翟靜娟，畢潤成

(1.朔州職業(yè)技術(shù)學(xué)院，山西 朔州 036002； 2.山西師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,山西 臨汾 041004)

翅果油樹Elacagnus mollisDiels又名澤綠旦、柴禾、車勾子等，是胡頹子科胡頹子屬的大灌木或小喬木，為我國特有種[1-3]。翅果油樹有較高的抗旱、耐寒和耐瘠薄能力，20世紀(jì)80年代被列為國家第一批二級重點(diǎn)保護(hù)植物[4-5]。國內(nèi)外的相關(guān)研究多集中于翅果油樹種群、瀕危原因、脂肪酸成份等，關(guān)于翅果油樹種子萌發(fā)及幼苗指標(biāo)方面的研究報道較為鮮見[6]。提高種子的發(fā)芽率對有效擴(kuò)大翅果油樹的種植面積具有重要意義。本試驗(yàn)在不同果皮處理方法和不同土壤條件組合下，通過對翅果油樹種子萌發(fā)和幼苗生長過程中抗氧化酶活性、異檸檬酸裂解酶活性等指標(biāo)的測定，嘗試探討解除翅果油樹種子休眠的最佳方法[7-8]，為提高翅果油樹種子的萌發(fā)率提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試種子

翅果油樹的成熟堅(jiān)果(以下簡稱“種子”)于2006年10月采自山西省臨汾市翼城縣甘泉林場。該林場位于 35°73′N；111°68′E，海拔800～1 200m，年平均氣溫為12.5℃，年平均降雨量為550mm，土壤pH為8.4。將除去雜質(zhì)后的種子放在布袋中貯藏在于4℃環(huán)境下備用(International Seed Testing Association,1985)。

1.2 土壤的收集

為了探討不同土壤條件對種子萌發(fā)和幼苗生長的影響，本研究從3個地方獲取實(shí)驗(yàn)所需土壤，分別為：山西師范大學(xué)校內(nèi)花園的土壤(1)、鄉(xiāng)寧縣翅果油樹生長地的土壤(2)以及翼城甘泉林場翅果油樹生長地的土壤(3)。

1.3 果皮處理方法

本試驗(yàn)的果皮處理方法包括：全中果皮處理(A)、尖端開口但不去除中果皮處理(B)、 1/2中果皮處理(C)、去除中果皮但保留表皮毛處理(D)、去除中果皮且不保留表皮毛處理(E)、去除種皮處理(F)，共6種處理。

試驗(yàn)共設(shè)置18種處理，其中包含3種土壤和6種果皮處理的方法，編號分別是1A、1B、1C、1D、1E、1F、2A、2B、2C、2D、2E、2F、3A、3B、3C、3D、3E和3F(1A為對照)。

1.4 種子的播種

2007年4月，將上述三種土壤分別與細(xì)紗混合(混合比例為1∶1)后，分別倒入30個花盆中，共計(jì)90盆?；ㄅ枰?guī)格為深11cm、內(nèi)徑19cm。在每種土壤條件下，每種種子各播種5盆，每盆5株，盆中裝土2 kg，放置于溫室使種子萌發(fā)(25℃，12h光照)。

1.5 指標(biāo)的測定

在實(shí)驗(yàn)開始的第3、6、9、12、15、18天，各挖取一次翅果油樹種子,分別測定其超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)、異檸檬酸裂解酶(ICL)的活性。翅果油樹萌發(fā)3周后，測定其幼苗的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、萌發(fā)指數(shù)、根長、芽長、株高和莖粗等各項(xiàng)幼苗指標(biāo)[9-11]。所有指標(biāo)的測定均重復(fù)3次。各種酶活性的測定參照宋松泉的《種子生物學(xué)研究指南》[12]進(jìn)行。

幼苗指標(biāo)的測定[13-15]：

發(fā)芽率(％)=發(fā)芽的種子數(shù)×100/供試種子數(shù)；

發(fā)芽勢(％)=規(guī)定時間內(nèi)發(fā)芽的種子數(shù)×100/供試種子數(shù)。

采用精確到1mm的直尺測量株高(子葉節(jié)到生長點(diǎn)之間的距離)，重復(fù)3次。采用游標(biāo)卡尺測量莖粗(子葉節(jié)下1cm處)，重復(fù)3次。

1.6 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析

所有指標(biāo)的測定均重復(fù)3次。采用Excel 2003分析數(shù)據(jù)并繪制圖表。采用t檢驗(yàn)進(jìn)行不同組間差異的比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同土壤處理對翅果油樹種子萌發(fā)過程中抗氧化酶活性的影響

