李 廣
(奧星制藥設(shè)備(石家莊)有限公司,河北石家莊 050000)
GEP(Good Engineering Practice)譯為良好的工程管理規(guī)范,經(jīng)常被用來描述一個(gè)規(guī)范的公司工程管理系統(tǒng)的管理規(guī)范,其涵蓋了制藥工程活動從概念設(shè)計(jì)到設(shè)備設(shè)施報(bào)廢的整個(gè)生命周期。GEP也為其他領(lǐng)域,如安全、環(huán)境控制和GMP等提供了管理基礎(chǔ)。
GEP在國內(nèi)制藥工程活動中目前還沒有得到有效的應(yīng)用和推廣,GEP的管理模式是否適合國內(nèi)制藥工程活動過程,是否可以有效幫助和指導(dǎo)國內(nèi)制藥工程活動按照GMP、FDA、WHO以及歐盟等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建設(shè)和施工,如何將GEP概念和管理模式成功應(yīng)用到制藥行業(yè)工程活動中,國內(nèi)制藥企業(yè)及相關(guān)行業(yè)仍在積極的研究和實(shí)踐過程中。本文主要從GEP范圍、核心概念等方面展開,通過剖析國外制藥活動中GEP應(yīng)用的成功案例,并結(jié)合當(dāng)前國內(nèi)制藥工程活動的實(shí)際情況,對國內(nèi)制藥工程活動中能否成功應(yīng)用GEP模式展開研究。
GEP的廣度和范圍如圖1所示。
圖1說明了良好的工程質(zhì)量管理規(guī)范(GEP)在工程項(xiàng)目質(zhì)量管理學(xué)科(左邊區(qū)域)、操作和維護(hù)(右邊區(qū)域)以及通用管理規(guī)范(公共區(qū))的廣度和深度[1]。此圖也表明了滲透在良好工程實(shí)踐各方面的核心概念,即組織與控制、成本管理和風(fēng)險(xiǎn)管理3個(gè)核心概念。因此,在做GEP執(zhí)行時(shí)需側(cè)重做好以下3個(gè)方面,只有這3個(gè)方面做好了,才能實(shí)現(xiàn)GEP良好的組織與管理,達(dá)到項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)和項(xiàng)目活動之間利益的平衡,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目實(shí)施過程中所有風(fēng)險(xiǎn)的管控和規(guī)避。
項(xiàng)目組織和控制是整個(gè)建設(shè)項(xiàng)目施工任務(wù)總的戰(zhàn)略性的部署安排,涉及范圍廣,概括性強(qiáng)。國內(nèi)制藥工程活動尚未涉及此部分內(nèi)容,GEP認(rèn)為,一個(gè)清晰的組織和控制架構(gòu)需要對不斷變化的商業(yè)需求做出有效的判斷和應(yīng)對。組織結(jié)構(gòu)應(yīng)確保最大的效率,并確保投入產(chǎn)出率是可以接受的。項(xiàng)目內(nèi)部控制機(jī)制的組織應(yīng)監(jiān)測已分配活動的性能和進(jìn)程。在一個(gè)規(guī)范的公司內(nèi),報(bào)告關(guān)系和責(zé)任應(yīng)清晰地標(biāo)識在其組織架構(gòu)中,并定期審查其組織結(jié)構(gòu),保證最大的效率,確保管理費(fèi)用的產(chǎn)出率。
成本管理一般是指企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營過程中各項(xiàng)成本核算、成本分析、成本決策和成本控制等一系列科學(xué)管理行為的總稱。成本管理是企業(yè)管理的一個(gè)重要組成部分,它要求系統(tǒng)全面、科學(xué)和合理,對于促進(jìn)增產(chǎn)節(jié)支、加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)核算、改進(jìn)企業(yè)管理、提高企業(yè)整體管理水平具有重大意義。
項(xiàng)目成本管理是指承包人為使項(xiàng)目成本控制在計(jì)劃目標(biāo)之內(nèi)所作的預(yù)測、計(jì)劃、控制、調(diào)整、核算、分析和考核等管理工作。項(xiàng)目成本管理就是要確保在批準(zhǔn)的預(yù)算內(nèi)完成項(xiàng)目,具體項(xiàng)目要依靠制定成本管理計(jì)劃、成本估算、成本預(yù)算、成本控制4個(gè)過程來完成。
GEP則要求確保影響項(xiàng)目成本的所有方面都已被了解、評估和管理,從而為公司返回最大的價(jià)值,最終達(dá)到工程成本、工程質(zhì)量和工程進(jìn)度之間的平衡。GEP認(rèn)為,一個(gè)公司應(yīng)該有一個(gè)既定的、給定的工作范圍,獲得費(fèi)用預(yù)算的系統(tǒng),以評估其生存能力。在整個(gè)活動過程中,成本預(yù)算應(yīng)對最終成本和可持續(xù)發(fā)展能力跟蹤預(yù)測,并進(jìn)行更新和支出。
