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門診藥房常見差錯的分析及其對策

2014-01-25 06:50田小英馮春雷
中國醫(yī)藥指南 2014年33期
關(guān)鍵詞:差錯藥房藥師

田小英 馮春雷

(江西省大余縣人民醫(yī)院藥劑科,江西 大余 341500)

門診藥房常見差錯的分析及其對策

田小英 馮春雷

(江西省大余縣人民醫(yī)院藥劑科,江西 大余 341500)

目的 盡量減少門診藥房發(fā)藥差錯,提高藥房調(diào)劑工作質(zhì)量,減少用藥糾紛。方法 對門診藥房發(fā)藥差錯的原因進行歸類分析,并提出針對性防范對策。結(jié)果 采取防范對策后,門診藥房發(fā)藥差錯明顯減少。結(jié)論 提高藥師素質(zhì)和加強管理,可有效減少門診藥房發(fā)藥差錯,確?;颊哂盟幍陌踩WC。

門診藥房;發(fā)藥差錯;分析;防范

合理用藥、杜絕用藥差錯或事故、提供優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)刻不容緩[1]。用藥差錯可發(fā)生在不同用藥階段,有的可造成嚴重的后果。及時總結(jié)和分析用藥差錯發(fā)生的原因,有利于不斷提高藥學(xué)服務(wù)水平。本文簡要分析用藥差錯發(fā)生的類型與原因及對策。

1 用藥差錯的類型

資料表明,門診藥房的差錯占醫(yī)院藥劑科差錯的58.2%,可分為多個類型。常見的發(fā)生致死性差錯類型包括給用量不當(dāng)(40.9%)、給錯藥(16%)和給藥途徑錯誤(9.5%);導(dǎo)致差錯最常見原因是藥師能力和知識不足(44%)以及溝通偏差(15.8%)?;颊呶茨茏襻t(yī)囑或說明書用藥也是普遍存在的問題。

2 處方藥常見用藥差錯

2.1 書寫差錯

2.1.1 處方醫(yī)師錄入或書寫差錯,醫(yī)師對一些藥品不熟悉或開處方打字時按錯鍵,造成處方差錯,甚至可能危及生命。如將將小檗胺錄成小檗堿、他巴唑錄成地巴唑;地高辛0.25 mg錄成0.25 g;外用的高錳酸鉀片寫成口服;書寫潦草發(fā)藥者看錯而造成過量,如μg誤為mg;q.d誤為qid;胰島素10 u誤為100 u。

2.1.2 發(fā)藥者在藥袋上寫錯用法、用量等 如腎病綜合征用潑尼松隔日突擊療法,而寫(發(fā))為常規(guī)用法和用量;藥師僅憑習(xí)慣性思維寫藥袋也是出現(xiàn)差錯重要原因,如復(fù)方新諾明片每日2次寫每日3次等。

2.2 發(fā)藥差錯

2.2.1 因藥品標(biāo)簽、外包裝、藥名或形狀、顏色等相似的發(fā)錯[2]。如氧氟沙星片發(fā)成左氧氟沙星片;二陳丸發(fā)成二至丸;小兒善存片錯發(fā)成人用善存片或善存銀片;泰諾林發(fā)成泰諾;潑尼松發(fā)成潑尼松龍等。外觀相似造成的差錯,如ATP針發(fā)成糜蛋白酶針;潘生丁發(fā)成多酶片;甲麻滴鼻劑發(fā)成魚肝油滴鼻劑;鎮(zhèn)靜合劑發(fā)成胃蛋白酶合劑等等。同一廠家的不同品種顏色接近,如陜西步長出廠的穩(wěn)心顆粒和腦心通顆粒;10%氯化鈉注射液10 mL發(fā)成0.9%氯化鈉注射液10 mL;頭孢硫脒針1 g發(fā)成0.5 g等。

2.2.2 劑型差錯:如錯將對乙酰氨基酚片發(fā)成對乙酰氨基酚栓;柳氮磺胺吡啶栓劑發(fā)成片劑;賽庚啶片發(fā)成其霜劑;緩釋片發(fā)為普通片;滴眼液發(fā)為滴耳液如氧氟沙星滴耳液發(fā)成氧氟沙星滴眼液等。

2.2.3 藥品規(guī)格、劑量或數(shù)量差錯[3]。同一劑型的藥品有多規(guī)格,易引起劑量或折算數(shù)量等差錯。如發(fā)藥數(shù)量與醫(yī)師處方標(biāo)示數(shù)量不符,包括多發(fā)和少發(fā)兩種情況,藥品規(guī)格、劑量差錯,如兒咳合劑60 mL發(fā)成兒咳合劑30 mL,新賽斯平50 mg發(fā)成新賽斯平30 mg;將地塞米松針發(fā)成地塞米松片;將氯化鈉注射液100 mL發(fā)成50 mL等。數(shù)量差錯如厄貝沙坦片2盒發(fā)成4盒;阿莫西林膠囊3盒發(fā)成2盒等。

2.2.4 張冠李戴的錯發(fā):這種錯誤多發(fā)生在電子處方患者,尤其采用電腦排號發(fā)藥系統(tǒng),藥師發(fā)藥時幾名患者同時等候取藥時,由于擁擠及藥師沒有逐一核對發(fā)藥,容易造成錯發(fā)現(xiàn)象,導(dǎo)致張冠李戴,這種差錯后果有時非常嚴重,甚至?xí)?dǎo)致醫(yī)療糾紛。

2.2.5 發(fā)出同一藥物不同廠家的藥品[4]。目前處方的藥品名稱均為通用名,不同廠家只在通用名后面?zhèn)渥?,若調(diào)配時未認真查看易發(fā)生差錯,如錯將氨氯地平片5 mg“安內(nèi)真”發(fā)成“絡(luò)活喜”。

