蔡艷霞蔡川川樊翌明張錫寶
·短篇論著·
尋常型銀屑病皮損中血管緊張素II及血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的檢測
蔡艷霞1蔡川川1樊翌明1張錫寶2
目的: 檢測尋常型銀屑病皮損中血管緊張素II(AngII)及血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)的水平變化。方法: 應(yīng)用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(FQ-PCR)和免疫組化技術(shù)檢測30例尋常型銀屑病患者(進(jìn)行期17例,靜止期13例)皮損Ang II和ACEmRNA及蛋白質(zhì)的表達(dá)。結(jié)果: 銀屑病患者皮損中Ang II和ACE mRNA及蛋白質(zhì)的表達(dá)明顯高于正常人對(duì)照組(P<0.001),且進(jìn)行期高于靜止期(P<0.001)。結(jié)論: Ang II和ACE在銀屑病皮損中表達(dá)上調(diào),推測可能與銀屑病皮損中新血管的形成有關(guān)。
銀屑??; 血管緊張素II; 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
銀屑病是一種常見的慢性易復(fù)發(fā)炎癥性皮膚病,新生血管形成是銀屑病重要的病理特征之一。1近年有學(xué)者對(duì)腎素-血管緊張素系統(tǒng)(rennin-angiotensin system,RAS)在皮膚組織的表達(dá)進(jìn)行了研究,Ang II可促進(jìn)血管內(nèi)皮生長因子VEGF表達(dá),進(jìn)而導(dǎo)致新生血管形成、血管通透性增加,曾有報(bào)道使用血管緊張素受體拮抗劑及血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可誘發(fā)或加重銀屑病病情。2,3本研究通過檢測尋常型銀屑病患者皮損中Ang II和ACE mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,進(jìn)而明確兩者與尋常型銀屑病發(fā)病的關(guān)系。
1.1 研究對(duì)象
1.1.1 研究病例 2009年1~9月在我院門診及廣州市皮膚病防治所就診的尋常型銀屑病患者30例,均經(jīng)臨床與組織病理檢查確診,其中男18例,女12例,年齡16~73歲,平均39歲,病程1個(gè)月~10余年。銀屑病患者的皮損面積和嚴(yán)重程度按PASI評(píng)分為4.2~33.7分,平均13.45±6.42分。所有銀屑病患者近3個(gè)月內(nèi)未系統(tǒng)服用維A酸﹑糖皮質(zhì)激素﹑免疫抑制劑等藥物,2周內(nèi)未使用任何外用藥物。
1.1.2 標(biāo)本收集 所有患者常規(guī)皮損活檢,取材部位為腰背部及四肢。對(duì)照組15個(gè)標(biāo)本來源于我院整形外科門診手術(shù),其中男8名,女7名,年齡與銀屑病患者組相當(dāng),均排除銀屑病且無系統(tǒng)性疾病和其他皮膚病。
1.2 檢測方法
1.2.1 熒光定量PCR(FQ-PCR) 應(yīng)用FQ-PCR檢測30例尋常型銀屑病患者皮損(進(jìn)行期17例,靜止期13例)和15名正常人皮膚中Ang II、ACE mRNA的表達(dá)情況。
1.2.1.1 FQ-PCR引物探針設(shè)計(jì) 序列如下Sequence Name:H-Ang II(77 bp);Forward Primer:5'-GCCACTATGGGCTGTCTACACA-3';Reverse Primer:5'-TGGCTGAAGCAATCTTACATAGGT-3';Probe:5'-FAM-TATGGAATACCGCTGGCCCTTTGGC-TAMRA-3';Sequence Name:H-ACE(68 bp);Forward Primer:5'-CCGAAATACGTGGAACTCATCAA-3';Reverse Primer:5'-CACGAGTCCCCTGCATCTACA-3';Probe:5'-FAM-CAGGCTGCCCGGCTCAATGG-TAMRA-3'。
1.2.1.2 組織RNA的提取 組織塊置勻漿器,加TRIZol(Invitrogen公司)1 mL,冷凍勻漿,依據(jù)說明書上的步驟提取RNA。
1.2.1.3 RNA樣品鑒定 濃度計(jì)算:每樣品在紫外分光光度計(jì)(日本SHIMADZU UV mini 1240)上測定波長為260 nm時(shí)的吸光度值。濃度計(jì)算公式:濃度(g/ L)=OD260×稀釋倍數(shù)(120倍)×40/1000。
1.2.1.4 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng) 取4μLRNA模板進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),儀器為PE9700PCR儀(美國Perkin Elmer公司),反應(yīng)體系如下:5×逆轉(zhuǎn)錄buffer 4μL;上游引物(10 pM/μL)0.4μL;下游引物(10 pM/μL)0.4μL;dNTPs(25 mM)0.2μL;MMLV(10 U/μL)1μL;DEPC水10μL;RNA模板4μL;總體積:20μL;(逆轉(zhuǎn)錄buffer成分:50 mM Tris-HCl(pH 8.0),50 mM KCl,4 mM MgCl2,10 mM DTT)。反應(yīng)條件:37℃1 h,95℃3 min。
1.2.1.5 熒光定量PCR反應(yīng) 樣本按以下反應(yīng)體系進(jìn)行:5×定量PCR buffer(美國ABI公司)10μL;上游引物F(10 pM/μL)1μL;下游引物R(10 pM/μL)1 μL;dNTPs(25 mM)(Sigma公司)0.5μL;熒光探針(10 pM/μL)1μL;Taq酶(美國ABI公司)1.5μL;cDNA 5μL;ddH2O 30μL;總體積:50μL。
PCR buffer成分:10 mM Tris-HCl(pH 8.0),50 mM KCl,2mM MgCl2;反應(yīng)條件為:93℃2 min,93℃45 s,55℃45 s,共40循環(huán)。