項(xiàng)目實(shí)施過程中風(fēng)險(xiǎn)無處不在,成功的項(xiàng)目管理必須對項(xiàng)目實(shí)施過程中的所有風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行有效的管控。
國內(nèi)項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)管理一般是通過風(fēng)險(xiǎn)識別、風(fēng)險(xiǎn)分析和風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)去認(rèn)識項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn),并以此為基礎(chǔ)合理地使用各種風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對措施、管理方法和手段,對項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)實(shí)行有效的控制,妥善地處理風(fēng)險(xiǎn)事件造成的不利后果,以最少的成本保證項(xiàng)目總體目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
GEP則認(rèn)為,項(xiàng)目實(shí)施過程中的風(fēng)險(xiǎn)管理主要是指質(zhì)量管理策略、程序、風(fēng)險(xiǎn)評估的實(shí)踐工作、風(fēng)險(xiǎn)控制工作、風(fēng)險(xiǎn)交流以及風(fēng)險(xiǎn)審核的系統(tǒng)應(yīng)用,所以風(fēng)險(xiǎn)管理是GEP大部分工作的核心,其主要從確認(rèn)、評估、文件記錄和減輕風(fēng)險(xiǎn)策略4個(gè)方面對項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行管理??梢哉f,GEP對項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)管理要求更加細(xì)致、全面、嚴(yán)格,涉及的工作更多,只有這樣才能更好地去完成項(xiàng)目實(shí)施過程各個(gè)環(huán)節(jié)的有效管控,進(jìn)而更好地保證項(xiàng)目總體目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
ISPE-GEP雖非歐美發(fā)達(dá)國家藥品質(zhì)量管理體系的強(qiáng)制性法規(guī),但因其自身的先進(jìn)性、嚴(yán)謹(jǐn)性、實(shí)用性,且其又將國際公認(rèn)的項(xiàng)目管理體系、通用工程管理規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)與制藥行業(yè)的GMP絕佳地融合在一起,所以可以成功地運(yùn)用到生物制藥及其相關(guān)行業(yè)的項(xiàng)目中。后經(jīng)過一些技術(shù)實(shí)力雄厚、管理規(guī)范且經(jīng)驗(yàn)豐富的GMP咨詢顧問公司及工程咨詢公司在制藥行業(yè)工程項(xiàng)目中的不斷實(shí)踐、運(yùn)用和推廣,最終GEP在國外制藥工程活動中得以成功運(yùn)用,并在制藥工程活動中樹立了良好的形象,并產(chǎn)生了一定的影響[2]。
國內(nèi)制藥項(xiàng)目工程往往涉及非常多的供應(yīng)商、承包商、分包商等相關(guān)方,加之涉及的專業(yè)技術(shù)覆蓋面廣、項(xiàng)目周期長,各種影響項(xiàng)目執(zhí)行的因素復(fù)雜多變,項(xiàng)目參與各方對于藥品生產(chǎn)工藝及其GMP的熟悉程度和理解水平參差不齊[2]。目前,國內(nèi)制藥企業(yè)內(nèi)部幾乎沒有既精通制藥工藝系統(tǒng)和設(shè)備、管理經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)人員齊備、熟悉國內(nèi)外公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,又能夠自始至終遵循GMP理念,確定符合GMP要求的管理目標(biāo)、控制方法、管理依據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)的正規(guī)項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)。