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耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌的體外聯(lián)合藥敏試驗研究

2014-01-08 08:11王志達赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)蒙古赤峰04005赤峰學(xué)院第二附屬醫(yī)院內(nèi)蒙古赤峰04000
關(guān)鍵詞:抗菌藥鮑曼青霉

劉 盼,王志達(1.赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古赤峰 04005;.赤峰學(xué)院第二附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古赤峰 04000)

鮑曼不動桿菌主要引起醫(yī)院內(nèi)感染,我國2010 年以來的統(tǒng)計結(jié)果顯示鮑曼不動桿菌的臨床分離率已位居第一位[1]。在醫(yī)院內(nèi),鮑曼不動桿菌主要來源于重癥監(jiān)護病房、神經(jīng)內(nèi)科及呼吸內(nèi)科,而且上述科室分離的鮑曼不動桿菌因優(yōu)勢克隆株的播散[2],細菌耐藥性較高,常引起醫(yī)院獲得性肺炎的暴發(fā)流行。碳青霉烯類抗生素是治療鮑曼不動桿菌最有效的藥物,但近年來世界各地報道了多起耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌引起的醫(yī)院內(nèi)感染[3-4],給臨床治療帶來了極大困難。因此,尋找對耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌敏感的抗菌藥物組合,對防治鮑曼不動桿菌引起的醫(yī)院獲得性肺炎具有重要意義。本研究通過體外聯(lián)合藥敏試驗,旨在尋找有效對抗耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌的抗菌藥物組合,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 資料來源

選取2010 年3 月至2014 年1 月期間,赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院(簡稱“我院”)呼吸內(nèi)科不同患者的非重復(fù)痰標本中分離出的420株鮑曼不動桿菌,選取其中72株耐碳青霉烯菌株作為研究對象。 選取大腸埃希菌(ATCC25922)、大腸埃希菌(ATCC35218)、銅綠假單胞菌(ATCC27853)作為質(zhì)控菌株??咕幬锝M合有:頭孢哌酮/舒巴坦(CFS)+利福平(RFP)、CFS+米諾環(huán)素(MIN)、CFS+美羅培南(MER)、CFS+左氧氟沙星(LEV)、MIN+MER。

1.2 試驗方法

采用棋盤法設(shè)計微量肉湯稀釋法進行聯(lián)合藥敏試驗,比較各抗菌藥物組合單用與聯(lián)合應(yīng)用的最低抑菌濃度(MIC)及各抗菌藥物組合的聯(lián)合抑菌指數(shù)(FIC),評價各抗菌藥物組合對鮑曼不動桿菌的抗菌效果。

1.2.1 菌懸液的制備。挑取3~5 個新鮮培養(yǎng)、分離提純并過夜的菌落,接種于MH 肉湯中,增菌培養(yǎng)6 h,菌液用3 ml HM肉湯通過比濁儀校正至0.5麥氏比濁管,再用MH 肉湯稀釋至1.5×105CFU/ml。

1.2.2 抗菌藥物儲備液的制備。RFP以甲醇溶解、稀釋制成濃度為640 μg/ml的儲備液;其余抗菌藥物用滅菌注射用水溶解、稀釋制成濃度為1 920 μg/ml的儲備液。

1.2.3 接種。將CFS、RFP、MIN、MER、LEV 儲備液用滅菌MH肉湯稀釋成以下12個濃度梯度:128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 5 μg/ml,將配制好的不同濃度的各抗菌藥物按“1.1”項下方案組合,按棋盤法設(shè)計加入96 孔平板中,每種抗菌藥物加50 μl,使兩種藥物的稀釋液分別在棋盤方陣的橫列和縱列,再于每個孔中加入100 μl的1.5×105CFU/ml的菌液,37 ℃培養(yǎng)過夜。

