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產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌腦膜炎誤診為結(jié)核性腦膜炎1例并文獻(xiàn)分析

2014-01-22 16:51胡雪
關(guān)鍵詞:結(jié)核性單核細(xì)胞腦膜炎

胡雪

杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院結(jié)核科 杭州 310003

產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌腦膜炎誤診為結(jié)核性腦膜炎1例并文獻(xiàn)分析

胡雪

杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院結(jié)核科 杭州 310003

產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌;結(jié)核性腦膜炎;免疫抑制

李斯特菌腦膜炎通常發(fā)生于細(xì)胞免疫功能受損者,如腎病患者長(zhǎng)期服用免疫抑制劑使得感染幾率大大上升?,F(xiàn)報(bào)道腎病綜合征并發(fā)李斯特菌腦膜炎1例。

1 臨床資料

1.1一般資料 患者,男性,53歲,小學(xué)教師,因“發(fā)熱、吐瀉、意識(shí)障礙2周”于2012年5月30日入住我院?;颊甙l(fā)病前7個(gè)月體檢發(fā)現(xiàn)尿蛋白(3+),3個(gè)月前在浙江省某醫(yī)院腎內(nèi)科,經(jīng)皮腎穿刺病理明確診斷“腎病綜合征、慢性輕度系膜增生性腎小球腎炎”。服用強(qiáng)的松50mg/d治療,之后逐漸減量至35mg/d。2012年5月17日無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、嘔吐、腹瀉,次日凌晨家人發(fā)現(xiàn)患者神志不清,送往某省級(jí)醫(yī)院診治,急診行頭顱CT提示“左基底節(jié)陳舊性腦梗塞”,腦脊液常規(guī)及生化提示:白細(xì)胞486×106/L,蛋白1.81g/L,糖<1.14mmol/L,中性粒細(xì)胞85%,腺苷脫氨酶(ADA)29U/L。診斷考慮化膿性腦膜炎,予“頭孢曲松”針抗感染,仍有發(fā)熱,反復(fù)出現(xiàn)四肢抽搐,咳嗽,當(dāng)日患者出現(xiàn)氣促明顯,予氣管插管,呼吸機(jī)輔助通氣,診斷為“腦膜腦炎性質(zhì)待查”轉(zhuǎn)入我院進(jìn)一步診治。

1.2體格檢查 淺昏迷,呼之睜眼,無(wú)指令性動(dòng)作,疼痛刺激定位,雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑約0.3cm,對(duì)光反射靈敏。滿月臉,水牛肩。頸抵抗,兩肺呼吸音粗,兩下肺可聞及痰鳴音,四肢輕度浮腫。左上肢肌力5級(jí),右上肢肌力及雙下肢肌力0級(jí),雙側(cè)巴氏征未引出。雙下肢腱反射減弱。外院腦脊液常規(guī):顏色淡黃色,透明度微渾,白細(xì)胞1×106/L,潘氏蛋白定性陽(yáng)性,紅細(xì)胞260×106/L,涂片檢查未見(jiàn)細(xì)菌,腦脊液隱球菌陰性;腦脊液生化:葡萄糖3.2mmol/L,腦脊液總蛋白1.05g/L,Cl-123mmol/L,腺苷酸脫氨酶1.1U/L。

