唐秀武 綜述 盧林德 審校
(廣西醫(yī)科大學(xué)附屬民族醫(yī)院眼科,南寧市 530001)
青光眼的病理損害基礎(chǔ)是視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(RGC)及其軸索的損害。傳統(tǒng)診斷青光眼的主要指標(biāo)有眼壓、眼底改變、電腦視野,相關(guān)的檢查還有超聲生物顯微鏡、共焦激光掃描檢眼鏡、定量靜態(tài)視野、圖形視覺誘發(fā)電位,他們對(duì)青光眼的病情分期、早期診斷及隨診均有重要價(jià)值。但是,他們各自也有一定的局限性。Huang等[1]在1991年就首次使用譜域光學(xué)相干斷層成像(spectral domain OCT,SD-OCT)技術(shù)成功完成了視網(wǎng)膜的斷層成像,開啟了OCT技術(shù)在眼科應(yīng)用的大門。目前,第Ⅳ代傅立葉域光學(xué)相干斷層成像(Fourier domain OCT,F(xiàn)D-OCT)應(yīng)用了寬帶光源和傅立葉域轉(zhuǎn)換技術(shù),使OCT的軸向分辨率從當(dāng)初的 10 μm提高到2 μm。這種分辨率,已經(jīng)能清楚分辨出視網(wǎng)膜的各層結(jié)構(gòu),與病理切片看到的視網(wǎng)膜組織形態(tài)特征達(dá)到基本一致[2]。并且從視網(wǎng)膜到角膜都可顯示,并比傳統(tǒng)的測量方法更加精確,使其在眼科的應(yīng)用更廣泛。下面就OCT在青光眼中的應(yīng)用作一綜述。
通過OCT測量視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度,并對(duì)正常的RNFL厚度和青光眼視網(wǎng)膜的RNFL厚度的比較,發(fā)現(xiàn)在青光眼患者視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層的受損比視野缺損早。當(dāng)青光眼患者出現(xiàn)可檢測的視野缺損時(shí),至少有40%的RNFL喪失。視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(retinal ganglion cells,RGC)分布在視網(wǎng)膜的大部,在黃斑區(qū)增加至 8~10層,整個(gè)視網(wǎng)膜約1/2的RGC位于黃斑區(qū)。所以,要檢測青光眼RGC早期缺失以及缺失隨時(shí)間的變化,黃斑區(qū)成為理想的選擇部位。王曉貞等[3]對(duì)62例正常人和67例青光眼患者應(yīng)用FD-OCT進(jìn)行RNFL厚度測量,通過分析RNFL厚度在正常人和青光眼患者的差異,能很好把兩者區(qū)分開來,在青光眼診斷方面是一個(gè)實(shí)用的工具。趙潔等[4]對(duì)正常人10眼、疑似青光眼患者34眼、慢性閉角型青光眼(CACG)早中期患者36眼用OCT視盤掃描及以視乳頭中心為圓心、直徑為314 mm的視網(wǎng)膜進(jìn)行環(huán)形掃描,發(fā)現(xiàn)OCT能夠反映RNFL厚度及視盤的改變,這種變化與視野檢查有較好的相關(guān)性,可以作為青光眼早期診斷的方法。Menke等[5]應(yīng)用第Ⅳ代OCT對(duì)青光眼患者視網(wǎng)膜進(jìn)行掃描,發(fā)現(xiàn)在青光眼患者黃斑區(qū)厚度早期就變薄,這樣在視野改變前,OCT就可以發(fā)現(xiàn)青光眼患者,如此就可以更早期的發(fā)現(xiàn)青光眼患者。Tan等[6]通過研究發(fā)現(xiàn),OCT測量黃斑區(qū)RNFL厚度比視野檢查在早期青光眼診斷方面更加優(yōu)越。Wang等[7]通過研究也發(fā)現(xiàn)OCT比視野計(jì)能更早發(fā)現(xiàn)青光眼視神經(jīng)病變。Rimayanti等[8]經(jīng)過研究認(rèn)為,通過OCT測量不正常的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的寬度可以預(yù)測青光眼。另外OCT測量神經(jīng)纖維層厚度還可以區(qū)分老年性黃斑變性(age-related macular degeneration,AMD)和AMD合并青光眼。Goren等[9]用OCT評(píng)估平均視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維厚度,能很好地預(yù)測視野變化。Sugimoto等[10]也認(rèn)為OCT掃描RNFL可以準(zhǔn)確預(yù)測可疑青光眼視野損害。
Jin等[11]對(duì)有局限性視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層缺損(retinal nerve fiber layer defect,RNFLD)的青光眼患者(55例55眼)進(jìn)行OCT掃描,與眼底照相比較,結(jié)果表明OCT有較好的發(fā)現(xiàn)局限性RNFL缺損的能力。因?yàn)?0%的患眼在可以檢查到的視盤改變以及視野計(jì)發(fā)現(xiàn)的視野損害前6年就已有RNFLD,所以,RNFLD的監(jiān)測對(duì)青光眼的早期診斷及隨診均有重要的價(jià)值[12]。Kim等[13]曾對(duì)視野損傷前的青光眼進(jìn)行研究,結(jié)果表明OCT能發(fā)現(xiàn)視野損傷前的局限性RNFLD,但是敏感性較低。吳西施等[14]用SD-OCT檢測青光眼患者的局限性RNFLD,發(fā)現(xiàn)SD-OCT檢測出的局限性RNFLD與眼底立體照相的局限性RNFLD范圍基本一致。所以,臨床上可利用RNFLD檢測,并對(duì)青光眼RNFLD進(jìn)行隨診。
