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西藏墊狀點(diǎn)地梅總生物堿提取工藝研究

2014-04-29 03:09:36白瑪卓嘎何文斌劉可可普布赤列伏江南孟飛雄大達(dá)瓦次仁
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年34期
關(guān)鍵詞:提取工藝

白瑪卓嘎 何文斌 劉可可 普布赤列 伏江南 孟飛雄 大達(dá)瓦次仁

摘要 [目的]研究墊狀點(diǎn)地梅生物堿熱回流提取的較優(yōu)方法。[方法]采用熱回流提取、單因素對比試驗(yàn)、正交試驗(yàn)和紫外-可見光分光光度分析,提出了墊狀點(diǎn)地梅生物總堿的合理提取方案。[結(jié)果]乙醇體積分?jǐn)?shù)75%、回流溫度75 ℃、料液比(m/v)1∶15、回流時(shí)間3 h為最佳提取條件,此時(shí)提取墊狀點(diǎn)地梅生物總堿提取率將達(dá)1.257%。[結(jié)論]該試驗(yàn)方法簡便、科學(xué)可靠,可對墊狀點(diǎn)地梅生物堿工業(yè)提取起到一定的參考價(jià)值。

關(guān)鍵詞 墊狀點(diǎn)地梅;總生物堿;提取工藝

中圖分類號 S567 ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A ?文章編號 0517-6611(2014)34-12073-02

Reseach on the Extraction Technology of Total Alkaloids from Androsace tapete in Tibet

PAMA Droga, HE Wenbin,LIU Keke, DADAWA Ciren* et al

(College of Science,Tibet University,Lhasa,Tibet 850000)

Abstract [Objective] The research aimed to study the optimum method of alkaloids hot reflux extraction from Androsace tapete. [Method]The alkaloids reasonable extraction scheme of Androsace tapete was proposed by heat reflux extraction, single factor comparative experiment, orthogonal experiment and UVVis spectrophotometric analysis.[Result]While the volume fraction of ethanol was 75%, the refiux temperature was 75 ℃, the ratio of material to liquid(m/v) was 1∶15,and the refiux time was 3 hours,we can get the best extraction effect to the total Alkaloids of Androsace tapete.The extraction rate of alkaloids from Androsace tapete would reach 1.257%.[Conclusion]This experimental method was simple, scientific and reliable, and can have a certain reference value for the industrial extraction of alkaloids from Androsace tapete.

Key words Androsace tapete; Total alkaloids; Extraction technology

墊狀點(diǎn)地梅(藏藥名噶蒂慕布),報(bào)春花科點(diǎn)地梅屬,多年生矮小草本[1],常生于山野草地或路旁,是青藏高原較為常見的一種植物。其藥用價(jià)值主要表現(xiàn)為清熱解毒、消腫止痛,主治扁桃體炎、咽喉炎、口腔炎、急性結(jié)膜炎、跌打損傷[2],可全草入藥,有極高的開發(fā)前景和利用價(jià)值。

西藏墊狀點(diǎn)地梅具有較強(qiáng)的生理活性[3],但對其活性成分的研究尚未見報(bào)道。該試驗(yàn)對西藏墊狀點(diǎn)地梅所含生物堿類化合物的含量及其提取工藝進(jìn)行初步研究,為墊狀點(diǎn)地梅的生物資源開發(fā)提供一定的參考。

1 材料與方法

1.1 材料

墊狀點(diǎn)地梅由筆者2013年7月采自西藏自治區(qū)拉薩市南次角林生態(tài)公園內(nèi)(海拔4 370 m),經(jīng)鑒定為墊狀點(diǎn)地梅。樣品全株采集,洗凈置于60 ℃干燥箱中烘干,過120目篩粉碎,密封備用[3]。

1.2 儀器及試劑

756MC紫外可見光光度計(jì)(上海菁華科技儀器有限公司)、 90-2型定時(shí)恒溫磁力攪拌器(上海精科實(shí)業(yè)有限公司)、800離心機(jī)(上??萍紝?shí)驗(yàn)儀器廠)、PHS-2C數(shù)字式PH計(jì)、恒溫干燥箱(上??萍紝?shí)驗(yàn)廠)、電子天平(上海上平儀器公司)、恒溫水浴鍋(上海科技實(shí)驗(yàn)儀器公司)、RE52旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮儀器廠)、SHD-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵(保定高新區(qū)陽光科技儀器廠)。

