卿 忠 王志遠 馬建兵 姚建鋒
隨著我國進入老年社會,罹患膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的患者越來越多。全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(total knee arthroplasty,TKA)作為治療重度膝骨關(guān)節(jié)病的重要手段目前已經(jīng)在我國絕大多數(shù)地區(qū)得到廣泛應用,療效很顯著。TKA失血量巨大,其術(shù)后引流量通常在500~1000mL,隱性失血量經(jīng)常大于700mL,失血總量達100~1500mL[1],高達67%的患者需要自體或異體輸血。這就意味著更大的輸血風險、更高的醫(yī)療費用和更長的住院時間。因此,控制TKA術(shù)中、術(shù)后失血具有非常重要的意義。氨甲環(huán)酸(tranexamic acid,TA)是一種強效纖溶抑制劑,通過可逆性阻斷纖溶酶和纖維蛋白結(jié)合達到止血作用,近年來已經(jīng)有使用其降低全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)失血量的報道[2-3]。使用方法有靜脈滴注和關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射。關(guān)節(jié)腔內(nèi)使用多為術(shù)中關(guān)閉傷口前使用,使其積聚于關(guān)節(jié)腔局部形成高濃度而起效。靜脈滴注可以10~15mg/kg術(shù)中或術(shù)后使用,對于減少失血取得了良好的效果[4-5],但其又有增加血栓形成的風險,對于其最佳使用時間及劑量鮮見報道。本研究采用前瞻性、隨機、雙盲、對照實驗評估TA用于TKA的安全性及有效性。
1.1 一般資料 2012年1月~2013年12月,對西安交通大學醫(yī)學院附屬紅會醫(yī)院符合標準的390例膝骨性關(guān)節(jié)炎行單側(cè)TKA的患者納入研究隊列。排除標準:肝腎功能異常、凝血功能異常、血紅蛋白低于90g/L、惡性腫瘤、有周圍神經(jīng)血管疾患、有患側(cè)下肢感染病史、血管栓塞病史患者[6]。所有患者均知情同意并簽字,藥物治療通過西安市紅會醫(yī)院倫理委員會批準。男132例,女258例。隨機采用區(qū)組隨機法,以保證實驗組與對照組病例數(shù)相當。390例患者被隨機分為3組,對照組130例;氨甲環(huán)酸單次劑量組130例;氨甲環(huán)酸雙次劑量組130例。對3組病例性別、年齡、膝關(guān)節(jié)HSS評分結(jié)果采用組間t檢驗,差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 治療方法 所有患者手術(shù)由同一組醫(yī)生完成,驅(qū)血后上止血帶,壓力為患者的收縮壓+100mmHg,均采用髕旁內(nèi)側(cè)入路,所有患者未行髕骨置換而給予髕骨面修整,假體全部采用后穩(wěn)定骨水泥固定型膝關(guān)節(jié)假體,手術(shù)均在90min內(nèi)完成,常規(guī)置放引流管1根。單次劑量組:術(shù)中松止血帶前10min 1000mg氨甲環(huán)酸注射液(貝瑞寧,重慶萊美藥業(yè))250mL靜脈滴注;雙次劑量組分別于術(shù)中松止血帶前10min、術(shù)后3h各1000mg氨甲環(huán)酸注射液(貝瑞寧,重慶萊美藥業(yè))250mL靜脈滴注。術(shù)后48h拔除引流管,術(shù)后12h皮下注射低分子肝素鈣4100U,每天1次直至出院。術(shù)后12h復查血常規(guī),根據(jù)復查血紅蛋白結(jié)果決定是否輸血,輸血指征:血紅蛋白<8g/dL無明顯癥狀患者,血紅蛋白8~9g/dL有貧血癥狀患者,伴心血管疾?。?g/dL患者[7-8]。
1.3 觀察指標
1.3.1 失血量觀察 記錄術(shù)中失血量、術(shù)后48h引流量、隱性失血量、術(shù)后12h血紅蛋白減少量、輸血量,計算失血總量、術(shù)后可見失血量。其中隱性失血量=失血總量-術(shù)后可見失血量,失血總量=術(shù)前血容量×(術(shù)前紅細胞壓積-術(shù)后紅細胞壓積),術(shù)后可見失血量為術(shù)后更換敷料紗布稱重的增加質(zhì)量。
1.3.2 實驗室檢查 所有患者分別于術(shù)前、術(shù)后3h檢測纖維蛋白原、凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間、D-二聚體值。
1.3.3 并發(fā)癥觀察 觀察傷口愈合情況,有無下肢深靜脈栓塞癥狀,所有患者術(shù)后14d彩色多普勒檢查患者是否出現(xiàn)下肢深靜脈栓塞。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理,正態(tài)計量資料采用“”表示,組間比較采用t檢驗,方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 失血量觀察 術(shù)中失血量3組比較差異無統(tǒng)計學意義,術(shù)后引流量、失血總量、隱性失血量單次劑量組及雙次劑量組明顯低于對照組(P<0.05),其中雙次劑量組最低。術(shù)后12h血紅蛋白保持水平單次劑量組及雙次劑量組明顯高于對照組(P<0.05),其中雙次劑量組最低。術(shù)后輸血量雙次劑量組明顯低于單次劑量組和對照組(P<0.05,見表 1)。
注:與對照組比較,aP<0.05;與單次劑量組比較,bP<0.05
2.2 實驗室檢查 3組患者術(shù)前、術(shù)后3h纖維蛋白原、凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間值差異無統(tǒng)計學意義,3組患者術(shù)后3h D-二聚體均高于術(shù)前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且單次劑量組及雙次劑量組明顯低于對照組(P<0.05,見表 2)。
2.3 并發(fā)癥觀察 所有患者切口Ⅰ/甲愈合,無下肢深靜脈栓塞癥狀,術(shù)后14d彩色多普勒檢查未發(fā)現(xiàn)下肢深靜脈血栓形成。
目前為了減少術(shù)中失血TKA常規(guī)使用止血帶,但松止血帶后造成下肢靜脈突然擴張,加上松止血帶之前整個下肢已經(jīng)處于缺氧狀態(tài),導致纖維蛋白溶解增加,患者術(shù)后失血增多,傷口引流失血主要發(fā)生在術(shù)后第1天,術(shù)后6h和12h引流量分別占總引流量的71.1%和84%[9],另外隱性失血也被認為是TKA術(shù)后失血的主要途徑,目前隱性失血逐漸被骨外科醫(yī)生所重視,為了減少TKA術(shù)后失血,近年來各種止血措施包括引流管夾閉、自體血回輸、抗纖維蛋白溶解藥物抑肽酶、氨基乙酸、氨甲環(huán)酸等藥物均被報道使用。
