尤璐+馮國忠

摘要：技術創(chuàng)新是衡量一個企業(yè)乃至國家競爭力的重要標志，對于技術密集型的醫(yī)藥企業(yè)而言，技術創(chuàng)新已成為其生存、發(fā)展的必由之路。采用SWOT分析法對我國醫(yī)藥企業(yè)技術創(chuàng)新進行了研究，旨在為醫(yī)藥企業(yè)制定技術創(chuàng)新戰(zhàn)略提供依據(jù)。

關鍵詞：

醫(yī)藥企業(yè)；技術創(chuàng)新；SWOT分析

中圖分類號：

F2

文獻標識碼：A

文章編號：1672-3198（2014）04-0015-02

隨著知識和經(jīng)濟全球化的不斷深入發(fā)展，技術創(chuàng)新已日益成為衡量一個企業(yè)乃至國家競爭力的重要標志。技術創(chuàng)新能力的高低不僅影響到企業(yè)的競爭優(yōu)勢，同時還影響整個產(chǎn)業(yè)結構的升級?！笆濉币?guī)劃提出轉變經(jīng)濟發(fā)展方式，促進轉型升級、提高產(chǎn)業(yè)競爭力，建設創(chuàng)新型國家，可見創(chuàng)新不僅是企業(yè)發(fā)展、提高競爭力的重要驅動力，也是一個國家持續(xù)興旺發(fā)展的不竭動力。醫(yī)藥行業(yè)作為知識和技術密集型產(chǎn)業(yè)，是與人類生命健康相關的特殊行業(yè)。隨著“非典”、“禽流感”等各種新型疾病的出現(xiàn)和人們健康保健意識的增強，醫(yī)藥企業(yè)開發(fā)新產(chǎn)品、新技術的使命也不斷迫切，技術創(chuàng)新已成為醫(yī)藥企業(yè)生存和發(fā)展的必由之路。

1 醫(yī)藥企業(yè)技術創(chuàng)新概述

創(chuàng)新的基本概念和思想最早是由著名經(jīng)濟學家約瑟夫·阿羅斯·熊彼特于1912年提出，他認為創(chuàng)新是經(jīng)濟增長和發(fā)展的不竭之源。醫(yī)藥技術創(chuàng)新是伴隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展而發(fā)展起來的，國外的醫(yī)藥技術創(chuàng)新始于18世紀末，我國于20世紀70年代引進熊彼特的技術創(chuàng)新理論并掀起技術創(chuàng)新的熱潮。由于我國長期以仿制藥為主，醫(yī)藥技術創(chuàng)新的發(fā)展與發(fā)達國家相比還存在較大差距。我國醫(yī)藥企業(yè)的技術創(chuàng)新能力低下、創(chuàng)新人才匱乏、創(chuàng)新成果轉化率低的現(xiàn)象已成為至于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸，因此對我國醫(yī)藥企業(yè)技術創(chuàng)新進行全面系統(tǒng)的SWOT分析，有利于醫(yī)藥企業(yè)制定相應的技術創(chuàng)新對策，提升自身的核心競爭力，在激烈的市場競爭中獲得生存和發(fā)展。

2 我國醫(yī)藥企業(yè)技術創(chuàng)新SWOT分析

2.1 優(yōu)勢（Strength）

（1）中藥自主創(chuàng)新優(yōu)勢。

我國作為中藥發(fā)源地，具有豐富的中藥資源和悠久的中藥實踐史。隨著新技術、新方法在中藥研究開發(fā)中的逐步應用，我國的中藥現(xiàn)代化自主創(chuàng)新能力不斷增強，初步建立了中藥產(chǎn)品技術創(chuàng)新平臺。與西藥自主創(chuàng)新相比，我國中醫(yī)藥產(chǎn)品具有更大的知識產(chǎn)權優(yōu)勢，更易獲得自主知識產(chǎn)權。

