国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

杉木分布區(qū)中帶不同發(fā)育階段人工林生物量估測(cè)模型

2014-04-29 13:43:45王俊鴻郭福濤吳鵬飛周麗麗蘇漳文馬祥慶
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年16期
關(guān)鍵詞:發(fā)育階段杉木生物量

王俊鴻 郭福濤 吳鵬飛 周麗麗 蘇漳文 馬祥慶

摘要 在收集杉木分布區(qū)中帶不同發(fā)育階段杉木人工林生物量資料基礎(chǔ)上,選擇10種不同的生物量估測(cè)模型,對(duì)杉木幼齡林、中齡林、近熟林和成熟林各器官(地上部分、葉、枝、皮、干、根)生物量與主要測(cè)樹因子進(jìn)行擬合,篩選不同發(fā)育階段杉木不同器官生物量估測(cè)模型。結(jié)果表明:擬合效果最好的為冪函數(shù)模型,其次為指數(shù)函數(shù)模型,再次為多項(xiàng)式模型;共篩選出估算杉木幼齡林、中齡林、近熟林和成熟林各器官和總生物量的最優(yōu)模型42個(gè)(包括36個(gè)不同器官生物量模型、6個(gè)全株生物量模型);從杉木各器官生物量的擬合效果看,擬合度最高的模型均是以胸徑和樹高為自變量的模型。這些模型為分布區(qū)中帶不同發(fā)育階段杉木人工林生物量的確定和碳儲(chǔ)量評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。

關(guān)鍵詞 杉木;分布區(qū)中帶;生物量;估測(cè)模型;發(fā)育階段

中圖分類號(hào) S791.27 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611(2014)16-05104-05

生物量能很好地反映人工林與周圍環(huán)境在能量流動(dòng)和物質(zhì)循環(huán)上的相關(guān)關(guān)系,在評(píng)價(jià)人工林對(duì)全球碳平衡和溫室氣體影響方面有重要作用[1-3]。傳統(tǒng)的森林生物量估算方法主要有氣體交換法和直接收獲法,這些方法存在儀器昂貴、費(fèi)時(shí)費(fèi)力、對(duì)研究對(duì)象破壞較大及觀測(cè)不連續(xù)等問題[3-4]。應(yīng)用模型方法,通過若干易測(cè)因子如胸徑、樹高的測(cè)定來估算各樹種生物量成為森林生物量測(cè)定的重要手段[2,5]。

杉木(Cunninghamia lanceolata)是我國(guó)南方重要的用材樹種,在我國(guó)南方林區(qū)林業(yè)生產(chǎn)中占重要地位。長(zhǎng)期以來有許多學(xué)者進(jìn)行了杉木生物量的研究,并取得了大量研究成果[6-9]。由于杉木廣泛分布于我國(guó)南方16個(gè)?。▍^(qū)),不同產(chǎn)區(qū)的杉木生長(zhǎng)差異較大,以不同產(chǎn)區(qū)杉木資料建立的杉木生物量模型存在較大差異,目前缺乏適合不同分布區(qū)應(yīng)用的生物量預(yù)測(cè)模型,并且很多杉木生物量模型對(duì)不同發(fā)育階段杉木林的生物量考慮較少[6,10],多采用D2H為自變量進(jìn)行杉木林生物量估算[11-12]。這在很大程度上限制了杉木生物量預(yù)測(cè)模型的應(yīng)用范圍,因此建立適合不同分布區(qū)應(yīng)用的杉木生物量模型成為當(dāng)前林業(yè)科學(xué)研究中需要解決的重大課題。鑒于此,筆者在收集杉木分布區(qū)中帶不同發(fā)育階段杉木人工林生物量資料的基礎(chǔ)上,選擇10種不同生物量預(yù)測(cè)模型,對(duì)杉木幼齡林、中齡林、近熟林和成熟林各器官生物量與主要測(cè)樹因子進(jìn)行擬合,篩選不同發(fā)育階段杉木不同器官生物量估測(cè)模型,為杉木分布區(qū)中帶不同發(fā)育階段杉木林生物量確定和碳儲(chǔ)量評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。