所以,企業(yè)要想使自身項(xiàng)目活動按照既定的質(zhì)量、成本、進(jìn)度、安全等目標(biāo)順利實(shí)施,并最終順利通過GMP驗(yàn)證和國外權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)證過程,不借助外部專業(yè)的項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)和驗(yàn)證咨詢服務(wù)公司,幾乎是不可能完成的。但是,國內(nèi)制藥項(xiàng)目專業(yè)管理團(tuán)隊(duì)目前尚處于起步階段,能夠?qū)?xiàng)目實(shí)施過程中的項(xiàng)目范圍、時(shí)間、成本、質(zhì)量、人力資源、溝通、風(fēng)險(xiǎn)控制、采購等各環(huán)節(jié)的工作實(shí)現(xiàn)統(tǒng)籌安排、合理部署及綜合調(diào)配的專業(yè)咨詢或管理公司幾乎沒有。所以,國內(nèi)制藥企業(yè)即使想借助外部專業(yè)項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)對其項(xiàng)目進(jìn)行管理,也是一件很困難的事。
新版GMP將加速淘汰國內(nèi)管理落后的制藥企業(yè),促使國內(nèi)制藥企業(yè)生產(chǎn)、銷售活動更多地走向出口認(rèn)證和全球代加工模式。為了最終達(dá)到這個(gè)目標(biāo),國內(nèi)制藥企業(yè)在制藥工程新改擴(kuò)建項(xiàng)目中,通過實(shí)施歐美發(fā)達(dá)國家運(yùn)作成熟的管理模式和方法,使之滿足國內(nèi)GMP的要求,并達(dá)到國外WHO、EU和FDA的法規(guī)、規(guī)范和指南標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求,這就成為國內(nèi)制藥企業(yè)的最佳選擇。
傳統(tǒng)的項(xiàng)目管理模式與最新版的GMP之間存在著較大的差距,這給GMP驗(yàn)證和項(xiàng)目后期國內(nèi)外權(quán)威機(jī)構(gòu)的現(xiàn)場檢查、預(yù)認(rèn)證留下了諸多的隱患,同時(shí)也會對相關(guān)企業(yè)的人力、財(cái)力、物力、時(shí)間成本、商業(yè)機(jī)會等各方面造成難以挽回的損失。
通過項(xiàng)目工程活動中諸多失敗的項(xiàng)目管理案例和教訓(xùn)[3],結(jié)合國內(nèi)制藥工程活動管理現(xiàn)狀,國內(nèi)許多大中型知名藥企已經(jīng)切身體驗(yàn)并充分認(rèn)識到了由業(yè)主方自行管理工程項(xiàng)目的弊端所在。因此,越來越多的國內(nèi)制藥企業(yè)迫切地需要聘請國內(nèi)外知名的專業(yè)工程項(xiàng)目管理咨詢公司擔(dān)當(dāng)業(yè)主代表或項(xiàng)目管理咨詢顧問,在其項(xiàng)目執(zhí)行的全過程針對工程項(xiàng)目特點(diǎn)平衡項(xiàng)目時(shí)間、完善成本管理、控制質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn),為項(xiàng)目最大限度地滿足GMP及WHO、歐盟和美國FDA的預(yù)認(rèn)證要求掃清障礙,打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
學(xué)習(xí)和借鑒歐美發(fā)達(dá)國家制藥企業(yè)及工程咨詢公司的先進(jìn)制藥工程活動管理經(jīng)驗(yàn)和管理模式,建立一套既符合國際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)又充分考慮了中國國情的制藥工程項(xiàng)目管理體系,將是未來國內(nèi)制藥工程活動項(xiàng)目管理的必經(jīng)和首選之路。
鑒于當(dāng)前國內(nèi)制藥工程項(xiàng)目管理的現(xiàn)狀,并考慮到國內(nèi)醫(yī)藥項(xiàng)目施工程序及我國特殊的國情和體制、文化背景的差異,GEP目前還不能順利地在國內(nèi)制藥工程活動中彰顯其優(yōu)勢,發(fā)揮其特有的作用。但是,在不遠(yuǎn)的將來,適合我國制藥工程管理的GEP管理咨詢公司將會如雨后春筍般在國內(nèi)制藥工程項(xiàng)目管理活動中出現(xiàn)。
[1] ISPE Good Practice Guide[S]
[2]項(xiàng)目管理協(xié)會.項(xiàng)目管理知識體系指南(PMBOK指南)[M].第5版.電子工業(yè)出版社,2013
[3]Laura Brown,Tony Grundy.Project Management for the Pharmaceutical Indust ry[M].Gower Publ ishing Ltd,2011