王博,霍明昕,王淑瑩,袁泉,李永波,彭永臻
(1. 北京工業(yè)大學 北京市水質科學與水環(huán)境恢復工程重點實驗室,北京市污水脫氮除磷處理與過程控制工程技術研究中心,北京,100124;2. 東北師范大學 城市與環(huán)境科學學院,吉林 長春,130024)
隨著城市生活污水量的增加,由此所產(chǎn)生的污泥量也越來越多[1-2],污水廠剩余污泥的處理處置正日益成為環(huán)境領域關注的熱點。利用水解酸化細菌破壞污泥細胞物質,這樣不僅可以實現(xiàn)剩余污泥發(fā)酵產(chǎn)酸,使得產(chǎn)生的二次基質用來補充生物脫氮除磷所必需的碳源[3],而且還可以實現(xiàn)污泥的減量。國內(nèi)外對污泥內(nèi)碳源開發(fā)技術進行了較深入研究,同時開發(fā)了相應的利用方法和工藝,但這些技術存在2 個問題:(1) 污泥發(fā)酵后泥水分離困難,使得產(chǎn)生的VFA(揮發(fā)性脂肪酸)很難被提取出來[4];(2) 在完全厭氧的反應器中很難避免產(chǎn)甲烷反應產(chǎn)生,因此,發(fā)酵產(chǎn)物很可能被產(chǎn)甲烷菌大量消耗[5]。而污泥發(fā)酵耦合反硝化技術針對上述問題有如下優(yōu)點:無需對發(fā)酵液與污泥進行分離,發(fā)酵產(chǎn)物產(chǎn)生后隨即被周圍的反硝化菌利用,這樣不僅減少了泥水分離步驟,而且增加了發(fā)酵反應推動力;由于NO-x-N 的存在,避免了產(chǎn)甲烷反應的發(fā)生,防止了發(fā)酵產(chǎn)物被產(chǎn)甲烷菌消耗??梢?,剩余污泥發(fā)酵耦合反硝化技術既可以很好地解決污水處理碳源缺乏的問題,還可以實現(xiàn)污泥發(fā)酵產(chǎn)物簡捷利用,進一步促進污泥減量。pH 是影響污泥發(fā)酵的重要因素之一。許多研究者發(fā)現(xiàn)剩余污泥經(jīng)過堿性處理后,其水解產(chǎn)酸速率得到有效提高[3-4],也有人認為污泥在酸性和堿性環(huán)境發(fā)酵效果均比中性環(huán)境好,水解酸化效率高[6]。對于反硝化反應,許多研究者發(fā)現(xiàn)適宜的pH 范圍大都為中性或偏堿性,在7.5~8.5 且當pH 偏離這一范圍時,反硝化效率逐漸降低[7]??紤]到滿足良好的污泥發(fā)酵與反硝化要求,本文作者對比研究了不同pH(5,7,9 及pH 不調(diào))對剩余污泥發(fā)酵耦合反硝化系統(tǒng)的污泥溶解、基質釋放、污泥減量及反硝化的影響,借以尋求最適宜的pH 范圍。
試驗用剩余污泥取自以生活污水為處理對象的中試SBR 反應器(序批式反應器),污泥初始性質如表1所示。剩余污泥在使用前用自來水淘洗3 次后配成懸浮固體(SS)質量濃度約為10 g/L 的泥水混合液。
剩余污泥發(fā)酵耦合反硝化以4個有效容積為1.5 L的密閉式玻璃瓶為反應器(裝置如圖1 所示),控制溫度為(30±1) ℃,每個反應器一次性投加剩余污泥1.5 L,用磁力攪拌器進行攪拌,維持轉速為800 r/min,控制1 號、2 號、3 號反應器內(nèi)pH 分別為5.0,7.0 和9.0,4 號反應器不調(diào)pH,作為對照,反應進行18 d。每天定時從4 個反應器中取泥水混合液15 mL,用0.45μm 的水系濾膜過濾,并保留濾液進行測定,定時一次性投加100 g(N)/L 的NaNO2溶液15 mL。每隔12 h,用3 mol/L 的HCl 或2 mol/L 的NaOH 溶液調(diào)節(jié)pH。
表1 pH=7.6 時試驗用剩余污泥各組分含量(質量分數(shù))Table 1 Initial properties of waste activated sludge (WAS) at pH=7.6 mg/L
圖1 試驗裝置圖Fig.1 Schematic diagram of experimental setup
不同pH 條件下多糖質量濃度的變化情況如圖2所示。由圖2 可見:在不同pH 條件下,隨著反應時間的增加,多糖質量濃度(ρ1)的變化呈現(xiàn)出不同的變化規(guī)律;當pH 為5 時,ρ1均比其他條件下高且隨反應時間不斷增加,在第18 天,ρ1達到最大值,為648.9 mg/L;當pH 為7 和9 時,ρ1整體上呈現(xiàn)出先增加、到第12 天后又下降的趨勢;在pH 不調(diào)的條件下,ρ1表現(xiàn)為波動趨勢,而這也恰恰反映出pH 對多糖的產(chǎn)生具有一定的影響。
圖2 不同pH 條件下多糖質量濃度的變化情況Fig.2 Variation of carbohydrate mass concentrations at different pH values
不同pH 時蛋白質質量濃度的變化情況如圖3 所示。由圖3 可見:在不同pH 條件下,隨著反應時間的增加,蛋白質濃度(ρ2)也呈現(xiàn)出不同的變化規(guī)律:當pH 為5 時,ρ2隨反應時間不斷增加;與此相反,當pH 為7 時,ρ2卻呈現(xiàn)出下降的趨勢;而pH 為9 與pH不調(diào)的條件下,ρ2呈現(xiàn)出波動的變化。
圖3 不同pH 時蛋白質質量濃度的變化情況Fig.3 Variation of protein mass concentrations at different pH values
圖4 不同pH 時污泥減量情況Fig.4 Sludge reduction at different pH values
圖5 不同pH 時的PO-P 和NH-N 釋放情況Fig.5 PO-P and NH-N release at different pH values
圖6 不同pH 時電子受體NO-N 質量濃度的變化Fig.6 Variation NO-N mass concentrations at different pH values
圖7 NO-N 反硝化總量與比反硝化脫氮率Fig.7 NO-N consumed and special denitrification nitrogen removal
(1) 當pH 為7 和9 時,污泥溶解與反硝化效果均較好。而當pH 為5 時,多糖與蛋白質出現(xiàn)大量積累,原因是反硝化受到pH 的抑制。
(2) 不同pH 條件下,VSS 質量濃度均出現(xiàn)不同程度的降低,且pH 為7 和9 時污泥減量率較高,說明中性與堿性條件更有利于污泥溶解。
(4) 從污泥溶解,污泥減量和反硝化性能等方面綜合分析,pH 為9 的條件下,即處于堿性環(huán)境時,剩余污泥發(fā)酵耦合反硝化系統(tǒng)發(fā)酵與反硝化性能較好。
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