河南省永城市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 永城 476600
23例Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥手術(shù)治療效果分析
李華麗李冬冬姚艷麗
河南省永城市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 永城 476600
目的探討Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥手術(shù)治療效果。方法對(duì)23例Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥患者治療情況進(jìn)行分析。患者經(jīng)MRI檢查后根據(jù)具體情況給予顱后窩減壓、脊髓空洞切開(kāi)分流術(shù)、小腦扁桃體切除等手術(shù)。結(jié)果23例Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥患者無(wú)死亡病例,20例患者術(shù)后癥狀完全消失或者明顯改善,總有效率為86.96%,2例脊髓空洞無(wú)變化,1例空洞有增大,,例出現(xiàn)腦脊液漏,1例出現(xiàn)顱內(nèi)感染,經(jīng)治療后均恢復(fù)良好。結(jié)論Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥手術(shù)治療效果明顯,并發(fā)癥少,根據(jù)MRI選擇不同的手術(shù)方法能夠達(dá)到滿(mǎn)意的效果。
Arnold-Chiari畸形;脊髓空洞;手術(shù)治療
Arnold-Chiari畸形主要特征為小腦扁桃體疝,是一種先天性的顱頸交界區(qū)畸形疾病,大多數(shù)Arnold-Chiari畸形均合并脊髓空洞癥[1]。目前有多種手術(shù)方法治療Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥,為探討最佳的診療方法,筆者對(duì)2007年-2012年我院23例Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,報(bào)告如下。
1.1 一般資料 以我院2007年至2012年收治的23例Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥患者作為本次研究對(duì)象,所有患者均經(jīng)過(guò)手術(shù)治療,其中男9例,女14例;年齡18~72歲,平均年齡(42.8±10.2)歲,病程3月至15年,平均病程(5.5±2.3)年,住院時(shí)間10~58天,平均住院時(shí)間(18.8±5.6)天。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]和臨床表現(xiàn) 經(jīng)MRI檢查,若MRI矢位小腦扁桃體超過(guò)枕骨大孔平面以下5mm判定為Arnold-Chiari畸形,若在3mm以下為為正常,3~5mm為臨界點(diǎn)。臨床癥狀主要表現(xiàn)為:顱內(nèi)壓增高、錐體束損害、神經(jīng)根刺激、顱內(nèi)神經(jīng)受累、脊髓受壓、脊髓空洞和其他障礙。
1.3 手術(shù)方法 氣管插管行全身麻醉:坐位,常規(guī)消毒,以枕下正中縱切口手術(shù)入路,切口上緣為枕外粗隆,切口下緣根據(jù)小腦扁桃體疝程度而定,依次切開(kāi)直至骨膜。顱內(nèi)減壓:枕骨鱗部鉆孔,形成足夠大的骨窗,使之能夠有效減壓,根據(jù)小腦扁桃體疝程度打開(kāi)頸椎椎弓與椎板,咬開(kāi)枕骨大孔,使小腦扁桃體充分暴露。小腦扁桃體切除:在軟腦膜下電凝切除疝入枕骨大孔之小腦扁桃體,解除其對(duì)頸髓和神經(jīng)根的壓迫。顱后窩擴(kuò)大重建:將術(shù)野范圍內(nèi)留存血液進(jìn)行反復(fù)沖洗,以人工腦膜減張修補(bǔ)硬脊膜與硬腦膜,以充分減壓。充分止血后使用生理鹽水反復(fù)多次沖洗,若無(wú)活動(dòng)性滲血就于硬膜外放置一根負(fù)壓引流管,最后依次縫合枕部肌肉、皮下組織和皮膚。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 所有病例在術(shù)后3~6月進(jìn)行MRI復(fù)查,進(jìn)行3個(gè)月至3年的隨訪(fǎng)。臨床治療結(jié)果判定依據(jù)為:顯效:術(shù)后癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn)或基本消失;有效:癥狀、體征基本不變,無(wú)新癥狀出現(xiàn);無(wú)效:神經(jīng)功能惡化[3]。
