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Sp1蛋白與胃癌的研究新進(jìn)展

2014-04-29 07:22:26阿吉德吳新民
關(guān)鍵詞:胃癌因子基因

阿吉德 吳新民

【摘 要】胃癌是世界范圍內(nèi)發(fā)病率最高的胃腸道惡性腫瘤,死亡率居所有惡性腫瘤第二位,而在我國(guó)胃癌居惡性腫瘤死亡原因之首。即使患者接受了標(biāo)準(zhǔn)的根治性切除手術(shù),且術(shù)后進(jìn)行規(guī)范化的治療,但進(jìn)展期胃癌的 5 年生存率仍然徘徊在30%~40%左右[1]。Sp1是近幾年來(lái)研究較多的一種DNA結(jié)合蛋白,其過度表達(dá)可正向調(diào)節(jié)腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移潛能。其中轉(zhuǎn)錄因子Sp1 作為Sp1 /kruppel [2]家族中的代表因子,它在腫瘤組織中的高表達(dá)提示了腫瘤惡性程度高、預(yù)后差,這種現(xiàn)象在消化道的多種腫瘤都有所體現(xiàn)。隨著近年來(lái)不斷的研究,Sp1 的高表達(dá)在胃癌的診斷、治療過程中的臨床意義日益得到重視。

【關(guān)鍵詞】Sp1蛋白 胃癌

【中圖分類號(hào)】R735.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1004-7484(2014)02-0473-01

1 Sp1蛋白的概述

Sp1 屬于Sp1 /Kruppel 樣轉(zhuǎn)錄因子家族 (Sp1/ KLF家族)[2],依功能不同可以分為4個(gè)部分:DNA結(jié)合區(qū)域、Sp1的活化區(qū)、Btd盒以及Sp盒。位于C末端的DNA結(jié)合區(qū)域,主要由3個(gè)典型的Cys2His2型鋅指結(jié)構(gòu)構(gòu)成。第二部分是Sp1的活化區(qū),包括以下四功能域:兩個(gè)富含谷氨酰胺的反式活化區(qū)(A和B),一個(gè)略帶堿性的C區(qū),以及位于羧基端的D區(qū)。其中, Sp1可以通過功能域A和B,并在D的協(xié)同作用下,形成四聚體。四聚體的形成使結(jié)合有Sp1的DNA彎曲成環(huán)狀,從而使位于遠(yuǎn)處的Sp1蛋白轉(zhuǎn)移到啟動(dòng)子上,啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。已形成的Sp1四聚體還能招募更多的四聚體與DNA環(huán)連接處相結(jié)合,對(duì)基因轉(zhuǎn)錄起到正反饋調(diào)控作用。而Btd盒和Sp盒則可能參與Sp1轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)節(jié),其中Sp盒還與Sp1蛋白的水解有關(guān)。