95%乙醇、氯仿、溴酚藍(lán)、硫酸、氫氧化鈉、丙酮等試劑均為分析純。

1.3 方法

1.3.1 總生物堿提取及純化方法。

精確稱取墊狀點(diǎn)地梅試樣10 g,加入適量體積及濃度乙醇,置于索氏提取器中,在恒溫水浴情況下進(jìn)行回流提取[4]。得到提取母液,調(diào)節(jié)pH 3~4,利用回旋蒸發(fā)儀濃縮至無明顯乙醇[5]。攪拌后利用保鮮膜密封靜置12 h,取出溶液,過濾去不溶于酸的物質(zhì),同時(shí)用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至10~11,加入等量的氯仿,振蕩,利用分液漏斗分出氯仿層,并重復(fù)萃取3次,以達(dá)到除去雜質(zhì)和色素的效果[6]。最后合并氯仿萃取液,利用回旋蒸發(fā)儀減壓回收氯仿至干,得到總生物堿[7]。將所得生物堿置于100 ml的容量瓶中加入95%乙醇溶液至刻度,定溶搖勻,備用[8]。

1.3.2 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)。

1.3.2.1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對生物總堿提取的影響。

分別采用體積分?jǐn)?shù)為55%、65%、75%、85%、95%的乙醇,利用上述熱回流法,在水浴溫度為65 ℃情況下回流提取3次,提取時(shí)間設(shè)定為3 h,料液比(m/v)采用1∶20。利用紫外分光光度法測定提取液總生物堿含量,確定最佳的乙醇提取體積分?jǐn)?shù)。

1.3.2.2 提取溫度對提取效率的影響。

分別采用45、55、65、75、85 ℃水浴條件下,利用95%乙醇對試樣進(jìn)行熱回流提取3 h,料液比1∶20。利用紫外分光光度法測定提取液總生物堿含量,確定最佳的生物堿提取溫度。

1.3.2.3 熱回流提取時(shí)間對生物提取率的影響。

分別將熱回流時(shí)間設(shè)定為1、2、3、4、5 h條件下,利用95%乙醇液在65 ℃水浴溫度、1∶20的料液比下提取。利用紫外分光光度法測定提取液生物堿總含量,確定最佳生物堿提取回流時(shí)間。

1.3.2.4 熱回流提取物料比對提取效率的影響。

分別采用試樣/乙醇(m/v)為1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25為條件,利用95%乙醇在65 ℃水浴溫度下,回流提取3 h。利用紫外分光光度法測定提取液生物堿總含量,確定最佳生物堿提取回流物料比。

1.3.3 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)。

通過利用熱回流單因素試驗(yàn)對上述不同提取條件進(jìn)行初步的篩選,分析各參數(shù)影響主次因素,得到最佳的提取工藝進(jìn)行正交試驗(yàn)。參照單因素試驗(yàn)結(jié)果,以影響總生物堿提取率的乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取溫度、回流提取時(shí)間、料液比為4個(gè)影響因素,5個(gè)水平 L9(54)進(jìn)行正交試驗(yàn)(表1)[9],選最佳提取工藝。

表1 熱回流提取因素及水平

水平A(乙醇體積

分?jǐn)?shù)∥%)B(提取溫

度∥℃)C(回流提

取時(shí)間∥h)D(料液比)

1554511∶5

2655521∶10

3756531∶15

4857541∶20

5958551∶25

1.3.4 墊狀點(diǎn)地梅生物堿總堿提取率的測定。

1.3.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制。

精密稱取鹽酸小檗堿對照品0003 0 g,置于50 ml容量瓶中,用0.05 mol/L的硫酸溶解,并稀釋至刻度,定容搖勻備用。分別精密量取0.05、0.10、015、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 ml配成每1 ml含有鹽酸小檗堿0.124、0.248、0.372、2.480、4.960、7.440、9.920、12.400 mg的對照品溶液,以0.05 mol/L硫酸溶液為空白液,在波長為345 nm處分別測定其吸收度,以濃度為橫坐標(biāo)、吸收度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,求得回歸方程為y=0.067 16 x+0.023 54(r=0.999 9)。