不同土壤處理對翅果油樹種子萌發(fā)過程中超氧化物歧化酶活性的影響結(jié)果如圖1所示。在翅果油樹種子萌發(fā)過程中，隨著萌發(fā)天數(shù)的增加，SOD活性從3d到18d呈先升后降的變化，9d時后開始急速上升，15d時SOD活性達(dá)到最大值，在18d時各處理都達(dá)到最低點(diǎn)。其中，3E處理、3D處理、3F處理、2E處理、2F處理以及1E處理的SOD活性高于其它處理組和對照組。圖1表明，翅果油樹種子的SOD活性隨其吸水膨脹以及胚根的出現(xiàn)和伸長逐漸增強(qiáng)。在翅果油樹種子萌發(fā)兩周后，隨著胚芽的伸長，SOD活性在其萌發(fā)15d時基本達(dá)到穩(wěn)定。采自鄉(xiāng)寧和翼城的土壤都不同程度地提高了翅果油樹萌發(fā)過程中的SOD活性，增強(qiáng)了翅果油樹種子抗逆萌發(fā)能力。15d時，鄉(xiāng)寧和翼城土壤處理都能明顯提高SOD活性，(2)土壤處理與1A處理相比差異顯著(P＜0.05)，(2)土壤處理與(3)土壤處理差異極顯著(P＜0.01)。去除中果皮且不保留表皮毛處理、去除中果皮但保留表皮毛處理去除種皮處理都能有效的提高翅果油樹種子萌發(fā)過程中SOD活性。

不同土壤處理對翅果油樹種子萌發(fā)過程中過氧化物酶和過氧化氫酶的影響結(jié)果分別如圖2和圖3所示。植物抗氧化酶系統(tǒng)的另外兩種酶POD和CAT活性在翅果油樹種子萌發(fā)過程中，呈現(xiàn)和SOD相似的先升后降的變化趨勢。

2.2 不同土壤處理對翅果油樹種子萌發(fā)過程中異檸檬酸裂解酶活性的影響

在翅果油樹種子萌發(fā)過程中，脂肪酸經(jīng)β-氧化作用，最終轉(zhuǎn)化為糖的途徑與乙醛酸循環(huán)中的關(guān)鍵酶之一ICL密切相關(guān)。不同土壤處理對翅果油樹種子萌發(fā)過程中異檸檬酸裂解酶的影響結(jié)果如圖4所示。異檸檬酸裂解酶活性隨翅果油樹種子吸水膨脹及胚根出現(xiàn)，在9d前逐漸增強(qiáng)。9d時開始急速升高，在12～15d時達(dá)到最大值，15d之后ICL活性開始急速下降，在18d時各處理都達(dá)到最低點(diǎn)。異檸檬酸裂解酶活性達(dá)到最大值時，3E處理的ICL活性最大，從大到小依次分別為3D處理、3F處理、2E處理、2F處理。由此可知，3E處理能有效提高翅果油樹種子萌發(fā)過程中異檸檬酸裂解酶的活性，并且去除中果皮且不保留表皮毛處理、去除中果皮但保留表皮毛處理去除種皮處理都能有效提高翅果油樹種子萌發(fā)過程中異檸檬酸裂解酶的活性。翼城土壤處理與1A(CK)的差異極顯著(P＜0.01)，與鄉(xiāng)寧土壤處理的差異顯著(P＜0.05)。

圖1 不同土壤處理對翅果油樹種子萌發(fā)過程中超氧化物歧化酶的影響Fig.1 Effect of different soil treatments on SOD activity in E.mollis seeds during germination

圖2 不同土壤處理對翅果油樹種子萌發(fā)過程中過氧化物酶的影響Fig.2 Effect of different soil treatments on POD activity in E.mollis seeds during germination

2.3 不同土壤處理對翅果油樹種子萌發(fā)的影響

不同土壤處理對翅果油樹種子萌發(fā)的影響結(jié)果如表1所示。不同土壤處理的翅果油樹種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和萌發(fā)指數(shù)都較1A(CK)有不同程度的提高。在相同土壤處理下，1E處理、2E處理、3E處理均能最顯著地提高翅果油樹種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和萌發(fā)指數(shù)(表1)，表明去除中果皮且不保留表皮毛處理能最有效地提高翅果油樹種子的萌發(fā)。在不同土壤且相同果皮處理的情況下，3號土壤種植翅果油樹種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和萌發(fā)指數(shù)都高于其它兩種土壤的處理，其次為2號土壤，而發(fā)芽率、發(fā)芽勢及萌發(fā)指數(shù)最低的是種植在1號土壤的種子。與CK相比，經(jīng)鄉(xiāng)寧的土壤栽植處理后，翅果油樹幼苗的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和萌發(fā)指數(shù)差異顯著(P＜0.05)，而經(jīng)翼城甘泉林場的土壤栽植處理后，翅果油樹幼苗的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和萌發(fā)指數(shù)差異極顯著(P＜0.01)。

