鄭小琴 袁亞琴
葡萄糖酸氯己定(chlorhexidine gluconate,CHG)殺菌殘留活性持續(xù)時間長,療效好、刺激小、過敏反應(yīng)少,效果優(yōu)于其他皮膚消毒劑,是中心靜脈導(dǎo)管穿刺時的首選,一般使用濃度超過0.5%CHG-乙醇。但不同濃度的CHG-乙醇皮膚消毒在預(yù)防中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)感染的發(fā)生國內(nèi)文獻(xiàn)少見報道。故本研究在中心靜脈置管和維護中分別采用濃度為0.5%、1.0%及2.0%CHG-乙醇進行皮膚消毒,探討其在中心靜脈置管和維護中預(yù)防感染的臨床價值。
1.一般資料:選擇杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院2010年1月~2013年9月接受中心靜脈置管的患者670例作為研究對象,男性472例,女性348例,年齡18~82歲,平均年齡43.6±12.5歲。在置管和維護中,消毒采用 CHG濃度為0.5%、1.0%和2.0%的乙醇分別為150例、160例、160例作為不同濃度組,使用10%聚維酮碘200例作為對照組。導(dǎo)管均采用美國Arrow公司非抗感染中心靜脈導(dǎo)管,其中鎖骨下靜脈置管684例,頸內(nèi)靜脈置管114例,股靜脈置管22例。留置時間5~28天,平均9.57±4.13天。拔管時有不同程度的發(fā)熱265例。各組在性別、年齡、置管部位、留置時間、拔管時發(fā)熱、急慢性健康狀況評分(APACHEⅡ)均無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
2.方法:(1)670例中心靜脈置管患者經(jīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,操作者均經(jīng)多次嚴(yán)格培訓(xùn)有經(jīng)驗的醫(yī)護人員,在置管和維護時均嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作和消毒技術(shù)規(guī)范。除采用不同皮膚消毒劑外,導(dǎo)管類型、敷料及更換時間、置管操作及護理均保持一致。維護每日清潔皮膚1次,并進行周期性評估。(2)標(biāo)本采集及培養(yǎng):采樣過程中嚴(yán)格無菌操作原則,消毒皮膚后拔除導(dǎo)管,用無菌剪刀剪下導(dǎo)管尖端約5cm,放入無菌試管中送檢做常規(guī)半定量培養(yǎng),溫箱中培養(yǎng)48h后無細(xì)菌生長則為陰性,排除意外污染病例。同時抽外周血培養(yǎng),5~7天出結(jié)果。
3.導(dǎo)管相關(guān)性血流感染(catheter-related blood stream infection,CRBSI)診斷參照標(biāo)準(zhǔn)[1]:留置靜脈導(dǎo)管的患者有感染的表現(xiàn),至少有1次外周血培養(yǎng)陽性,排除其他感染來源。且半定量法(>15/cfu)導(dǎo)管尖端和至少1次外周靜脈血培養(yǎng)出相同病原體。
4.統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料采用t檢查,計算資料分別采用χ2、Fisher精確概率法及非參數(shù)檢驗分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
在670例中心靜脈置管患者中,排除意外污染標(biāo)本11例,導(dǎo)管尖端細(xì)菌培養(yǎng)陽性132例,導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植率為19.7%。診斷為CRBSI 16例,感染率為2.4%。所有患者在置管及維護過程中均未發(fā)生消毒劑相關(guān)不良反應(yīng)。其中所有CHG-乙醇組導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植率及CRBSI率均顯著低于對照組(P<0.01,P <0.05,表1)。
表1 所有CHG-乙醇組與對照組導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植及CRBSI率比較[n(%)]
導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植率及CRBSI率0.5%CHG-乙醇組均低于對照組,但無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);0%CHG-乙醇組導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植率顯著低于對照組(P<0.05),而CRBSI率低于對照組,但無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);0%CHG-乙醇組導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植率及CRBSI率均顯著低于對照組(P<0.001,P<0.05,表2)。