1.3.4.2 樣品液的制備與生物堿含量測定。

將已經(jīng)提取純化的各組母液取出,各量取5 ml置于10 ml容量瓶中,利用95%乙醇定容,搖勻;再取上述配制溶液5 ml置于10 ml容量瓶中加0.05 mol/L硫酸至刻度搖勻,備用。

以0.05 mol/L硫酸為空白液,將制備好的生物堿樣品溶液在波長345 nm處分別測定其吸收度。所測樣品吸收度于標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程換算后,得出試樣中總生物堿濃度,然后按下式進(jìn)行計(jì)算,得出各條件下生物堿提取率,

即提取率=(C×N×V)/M=(C‵×25×5)/10 000,

式中,C為提取液中總生物堿質(zhì)量濃度(mg/ml);N為稀釋倍數(shù);V為初始定容體積(ml);M為樣品質(zhì)量(mg);C‵為根據(jù)提取液的吸光度代入回歸方程計(jì)算出的總生物堿質(zhì)量濃度(mg/ml)。

2 結(jié)果與分析

2.1 單因素試驗(yàn)結(jié)果分析

2.1.1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對生物總堿提取的影響。

由圖1可見,在利用不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇對墊狀點(diǎn)地梅的生物堿進(jìn)行回流提取時(shí),隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的不斷升高,提取率也在不斷升高,當(dāng)?shù)竭_(dá)濃度為75%時(shí)達(dá)到最大,以后隨著乙醇濃度的不斷升高,提取率略微有所下降。筆者推測可能是因?yàn)橐掖己康牟粩嘣黾?,使得乙醇中可揮發(fā)性生物堿容量不斷增加,影響到回流萃取的效率,而如果存在一些水分則可以溶解一部分可揮發(fā)組分,這樣來就增加了提取的效率。所以在選取墊狀點(diǎn)地梅生物堿提取乙醇體積分?jǐn)?shù)時(shí),75%體積分?jǐn)?shù)的乙醇較為適宜。

圖1 乙醇濃度對提取率的影響

2.1.2 提取溫度對生物堿產(chǎn)率的影響。

由圖2可知,在利用不同溫度條件對墊狀點(diǎn)地梅生物堿提取試驗(yàn)中,生物堿總堿的提取率隨溫度的升高不斷升高,到75 ℃達(dá)到最高的0.885%,高于此溫度的85 ℃時(shí)就有所下降。筆者分析認(rèn)為乙醇在拉薩汽化溫度為68 ℃,75 ℃的水浴溫度可以使乙醇以均勻的速度汽化,于儀器中產(chǎn)生適宜的蒸汽壓,有利于生物堿的提取;而高于此溫度的85 ℃使乙醇激烈的汽化,回流速度加快降低了回流提取的效率。因此,墊狀點(diǎn)地梅生物堿回流提取的溫度應(yīng)選擇75 ℃為宜。

圖2 提取溫度對提取率的影響

2.1.3 提取回流時(shí)間對生物堿提取率的影響。

在對墊狀點(diǎn)地梅的生物堿回流提取試驗(yàn)中,隨著回流時(shí)間的不斷增加,生物堿的提取率也在不斷的增加。在1~3 h過程中提取效率變化較快,3 h以后雖有增加,但變化趨于平緩(圖3)。如果僅以提取率為參考因素,則可以采用較長提取時(shí)間;而綜合成本而言,可選擇3~4 h較為適宜。

圖3 回流時(shí)間對提取率的影響

2.1.4 提取料液比對提取率的影響。

由圖4分析可得,在墊狀點(diǎn)地梅生物堿回流提取試驗(yàn)中,采用不同的料液比所得到的提取率有差異,但總體而言,料液比選擇1∶15時(shí),提取率可高達(dá)0.751%。

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