圖3 不同土壤處理對翅果油樹種子萌發(fā)過程中過氧化氫酶的影響Fig.3 Effect of different soil treatments on CAT activity in E.mollis seeds during germination

圖4 不同土壤處理對翅果油樹種子萌發(fā)過程中異檸檬酸裂解酶的影響Fig.4 Effect of different soil treatments on ICL activity in E.mollis seeds during germination

2.4 不同土壤處理對翅果油樹幼苗生長的影響

不同土壤處理對翅果油樹幼苗生長的影響結(jié)果如表2所示。表2的數(shù)據(jù)表明，經(jīng)不同土壤處理和不同果皮處理的翅果油樹幼苗的根長、芽長、株高和莖粗都較1A(CK)有所提高。1E、2E和3E處理的翅果油樹幼苗的根長、芽長、株高和莖粗均顯著高于其它處理組。在不同土壤、相同果皮處理情況下，3號土壤種植翅果油樹幼苗的根長、芽長、株高和莖粗都顯著高于2號和1號土壤。與CK相比，經(jīng)翼城甘泉林場的土壤栽植處理后，翅果油樹幼苗的根長、芽長、株高和莖粗差異極顯著(P＜0.01)，經(jīng)鄉(xiāng)寧土壤栽植處理后差異顯著(P＜0.05)。

表1 不同土壤處理對翅果油樹種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢的影響?Table 1 Effect of different soil treatments on germinationrate and germination energy of E.mollis seeds ％

表2 不同土壤處理對翅果油樹幼苗生長的影響Table 2 Effect of different soil treatments on seedling growth of E.mollis

3 結(jié)論與討論

翅果油樹種子中果皮不易腐爛是造成其種子萌發(fā)率低的原因之一。果皮不易腐爛導(dǎo)致種子發(fā)芽后很難沖破堅(jiān)硬果皮的束縛[16]。已有研究表明，未經(jīng)處理的種子發(fā)芽率為5.93％，發(fā)芽后能正常發(fā)育成籽苗的僅為1.69％。混沙處理的種子發(fā)芽率為45.76％，發(fā)芽后能正常發(fā)育成籽苗的占11.02％。主要原因是種子中的發(fā)芽抑制物質(zhì)使胚處于休眠狀態(tài)[17]。

在相同的外界環(huán)境條件下，不同的土壤處理可以提高翅果油樹種子的萌發(fā)率。在翅果油樹種子萌發(fā)過程中，經(jīng)過不同土壤處理和不同果皮及種皮處理的翅果油樹種子的超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)和過氧化氫酶(CAT)3類抗氧化保護(hù)酶活性呈先升后降的變化。異檸檬酸裂解酶(ICL)是油料種子在萌發(fā)過程中的關(guān)鍵酶之一，在翅果油樹種子萌發(fā)過程中ICL活性先升后降，在12～15d時達(dá)到最大值，在18d時各處理都達(dá)到最低點(diǎn)。經(jīng)不同土壤處理的翅果油樹種子的發(fā)芽指標(biāo)和活力指數(shù)都較1A處理(CK)有不同程度的提高。1E處理、2E處理、3E處理均能最顯著的提高翅果油樹種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和萌發(fā)指數(shù)，表明去除中果皮且不保留表皮毛處理能最有效地提高翅果油樹種子的萌發(fā)，且未去除中果皮且未經(jīng)過任何處理會抑制翅果油樹種子的萌發(fā)。在相同土壤種植處理下，1E處理、2E處理、2F處理、3E處理、3F處理能顯著地提高翅果油樹幼苗的株高和莖粗，而1A處理、2A處理、3A處理后的翅果油樹幼苗的株高和莖粗都為最低，說明未去除中果皮且未經(jīng)過任何處理會抑制翅果油樹種子的萌發(fā)。在相同土壤種植處理下，1E、2E、3E處理后的翅果油樹幼苗的根長和芽長均顯著高于其它處理組。

文中試驗(yàn)結(jié)果表明，對翅果油樹種子進(jìn)行不同土壤處理和對果皮進(jìn)行不同處理均可以促進(jìn)瀕危植物翅果油樹種子的萌發(fā)。其中，1E、2E、3D和3E處理都能明顯地促進(jìn)翅果油樹種子的萌發(fā)和幼苗的生長。由此可知，去除中果皮且不保留表皮毛處理、去除中果皮但保留表皮毛處理、去除種皮處理都能有效提高翅果油樹種子的萌發(fā)率，促進(jìn)幼苗的生長。經(jīng)3種不同土壤處理的結(jié)果表明，使用翅果油樹生長地鄉(xiāng)寧和翼城甘泉林場的土壤有助于提高翅果油樹種子萌發(fā)過程中超氧化物歧化酶的活性，其中以翼城甘泉林場的土壤為優(yōu)。

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