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宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變術(shù)后陰道上皮內(nèi)瘤變48例臨床分析

2014-03-06 19:03吳玉梅
醫(yī)學(xué)綜述 2014年14期
關(guān)鍵詞:內(nèi)瘤危型陰道鏡

宋 芳,吳玉梅

(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院婦瘤科,北京 100006)

陰道上皮內(nèi)瘤變(vaginal intraepithelial neoplasia,VaIN)是指局限于陰道上皮內(nèi)層的不同程度的不典型增生病灶,是陰道浸潤性癌的癌前病變階段。VaIN于1952年由Graham等[1]首次報道,由于對該病的認識不足及系統(tǒng)篩查方法的缺乏,文獻報道VaIN發(fā)病率較低,占所有女性下生殖道上皮內(nèi)瘤變的1.0%[2],目前國內(nèi)尚無VaIN總發(fā)病率的報道。近年來,隨著人們對該病認識的逐漸提高、細胞學(xué)檢測技術(shù)的革新、陰道鏡檢查技術(shù)的完善,VaIN的檢出率逐年提高。本研究對宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變術(shù)后VaIN的情況進行回顧性分析,探討其臨床特征、診斷、治療及預(yù)后,為臨床工作提供診治經(jīng)驗。

1 資料與方法

1.1資料來源 自2011年1月至2013年1月,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院婦瘤門診共診治48例宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變術(shù)后VaIN患者,占同期診治VaIN患者(同期診治VaIN患者70例)的68.57%。診斷以陰道活檢結(jié)果最嚴重級別作為最終診斷。48例患者資料完整,隨訪時間4~28個月。

1.2診斷方法

1.2.1陰道殘端細胞學(xué)檢查 細胞學(xué)篩查采用液基薄層細胞學(xué)檢測技術(shù)和2001年TBS(The Bethesda system)診斷系統(tǒng)[3]?;颊呷“螂捉厥?,窺器暴露全陰道,以細胞采集器于患者陰道壁反復(fù)涂抹,尤其是陰道殘端及殘端兩側(cè)的凹陷處充分取樣后送檢。

1.2.2陰道鏡檢查 陰道鏡檢查設(shè)備為德國LeicaMZ6光電一體數(shù)碼電子陰道鏡,診斷步驟包括陰道鏡檢查、醋酸白試驗、碘試驗和陰道鏡指導(dǎo)下活檢[4],由陰道鏡??漆t(yī)師進行操作?;颊呷“螂捉厥?,窺器充分暴露整個陰道,擦拭掉多余分泌物后,以3%冰醋酸棉球覆蓋于全陰道達1 min,觀察圖像,繼而以3%復(fù)方碘溶液涂抹整個陰道壁,全面觀察后,于可疑病變部位行多點活檢。

1.2.3高危型人乳頭病毒檢測 高危型人乳頭病毒(human papillomavirus,HPV)DNA檢測采用雜交捕獲試驗二代技術(shù)(hybrid capture Ⅱ,HC-Ⅱ)方法。患者取膀胱截石位,窺器暴露陰道,以HC-Ⅱ檢測毛刷充分采集患者陰道分泌物后送檢。

1.2.4分期方法 宮頸癌患者的分期采用臨床分期,分期依據(jù)2009國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)標準[5]。

1.3治療方法 宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變術(shù)后VaIN患者,根據(jù)患者病變級別、病變范圍及患者的依從性,分別選用局部藥物治療、CO2激光治療、局部切除、腔內(nèi)放射治療等方法進行治療。

1.3.1局部藥物治療 13例VaINⅠ的患者,接受了局部藥物治療,局部治療藥物包括:氟尿嘧啶軟膏、50%三氯醋酸、干擾素栓、雌激素軟膏、聚甲酚磺醛液等。

1.3.2CO2激光汽化治療 4例VaINⅠ、18例VaINⅡ和9例VaINⅢ患者接受了CO2激光汽化治療,根據(jù)陰道鏡下評估判定的病變部位及范圍,CO2激光汽化治療范圍包括病變外1.0 cm,深度不超過0.5 cm。

1.3.3局部切除 3例VaINⅢ患者,因病灶較局限,行病灶局部切除手術(shù)。首先以碘液涂抹全陰道以確定病變范圍,切除范圍為病灶外0.5~1.0 cm,切除深度>0.5 cm。

1.3.4腔內(nèi)放射治療 1例宮頸癌術(shù)后VaINⅢ患者,因陰道鏡下病灶呈多灶性表現(xiàn),彌漫樣分布于整個陰道,故行陰道腔內(nèi)放療,包括陰道塞子及陰道盒放射劑量20 Gy。

