藍(lán)敏俐
(福建船政交通職業(yè)學(xué)院 機(jī)械工程系,福建 福州 350007)
水溶液是一種弱電解質(zhì)的液體,具有一定的腐蝕能力。如海水中存在著大量的Mg2+、Ca2+、OH-、Cl-等,各種金屬在海水中遭受腐蝕的主要原因是高濃度Cl-的存在。由于這些Cl-的存在,使得球墨鑄鐵難以鈍化。當(dāng)金屬周圍存在電解質(zhì),則具有電極電位差的Fe 和石墨組成微電池,就會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。影響球墨鑄鐵耐蝕性能的因素包括C、Mn、P 和S 等元素,但是在常規(guī)含量范圍內(nèi),它們對(duì)球墨鑄鐵耐蝕性的影響不明顯。而Si 元素不同,它能夠固溶于鐵素體中,形成單一的固溶體,提高鐵素體的電極電位,降低鐵素體與石墨之間的電位差,從而提高球墨鑄鐵的耐蝕性能[1]。
本次試驗(yàn)選用4 種試樣,Si 元素含量分別為1.58%、1.78%、1.96%、2.10%的球墨鑄鐵。用3.5%NaCl溶液全浸腐蝕試驗(yàn),利用線切割將不同Si 含量的球墨鑄鐵試樣加工成10mm×10mm×10mm 的小樣,模擬靜態(tài)海水全浸試驗(yàn),觀察不同Si 含量的球墨鑄鐵試樣經(jīng)過3.5%NaCl 溶液腐蝕過程中的組織變化,并測(cè)定其腐蝕速率。首先,打磨各球墨鑄鐵試樣,用水沖洗干凈并拋光,清洗后再用丙酮和酒精的混合溶液洗滌并烘干,然后稱重,即為腐蝕前球墨鑄鐵試樣的重量,并測(cè)量尺寸,計(jì)算表面積。使用的腐蝕液為濃度3.5%的NaCl 溶液,將處理好的試樣放入溶液中。腐蝕試驗(yàn)結(jié)束后,用丙酮和酒精進(jìn)行超聲波清洗并烘干,稱取試樣質(zhì)量,計(jì)算試樣的腐蝕速率,如式(1)。
式(1)中,v失——試樣的腐蝕速度,單位為g/m2·h;m0——試樣腐蝕前的質(zhì)量,單位為g;m1——試樣腐蝕后的質(zhì)量,單位為g;S——試樣的表面積,單位為m2;t——試樣腐蝕時(shí)間,單位為h。
觀察球鐵試驗(yàn)腐蝕前后的試樣外觀,腐蝕前的試樣表面具有明顯金屬光澤,而試樣經(jīng)NaCl 溶液腐蝕3d 后,其表面金屬失去光澤,呈現(xiàn)紅褐色的鐵銹。9d 后,試樣表面出現(xiàn)腐蝕小凹坑。15d 后,凹坑加深,隨著試樣被腐蝕時(shí)間的延長(zhǎng),試樣表面的腐蝕程度不斷加重。30d 后,試樣被均勻腐蝕,得出重量損失如表1。進(jìn)而觀察試樣的微觀形貌,最早的腐蝕發(fā)生在鐵素體-石墨界面、鐵素體基體的晶界處,因?yàn)榍蚰T鐵的化學(xué)成分不均勻,使石墨和鐵素體存在電極電位差,形成微電池,從而造成石墨-鐵素體界面處的腐蝕,鐵素體晶界處格晶畸變大,晶界處能量較高,原子排列混亂,導(dǎo)致晶粒與晶界間存在著電位差。鐵素體晶界組分在NaCl 溶液中的溶解速率遠(yuǎn)高于鐵素體的溶解速率,因此鐵素體晶界處易較先被腐蝕。根據(jù)鑄鐵腐蝕標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)腐蝕速率<0.1 g/m2·h,試樣耐蝕等級(jí)屬于1 級(jí),耐蝕程度好。從表1 中試樣的腐蝕速率來看,均小于0.1g/m2·h,得出4 個(gè)試樣屬于腐蝕標(biāo)準(zhǔn)中的1 級(jí)耐蝕,耐蝕程度為完全穩(wěn)定,因此,4 個(gè)試樣均具有較好的耐腐蝕性能。
