王亞玲 天津市薊縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科 301900
葡萄胎是一種良性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤,大部分可經(jīng)清宮術(shù)治愈,但部分病例可發(fā)展為惡性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤。當(dāng)葡萄胎患者合并高危因素時(shí),惡變率明顯增加。本文回顧性分析我院自2007年1月-2013年1月33例有高危因素的預(yù)防性化療的葡萄胎患者的臨床資料,同時(shí)對(duì)比未預(yù)防性化療的高?;颊叩陌┳兟首饕惶接憽?/p>
1.1 一般資料 收集我院婦產(chǎn)科自2007年1月-2013年1月間行清宮術(shù)后病理檢查診斷為葡萄胎,并具有至少1項(xiàng)下述高危因素而行預(yù)防性化療的患者共33例,作為研究組;收集同時(shí)期具有高危因素只清宮未預(yù)防性化療患者13例,作為對(duì)照組。兩組患者在年齡、停經(jīng)周數(shù)以及子宮、卵巢囊腫大小,血清β-HCG水平等方面差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。葡萄胎惡變高危因素包括:(1)年齡>35歲;(2)子宮明顯大于停經(jīng)月份;(3)刮出的葡萄組織以中小水泡為主;(4)血β-HCG測定>10萬IU/L;(5)病理報(bào)告為中度至高度增生;(6)無條件隨訪者[1]。
1.2 治療方法
1.2.1 清宮術(shù):研究組和對(duì)照組共46例患者均在本院行次清宮術(shù),清宮術(shù)前均進(jìn)行了盆腔超聲檢查和血清β-HCG水平測定。
1.2.2 化療:研究組33例患者均于清宮術(shù)前3d內(nèi)接受單藥預(yù)防性化療,化療方案為氟脲嘧啶28~30mg/(kg·d),8~10d為1個(gè)療程,間隔12~14d[2],一般單療程化療,如1個(gè)療程后HCG尚未恢復(fù)正常,則重復(fù)化療至完全正常。對(duì)照組13例患者單純行清宮術(shù),并定期復(fù)查HCG。
1.2.3 隨訪:隨訪2年。隨訪的內(nèi)容包括:(1)HCG 檢查;(2)婦科檢查;(3)詢問月經(jīng)情況,了解有無頭痛、咳嗽、咯血、陰道出血、腹痛等癥狀;(4)B超及胸片檢查[3]。
2.1 葡萄胎惡變情況 研究組33例患者侵蝕性葡萄胎2例,絨癌1例,惡變率9.09%;對(duì)照組13例患者中葡萄胎1例,絨癌1例,惡變率15.40%,二者差異顯著。
2.2 化療毒副反應(yīng) 33例行預(yù)防性化療的患者中出現(xiàn)消化道不適癥狀者12例(36.36%),口腔潰瘍10例(30.30%),輕度肝功能異常7例(21.21%),輕度骨髓抑制6例(18.18%),輕度過敏反應(yīng)1例(3.03%),毒副反應(yīng)均在停藥后1~5d內(nèi)逐漸消失。
葡萄胎發(fā)病原因一直不明,目前其發(fā)病相關(guān)因素有癌基因理論、基因印記理論和家族性復(fù)發(fā)性葡萄胎理論等。當(dāng)存在以下高危因素時(shí)惡變率明顯增加,(1)年齡:>40歲婦女葡萄胎惡變的發(fā)生機(jī)會(huì)要比<40歲的大2.5倍;(2)血 HCG含量:高滴度(β-HCG>105U/L),惡變率31.00%;中滴度(103U/L<β-HCG≤105U/L),惡變率12.00%;低滴度(β-HCG≤103U/L),惡變率10.90%;(3)子宮大小:子宮增長速度越快,惡變機(jī)會(huì)亦越大,子宮大于停經(jīng)月份的比子宮與停經(jīng)月份相等的惡變機(jī)會(huì)大5.5倍;(4)卵巢黃素化囊腫:當(dāng)卵巢黃素化囊腫較大,尤其>6cm且持續(xù)時(shí)間長而不消退者,惡變機(jī)會(huì)大;(5)重復(fù)葡萄胎、持續(xù)性葡萄胎局部侵犯和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的發(fā)生率增加3~4倍[4]。
目前對(duì)預(yù)防性化療仍有爭議,最近有研究表明預(yù)防性化療能減少高危完全性葡萄胎惡變的幾率,分別從47.00%和50.00%降至14.00%和13.80%,因此建議對(duì)有高危因素之一者可行預(yù)防性化療。實(shí)施預(yù)防性化療時(shí)機(jī)一般在葡萄胎清宮前2~3d或清宮時(shí),最遲在刮宮次日。化療方案采用單一藥物,直至HCG轉(zhuǎn)陰[5]。本組資料中,具有高危因素的葡萄胎患者研究組與對(duì)照組惡變率差異顯著,表明化療藥物預(yù)防性化療能有效降低癌變。雖然化療藥物有一定的毒副作用和風(fēng)險(xiǎn),但是短期應(yīng)用停藥后很快好轉(zhuǎn),所以在具有高危葡萄胎患者中,預(yù)防性應(yīng)用化療藥物是值得推廣的。目前為止預(yù)防性單藥化療不能完全控制疾病惡化,所以多藥聯(lián)合化療或合用其他治療措施仍需進(jìn)一步探索。
[1]樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:293.
[2]耿碩,馮鳳芝,向陽,等.有惡變高危因素的葡萄胎患者預(yù)防性化療的結(jié)局及臨床特點(diǎn)分析〔J〕.中華婦產(chǎn)科雜志,2011,26(1):24-27.
[3]梁志.葡萄胎預(yù)防性化療28例臨床分析〔J〕.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(17):1892-1893.
[4]潘丹,錢建華.高危因素對(duì)葡萄胎后惡變影響的臨床分析〔J〕.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2011,27(8):612-615.
[5]萬小云.葡萄胎的研究進(jìn)展〔J〕.現(xiàn)代婦產(chǎn)科近展,2008,17(1):4-7.