2.2.6 發(fā)出已降解或已過期藥品。如維生素C注射液若顏色已發(fā)黃,雖然在有效期內(nèi),也不能發(fā)給患者。或藥品的有效期已到,但未及時下架,誤發(fā)給患者。

2.2.7 用藥交代不全。曾有患者因不清楚藥品的用法,將栓劑藥品口服。治療胃病的藥品有飯前、飯后服用,降糖藥分餐前30 min服用如格列吡嗪片、餐中餐后服用如二甲雙胍;羅紅霉素應(yīng)飯前服,寫成飯后服;氟桂利嗪應(yīng)睡前服,沒寫睡前服,患者自行在早上或中午服用;整腸生與抗生素同時服用,沒交代清楚應(yīng)間隔2 h服用等;由于患者較多,擁擠在發(fā)藥窗口,藥師為改善窗口的擁擠現(xiàn)象,只是應(yīng)付性發(fā)藥,往往忽略對患者用藥的詳細交待。

3 發(fā)藥差錯的原因分析

3.1 醫(yī)師因素:醫(yī)師年齡大,不熟悉計算機操作打錯字,年輕醫(yī)師,對藥品不熟悉,忙時沒看清楚,打錯藥名,這樣就造成處方本身就是錯誤的處方,藥師審方不嚴時就容易按照處方發(fā)藥,結(jié)果患者吃錯藥。

3.2 藥師因素

3.2.1 主觀因素指藥師自身的總體素質(zhì)方面的因素,包括工作態(tài)度、業(yè)務(wù)能力、身心狀況、溝通偏差等。容易發(fā)生差錯的情況有:①專業(yè)基礎(chǔ)不扎實的、不熟悉藥品;②沒有嚴格遵守調(diào)配規(guī)程;③睡眠不足、身體狀況不好;④沒有良好工作習(xí)慣和責(zé)任心、工作馬虎。

3.2.2 客觀因素指工作環(huán)境中可能影響藥師正常業(yè)務(wù)行為的外界條件。一方面是受工作環(huán)境的影響,包括照明燈光是否理想、工作場所是否安靜、是否被頻繁打攪(電話、聊天)等。另一方面是約束機制問題,包括工作制度、操作規(guī)程、醫(yī)德規(guī)范和對配方差錯監(jiān)督力度等。

3.3 環(huán)境因素:在取藥高峰期時,由于患者多,患者和家屬取藥時往往相互擁擠、吵鬧,心情急躁,有時幾個患者同時向藥師咨詢,會對藥師造成干擾,特別有的患者素質(zhì)較低,私心重,只顧自己早點拿到藥,會催促藥師快點,藥師有時為了求快,沒有嚴格“四查十對”,容易發(fā)錯藥。

4 防范對策與建議

4.1 從思想上正視用藥差錯。要防止差錯首先必須正視差錯,進而查明原因加以防范。長期以來,過多責(zé)備出錯者本人,加上管理者屈于訴訟糾紛與賠償?shù)膲毫ΧM言差錯,造成的后果是造成藥害蔓延。加強業(yè)務(wù)培訓(xùn),提高專業(yè)技術(shù)水平,定期考核理論和實際操作水平,對新進的藥品要詳讀其說明書,了解并掌握其成分、性質(zhì)、適應(yīng)證、用法用量、禁忌證及藥物不良反應(yīng)等。

4.2 用藥差錯多可以預(yù)防。建立質(zhì)控小組并實施用藥隱患自查報告制度,使藥師變被動受檢查為主動參與檢查和管理,從而增強其安全意識,調(diào)動積極性和提高責(zé)任心與工作能力。否定過去回避問題或重點責(zé)難出錯者的傳統(tǒng)管理模式,調(diào)控藥師情緒,以利差錯的上報、匯總、分析,找出防范措施。

4.3 規(guī)范處方調(diào)配程序。藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量采取有效措施,合理配置各類專業(yè)人員,加強崗位責(zé)任制、職業(yè)道德和專業(yè)理論、法律法規(guī)培訓(xùn)教育,不斷提高業(yè)務(wù)水平;正確引導(dǎo)和規(guī)范藥師的業(yè)務(wù)行為,這些對防范差錯事故可起到重要的作用。

5 討 論

在患者對醫(yī)院要求越來越高的現(xiàn)在,減少用藥錯誤,提高門診調(diào)劑工作質(zhì)量是藥師不斷努力的方向。通過改善工作環(huán)境、管理措施和人員素質(zhì)的整體提高,防范差錯的發(fā)生。防止用藥差錯是一件長期而復(fù)雜的工作,需要藥師們和社會各界的共同努力,隨著工作環(huán)境、管理措施和藥師素質(zhì)的整體提高,發(fā)藥差錯就會不斷減少,從而確保患者獲得合理的藥物治療。

[1] 李中東,鐘明康.醫(yī)院配方室配方差錯的統(tǒng)計分析和應(yīng)對策略[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2002,2(2):79-81.

[2] 馮春雷,趙敏,唐慧明.淺析社會藥房用藥差錯與防范對策[J].中國執(zhí)業(yè)藥師,2004,5(9):16-18.

[3] 馮春雷,王亮唐,慧明.零售藥店藥療事故的成因及對策[J].中國執(zhí)業(yè)藥師雜志,2005,6(4):10.

[4] 湯韌,張宣易,易濤.網(wǎng)絡(luò)藥學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2001.

R197.3;R9

:C

1671-8194(2014)33-0381-02

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