1.4隨訪方法 對宮頸鱗癌和CINⅢ手術(shù)治療后發(fā)現(xiàn)的48例VaIN進行嚴密隨訪,術(shù)后3~6個月復(fù)查一次,復(fù)查內(nèi)容包括婦科檢查、陰道殘端細胞學(xué)檢查,對細胞學(xué)異?;颊哌M行陰道鏡檢查、HPV檢查及陰道殘端多點活檢。

2 結(jié) 果

2.1年齡與VaIN 48例VaIN患者年齡35~71(51.5±13.7)歲,其中年齡≤50歲11例(22.92%),>50歲37例(77.08%)。

2.2細胞學(xué)結(jié)果與VaIN 48例VaIN患者均無明顯臨床癥狀,均為術(shù)后隨訪過程中發(fā)現(xiàn)液基薄層細胞學(xué)檢測異常就診,其中未明確意義的非典型鱗狀細胞8例(16.67%),非典型鱗狀細胞不除外高度病變4例(8.33%),鱗狀上皮內(nèi)低度病變10例(20.83%),鱗狀上皮內(nèi)高度病變23例(47.92%),鱗狀細胞癌3例(6.25%)。

2.3既往病史與VaIN 48例VaIN患者中既往有宮頸鱗癌病史26例(54.17%),宮頸上皮內(nèi)瘤變病史22例(45.83%);26例宮頸癌術(shù)后患者,F(xiàn)IGO分期ⅠA1~ⅡA2,分別接受了筋膜外全子宮切除、次廣泛子宮切除+盆腔淋巴結(jié)清掃或廣泛全子宮切除+盆腔淋巴結(jié)清掃手術(shù),術(shù)后補充放射治療的患者18例,占宮頸癌患者的69.23%。22例宮頸上皮內(nèi)瘤變患者接受筋膜外全子宮切除,術(shù)后均未補充治療。術(shù)后病理提示陰道切緣無癌或?qū)m頸上皮內(nèi)瘤變病灶。VaIN診斷距離既往病史時間6~12個月。

2.4高危型HPV感染與VaIN 對48例宮頸鱗癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變術(shù)后VaIN患者,隨訪期間進行高危型HPV DNA檢測,持續(xù)陽性者45例(93.75%),陰性者3例(6.25%),且3例均為宮頸上皮內(nèi)瘤變術(shù)后患者。

2.5陰道鏡下表現(xiàn)及特點 48例患者,在陰道鏡下醋酸實驗和碘試驗后,呈現(xiàn)出白色病變、鑲嵌、異常血管、碘不著色等異常表現(xiàn)。48例VaIN患者,病變發(fā)生于陰道上1/3的患者41例(85.42%),尤以陰道殘端及陰道兩側(cè)角部多見,其他部位(陰道兩側(cè)壁或陰道前后壁)患者7例(14.58%),甚至有些患者病變呈彌漫樣分布于整個陰道壁。病變表現(xiàn)呈現(xiàn)多灶性分布患者43例(89.58%),局灶性分布患者5例(10.42%)。

2.6VaIN病理結(jié)果 48例經(jīng)陰道鏡指導(dǎo)下陰道多點活檢,診斷VaIN患者中VaINⅠ 17例(35.42%),VaINⅡ 18例(37.50%),VaINⅢ 13例(27.08%)。

2.7隨訪結(jié)果 48例患者在初始治療后病變局部控制率100%。隨訪時間4~28個月,中位隨訪時間14個月。4例(8.33%)激光治療的VaINⅢ患者復(fù)發(fā),平均復(fù)發(fā)時間為初始治療后9個月,經(jīng)再次CO2激光治療后病變得到有效控制。所有患者目前繼續(xù)隨訪過程中。

3 討 論

VaIN是原發(fā)于陰道浸潤癌的癌前病變狀態(tài),也可以與宮頸和外陰的HPV相關(guān)性上皮內(nèi)病變或浸潤癌同時或異時發(fā)生[6-7]。因無明顯癥狀且發(fā)病率較宮頸癌低,臨床醫(yī)師在給患者檢查時常常關(guān)注宮頸癌或?qū)m頸癌前病變而忽略陰道病變,導(dǎo)致宮頸癌或癌前病變治療后漏診VaIN,甚至癌變。目前VaIN尚缺乏規(guī)范診斷與處理措施。由于VaIN具有進展為陰道浸潤癌的風險,應(yīng)重視VaIN的早診早治。VaIN可以單獨發(fā)生,大多無明顯癥狀,其臨床診斷主要通過對陰道細胞學(xué)異常的可疑病例,進行陰道鏡指導(dǎo)下的可疑部位活檢。治療方法有局部藥物治療、CO2激光治療、手術(shù)治療等,治療后存在一定的復(fù)發(fā)概率。本研究旨在分析探討宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變術(shù)后VaIN患者的臨床特征、診斷、治療及預(yù)后等特點,為臨床工作提供診療經(jīng)驗。