OCT可以對(duì)視盤參數(shù)進(jìn)行具體的量化評(píng)估。視盤的改變是青光眼診斷的主要指標(biāo)之一,杯盤比是評(píng)價(jià)青光眼的一項(xiàng)重要指標(biāo),盤沿面積也是評(píng)價(jià)青光眼的另一項(xiàng)重要客觀指標(biāo)。但青光眼性視神經(jīng)損害的不斷發(fā)展,杯盤比不斷變大,盤沿面積就會(huì)不斷變小,而且盤沿形態(tài)同時(shí)發(fā)生特征性的改變,這樣使視盤參數(shù)對(duì)青光眼的早期診斷有重要意義。楊翎等[15]應(yīng)用FD-OCT測量青光眼患者50例76眼及正常人 45例80眼的視盤周圍 RNFL及視盤各項(xiàng)參數(shù),比較正常眼與各期青光眼的差異,發(fā)現(xiàn)除視盤面積外,其余視盤參數(shù)(視杯面積、盤沿面積、盤沿容積、視神經(jīng)容積、視杯容積、杯盤比、水平杯盤比、垂直杯盤比)在正常組與青光眼組之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),說明FD-OCT測量視盤周圍RNFL及視盤參數(shù)有助于青光眼早期診斷。胡賽靜等[16]對(duì)60例(60只眼)具有青光眼性的視神經(jīng)損害、RNFLD,視野計(jì)發(fā)現(xiàn)視野有相應(yīng)的缺損的開角型青光眼患者與正常眼60例(60眼)進(jìn)行對(duì)比研究,使用OCT評(píng)估正常眼與原發(fā)性開角型青光眼視盤的差異,得出的結(jié)論是:原發(fā)性開角型青光眼與正常眼的視盤參數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明OCT在原發(fā)性開角型青光眼的診斷中有重要價(jià)值。成云翠等[17]對(duì)正常人43例(43眼)、48例可疑的原發(fā)性青光眼采用OCULUS Easyflied視野計(jì)和OCT分別進(jìn)行視野和視盤形態(tài)檢測,發(fā)現(xiàn)OCT檢測視盤參數(shù)可用于POAG的早期診斷。Russo等[18]OCT掃描小梁切除術(shù)后視盤,分析眼壓控制后視盤沒有進(jìn)一步加深,認(rèn)為可以用于抗青光眼術(shù)后視乳頭變化的觀察。Glass等[19]研究發(fā)現(xiàn),OCT測量視盤可以區(qū)分早產(chǎn)兒的大視杯還是先天性青光眼。張海濤等[20]通過OCT檢測青光眼與非炎癥性缺血型視神經(jīng)病變(non-arteritic ischemic optic neuropathy,NAION)患眼的視盤參數(shù)變化情況,發(fā)現(xiàn)青光眼與 NAION 的視盤有差異,再對(duì)兩者的盤周視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(peripapillary retinal nerve fiber layer,pRNFL)進(jìn)行測量,發(fā)現(xiàn)兩者的參數(shù)變化也有明顯差異,說明OCT可以為這兩種視神經(jīng)疾病的鑒別診斷提供臨床依據(jù)。
在1994年,Izatt等[21]首先在實(shí)驗(yàn)室條件下對(duì)正常人眼進(jìn)行眼前節(jié)OCT檢查。準(zhǔn)確測量中央前房深度對(duì)青光眼、白內(nèi)障、屈光不正等眼病的診斷、治療具有十分重要的臨床意義。曹偉芳等[22]對(duì)原發(fā)性青光眼患者13例(26眼)及正常人8例(16眼)進(jìn)行裂隙燈前節(jié)OCT和房角鏡檢查,發(fā)現(xiàn)OCT與房角鏡檢查的結(jié)果相似,而且OCT檢測可關(guān)閉房角的特異性和敏感性更高。吳敏等[23]使用前節(jié)OCT和A超分布測量中央前房深度,發(fā)現(xiàn)前節(jié)OCT與A超的測量結(jié)果有一定的差異,前節(jié)OCT的波動(dòng)度、重復(fù)性比A超好。李媚等[24]用眼前節(jié)光學(xué)相干斷層掃描(AS-OCT)原發(fā)性慢性閉角型青光眼患者45例 53眼,觀察在周邊虹膜切除和小梁切除術(shù)手術(shù)前后眼前段結(jié)構(gòu)參數(shù)的改變,發(fā)現(xiàn)原發(fā)性慢性閉角型青光眼周邊虹膜切除術(shù)術(shù)后前房角隱窩面積、前房面積和前房容積增加,但小梁切除術(shù)后眼前段參數(shù)無明顯改善。Mansouri等[25]用OCT來觀察飲水試驗(yàn)中脈絡(luò)膜厚度和容積的變化,判斷大量飲水對(duì)眼內(nèi)壓的影響,發(fā)現(xiàn)飲水后脈絡(luò)膜厚度和容積發(fā)生明顯變化,但是眼內(nèi)壓變化不大。方敏等[26]研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性閉角型青光眼以淺前房、厚晶狀體及窄房角為特點(diǎn),房角開放距離可作為原發(fā)性閉角型青光眼的早期診療指標(biāo)之一,眼前段OCT可作為青光眼早期診斷的有效工具。