表1 試樣的腐蝕結(jié)果(3.5%NaCl 溶液)
圖1 所示為試樣硅含量與腐蝕速率的關(guān)系,從圖中可見,試樣的腐蝕速率隨著硅含量的增加而逐漸降低,因此得出,隨著硅含量的增加,球鐵的耐腐蝕性能逐漸增強(qiáng)。其原因是因?yàn)樵嚇拥娘@微組織中只存在鐵素體和石墨,因?yàn)殍F素體和石墨間存在電極電位差,才會(huì)產(chǎn)生金屬的腐蝕現(xiàn)象,而硅的加入,能固溶于鐵素體中,使鐵素體的電極電位顯著提高,從而減小了鐵素體與石墨間的電極電位差,因此硅的加入能降低材料的腐蝕速率[2]。
通過對(duì)4 個(gè)不同Si 含量的球墨鑄鐵耐蝕試驗(yàn)得到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),分析了Si 元素含量的不同對(duì)鑄鐵的耐蝕性能存在的差異,得到以下結(jié)論:(1)為了提高球墨鑄鐵的耐蝕性,應(yīng)從組織成分的選擇、基體組織的組成、石墨球的大小及數(shù)量等方面加以考慮。鑄鐵的五大元素中除Si 元素外,C、Mn、P 和S等元素在常規(guī)范圍內(nèi)對(duì)球鐵的耐蝕性能沒有明顯影響,而Si元素的影響較明顯。這是因?yàn)镾i 能固溶于鐵素體中形成單一相固溶體,使基體電極電位升高,降低了與石墨間的電極電位差,從而提高了耐蝕性能。(2)試樣在3.5%NaCl 溶液的腐蝕過程中,作為低溫高韌性球墨鑄鐵,石墨球并不會(huì)被NaCl 溶液所腐蝕,而在鐵素體基體晶界以及石墨與鐵素體界面處最先發(fā)生腐蝕。球墨鑄鐵常見基體組織有鐵素體、珠光體、鐵素體+珠光體、奧氏體、石墨和少量滲碳體等,而珠光體又是鐵素體和滲碳體的混合物。在這些相中,主要都是由石墨、鐵素體、滲碳體、奧氏體這幾個(gè)基本相組合而成。其中石墨的電極電位值最高,為+3.7V;鐵素體的電極電位值最低,為-4.4V;而奧氏體和滲碳體的電極電位值在這兩者之間。只要兩相間電極電位差的存在,就可以形成原電池,電極電位高的為陰極,電位低的為陽極,這兩極的電位差就是原電池的電動(dòng)勢(shì)。因?yàn)槭c鐵素體間的電極電位差最大,因此在鐵素體基體晶界以及石墨與鐵素體界面處最先發(fā)生腐蝕,且表面積越大,電位差越大,腐蝕速度越快[3]。(3)球墨鑄鐵中隨著含Si 量的增加,試樣的腐蝕速率逐漸降低;4個(gè)試樣的腐蝕速率均小于0.1g/m2·h,均屬于1 級(jí)耐蝕,耐蝕性能良好。但是Si 含量不能過高,否則會(huì)使鑄鐵脆性增加,厚大件還易產(chǎn)生石墨漂浮現(xiàn)象。
球墨鑄鐵在弱腐蝕性介質(zhì)中使用時(shí),需要一定的耐蝕性能,要提高球墨鑄鐵的耐蝕性能,C、Mn、P 和S 等元素在常規(guī)含量范圍內(nèi),隨著球墨鑄鐵中Si 含量的逐漸增加,使陽極基體與陰極的電極電位差減小,腐蝕電流降低,材料的耐蝕性能不斷提高。但是Si 含量不能過高,否則會(huì)使鑄鐵脆性增加。
[1]師素粉,夏蘭廷,李宏.鑄鐵材料在水環(huán)境中的腐蝕研究現(xiàn)狀[J].全面腐蝕控制,2009,23(2) :7~11.
[2]肖志云,等.鎳和硅對(duì)低溫高韌性球墨鑄鐵耐蝕性能的影響[J].鑄造,2011,(9) :836~840.
[3]潘鶴斌,孔小東,蘇小紅.兩種鑄鐵的耐蝕性比較[J].裝備環(huán)境工程,2014,(3) :20~24.
黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào)2014年6期