3.1年齡與VaIN的關(guān)系 文獻報道VaIN的平均發(fā)病年齡為35~58歲[8-9],本研究顯示,VaIN的發(fā)病年齡35~71歲,以絕經(jīng)后婦女多見。Li等[10]曾報道絕經(jīng)是VaIN發(fā)生的高危因素,發(fā)病風險是絕經(jīng)前婦女的2.09倍。探究其原因,考慮與絕經(jīng)后女性陰道上皮變薄,更容易被不良因素影響,尤其是高危型HPV病毒有關(guān)。更易造成持續(xù)病毒感染,甚至是終身攜帶狀態(tài)。因此,對于絕經(jīng)后婦女,更應(yīng)加強陰道細胞學(xué)監(jiān)測,以期早期發(fā)現(xiàn)VaIN。

3.2細胞學(xué)結(jié)果與VaIN的關(guān)系 Frega等[7]報道由于VaIN具有無明顯臨床癥狀的特性,臨床上主要通過篩檢細胞學(xué)異常的可疑病例,進行陰道鏡指導(dǎo)下的可疑部位活檢,才能確診。Gunderson等[9]發(fā)現(xiàn),細胞學(xué)結(jié)果鱗狀上皮內(nèi)高度病變患者89%(145/163)診斷為VaINⅡ/VaINⅢ。本研究中的VaIN患者,均無明顯癥狀,為宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變術(shù)后常規(guī)隨訪陰道殘端液基薄層細胞學(xué)檢測異常,其中鱗狀上皮內(nèi)低度病變10例(20.83%),鱗狀上皮內(nèi)高度病變23例(47.92%),鱗狀細胞癌3例(6.25%),進一步行陰道鏡檢查及陰道多點活檢而確診。可見陰道細胞學(xué)篩查作為宮頸癌或?qū)m頸病變隨訪的補充手段方法簡便、易行,具有廣泛的應(yīng)用價值。

3.3宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變與VaIN的關(guān)系 Frega等[7]曾報道,宮頸癌及CIN病史與VaIN的發(fā)生密切相關(guān)。Li等[10]報道,既往有宮頸癌和CIN病史,曾切除子宮患者,發(fā)病風險增加。宮頸癌和CIN病史是VaIN發(fā)生的獨立預(yù)后因素。本研究中48例宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變術(shù)后6~12個月發(fā)生VaIN,占同期診治VaIN患者的68.57%,占VaIN患者的絕大部分,其原因可能與宮頸癌、CIN與VaIN有著共同的發(fā)病高危因素,即高危型HPV的持續(xù)感染。因此,對此類患者應(yīng)加強監(jiān)測,對細胞學(xué)異常的患者積極進行陰道鏡指導(dǎo)下的活檢,以期早期發(fā)現(xiàn),早期治療。

有關(guān)放射治療與VaIN發(fā)生間的關(guān)系,Liao等[11]曾發(fā)現(xiàn),既往有放射治療史的腫瘤患者,發(fā)生VaIN的風險較無放療史的患者高2倍以上。并認為放射治療后的陰道組織發(fā)育不良是VaIN可能的發(fā)病原因。本研究中發(fā)現(xiàn),宮頸癌術(shù)后VaIN患者中,18例(69.23%)患者曾進行過補充放療。因此,對于有放射治療病史的宮頸癌術(shù)后患者,更應(yīng)加強對于陰道殘端及全陰道的詳細檢查,以避免病變的遺漏。

3.4高危型HPV感染與VaIN的關(guān)系 近年來,隨著女性生殖道高危型HPV的感染率及檢出率的增加,VaIN的發(fā)生率也呈逐年上升趨勢。本研究報道48例VaIN患者中,45例(93.75%)VaIN患者檢測出高危型HPV,陰性者僅3例(6.25%)。Li等[10]通過多因素分析,發(fā)現(xiàn)HPV病毒感染是VaIN發(fā)生的獨立預(yù)后因素。Frega等[2]建議將HPV檢測作為診斷VaIN的方法之一,其靈敏度為90%,特異度為78%,陽性預(yù)測值為56%,陰性預(yù)測值為92%。So等[12]更進一步提出HPV病毒負荷較細胞學(xué)檢查在診斷VaIN及判斷VaIN的轉(zhuǎn)歸方面更有意義。在今后臨床工作中,是否可將陰道殘端細胞學(xué)檢查與高危型HPV的檢測共同作為篩檢VaIN的方法,能否提高VaIN的檢出率,尚待進一步研究。