1 研究地區(qū)概況

杉木分布范圍大體上與我國(guó)氣候、植被區(qū)劃中的3個(gè)亞熱帶劃分范圍一致。根據(jù)杉木栽培區(qū)域自然環(huán)境、生長(zhǎng)狀況和生產(chǎn)潛力等因素的不同,我國(guó)杉木產(chǎn)區(qū)可分為北、中、南3個(gè)區(qū)劃帶[13]。杉木分布區(qū)中帶大致相當(dāng)于《中國(guó)植被》區(qū)劃的中亞熱帶地區(qū),是我國(guó)杉木分布和栽培區(qū)域最廣的地帶。該區(qū)域北部界限由大巴山南坡以北、巫山北坡、大別山南坡,經(jīng)過黃山、天目山到杭州灣一線;西以我國(guó)西南高山林區(qū)為界線;南界從滇東南國(guó)境線起,沿桂滇邊界到右江、紅水河、沿南嶺山脈南麓、戴云山南麓直到海濱;東至東海海域。中帶分布區(qū)范圍包括浙江省、江西省、湖南省、福建省、貴州省、四川省、重慶市、云南省等。該區(qū)域氣候溫暖濕潤(rùn),年平均溫度16 ℃,1月平均氣溫3.5~5.5 ℃,年均降水量1 200~1 700 mm,土壤為紅壤和黃棕壤[13]。

2 研究方法

2.1 數(shù)據(jù)收集 在國(guó)家林業(yè)局杉木工程研究中心長(zhǎng)期積累的杉木生物量調(diào)查數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,收集國(guó)內(nèi)外發(fā)表的杉木分布區(qū)中帶106篇文獻(xiàn)中有關(guān)杉木生物量數(shù)據(jù)579組。首先,對(duì)收集的生物量數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,刪除缺失和不全的數(shù)據(jù)。根據(jù)文獻(xiàn)記錄,確定杉木分布地點(diǎn)及林齡。其次,根據(jù)林分年齡劃分幼齡林(1~10年)、中齡林(11~20年)、近熟林(21~25年)、成熟林(26~35年)[13-14]。同時(shí)根據(jù)杉木自身生長(zhǎng)特性,將幼齡林分為幼齡林前期(1~5年)和幼齡林后期(6~10年),將中齡林分為中齡林前期(11~15年)和中齡林后期(16~20年)[15-17]。

2.2 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析 利用SPSS18.0軟件和不同預(yù)測(cè)模型,對(duì)杉木各器官及總生物量與樹高、胸徑的關(guān)系進(jìn)行擬合,并對(duì)擬合效果進(jìn)行檢驗(yàn)。筆者選取線性回歸模型、多項(xiàng)式模型、冪函數(shù)模型等10種不同模型(表1)對(duì)不同發(fā)育階段杉木林生物量進(jìn)行估算[17-19]。模型中自變量包括胸徑(D)、樹高(H)等[20]。

采用判斷系數(shù)R2:1-(殘差平方和/平方矯正的總和)對(duì)生物量方程進(jìn)行擬合度評(píng)價(jià),R2值越接近1,說明模型的擬合預(yù)測(cè)效果越好,并依此對(duì)各器官組分?jǐn)M合出的模型進(jìn)行篩選[9,21]。

3 結(jié)果與分析

3.1 分布區(qū)中帶杉木幼齡林生物量估測(cè)模型

3.1.1 幼齡林前期階段。表2為杉木幼齡林前期各器官及總生物量的擬合模型參數(shù)。從表2可看出,總生物量、地上部分生物量、葉生物量、枝生物量、皮生物量和根生物量的最優(yōu)模型均為Y=aDbHc,而干的最優(yōu)生物量模型為Y=a+bD2H+c(D2H)2。其中杉木皮的模型擬合效果最好,擬合度達(dá)0.970,干模型的擬合度為0.765、地上部分生物量模型的擬合度為0.744,而根模型的擬合效果最差。