氨甲環(huán)酸與纖溶酶原的賴氨酸結(jié)合位點具有高親和性,可以使賴氨酸結(jié)合位點飽和,阻止纖溶酶將纖維蛋白降解,從而達到止血的作用,并且不增加纖維蛋白合成。氨甲環(huán)酸比抑肽酶經(jīng)濟安全,其抗纖維蛋白溶解效能明顯高于氨基乙酸。本研究結(jié)果顯示,患者術(shù)后引流量、隱性失血量單次劑量組及雙次劑量組明顯低于對照組,其中雙次劑量組最低。血紅蛋白保持水平雙次劑量組明顯高于單次劑量組和對照組,術(shù)后輸血量雙次劑量組明顯低于單次劑量組和對照組。
濫用抗纖維蛋白溶解藥物會增加血栓形成的風險,心臟外科一般使用劑量為100mg/kg。Murkin等[10]報道其在心臟外科高劑量使用氨甲環(huán)酸(60~259mg/kg)未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應。Lozano等[11]對414例患者進行觀察發(fā)現(xiàn)氨甲環(huán)酸減少TKA術(shù)后失血的同時并不增加血栓形成的風險。Tanaka等[12]報道重復劑量給藥在減少術(shù)后失血方面優(yōu)于單次給藥,并且不增加血栓形成風險。本研究結(jié)果與其結(jié)論一致,患者術(shù)前、術(shù)后3h纖維蛋白原、凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間均在正常范圍,術(shù)后3h D-二聚體單次劑量組及雙次劑量組明顯低于對照組,提示單次(1g/d)和重復劑量給藥(2g/d)對凝血功能無明顯影響,并不增加血栓形成的風險。氨甲環(huán)酸重復劑量給藥可以顯著減少全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后失血量和輸血量,其并沒有增加術(shù)后下肢深靜脈血栓及肺栓塞的風險。
本研究還有一些局限性,比如樣本量太少,另外由于納入標準排除了既往有血栓病史的患者,因此無法評估氨甲環(huán)酸對該類患者血栓形成的風險,短期使用氨甲環(huán)酸是否會增加深靜脈血栓形成的遠期風險還待進一步研究。
[1] Sehat KR,Evans RL,Newman JH.Hidden blood loss following hip and knee arthroplasty.Correct management of blood loss should take hidden loss into account[J].J Bone Joint Surg Br,2004,86(4):561-565.
[2] Lin PC,Hsu CH,Huang CC,et al.The blood-saving effect of tranexamic acid in minimally invasive total knee replacement:is an additional preoperative injection effective?[J].J Bone Joint Surg Br,2012,94(7):932-936.
[3] Mutsuzaki H,Ikeda K.Intra-articular injection of tranexamic acid via a drain plus drain-clamping to reduce blood loss in cementless totalknee arthroplasty[J].J Orthop Surg Res,2012,7(1):32.
[4] Kakar PN,Gupta N,Govil P,et al.Efficacy and safety of tranexamic acid in control of bleeding following TKR:a randomized clinical trial[J].Indian J Anaesth,2009,53(6):667-671.
[5] Veien M,Sorensen JV,Madsen F,et al.Tranexamic acid given intraoperatively reduces blood loss after total knee replacement:a randomized,controlled study[J].Acta Anaesthesiol Scand,2002,46(10):1206-1211.
[6] 李雷,李克,王慧芬.凝血系統(tǒng)異常與肝病研究進展[M].人民軍醫(yī),2013,2:221-222.
[7] Camarasa MA,Ollé G,Serra-Prat M,et al.Efficacy of aminocaproic,tranexamic acids in the control of bleeding during total knee replacement:a randomized clinical trial[J].Br J Anaesth,2006,96(5):576-582.
[8] Aderinto J,Brenkel IJ.Pre-operative predictors of the requirement for blood transfusion following total hip replacement[J].J Bone Joint Surg Br,2004,86(7):970-973.
[9] Senthil Kumar G,Von Arx OA,Pozo JL.Rate of blood loss over 48 hours following total knee replacement[J].Knee,2005,12(4):307-309.
[10] Murkin JM,Falter F,Granton J,et al.High-dose tranexamic acid is associated with nonischemic clinical seizures in cardiac surgical patients[J].Anesth Analg,2010,110(2):350-353.
[11] Lozano M,Basora M,Peidro L,et a1.Effectiveness and safety of tranexamic acid administration during total knee arthroplasty[J].Vox Sang,2008,95(1):39-44.
[12] Tanaka N,Sakahashi H,Sato E,et al.Timing of the administration of tranexamic acid for maximum reduction in blood loss in arthroplasty of the knee[J].J Bone Joint Surg Br,2001,83(5):702-705.