蔣建國1 張顯浩2 劉好朋2 賀東生3*
(1廣西桂林市蔬菜研究所,廣西桂林 541004;2廣東大華農(nóng)動物保健品股份有限公司,廣東新興 527400;3華南農(nóng)業(yè)大學獸醫(yī)學院,廣東廣州 510642)
一例高致病性藍耳病病毒、圓環(huán)病毒2型和副豬嗜血桿菌混合感染的診斷
蔣建國1 張顯浩2 劉好朋2 賀東生3*
(1廣西桂林市蔬菜研究所,廣西桂林 541004;2廣東大華農(nóng)動物保健品股份有限公司,廣東新興 527400;3華南農(nóng)業(yè)大學獸醫(yī)學院,廣東廣州 510642)
目前,豬場疫病混合感染的現(xiàn)象普遍存在,給我國養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大損失。2013年10月,廣西省某集約化豬場約6周齡豬群發(fā)生以高熱、皮膚發(fā)紺、呼吸困難、關(guān)節(jié)炎為主要特征的傳染病。根據(jù)發(fā)病情況、臨床癥狀、剖檢變化并結(jié)合實驗室診斷方法進行綜合診斷,最終結(jié)果顯示,導(dǎo)致該豬場大規(guī)模發(fā)病并死亡的主要病原包括高致病性豬藍耳病病毒、豬圓環(huán)病毒2型和副豬嗜血桿菌,是典型的混合感染導(dǎo)致大規(guī)模發(fā)病及死亡的案例。
高致病性豬藍耳病病毒;豬圓環(huán)病毒2型;副豬嗜血桿菌;混合感染
高致病性豬藍耳?。╤pPRRS)是由基因缺失變異的豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起的豬的新型傳染病,可造成母豬的繁殖障礙和仔豬的呼吸癥狀,具有發(fā)病快、死亡率高等特點[1,2]。豬圓環(huán)病毒病是由豬2型圓環(huán)病毒(PCV2)感染導(dǎo)致的豬的一種免疫抑制性疾病,主要引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征[3]、保育豬和育肥豬的呼吸道疾病[4]及肉芽腫性腸炎[5],并可使懷孕母豬發(fā)生繁殖障礙[6]。副豬嗜血桿菌(Hps)是豬上呼吸道的一種常在菌,在豬體免疫力降低時,可能轉(zhuǎn)化為致病菌,引起以纖維素性多發(fā)性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎、腦膜炎、高熱和高死亡率為特征的全身性疾病[7]。由于病原種類的日趨復(fù)雜及飼養(yǎng)管理不當,豬場疫病混合感染的情況普遍存在。hpPRRS和PCV2均是危害我國養(yǎng)豬業(yè)的重大疾病,hpPRRS可引發(fā)豬體高熱、母豬繁殖障礙和仔豬的嚴重呼吸癥狀,死亡率很高,并能使豬體免疫受到抑制;單獨的PCV2感染雖不致病,但亦可引發(fā)豬體免疫抑制;而Hps多發(fā)于豬體免疫力降低時,但這種并發(fā)或繼發(fā)感染卻使豬群臨床癥狀更加復(fù)雜,同時使死亡率大大提高。本研究以2013年10月廣西某規(guī)?;i場約6周齡的豬群出現(xiàn)高熱、皮膚發(fā)紺、呼吸困難、關(guān)節(jié)炎等癥狀為案例,進行臨床及實驗室綜合診斷。
2013年10月,廣西省某集約化豬場6周齡左右的保育仔豬突然發(fā)病,短時間內(nèi)發(fā)病豬只迅速擴增至200頭,發(fā)病率高達60%,并呈現(xiàn)繼續(xù)傳染態(tài)勢。發(fā)病初期,以高熱、咳嗽、皮紅、耳朵發(fā)紺、腹股溝淋巴結(jié)腫脹為主,幾天后仔豬出現(xiàn)呼吸困難,關(guān)節(jié)腫脹、跛行,皮下水腫。發(fā)病豬多數(shù)出現(xiàn)全身淋巴結(jié)腫大出血,胸腔纖維素性滲出,心包積液,個別剖檢病死豬有胸膜粘連現(xiàn)象;肺臟表面有纖維素性滲出物,肺部出血,間質(zhì)性肺炎,個別肺心葉肉變;個別腹部腸系膜表面有纖維素性滲出;腎、脾臟腫大,表面有纖維素性滲出物;關(guān)節(jié)液增多,且質(zhì)地黏稠。
2.1 材料及方法