經(jīng)過(guò)手術(shù)治療后,23例Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥患者中20例患者術(shù)后癥狀完全消失或者明顯改善,其中17例脊髓空洞縮小,3例脊髓空洞消失,總有效率為86.96%,2例脊髓空洞無(wú)變化,1例空洞有增大。術(shù)后發(fā)生1例切口腦脊液漏,1例顱內(nèi)感染,經(jīng)終池引流和抗感染治療等一系列治療護(hù)理后均獲得痊愈。
Arnold-Chiari畸形是基于尸體解剖顯示部分小腦、腦干及第四腦室向下發(fā)生移位,經(jīng)枕骨打孔疝入椎管的一種先天性畸形,又稱(chēng)為小腦扁桃體下疝畸形。關(guān)于Arnold-Chiari畸形的發(fā)病機(jī)制尚無(wú)統(tǒng)一定論,其中胚胎中胚層體節(jié)枕骨部發(fā)育不良,枕骨發(fā)育滯后而小腦、腦干正常發(fā)育,引起顱內(nèi)過(guò)度擁擠的狀況,迫使部分腦組織疝入到椎管內(nèi)是目前比較公認(rèn)的學(xué)說(shuō)[4]。脊髓空洞是Arnold-Chiari畸形的常見(jiàn)并發(fā)癥,30%~70%的患者合并有此類(lèi)病癥,多數(shù)研究認(rèn)為枕骨大孔區(qū)域腦脊液流出道的異常是Arnold-Chiari畸形往往合并脊髓空洞的主要原因。
Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥臨床表現(xiàn)多樣化,其主要原因是扁桃體疝使得腦干與上頸髓受到壓迫,神經(jīng)根受到牽扯發(fā)生移位,加上腦脊液循環(huán)受阻產(chǎn)生腦積水和脊髓空洞等情況,且其無(wú)特異性癥狀可供診斷。近年來(lái)MRI技術(shù)的廣泛使用,其圖像可以清晰觀察到扁桃體下疝的水平和腦積水、蛛網(wǎng)膜下腔變化、脊髓空洞等,使得對(duì)該病的診斷更加的準(zhǔn)確。
手術(shù)是治療Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥的主要辦法,手術(shù)方式具有多樣化的特點(diǎn),主要有顱后窩減壓術(shù)、小腦扁桃體切除術(shù)、脊髓空洞引流術(shù)等。顱后窩減壓術(shù)是通過(guò)解除顱頸交界區(qū)腦脊液循環(huán)的紊亂與阻滯,恢復(fù)枕骨大孔區(qū)域正常的腦脊液循環(huán)。小腦扁桃體切除術(shù)是在充分減壓的基礎(chǔ)上切開(kāi)蛛網(wǎng)膜、硬膜,切除下疝的扁桃體,使其不能夠?qū)顾柙斐蓧浩?。?duì)于手術(shù)方法仍存在爭(zhēng)議,但不可否認(rèn)的是上述手術(shù)方法均取得了良好的治療結(jié)果。
在本次研究中,23例Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥患者無(wú)死亡病例,20例患者術(shù)后癥狀完全消失或者明顯改善,總有效率為86.96%,2例脊髓空洞無(wú)變化,1例空洞有增大。1例出現(xiàn)腦脊液漏,1例出現(xiàn)顱內(nèi)感染,經(jīng)治療后均恢復(fù)良好。經(jīng)手術(shù)治療Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥有良好的治療效果。
綜上所述,Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥應(yīng)及時(shí)進(jìn)行手術(shù)治療,通過(guò)合理的手術(shù)方式選擇和完備的治療,總體治療效果良好。
[1]路陽(yáng),高晶玫.Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥手術(shù)50例的護(hù)理[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2012,12(4):977.
[2]肖國(guó)民,王運(yùn)杰.72例Chiari畸形合并脊髓空洞癥的顯微外科治療體會(huì)[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,41(3):556-557.
[3]谷雨.Ⅰ型Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞癥的顯微外科治療[J].中外健康文摘,2012(51)2:229-230.
[4]王治國(guó),包志軍,賀世明.改良手術(shù)治療Arnold-Chiari畸形Ⅰ型合并脊髓空洞[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志ISTIC,2013,36(26):3204-3205.
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1007-8517(2014)13-0086-01
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