1.2.4 結(jié)果判斷。陽性對照孔有菌生長而空白對照孔無細菌生長;96孔平板通過襯有黑色底板的光線觀察,板孔渾濁或孔底有網(wǎng)狀或絲狀沉淀,則為有細菌生長,讀取MIC。記錄單獨應(yīng)用上述組合的抗菌藥的MIC(MIC甲藥單用和MIC乙藥單用)及組合時各抗菌藥的MIC(MIC甲藥聯(lián)用和MIC乙藥聯(lián)用),計算FIC。FIC=MIC甲藥聯(lián)用/MIC甲藥單用+MIC乙藥聯(lián)用/MIC乙藥單用。FIC≤0.5,則認為兩藥聯(lián)用有協(xié)同作用;0.5<FIC<1,則認為兩藥聯(lián)用有相加作用;1<FIC≤2,則認為兩藥聯(lián)用為無關(guān)作用;FIC≥2,則認為兩藥聯(lián)用有拮抗作用。

1.2.5 質(zhì)量控制。待測抗菌藥物對大腸埃希菌(ATCC25922)、大腸埃希菌(ATCC35218)、銅綠假單胞菌(ATCC27853)的MIC符合2010年臨床實驗室標準化協(xié)會(CLSI)的質(zhì)控標準。

2 結(jié)果

2.1 各組抗菌藥單用與聯(lián)用對鮑曼不動桿菌的MIC比較

(1)CFS+RFP:CFS 的MIC50和MIC90較單用時明顯下降,RFP的MIC50和MIC90均下降為單藥MIC的1/4。(2)CFS+MIN:CFS的MIC50與MIC90分別為單用時的1/2和1/4,MIN的MIC50為單用時的1/4。(3)CFS+LEV:CFS的MIC50與MIC90分別為單用時的1/2 和1/4,LEV 的MIC50為單用時的1/2。(4)CFS+MER:CFS 的MIC50與MIC90均為單用時的1/4,MER 的MIC50與MIC90為單用時的1/4 和1/2。(5)MER+MIN:MER 的MIC50與MIC90均為單用時的1/2,MIN 的MIC50與MIC90為單用時的1/4和1/2。各藥物及組合的MIC結(jié)果詳見表1。

表1 各組抗菌藥物單用與聯(lián)用對鮑曼不動桿菌的MIC(μg/ml,n=72)Tab 1 MIC of drugs used alone or in combination against Acinetobacter baumannii of each group(μg/ml,n=72)

2.2 各抗菌藥物組合的FIC

CFS 與RFP、MIN、MER 的聯(lián)合應(yīng)用,MIN 與MER 的聯(lián)合應(yīng)用對耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌的抗菌效應(yīng)主要表現(xiàn)為協(xié)同和相加作用;CFS與LEV聯(lián)合應(yīng)用主要表現(xiàn)為無關(guān)作用,小部分表現(xiàn)為協(xié)同和相加作用,具體結(jié)果見表2。

表2 各抗菌藥物組合的FIC構(gòu)成比(%)Tab 2 FIC proportion of each antimicrobial drug combination(%)

3 討論

3.1 試驗抗菌藥物組合遴選依據(jù)

CFS對耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌感染有一定療效[5],有研究顯示鮑曼不動桿菌感染用CFS 治療效果良好[6-7];MIN 是一種廣譜的四環(huán)素類抗生素,可與核糖體3S亞基特異性地結(jié)合,阻止轉(zhuǎn)運RNA(tRNA)的合成,終止肽鏈的延長,可有效對抗鮑曼不動桿菌的感染[8]。也有報道顯示,RFP聯(lián)合其他抗菌藥可以治療鮑曼不動桿菌感染[9]。因此,本研究采用這幾種抗菌藥物進行組合試驗。