細菌培養(yǎng)基購自廣州環(huán)凱公司產(chǎn)品;病毒DNA/RNA抽提試劑盒、細菌基因組DNA抽提試劑盒、RT-PCR一步法試劑盒和ExTaq DNA聚合酶購自TAKARA公司;高致病性豬藍耳病檢測試劑盒購自北京世紀元亨公司,所用各種引物均為本實驗室設(shè)計合成。
2.2 細菌檢測
無菌采集病豬心包液,并將心包液、關(guān)節(jié)液、肺臟接種于鮮血培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基(MAC)、胰蛋白大豆瓊脂(TSA)培養(yǎng)基上,37℃溫箱中培養(yǎng)24~48小時。挑取單菌落涂片,進行革蘭氏染色和瑞氏染色鏡檢。挑取單菌落接種至液體培養(yǎng)基進行純化培養(yǎng),利用細菌DNA抽提試劑盒提取分離培養(yǎng)物的總DNA,應(yīng)用PCR方法檢測副豬嗜血桿菌。
2.3 病毒核酸檢測
選取具有典型病變特征的肺臟、淋巴結(jié)、扁桃體、脾臟等臟器進行研磨處理后,利用TAKARA MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver.5.0試劑盒進行病毒DNA和RNA的抽提,采用PCR和RT-PCR方法對PCV2、hpPRRSV、PRSV、CSFV進行檢測。
3.1 細菌檢測結(jié)果
經(jīng)接種培養(yǎng),在TSA培養(yǎng)基上長出一些小而透明的菌落,其余培養(yǎng)基無菌落生長。染色鏡檢顯示,生長菌為革蘭氏陰性的小桿菌,瑞氏染色兩極濃染。細菌分離純化后,抽提DNA進行副豬嗜血桿菌PCR檢測,結(jié)果顯示,被檢樣品在相應(yīng)位置出現(xiàn)620 bp的陽性擴增條帶(圖1a),與預(yù)期片段大小相符,說明分離細菌為副豬嗜血桿菌。
3.2 病毒核酸檢測結(jié)果
分別以提取的病毒DNA或RNA及PCV2、PRV、hpPRRSV、CSFV特異性檢測引物或試劑盒進行PCR或RT-PCR反應(yīng)。結(jié)果顯示:PCV2引物的PCR擴增出773 bp的陽性條帶,hpPRRSV試劑盒的RT-PCR擴增出272 bp的陽性條帶,均與預(yù)期片段大小相符;而PRV、CSFV檢測無陽性條帶出現(xiàn),為陰性(圖1)。
圖1 PCR/RT-PCR的實驗室檢測結(jié)果
分子生物學診斷技術(shù)的應(yīng)用為疫病的快速確診提供了捷徑,尤其是PCR方法的應(yīng)用,已經(jīng)成為現(xiàn)今最簡單、最便捷的分子生物學診斷方法。本次疫情就是在結(jié)合發(fā)病情況、臨床癥狀、剖檢病變的基礎(chǔ)上,根據(jù)實驗室PCR診斷結(jié)果,確診本次廣西省某集約化豬場發(fā)生的疫情為高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒、圓環(huán)病毒2型和副豬嗜血桿菌的混合感染。
近年來,由于多種原因,集約化豬場各種混合感染的疫情屢見不鮮,且多以各種形式存在,以PRRSV、PCV2、PRV、CSFV混合感染為主,給臨床病原學的確診和防治增加了一定難度,并影響了我國現(xiàn)代養(yǎng)豬業(yè)的健康快速發(fā)展。尤其2006年高致病性豬藍耳病暴發(fā)以來,該病給我國養(yǎng)豬業(yè)造成了重大損失,由此引起的豬群免疫力低下、免疫抑制,極易造成豬群的混合感染和繼發(fā)感染。
目前,對混合感染疫病只能通過合理的免疫程序、采取一定的綜合防治措施、強化衛(wèi)生消毒、加強飼養(yǎng)管理、嚴格控制引種和“全進全出”來防控;同時定期進行免疫抗體水平監(jiān)測,提高免疫效果和豬群對疫病的抵抗力。
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S858.28
B
1673-4645(2014)10-0051-03
2014-05-19
廣東省農(nóng)業(yè)科技重大技術(shù)研究項目(粵財農(nóng)[2013]185號)
*通訊作者:賀東生,博士,研究方向為獸醫(yī)傳染病