1.3診治經(jīng)過(guò) 入院診斷:①腦脊髓炎性質(zhì)待查:結(jié)核?病毒?細(xì)菌?②吸入性肺炎;③腎病綜合征慢性輕度系膜增生性腎小球腎炎。入院后多次行腰穿術(shù),腦脊液化驗(yàn)提示:發(fā)病初期腦脊液壓力略偏高(250mm H2O);腦脊液蛋白輕度升高,1.67~2.04g/L;腦脊液常規(guī)白細(xì)胞總數(shù)中等升高(25×106/L~70×106/L),腦脊液細(xì)胞分類(lèi):嗜中性粒細(xì)胞比例0.04,淋巴細(xì)胞比例0.96;ADA升高明顯(最高至24.2U/L)。胸部CT提示:右上肺小薄壁空洞,內(nèi)見(jiàn)液平。該患者因胸部CT提示肺部病灶結(jié)核可能,同時(shí)腦脊液化驗(yàn)提示糖低,氯低,蛋白輕度升高,ADA升高明顯,腦脊液常規(guī)提示淋巴細(xì)胞分類(lèi)為主,診斷考慮顱內(nèi)感染,結(jié)核性可能大;治療上予異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇診斷性抗結(jié)核治療。地塞米松15mg/d抗炎,“哌拉西林他唑巴坦”抗感染治療。但該患者神志未轉(zhuǎn)清,腦脊液壓力進(jìn)行性升高,腦脊液生化白蛋白未見(jiàn)下降,ADA略有下降(11.2~17.4U/L)。入院2天后,外院血培養(yǎng)結(jié)果:?jiǎn)魏思?xì)胞李斯特菌生長(zhǎng),青霉素耐藥??紤]該菌侵犯顱內(nèi)可能性大,停用抗結(jié)核藥物,改用“美洛培南”聯(lián)合“利奈唑胺”抗李斯特菌治療,第二天起患者體溫逐漸降至正常,神志轉(zhuǎn)清,復(fù)查腦脊液化驗(yàn)蛋白逐漸下降,ADA、糖、氯均恢復(fù)正常。患者家屬要求進(jìn)一步至上級(jí)醫(yī)院就診后出院。經(jīng)過(guò)電話回訪,該患者隨后至上海某醫(yī)院住院,住院期間繼續(xù)抗感染治療,未予抗結(jié)核治療,住院治療3個(gè)月余病情好轉(zhuǎn)回家,回家期間體溫正常,四肢肌力減退,大小便失禁,神志清,能對(duì)答。

2 討論

李斯特菌病(listeriosis,LD)是由單核細(xì)胞增多性李斯特菌(listeriamonocytogenes,LM)所致的人畜共患的感染性疾病。李斯特菌在環(huán)境中無(wú)處不在,在肉類(lèi)、蛋類(lèi)、禽類(lèi)、海產(chǎn)品、乳制品、蔬菜等絕大多數(shù)食品中都能找到李斯特菌。LD的易感人群包括老年人、免疫功能缺陷者、孕婦、新生兒。近十年我國(guó)李斯特菌病的文獻(xiàn)報(bào)告顯示,LD平均病死率為21%,其中,新生兒的病死率高達(dá)56%,嚴(yán)重危害人類(lèi)身體健康和生命安全。作為胞內(nèi)寄生的條件致病菌,主要依靠細(xì)胞免疫清除,體液免疫對(duì)李斯特菌感染無(wú)保護(hù)作用。細(xì)胞免疫功能缺陷是最主要的易患因素[1]。據(jù)國(guó)外研究,約4%李斯特菌腦膜炎患者合并有自身免疫病[2]。本例患者既往診斷腎病綜合征、慢性輕度系膜增生性腎小球腎炎,長(zhǎng)期口服激素治療,免疫功能處于抑制狀態(tài),是李斯特菌病的易感人群。

李斯特菌腦膜炎的診斷應(yīng)滿足以下條件之一:①腦脊液培養(yǎng)或涂片發(fā)現(xiàn)李斯特菌;②腦脊液白細(xì)胞>0.5×106/L且血培養(yǎng)或血涂片發(fā)現(xiàn)李斯特菌[3]。李斯特菌腦膜炎的臨床癥狀和體征與其他細(xì)菌性腦膜炎相似,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、嘔吐、意識(shí)改變和腦膜刺激征。約43%的患者有經(jīng)典的三聯(lián)征——發(fā)熱、頸項(xiàng)強(qiáng)直和意識(shí)改變,腦膜刺激征發(fā)生率常低于其他細(xì)菌性腦膜炎,易合并腦實(shí)質(zhì)感染(約占10%),產(chǎn)生癲癇及中樞神經(jīng)局部受累的癥狀體征[4-5],李斯特菌腦膜炎腦脊液檢查白細(xì)胞計(jì)數(shù)及多核白細(xì)胞比例顯著低于其他細(xì)菌腦膜炎,白細(xì)胞計(jì)數(shù)多小于1× 106/L,以淋巴細(xì)胞增多為主,涂片找李斯特菌陽(yáng)性率僅為33%[5]。而結(jié)核性腦膜炎同樣有上述表現(xiàn),腦脊液化驗(yàn)結(jié)果也表現(xiàn)為糖低,氯低,蛋白升高,ADA升高,細(xì)胞分類(lèi)中同樣也以淋巴細(xì)胞增多為主。李斯特菌腦膜炎腦脊液改變與結(jié)核性腦膜炎相似,在獲得細(xì)菌學(xué)證據(jù)前易誤診為結(jié)核性腦膜炎。曾有報(bào)道,40%李斯特菌腦膜炎接受抗結(jié)核治療[6]。

