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2型糖尿病腎病患者血清脂蛋白水平與尿白蛋白排泄率臨床分析

2014-04-26 09:31何敖林
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年18期
關(guān)鍵詞:微量蛋白尿脂蛋白

何敖林

(昆山市第一人民醫(yī)院 中心實驗室,江蘇 昆山 215300)

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2型糖尿病腎病患者血清脂蛋白水平與尿白蛋白排泄率臨床分析

何敖林

(昆山市第一人民醫(yī)院 中心實驗室,江蘇 昆山 215300)

目的:觀察分析2型糖尿病患者血清脂蛋白(Lp(a))的濃度水平與患者24h尿白蛋白排泄率(UAER)水平的相關(guān)性,探討Lp(a)濃度水平的檢測對2型糖尿病腎病早期診療的意義。方法:選擇135例2型糖尿病患者作為研究對象,根據(jù)UAER水平隨機分為正常白蛋白尿組、微量白蛋白尿組和大量白蛋白尿組,并選取50例健康人士作為正常對照組。檢測對比分析Lp(a)與UAER水平。結(jié)果:糖尿病組的Lp(a)濃度水平明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);微量白蛋白尿組和大量白蛋白尿組的 Lp(a)濃度水平明顯高于正常白蛋白尿組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且隨2型糖尿病腎病患者病情的進展,Lp(a)濃度水平會相應(yīng)升高,患者的Lp(a)水平與UAER水平呈正相關(guān)(P<0.01)。結(jié)論:2型糖尿病腎病患者Lp(a)濃度水平與其病情的進展呈明顯正相關(guān)性,Lp(a)水平檢測對早期2型糖尿病腎病的診斷和及時治療有著重要意義。

2型糖尿病腎??;血清脂蛋白;24h尿白蛋白排泄率

糖尿病腎病(DN)為糖尿病患者常見的慢性并發(fā)癥之一, 約20%的2型糖尿病患者會并發(fā)DN[1],2型糖尿病腎病的早期診斷和治療對糖尿病患者生活質(zhì)量的改善較為重要。近年來研究已證明,Lp(a)為患者動脈粥樣硬化的獨立危險因素[2-3],Lp(a)水平變化與糖尿病微血管病變有著重要關(guān)系[4]。選取我院2013年5月—2013年11月135例住院2型糖尿病患者及50例健康人士作為對照組,分別檢測所有對象的Lp(a)水平與UAER水平,并對結(jié)果進行對比分析,探討Lp(a)水平與UAER水平之間的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以我院體檢中心健康體檢50例健康人士作為對照組,經(jīng)口服糖耐量試驗證實為糖耐量正常,其中男26例、女24例,平均年齡為(53.14±11.17)歲。選取135例2型糖尿病患者作為糖尿病組,所有對象均符合1999年WHO專家委員會制定的糖尿病診斷標準,并排除糖尿病急性代謝紊亂以及其它相關(guān)性疾病。其中男63例、女62例,平均年齡(53.74±11.53)歲,參照Mogensen[5]糖尿病腎病分期法將135例2型糖尿病患者分為三組:正常白蛋白尿組(尿白蛋白排泄率<30mg/24h),微量白蛋白尿組(30mg/24h≤尿白蛋白排泄率<300mg/24h),大量白蛋白尿組(尿白蛋白排泄率>300mg/24h);其中正常蛋白尿組47例,微量蛋白尿組43例,大量蛋白尿組45例。四組患者性別、年齡等資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

早晨抽取所有對象的空腹靜脈血2mL,采用羅氏Modolar-DPP全自動生化分析儀測定Lp(a)水平;留取所有對象24h尿液,測定24h尿量,采用貝克曼全自動特定蛋白儀測定尿微量白蛋白,并計算UAER水平。Lp(a)試劑由利德曼公司提供,尿微量白蛋白試劑由貝克曼公司提供。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 差異性分析

糖尿病各組與對照組Lp(a)水平比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2型糖尿病組中,微量蛋白尿組和大量白蛋白尿組與正常白蛋白尿組Lp(a)水平比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),大量白蛋白尿組與微量白蛋白尿組Lp(a)水平比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果見表1。