3.5陰道鏡下VaIN的臨床特點 陰道鏡指導(dǎo)下對可疑部位行陰道壁活組織檢查,是作為VaIN診斷的金標準。由于VaIN患者多無明顯癥狀,其診斷主要通過對細胞學(xué)篩查異?;颊哌M行充分的陰道鏡評估,并在陰道鏡指導(dǎo)下進行陰道多點活檢或者與宮頸上皮內(nèi)瘤變伴發(fā)而確診的[13]。陰道鏡指導(dǎo)下活檢,對于VaIN的診斷廣泛應(yīng)用于臨床,但其臨床價值卻被一定程度低估。Boonlikit等[14]回顧性分析VaIN患者發(fā)現(xiàn),陰道鏡下此類患者病變呈多灶性分布,占50%以上,多位于陰道上端或陰道斷端縫合處。李淑敏等[15]亦報道VaIN患者85%(17/20)發(fā)生于陰道上段,65%(13/20)成多灶性分布。本研究中,發(fā)生于陰道上1/3的患者41例(85.42%),病變表現(xiàn)呈現(xiàn)多灶性分布的患者43例(89.58%)。因此,在陰道鏡指導(dǎo)下活檢時,在醋酸實驗和碘試驗后,應(yīng)注意對全陰道進行細致、全面的檢查,有針對性重視陰道頂端并進行多點取材,才能保證診斷的準確性,最大限度地避免浸潤性病變的遺漏。

3.6VaIN的治療方法 有關(guān)VaIN的治療,目前國內(nèi)外存在較大爭議,爭議的焦點主要集中于是否應(yīng)對VaIN進行過多的醫(yī)療干預(yù)及治療方法的選擇。目前對于合并高危型HPV感染的VaINⅢ及合并宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變的VaIN,由于其具有進展為浸潤癌的能力及較高的復(fù)發(fā)率,國內(nèi)外學(xué)者均認為應(yīng)積極治療[15-16]。

3.6.1局部藥物治療 Gurumurthy等[17]報道,局部藥物治療對于年輕及多灶性VaIN,有很好效果。本研究對13例VaINⅠ采用局部藥物治療,耐受性好,治療效果滿意,無一例復(fù)發(fā)。

3.6.2CO2激光汽化治療 Perrotta等[18]報道,CO2激光汽化治療VaINⅢ是有效的,但具有一定的復(fù)發(fā)率。本研究對4例VaINⅠ、18例VaINⅡ和9例VaINⅢ進行了CO2激光汽化治療,耐受性良好,病變局部控制率為100%,但有3例VaINⅢ復(fù)發(fā),經(jīng)再次激光治療后病變緩解。

3.6.3局部切除 Terzakis等[19]曾報道,環(huán)狀電圈切除治療宮頸癌術(shù)后VaIN患者,具有較高的臨床價值。Frega等[7]亦推薦對于VaIN的手術(shù)治療,由根治性手術(shù)轉(zhuǎn)為保守性手術(shù)。本研究對3例局限性VaINⅢ患者,采用病灶局部切除手術(shù),無一例復(fù)發(fā)。

3.6.4腔內(nèi)放射治療 Blanchard等[6]報道對于VAINⅢ,近距離放射治療是有效及安全的。本研究對1例彌漫性VaINⅢ患者實施陰道腔內(nèi)放射治療,病變得到有效控制。

3.7VaIN的隨訪 Gunderson等[9]曾回顧性分析163例VaIN,經(jīng)初始治療后VaIN仍具有較高的復(fù)發(fā)率,并有5.13%的VaIN發(fā)展為癌。本研究對治療后的48例VaIN進行嚴密隨訪,中位隨訪時間14個月,4例(8.33%)VaINⅢ復(fù)發(fā),平均復(fù)發(fā)時間為初始治療后9個月,但經(jīng)再次CO2激光治療后病變得到有效控制。因此,由于VaIN的易復(fù)發(fā)性及進展為癌的潛在風險,對于VaIN患者,尤其是VaINⅢ患者,在確診及治療后,均應(yīng)堅持嚴密隨訪,對復(fù)發(fā)及進展病例應(yīng)積極治療。