表2 不同濃度組與對照組導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植及CRBSI率比較[n(%)]
3.不同濃度組間導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植率具有顯著差異(P<0.05),而 CRBSI率無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)(表3)。
表3 不同濃度組間導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植及CRBSI率比較[n(%)]
隨著中心靜脈導(dǎo)管(central venous catheter,CVC)在危重病患者中的廣泛應(yīng)用,提高了危重患者的生存率。但由于該項技術(shù)是一種有創(chuàng)操作,在置管和維護穿刺部位過程中,皮膚或接口上的微生物可移行至導(dǎo)管上并增殖,加上CVC表面因存在包括纖維蛋白、膠原蛋白、血小板等在內(nèi)的薄膜覆蓋而易致細(xì)菌定植,嚴(yán)重者發(fā)生導(dǎo)管相關(guān)性血流感染。研究表明置管部位及細(xì)菌菌落密度與深靜脈置管術(shù)后相關(guān)感染有關(guān),表皮菌落數(shù)越高的部位其細(xì)菌感染的風(fēng)險性越高[2]。因此,選擇理想的皮膚消毒劑在中心靜脈置管和維護中具有重要的預(yù)防意義[3]。
CHG與皮膚有良好的親和性,吸附并殘留在皮膚表面,從而表現(xiàn)出長效抗菌性能,后續(xù)療效好,比其他的消毒液快干[4]。本研究在中心靜脈置管和維護時,剔除其他影響因素條件下,發(fā)現(xiàn)所有CHG-乙醇組皮膚消毒能顯著降低導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植率及CRBSI率,分別為 16.8% 和 1.5%,與閆沛等[5]報道12.5%、1.25%結(jié)果相仿。其中采用 0.5%CHG- 乙醇皮膚消毒能適當(dāng)降低細(xì)菌導(dǎo)管定植率和CRBSI率,但效果無統(tǒng)計學(xué)差異。隨著濃度增加進一步降低細(xì)菌導(dǎo)管定植及CRBSI率,其中1.0%CHG-乙醇預(yù)防導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植效果顯著,而采用2.0%CHG-乙醇預(yù)防兩者的發(fā)生效果更加顯著。說明在預(yù)防中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)感染的發(fā)生,使用含CHG濃度>0.5%的乙醇皮膚消毒明顯優(yōu)于10%的聚維酮碘,并隨著濃度增加效果越佳,與Chalyakunapruk等[6]報道結(jié)果相一致,是中心靜脈導(dǎo)管穿刺和維護時的首選皮膚消毒劑。細(xì)菌定植率越大,導(dǎo)管相關(guān)性血流感染的可能性越高[5]。而本研究1.0%CHG-乙醇在CRBSI率與對照組不具差異,可能與樣本量較少有關(guān)。其機制是CHG的氯苯基與皮膚黏膜的蛋白質(zhì)以共價結(jié)合于細(xì)菌細(xì)胞壁蛋白質(zhì)組分的磷脂部分而產(chǎn)生持續(xù)的抗菌作用[4],減少皮膚及接口上細(xì)菌及移行,從而降低導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植及相應(yīng)的導(dǎo)管相關(guān)性血流感染。而10%的聚維酮碘作為常用的皮膚消毒劑盡管保留了碘殺菌活性,但不夠強大,故在預(yù)防中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)感染時效果欠佳。
不同濃度組間導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植和CRBSI率比較,發(fā)現(xiàn)隨著CHG濃度逐步增加兩者發(fā)生率均依次降低,其中導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植率下降顯著。進一步說明隨著CHG濃度增加能更加有效地預(yù)防中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)感染的發(fā)生,以濃度為2.0%最佳,但不推薦用于<2個月的嬰兒[8]。其中不同濃度組間CRBSI發(fā)生率不具差異,可能與樣本量較少有關(guān)。其機制可能是隨著CHG濃度增加,CHG由抗菌作用轉(zhuǎn)為殺菌,進入胞質(zhì)損傷其胞質(zhì)膜,與細(xì)胞內(nèi)ATP和核酸形成不可逆的沉淀物。從而進一步降低導(dǎo)管尖端細(xì)菌定植及相應(yīng)的導(dǎo)管相關(guān)性血流感染。
總之,含CHG-乙醇皮膚消毒液能安全、有效預(yù)防中心靜脈置管和維護中感染的發(fā)生,明顯優(yōu)于10%的聚維酮碘。隨著CHG濃度的增加,預(yù)防導(dǎo)管相關(guān)感染效果導(dǎo)管相關(guān)感染越明顯,以CHG濃度為2.0%的效果最佳,有助于延長中心靜脈置管時間,值得臨床推廣使用。
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