2002年Gordon等[27]對(duì)高眼壓癥中央角膜厚度(corneal central thickness,CCT)與眼壓之間的關(guān)系進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)兩者有相關(guān)性,認(rèn)為高眼壓癥轉(zhuǎn)變成原發(fā)性開角型青光眼,CCT是主要的危險(xiǎn)因素。Medeiros等[28]研究認(rèn)為,青光眼性視神經(jīng)萎縮患者視野不斷損傷,CCT是其中的危險(xiǎn)因素。所以,在確定青光眼患者目標(biāo)眼壓值時(shí),CCT是要重點(diǎn)考慮進(jìn)去的。Herndon等[29]通過回顧性研究發(fā)現(xiàn),CCT與原發(fā)性開角型青光眼的損害程度有相關(guān)性,CCT越薄,青光眼越嚴(yán)重,所以CCT是觀測青光眼損害程度的最好指標(biāo)。趙博等[30]的研究表明,A型超聲、FD-OCT、UBM對(duì)角膜厚度測量有很好的一致性,但是FD-OCT測量重復(fù)性好,可用于角膜厚度的精確測量。
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,電腦軟件的不斷升級(jí),使得OCT的成像速度、分辨率不斷提高,對(duì)眼各部分的測量、分析能力更強(qiáng)大,能夠?yàn)槲覀兲峁└泳_的數(shù)據(jù),OCT將成為青光眼診斷更加有效的工具。
[1] Huang D,Swanson E,ALin CP,et al.Optical coherence tomography[J].Science,1991,254(5035):1178-1181.
[2] Schuman JS,Pedut-Kloizman T,Pakter H,et al.Optical coherence tomography and histologic measurements of nerve fiber layer thickness in normal and glaucomatous monkey eyes[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2007,48(8):3645-3654.
[3] 王曉貞,李樹寧,吳葛瑋,等.頻域OCT視盤形態(tài)及神經(jīng)纖維層厚度參數(shù)在青光眼診斷中的作用[J].中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志,2011,29(9):820-824.
[4] 趙 潔,賀 冰,高怡紅.OCT在老年青光眼早期診斷中的應(yīng)用[J].中國老年學(xué)雜志,2010,30(1):175-177.
[5] Menke MN,Knecht P,Sturm V,et al.Reproducibility of nerve fiber layer thickness measurements using 3D Fourier-domain OCT[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2008,49(12):5386-5391.
[6] Tan O,Chopra V,Lu AT,et al.Detection of macular ganglion cell loss in glaucoma by Fourier-domain optical coherence tomography[J].Ophthalmology,2009,116(12):2305-2314.
[7] Wang H,Tao Y,Sun XL,et al.Comparison of Heidelberg retina tomography,optical coherence tomography and humphrey visual field in early glaucoma diagnosis[J].J Int Med Res,2013,41(5):1594-1605.
[8] Rimayanti U,Latief MA,Arintawati P,et al.Width of abnormal ganglion cell complex area determined using optical coherence tomography to predict glaucoma[J].Jpn J Ophthalmol,2014,58(1):47-55.
[9] Goren D,Direl S,Frtune B,t al.Correlating perimetric indices with three nerve fiber layer thickness measures[J]Optom Vis Sci,013,0(12):1353-1360.