1.2.2 免疫組化SABC法檢測Ang II、ACE蛋白的表達(dá)情況 倒置OLYPUS顯微鏡攝像:應(yīng)用KONTRON IBAS 2.5(德國)全自動(dòng)圖像分析系統(tǒng),參照文獻(xiàn)4所提供的免疫組化的定量方法,應(yīng)用ZEISS Axiotron研究型顯微鏡,每張切片選取5個(gè)具有代表性的100倍視野,測出測試區(qū)域A的灰度級(jí)GA和面積(m+n)及陽性反應(yīng)產(chǎn)物α相的灰度Gα和面積n。計(jì)算各視野陽性指數(shù)(positive unit,PU),PU=100×|Gα-GA|/〔(1-AAa)Gmax〕,其中Gmax為圖像分析系統(tǒng)的最大灰度級(jí)(其值為256),以平均值作為該標(biāo)本的陽性系數(shù)值進(jìn)行分析。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所得數(shù)據(jù)用(ˉx±s)表示,應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法包括t檢驗(yàn)、t'檢驗(yàn)和直線相關(guān)分析,組間比較均先進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),若資料不符合正態(tài)分布,則應(yīng)用非參數(shù)檢驗(yàn),求相關(guān)系數(shù)(r)并作顯著性檢驗(yàn)。P<0.05為差異有顯著性。
2.1 銀屑病患者皮損細(xì)胞內(nèi)Ang IImRNA的表達(dá)水平明顯高于正常對(duì)照者中的表達(dá)水平(P=0.002),見表1。
2.2銀屑病患者皮損細(xì)胞內(nèi)ACE mRNA的表達(dá)水平明顯高于正常對(duì)照者中的表達(dá)水平(P=0.002),見表2。
2.3 Ang II蛋白及ACE蛋白在銀屑病皮損及正常對(duì)照組皮膚中的表達(dá) 尋常型銀屑病患者皮損中Ang II及ACE蛋白含量較對(duì)照組明顯增高(P<0.001);進(jìn)行期與靜止期患者皮損的Ang II及ACE蛋白表達(dá)差異有顯著性(P<0.001),見表3。
表1 銀屑病皮損和正常人皮膚內(nèi)Ang IImRNA的表達(dá)
表2 銀屑病皮損和正常人皮膚內(nèi)ACE mRNA的表達(dá)
表3 Ang II、ACE蛋白在銀屑病各組和正常組中的表達(dá)
近年來有報(bào)道Ang II及ACE與銀屑病的發(fā)病有關(guān),5在人表皮細(xì)胞(角質(zhì)形成細(xì)胞、黑素細(xì)胞、表皮成纖維細(xì)胞和表皮血管內(nèi)皮細(xì)胞)均有Ang II受體的表達(dá),Ang II對(duì)各種表皮細(xì)胞的增殖和分化起重要作用。6本研究發(fā)現(xiàn)在銀屑病患者皮損血管內(nèi)皮細(xì)胞和角質(zhì)形成細(xì)胞中均表達(dá)Ang II,尤其是基底層及棘細(xì)胞層高度表達(dá),表達(dá)量高于正常人。目前認(rèn)為Ang II通過促進(jìn)VEGF、內(nèi)皮素-1、前列腺素D2等分子的表達(dá)而增加血管通透性,引起內(nèi)皮細(xì)胞增殖并有新血管形成,從而誘發(fā)或加重銀屑病。2,3至于Ang II及VEGF在銀屑病中表達(dá)量的相關(guān)性及與其他致炎因子之間的相互作用有待進(jìn)一步研究。本次實(shí)驗(yàn)表明,銀屑病患者皮損中的ACE表達(dá)顯著高于正常人,且進(jìn)行期和靜止期表達(dá)量差異有顯著性,表明ACE與銀屑病病情輕重程度具有相關(guān)性。ACE是皮膚炎癥如銀屑病或過敏性皮炎的重要監(jiān)控因子,7能有效控制皮膚感覺神經(jīng)末稍釋放的神經(jīng)肽,并清除這些神經(jīng)肽類物質(zhì)和生長因子的蛋白裂解產(chǎn)物,銀屑病皮損區(qū)神經(jīng)支配密度高于非皮損區(qū)及正常對(duì)照,且神經(jīng)纖維顯著增長,P物質(zhì)含量顯著增高。8進(jìn)而誘導(dǎo)致炎因子的釋放,ACE作為這些致炎因子及神經(jīng)肽類物質(zhì)的監(jiān)控因子,其水平隨之也增高。
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(收稿:2012-10-31 修回:2013-04-15)
The expression of angiotensin II and angiotensin converting enzyme in patien tsw ith psoriasis
CAIYan-xia,CAIChuan-chuan,Fan Yi-ming,et al.Guangdong Medical College Affiliated Hospital,Guangdong,Zhanjiang,524001
Objective:To detect the level of angiotensin II(Ang II)and angiotensin converting enzyme (ACE)in patientswith psoriasisvulgaris.Methods:The levelof Ang IIand ACEwas detected by fluorescent quantitative polymerase chain reaction(FQ-PCR)and immunohistochemistry technique in 30 patients with psoriasis vulgaris(progressing stage in 17 cases and stable stage in 13)and 15 normal controls.Results:The level of Ang IIand ACE protein was significantly higher in psoriatic lesions than in controls(P<0.001)and in progressing stage higher than in stable stage(P<0.001).Conclusion:Over expression of Ang IIand ACE in psoriatic lesionsmay be implicated in the neovascularization of psoriasis.
psoriasis;angiotensin II;angiotensin converting enzyme
1廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院皮膚科,廣東湛江,524001
2廣州市皮膚病防治所,廣東廣州,510095