2.2 Lp(a)水平與UAER水平相關(guān)性分析

對2型糖尿病患者Lp(a)水平與UAER水平進行相關(guān)性分析,其回歸方程為:Y=0.348X+204.3(r=0.498 1),顯示2型糖尿病患者血清Lp(a)水平與UAER水平呈正相關(guān)。2型糖尿病患者UAER水平升高,Lp(a)濃度水平會相應(yīng)的升高,且隨患者病情進展,血清Lp(a)濃度水平相應(yīng)升高。

表1 四組UAER與Lp(a)水平比較

組別例數(shù)(n)UAER(mg/24h)Lp(a)(mg/L)對照組5013.38±6.35132.64±87.49正常白蛋白尿組4715.71±6.85*203.09±120.16*微量白蛋白尿組43161.22±61.33*△274.16±160.36*△大量白蛋白尿組45601.94±249.30*△▲408.11±253.37*△▲

注:與對照組比較,*P<0.05;與正常白蛋白尿組比較,△P<0.05;與微量白蛋白尿組比較,▲P<0.05。

3 討論

2型糖尿病腎病為一種微血管障礙引起的腎小球病變,包括結(jié)節(jié)性腎小球硬化、彌漫性腎小球硬化、滲出性病變等。Lp(a)與纖溶酶原具有高度的同源性,在纖溶系統(tǒng)的多個環(huán)節(jié)中發(fā)揮著重要作用,從而影響患者動脈粥樣硬化類疾病的發(fā)生與發(fā)展。Lp(a)分子中含有與纖溶酶原結(jié)構(gòu)同源的Apo(a),該脂蛋白能夠與纖溶酶原競爭結(jié)合纖維蛋白和纖維蛋白原,可抑制體內(nèi)纖溶系統(tǒng)作用,從而進一步加重糖尿病腎病患者血液的高凝狀態(tài),導(dǎo)致患者血栓的形成[5]。Lp(a)類脂蛋白主要在肝臟中合成,經(jīng)多種途徑代謝排除,血清中Lp(a)的濃度水平主要由遺傳決定,在人體內(nèi)相對比較穩(wěn)定,幾乎不受飲食、年齡以及性別等因素的影響[6]。研究資料[7]表明Lp(a)濃度水平的升高與糖尿病患者的微血管病變有著密切關(guān)系,Lp(a)可沉積在腎小球,經(jīng)修飾可刺激組織細胞的增殖和肥大,促使細胞外基質(zhì)堆積;另外在糖尿病患者微血管病變過程中,Lp(a)濃度水平的升高會抑制纖維酶原活性,并可造成糖尿病患者的腎小球阻塞和微循環(huán)障礙,導(dǎo)致腎臟組織缺血、缺氧,影響某些細胞因子的生成,腎小球血管會形成微小的血栓及新生血管,引起腎小球硬化以及腎小球的通透性增加,濾過功能受損,導(dǎo)致糖尿病腎病的發(fā)生與發(fā)展[8],最終造成2型糖尿病患者腎小球發(fā)生不可逆病變,加重2型糖尿病腎病患者病情。

4 結(jié)論

研究結(jié)果表明,糖尿病組中Lp(a)濃度水平明顯高于健康對照組(P<0.05),微量白蛋白尿組和大量白蛋白尿組Lp(a)濃度水平明顯高于正常白蛋白尿組(P<0.05);隨著2型糖尿病腎病患者病情的進展,患者的Lp(a)濃度水平也相應(yīng)升高,Lp(a)水平與患者UAER水平呈正相關(guān)(P<0.01)。

綜上所述,Lp(a)水平與2型糖尿病腎病的發(fā)展有著密切關(guān)系。因此,檢測2型糖尿病患者血糖的同時進行Lp(a)水平監(jiān)測也是非常有必要的,對2型糖尿病腎病等微血管病變的診斷和治療可提供臨床參考依據(jù)。

[1] 廖二元,莫朝輝.內(nèi)分泌學(xué)[M] .第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:1448.

[2] ARIYO AA,THACH C,TRACY R. Lp(a)lipoprotein,vascular disease,and mortality in the elderly[J].N Engl J Med,2003,349:2108-2115.

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(責(zé)任編輯:李嵐春)

2014-05-28

何敖林(1973-),男,江蘇省昆山市第一人民醫(yī)院主管檢驗師,研究方向為臨床檢驗。

R587.1

A

1673-2197(2014)18-0088-02

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