[10] Sugimoto K,Murata H,Hirasawa H,et al.Cross-sectional study: Does combining optical coherence tomography measurements using the ‘Random Forest’ decision tree classifier improve the prediction of the presence of perimetric deterioration in glaucoma suspects?[J]BMJ Open,2013,3(10):e003114.
[11] Jin WJ,Ki HP,Tae WK,et al.Diagnostic ability of optical coherence tomography with a normative database to detect localized retinal nerve fiber layer defects[J].Ophthalmology,2005,112(12):2157-2163.
[12] Tuulonen A,Lehtola J,Airaksinen PJ.Nerve fiber layer defects with normal visual fields. Do normal optic disc and normal visual field indicate absence of glaucomatous abnormality? [J].Ophthalmology,1993,100(5):587-597.
[13] Kim TW,Park UC,Park KH,et al.Ability of stratus OCT to identify localized retinal nerve fiber layer defects in patients with normal standard automated perimetry results[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2007,48(4):1635-1641.
[14] 吳西施,徐 亮,張 莉,等.用譜域 OCT 檢測青光眼局限性視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層缺損[J].眼科,2010,19(1):14-18.
[15] 楊 翎,袁志蘭,占慧琴.FD-OCT 測量視盤周圍視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層和視神經(jīng)乳頭參數(shù)在青光眼早期診斷中的意義[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2010,30(7):1026-1030.
[16] 胡賽靜,邱 翎.正常眼與原發(fā)性開角型青光眼的OCT視盤參數(shù)分析的對(duì)比研究[J].臨床眼科雜志,2007,15(1):26-28.
[17] 成云翠,段宣初.OCT3檢測視盤參數(shù)與視野的相關(guān)性研究[J].國際眼科雜志,2008,8(7):1612-1614.
[18] Russo A,Katsanos A,Riva I,et al.Topographic optic disc changes after successful trabeculectomy evaluated using spectral domain optical coherence tomography[J].J Ocul Pharmacol Ther,2013,29(10):870-875.
[19] Glass LR,Cioffi GA,Blumberg DM.Retinal nerve fiber layer analysis of cupping in children born prematurely[J].J Glaucoma,2014,23(1):e1-5.
[20] 張海濤,楊玉新,毛 永,等.青光眼與非炎癥性缺血型視神經(jīng)病變的傅立葉OCT掃描視神經(jīng)形態(tài)學(xué)對(duì)比[J].眼科新進(jìn)展,2013,33(8):746-750.
[21] Izatt JA,Hee MR,Swanson EA,et al.Micrometer-scale resolution imaging of the anterior eye in vivo with optical coherence tomography[J].Arch Ophthalmol,1994,112(12):1584-1589.
[22] 曹偉芳,徐 亮,陳長喜,等.裂隙燈前節(jié)OCT與房角鏡檢查前房角度數(shù)一致性分析[J].眼科,2007,16(2):194-196.
[23] 吳 敏,葉 劍,孫 強(qiáng),等.前節(jié)OCT與A超測量前房深度的比較[J].國際眼科雜志,2007,7(5):1341-1342.
[24] 李 媚,王忠浩,毛 真,等.慢性閉角型青光眼周邊虹膜切除和濾過性手術(shù)前后眼前段結(jié)構(gòu)參數(shù)的對(duì)比研究[J].眼科,2013,22(1):25-29.
[25] Mansouri K,Medeiros FA,Marchase N,et al.Assessment of choroidal thickness and volume during the water drinking test by swept-source optical coherence tomography[J].Ophthalmology,2013,120(12):2508-2516.
[26] 方 敏,王 梅,蔡小于,等.原發(fā)性閉角型青光眼解剖結(jié)構(gòu)的前段OCT測量[J].國際眼科雜志,2012,12(7):1257-1259.
[27] Gordon MO,Beiser JA,Brandt JD,et al.The ocular hypertension treatment study:basline factors that predict the onset of primary open-angle glaucoma[J].Arch Ophthalmol,2002,120(6):714-720.
[28] Medeiros FA,Sample PA,Zangwill LM,et al.Corneal thickness as a risk factor for visual field loss in patients with preperimetric glaucomatous optic neuropathy[J].Am J Ophthamlol,2003,136(5):805-813.
[29] Herndon LW,Weizer JS,Stinnett SS.Central corneal thickness as a risk factor for advanced glaucoma damage[J].Arch Ophthamlol,2004,122(1):17-21.
[30] 趙 博,馬世江,陳 革,等.傅立葉域光學(xué)相干斷層掃描、A型超聲測厚儀和超聲生物顯微鏡測量角膜厚度的相關(guān)性分析[J].眼科新進(jìn)展,2013,33(7):661-663.