總之,VaIN診斷困難,最常發(fā)生于宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)瘤變術(shù)后,常合并高危型HPV感染,病變多位于陰道上1/3,呈多灶性分布。激光治療及局部用藥均可有效控制VaIN,且具有良好的耐受性。但由于VaIN的易復(fù)發(fā)性,需進行長期嚴密的隨訪。由于VaIN的發(fā)病率較低,臨床診治經(jīng)驗缺乏,對其相關(guān)的臨床研究尚需進行。

[1] Graham JB,Meigs JV.Recurrence of tumor after total hysterectomy for carcinoma in situ[J].Am J Obstet Gynecol,1952,64(5):1159-1162.

[2] Frega A,French D,Piazze J,etal.Prediction of persistence vaginal intraepithelial neoplasia in previously hysterectomized women by high-risk HPV DNA detection[J].Cancer Lett,2007,249(2):235-241.

[3] Solomon D,Davey D,Kurman R,etal.The 2001 Bethesda system:terminology for reporting results of cervical cytology[J].JAMA,2002,287(16):2114-2119.

[4] Wee WW,Chia YN,Yam PK.Diagnosis and treatment of vaginal intraepithelial neoplasia[J].Int J Gynaecol Obstet,2012,117(1):15-17.

[5] Pecorelli S.Revised.FIGO staging for carcinoma of the the vulva,cervix,and endometrium[J].Int J Gynaecol Obstet,2009,105(2):103-104.

[6] Blanchard P,Monnier L,Dumas I,etal.Low-dose-rate definitive brachytherapy for high-grade vaginal intraepithelial neoplasia[J].Oncologist,2011,16(2):182-188.

[7] Frega A,Sopracordevole F,Assorgi C,etal.Vaginal intraepithelial neoplasia:a therapeutical dilemma[J].Anticancer Res,2013,33(1):29-38.

[8] González Bosquet E,Torres A,Busquets M,etal.Prognostic factors for the development of vaginal intraepithelial neoplasia[J].Eur J Gynaecol Oncol,2008,29(1):43-45.

[9] Gunderson CC,Nugent EK,Elfrink SH,etal.A contemporary analysis of epidemiology and management of vaginal intraepithelial neoplasia[J].Am J Obstet Gynecol,2013,208(5):410.

[10] Li H,Guo YL,Zhang JX,etal.Risk factors for the development of vaginal intraepithelial neoplasia[J].Chin Med J (Engl),2012,125(7):1219-1223.

[11] Liao JB,Jean S,Wilkinson-Ryan I,etal.Vaginal intraepithelial neoplasia(VAIN) after radiation therapy for gynecologic malignancies:a clinically recalcitrant entity[J].Gynecol Oncol,2011,120(1):108-112.

[12] So KA,Hong JH,Hwang JH,etal.The utility of the human papillomavirus DNA load for the diagnosis and prediction of persistent vaginal intraepithelial neoplasia[J].J Gynecol Oncol,2009,20(4):232-237.

[13] Kondi-Pafiti A,Grigoriadis C,Kalampokas T,etal.Clinicopathological study of 112 cases of benign,pre-invasive and invasive lesions of the vagina:a 15-year review[J].Eur J Gynaecol Oncol,2012,33(5):463-466.

[14] Boonlikit S,Noinual N.Vaginal intraepithelial neoplasia:a retrospective analysis of clinical features and colpohistory[J].J Obstet Gynaecol Res,2010,36(1):94-100.

[15] 李淑敏,章文華,白萍,等.陰道上皮內(nèi)瘤變20例臨床分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2009,44(4):277-280.

[16] Horn LC,Klostermann K,Hautmann S,etal.HPV-associated alterations of the vulva and vagina.Morphology and molecular pathology[J].Pathologe,2011,32(6):467-475.

[17] Gurumurthy M,Cruickshank ME.Management of vaginal intraepithelial neoplasia[J].J Low Genit Tract Dis,2012,16(3):306-312.

[18] Perrotta M,Marchitelli CE,Velazco AF,etal.Use of CO2laser vaporization for the treatment of high-grade vaginal intraepithelial neoplasia[J].J Low Genit Tract Dis,2013,17(1):23-27.

[19] Terzakis E,Androutsopoulos G,Zygouris D,etal.Loop electrosurgical excision procedure in Greek patients with vaginal intraepithelial neoplasia[J].Eur J Gynaecol Oncol,2010,31(4):392-394.

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