3.2 鮑曼不動桿菌的耐藥趨勢及誘發(fā)因素

鮑曼不動桿菌是臨床常見條件致病菌,碳青霉烯類抗菌藥曾對該菌具有較好的抗菌作用,然而近幾年隨著碳青霉烯類藥物在臨床的廣泛應(yīng)用,鮑曼不動桿菌對其耐藥率逐漸上升。據(jù)CHINET 中國細菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)檢測結(jié)果顯示,2009 年鮑曼不動桿菌對MER 和亞胺培南的耐藥率分別為52.4%和50.0%,2010 年分別上升至58.3%和57.1%[1]。而我院檢驗科細菌室對鮑曼不動桿菌耐藥監(jiān)測結(jié)果也提示鮑曼不動桿菌不僅對亞胺培南、MER 耐藥,而且對廣譜青霉素如哌拉西林/他唑巴坦和單環(huán)β-內(nèi)酰胺類氨曲南的耐藥率也已接近100%,對頭孢他啶、頭孢哌酮的耐藥率也達80%以上,對氨基糖苷類慶大霉素、阿米卡星的耐藥率大于90%,甚至對多粘菌素B的耐藥率也達30%以上,可見鮑曼不動桿菌對抗菌藥物呈現(xiàn)出高耐藥性。導(dǎo)致鮑曼不動桿菌耐藥的因素很多,主要有患者住院時間長、抗菌藥物的長期應(yīng)用、患者自身患有多種基礎(chǔ)疾病、醫(yī)院內(nèi)侵襲性操作、患者免疫力及營養(yǎng)狀態(tài)差等。由于對耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌引起的感染尚缺乏有效的抗菌藥物[9],臨床已報道了多起耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌引起的院內(nèi)感染的暴發(fā)流行。

3.3 鮑曼不動桿菌耐藥機制及抗菌藥物單用及聯(lián)合應(yīng)用的抑菌活性

鮑曼不動桿菌耐藥機制主要是產(chǎn)生碳青霉烯酶、青霉素結(jié)合蛋白改變、外排泵的表達、膜孔道蛋白的缺失等。CFS治療耐碳青霉烯的鮑曼不動桿菌感染效果良好,因為舒巴坦可與鮑曼不動桿菌的青霉素結(jié)合蛋白不可逆地結(jié)合,同時抑制碳青霉烯水解酶的活性。但有研究表明,2009 年鮑曼不動桿菌對CFS的耐藥率達23.6%,顯著高于2008年的14.6%;且抗菌藥物單一使用多因劑量大、濃度高,會產(chǎn)生肝腎毒性,長期單一用藥又易誘發(fā)細菌耐藥性產(chǎn)生。在此情況下,聯(lián)合用藥成為必要的選擇,尤其是對重癥感染?;诖耍狙芯恳訡FS為主藥,分別聯(lián)合RFP、MIN、MER 和LEV 進行聯(lián)合體外藥敏試驗,同時對MIN 聯(lián)合MER 進行聯(lián)合藥敏試驗,計算各藥單用及聯(lián)合應(yīng)用的FIC,來判斷各抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用的抗菌效應(yīng),以尋找最佳的對抗耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌感染的抗菌藥物組合。抑菌試驗結(jié)果顯示,CFS 與RFP、MER、MIN 聯(lián)合應(yīng)用后,各藥的MIC50和MIC90均較單用時顯著下降,F(xiàn)IC 主要表現(xiàn)為協(xié)同與相加作用,說明CFS 與上述藥物聯(lián)合應(yīng)用對耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌具有較好的體外抑菌活性。同樣,MER 與MIN聯(lián)合應(yīng)用也對耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌產(chǎn)生了良好的體外抑菌活性。而CFS 與LEV 聯(lián)合應(yīng)用則多數(shù)表現(xiàn)為無關(guān)作用,對部分耐碳青霉烯酶鮑曼不動桿菌有協(xié)同作用。

綜上所述,由耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌引起的醫(yī)院內(nèi)感染,臨床可根據(jù)患者個體情況分別選擇CFS 與RFP、MIN、MER聯(lián)用或MIN與MER聯(lián)用來進行治療,可獲得協(xié)同及相加的抗菌效果。

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