（2）人力資本比較優(yōu)勢。

研發(fā)人力資源是開展技術創(chuàng)新活動的基礎，是體現(xiàn)國家軟實力和創(chuàng)新能力的重要標志。隨著我國高等教育規(guī)模的擴大和全社會創(chuàng)新優(yōu)勢的增強，我國相對大規(guī)模、低成本、高素質的研發(fā)人力資本優(yōu)勢逐漸凸顯，為醫(yī)藥行業(yè)技術創(chuàng)新能力的提升奠定了堅實的基礎。

（3）仿制藥成本優(yōu)勢。

我國是仿制藥大國，上市的藥品絕大多數(shù)都是仿制藥。由于仿制藥研發(fā)投入少、風險低、周期短，療效可替代原研藥，世界各國都很重視仿制藥市場的開發(fā)。雖然我國的仿制藥起步較晚，但具有一定的成本優(yōu)勢，并且我國醫(yī)藥企業(yè)可通過原料藥到制劑的產(chǎn)業(yè)整合進一步加強成本競爭力。

2.2 劣勢（Weakness）

（1）創(chuàng)新決策能力弱。

我國醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新以模仿創(chuàng)新為主，擁有自主知識產(chǎn)權的新藥稀少，同行業(yè)間低水平重復競爭嚴重，這是由于醫(yī)藥企業(yè)的技術創(chuàng)新決策能力不強，缺乏具有創(chuàng)新精神的企業(yè)家。醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新具有高風險的特點，創(chuàng)新決策的正確與否直接關系到創(chuàng)新活動的成敗，多數(shù)企業(yè)因此不敢進行創(chuàng)新項目的決策，避免風險大的創(chuàng)新投資項目，結果導致醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新決策能力較弱，而過分依賴于仿制藥的開發(fā)。

（2）創(chuàng)新資金投入不足。

充足的資金投入是醫(yī)藥企業(yè)進行技術創(chuàng)新活動的前提，新藥研發(fā)包括基礎研究、臨床前研究、臨床研究及上市后的監(jiān)測，每一個階段都需要大量的資金投入，尤其是臨床研究階段。2009年，我國制藥工業(yè)的研發(fā)經(jīng)費投入為134.5億元人民幣，研發(fā)資金投入占銷售額的比重僅有1.48%，而跨國制藥公司的該比例達10%～20%。因此，對于高投入的醫(yī)藥行業(yè)而言，研發(fā)資金投入不足將嚴重影響醫(yī)藥技術創(chuàng)新活動的開展。

（3）創(chuàng)新人才匱乏。

人才是技術創(chuàng)新的執(zhí)行者，而我國醫(yī)藥企業(yè)一直缺乏高素質的創(chuàng)新人才，在技術創(chuàng)新的人才投入上也與國外醫(yī)藥企業(yè)差距較大，據(jù)統(tǒng)計，我國醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)人員占員工總數(shù)的比例約為1.5%，而歐美國家在20%左右。此外，醫(yī)藥企業(yè)還缺少有效的創(chuàng)新人才激勵措施，使得創(chuàng)新人才大量流向外企，從而制約企業(yè)技術創(chuàng)新能力的提升。

（4）創(chuàng)新成果轉化率低。

雖然我國醫(yī)藥企業(yè)藥品專利申請數(shù)以每年30%的幅度增長，但真正完成創(chuàng)新成果轉化的卻很少。目前，我國科技成果迅速產(chǎn)業(yè)化的機制尚未完全形成，醫(yī)藥科技成果的轉化率僅8%左右，真正形成產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的只有2%～3%。醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)主體意識薄弱，大部分的新藥研發(fā)活動由高等院校及國家科研機構承擔，但由于醫(yī)藥技術創(chuàng)新體制的不完善，造成了嚴重的產(chǎn)、學、研脫節(jié)現(xiàn)象，阻礙了醫(yī)藥技術創(chuàng)新的高效、可持續(xù)發(fā)展。

2.3 機遇（Opportunity）

（1）醫(yī)藥市場需求擴大。

隨著人口老齡化加劇和人們健康意識的提升，我國藥品需求在大幅增長，藥品市場結構也在不斷發(fā)生變化。目前，我國已經(jīng)步入老齡化的國家之列，老齡人口消費的藥品已達到藥品消費的50%以上，老年疾病用藥及醫(yī)療需求的增長將成為醫(yī)藥企業(yè)藥品研發(fā)的新方向。此外，各種威脅人類健康的新型疾病的出現(xiàn)也推動著醫(yī)藥技術創(chuàng)新的不斷突破。