2 Sp1蛋白在胃癌組織中的表達(dá)

胃癌的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制是多基因、多信號(hào)通路參與的復(fù)雜過程,但是基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)制仍不明確?;虮磉_(dá)調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平,其中轉(zhuǎn)錄因子是最主要最直接的調(diào)控因子[3],而轉(zhuǎn)錄因子Sp1 即為其中的代表。Sp1在不同腫瘤細(xì)胞中的表達(dá)及其特異性顯示 Sp1在胃癌細(xì)胞中有高表達(dá)。Zhang[4]等人發(fā)現(xiàn),在同一患者體內(nèi),腫瘤組織中的Sp1表達(dá)水平顯著高于周圍正常組織;且與腫瘤的浸潤(rùn)程度呈正相關(guān), Sp1高表達(dá)的患者中位生存時(shí)間顯著短于低表達(dá)或不表達(dá)Sp1的胃癌患者,而下調(diào)Sp1的過表達(dá)能抑制癌細(xì)胞形成腫瘤。因此,目前Sp1被公認(rèn)為是一個(gè)促癌蛋白。張佑蕊等[5]研究發(fā)現(xiàn)Sp1 在胃癌細(xì)胞中的表達(dá)顯著提高,同時(shí)Sp1 的高表達(dá)與胃癌組織淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期關(guān)系密切,Sp1 可能成為評(píng)價(jià)患者預(yù)后的較好指標(biāo)。蔣夢(mèng)真等[6]研究報(bào)道Sp1 蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率在中低分化胃癌組織中均顯著高于高分化癌組織,且Sp1 的高表達(dá)與腫瘤的分化程度、浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM 分期密切相關(guān)。胃癌組織Spl 蛋白的高表達(dá)可能與胃癌的發(fā)生、發(fā)展過程密切相關(guān)。張剛[7]采用同樣的方法,檢測(cè)到胃癌組織中Sp1 蛋白高表達(dá),Sp1 蛋白表達(dá)與腫瘤細(xì)胞的分化程度、浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期有關(guān),并且Sp1 蛋白表達(dá)與胃癌患者長(zhǎng)期生存率間存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0. 05) 。王曉勇[8]等通過Western-blot法檢測(cè)胃癌標(biāo)本中Sp1蛋白的表達(dá), 結(jié)果顯示:發(fā)現(xiàn)胃癌標(biāo)本中均見Sp1蛋白的表達(dá),提示Sp1蛋白參與了胃癌的發(fā)生、發(fā)展過程,其異常表達(dá)和激活與胃癌發(fā)展進(jìn)程密切相關(guān)。王理偉[9]等人通過免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)了Sp1在86例不同臨床病理特征的胃癌組織中的表達(dá)情況,結(jié)果顯示:Sp1在腫瘤細(xì)胞中高表達(dá),而在腫瘤鄰近正常組織、腫瘤間質(zhì)細(xì)胞和正常腺體細(xì)胞中呈弱表達(dá)或無(wú)表達(dá)。

3 展望

Sp1蛋白 作為Sp1 /kruppel家族中的代表因子,具有最強(qiáng)的調(diào)節(jié)作用,它在胃癌組織中表達(dá)增加提示胃癌惡性程度高,易于侵襲轉(zhuǎn)移,預(yù)后差。因此,監(jiān)測(cè)Sp1 的表達(dá)水平為胃癌的早期診斷、臨床干預(yù)治療以及預(yù)后預(yù)測(cè)的發(fā)展提供了重要的理論依據(jù),靶向抑制Sp1 的表達(dá)可能成為胃癌治療的新思路,對(duì)Sp1 的深入研究將有利于更進(jìn)一步了解胃癌轉(zhuǎn)移機(jī)理,尋找更好的干預(yù)靶點(diǎn)。

參考文獻(xiàn):

[1]劉羽. 應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)鑒定胃癌分化相關(guān)蛋白及Serpin B1表達(dá)與機(jī)制的研究[D].河北醫(yī)科大學(xué),2012.

[2]張鵬程,梁魯,姚碧輝,宋磊. 轉(zhuǎn)錄因子Sp1的高表達(dá)在消化道腫瘤治療中的臨床意義[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012,17:5227-5229.

[3]張榮貴. STAT3 和胃癌的研究進(jìn)展[J /CD]. 中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2011,5: 3898-3900.

[4]ZHANG Jun, ZHU Zheng-gang, JI Jun, et a.lTranscription factor Sp1 expression in gastric cancer and its relationship to long-term prognosis[J].W orld J Gastroentero,l2005, 11 (15):2213-2217.

[5]張佑蕊,師水生,劉慶彤等. 胃癌中Krülppel 樣核轉(zhuǎn)錄因子-4 的表達(dá)與核轉(zhuǎn)錄因子特異性蛋白-1 和Notch 跨膜受體-1 表達(dá)的關(guān)系及意義. 中國(guó)藥物與臨床,2011, 11: 1010-1013.

[6]蔣夢(mèng)真. KLF5、Sp1和Cyclin D1在胃癌組織中表達(dá)及意義的研究[D].昆明醫(yī)學(xué)院,2009.

[7]MING L, SAKAIDA T,YUEW, et a.l Sp1 and p73 activate PUMA following serum starvation [J]. Carcinogenesis,2008, 29(10): 1878-1884.

[8]王曉勇,徐克群,譚勇,林敏,薛樂寧. 胃癌組織中MDM2、Sp1蛋白的表達(dá)及其與幽門螺桿菌感染的關(guān)系探討[J]. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2012,23:15-16+22.

[9]王理偉. 轉(zhuǎn)錄因子Sp1與胃癌發(fā)展及靶向抗血管生成治療的研究[D].南京醫(yī)科大學(xué),2007.

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