本例患者臨床表現(xiàn)主要為發(fā)熱、嘔吐、意識(shí)改變,腦脊液生化中提示糖低,氯低,蛋白輕度升高,ADA升高,多次復(fù)查腦脊液常規(guī)白細(xì)胞呈中等程度增高,細(xì)胞分類(lèi)中以淋巴細(xì)胞增多為主,腦脊液多次送檢培養(yǎng)均無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),故誤診為結(jié)核性腦膜炎。

結(jié)核性腦膜炎多有合并其它部位結(jié)核感染情況,該患者胸部CT雖見(jiàn)小空洞,但多次痰找抗酸桿菌陰性,痰抗酸桿菌培養(yǎng)陰性,同時(shí)結(jié)合血培養(yǎng)多次提示產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌,腦脊液常規(guī)白細(xì)胞1× 106/L,>0.5×106/L,有李斯特菌腦膜炎診斷依據(jù);治療過(guò)程中經(jīng)過(guò)診斷性抗結(jié)核治療,患者病情未見(jiàn)好轉(zhuǎn),經(jīng)抗李斯特菌治療后病情明顯好轉(zhuǎn),故李斯特菌腦膜炎診斷基本成立。

李斯特菌腦膜炎預(yù)后不佳,死亡率高達(dá)17%[7]。許多抗菌藥物對(duì)李斯特菌有抗菌活性,治療首選青霉素或氨芐青霉素。氨基糖苷類(lèi)抗生素與青霉素及氨芐青霉素有協(xié)同作用,加用可減少感染復(fù)發(fā)[8]。氨芐青霉素的劑量應(yīng)>610g/d,治療時(shí)間至少15~21天,推薦為4~6周。有腦實(shí)質(zhì)受累或重度免疫功能受損的病例,則需要更長(zhǎng)的治療時(shí)間(至少5~6周)。若合用氨基糖苷類(lèi)抗生素,則最好至少覆蓋最初的7~10天。慶大霉素劑量為1~2mg/kg,8h 1次(有腎功能不全者酌情減量)[9]。少數(shù)對(duì)青霉素過(guò)敏或耐藥的病例,可根據(jù)藥敏實(shí)驗(yàn)選擇TMP/SMZ、萬(wàn)古霉素、氟喹喏酮類(lèi)或紅霉素等二線藥物。李斯特菌對(duì)三代頭孢菌素多不敏感,故不推薦。李斯特菌腦膜炎的治愈標(biāo)準(zhǔn)為停用抗生素1個(gè)月后無(wú)臨床癥狀復(fù)發(fā)、腦脊液細(xì)胞學(xué)正常且腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)陰性。

[1]Greifenberg L,Goebel W,Kim KS,et al.Interaction of Listeriamonocytogenes with human brain microvascular endothelial cells:InlB—dependent invasion,long-term intracellular growth,and spreadfrom macrophages to endothelial cells[J].Infect Immun,1998,66(11):5260-5267.

[2]Mylonakis E,Hohmann EL,Calderwood SB.Central nervous system infection with Listeria monocytogenes:33 years. experience at a general hospital and review of 776 episodes from the literature[J].Medicine(Baltimore),1998,77(5):313-336.

[3]Vazquez-Boland JA,Kuhn M,Berche P,et al.List eria pathogenesis and virulence determinants[J].Clin MicrobiolRev,2001,14(3):582-613.

[4]Brouwer MC,van de Beek D,Heckenberg SG,et al.Community-acquired Listeria monocytogenesmeningitisin adults[J].Clin InfectDis,2006,43(10):1233-1238.

[5]Mylonakis E,Hohmann EL,Calderwood SB.Central nervous systeminfection with Listeria monocytogenes.33 years’experience at a gen-eral hospital and review of 776 episodes from the literature[J].Medicine(Baltimore),1998,77(5):313-336.

[6]蔡建芳,王煥玲,盛瑞媛.李斯特菌腦膜炎5例臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2003,23(3):164-165.

[7]Brouwer MC,van de Beek D,Heckenberg SG,et al.Communityacquired Listeria monocytogenes meningitis in adults[J].Clin InfectDis,2006,43(10):1233-1238.

[8]Fang CT,Chang SC,Hsueh PR,et al.Microbiologic features of adult community-acquired bacterial meningit is in Taiwan[J].J Formos Med Assoc,2000,99(4):300-304.

[9]Hof H.An update on the medical management of listeriosis[J].Expert Opin Pharm acother,2004,5(8):1727-1735.

修回日期:2014-02-11

2013-09-27

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