（2）仿制藥發(fā)展新高潮。

據(jù)統(tǒng)計，2012年到2015年全球將有631個專利藥到期，專利懸崖期的到來為我國仿制藥企業(yè)創(chuàng)造了巨大的機會。由于仿制藥流程簡化、成本較低，不僅可以降低病人的醫(yī)藥費用支出，還能減輕國家的財政負擔，許多國家都鼓勵仿制藥的研發(fā)和使用。我國是全球最大的仿制藥市場，隨著醫(yī)療改革的不斷深化，國內(nèi)醫(yī)藥市場對仿制藥的需求將不斷擴大。

（3）國家新醫(yī)改政策的扶持。

近年來，國家不斷加大對醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化技術平臺的扶持力度，已初步形成以企業(yè)為主體、市場為導向、產(chǎn)學研相結合的產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新體系?！夺t(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》也提出以鼓勵技術創(chuàng)新，加快產(chǎn)業(yè)結構調整升級為主題，大力推進醫(yī)藥企業(yè)對自主知識產(chǎn)權藥物的開發(fā)，提高自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新性、科技內(nèi)涵和質量水平。此外，國家政策對中醫(yī)藥技術創(chuàng)新的扶持力度也在加大，政府通過全面推動現(xiàn)代中藥發(fā)展和創(chuàng)新藥并重，加強中醫(yī)藥知識產(chǎn)權保護和國際合作平臺的建設，給中醫(yī)藥企業(yè)的技術創(chuàng)新帶來新的發(fā)展機遇。

2.4 威脅（Threat）

（1）跨國藥企進軍仿制藥市場。

在全球醫(yī)藥行業(yè)增速放緩、新藥研發(fā)困難的大背景下，隨著中國仿制藥市場的擴大，跨國制藥企業(yè)紛紛開始進軍我國的仿制藥市場。由于國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)與跨國制藥企業(yè)相比，在研發(fā)能力和技術、設備水平上都存在較大差距，跨國制藥企業(yè)的進駐將加大國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的競爭壓力，并給我國仿制藥市場帶來較大沖擊。

（2）中藥國際市場競爭激烈。

雖然中藥在國際市場上越來越受到重視，但仍有很多國家對中藥尚未完全認同和接受，中藥材在國際上也未形成統(tǒng)一的檢測標準，因此很多國家對于中藥進口設置了技術貿(mào)易壁壘，嚴重阻礙了我國中藥產(chǎn)業(yè)的國際化發(fā)展。此外，日本、韓國、東南亞等采用現(xiàn)代技術研究和發(fā)展中草藥，占據(jù)了較大國際中藥市場，對我國中藥企業(yè)帶來強烈的沖擊和威脅。

（3）國家醫(yī)藥相關政策影響。

近年來國家實行多次藥品降價，并且實行基本藥物招標采購來進一步的降低藥價，使醫(yī)藥企業(yè)的利潤一再壓縮。與此同時，新版GMP的實施也對我國制藥企業(yè)產(chǎn)生了較大影響。在新版GMP的嚴格要求下，眾多難以完成改造的中小醫(yī)藥企業(yè)將面臨淘汰，現(xiàn)有企業(yè)也將面臨生產(chǎn)成本提高和藥品價格倒掛的難題。

3 結論

技術創(chuàng)新是醫(yī)藥企業(yè)提升核心競爭力的重要途徑，也是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康、快速、可持續(xù)發(fā)展的關鍵。本文對我國醫(yī)藥企業(yè)的技術創(chuàng)新進行了SWOT分析，充分認識了我國醫(yī)藥企業(yè)的優(yōu)勢、劣勢，以及所面臨的機遇和威脅，醫(yī)藥企業(yè)應結合自身實際情況，揚長避短，合理制定技術創(chuàng)新戰(zhàn)略，并積極開展技術創(chuàng)新活動，以提升我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術創(chuàng)新水平。

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