3.1.2 幼齡林后期階段。 對(duì)幼齡林后期階段各器官及總生物量進(jìn)行擬合,結(jié)果見表3。從表3看出,不同器官生物量和總生物量的最優(yōu)模型存在差異,其中總生物量、枝生物量和根生物量的最優(yōu)模型為Y=a+bDH+c(DH)2,葉和皮的生物量最優(yōu)模型為Y=a+bD+cD2,地上部分和干的生物量最優(yōu)模型為Y=aDbHc。其中地上部分生物量模型的擬合效果最好,皮的模型擬合效果最差。

對(duì)杉木幼齡林全期生物量各器官級(jí)總生物量進(jìn)行擬合,結(jié)果見表4。從表4可以看出,不同器官生物量和總生物量的最優(yōu)模型存在差異,其中總生物量、地上、枝、皮生物量的最優(yōu)模型均為多項(xiàng)式模型,葉、干、根生物量最優(yōu)模型為Y=aDbHc。其中,地上部分生物量模型擬合度最高,為0.425,各器官及總生物量的擬合效果均不理想,因此對(duì)幼齡林進(jìn)行階段劃分以獲得更好的擬合效果。

杉木幼齡林前期和后期的生物量預(yù)測(cè)模型擬合結(jié)果(表2、3)表明:幼齡林前期和后期各器官最優(yōu)模型的差異較大,除地上部分生物量模型均為冪函數(shù)Y=aDbHc外,其他生物量模型均不同。研究顯示,前期地上部分生物量最優(yōu)模型擬合度高于后期模型擬合度。皮在前期最優(yōu)模型為冪函數(shù)Y=aDbHc,其模型擬合度明顯高于后期的多項(xiàng)式模型。此外,枝、總生物量最優(yōu)模型在前期為冪函數(shù)Y=aDbHc,不同于后期的多項(xiàng)式模型Y=a+bDH+c(DH)2 ,且前期模型擬合度高于后期。干在前期為多項(xiàng)式Y(jié)=a+bD2H+c(D2H)2,擬合度為0.765,優(yōu)于后期Y=aDbHc模型。此外,葉、根生物量后期最優(yōu)模型均為多項(xiàng)式,并且在模型擬合度方面要高于前期。

3.2 分布區(qū)中帶杉木中齡林生物量估測(cè)模型

3.2.1 中齡林前期階段。杉木中齡林前期各器官及總生物量的擬合結(jié)果見表5。從表5可看出,不同器官和總生物量的最優(yōu)模型存在顯著差異。其中,枝、根生物量的最優(yōu)模型為Y=a+bD2H+c(D2H)2,地上部分生物量的最優(yōu)模型為Y=a+bDH+c(DH)2,皮的生物量最優(yōu)模型為Y=a+bD+cD2,總生物量、葉生物量的最優(yōu)模型均為Y=aDbHc,干的生物量最優(yōu)模型為Y=a(D2H)b。皮的最優(yōu)模型擬合效果最好,葉的擬合效果最差。

3.2.2 中齡林后期階段。表6為杉木中齡林后期各器官及總生物量的的擬合結(jié)果。從表6看出,總生物量、地上部分生物量、皮生物量和干生物量的最優(yōu)模型均為Y=a+bDH+c(DH)2,其中干生物量的擬合度最高,枝生物量擬合度最低。葉、根、枝的生物量最優(yōu)模型不同,分別為Y=a+bD+cD2、Y=aDbHc和Y=a(DH)b。

從表7看出,總生物量、地上、枝、皮、干、根生物量的最優(yōu)擬合模型均為Y=aDbHc,葉生物量的最優(yōu)擬合模型為Y=aDb。其中皮、干生物量模型擬合度最高,僅為0.384,全期各器官及總生物量模型擬合效果均較差,因此,對(duì)中齡林進(jìn)行階段劃分以獲得更好的擬合效果。

杉木中齡林前期和后期階段的生物量預(yù)測(cè)模型擬合結(jié)果(表5、6)表明:前期和后期各器官最優(yōu)模型的差異較大,除地上部分、皮生物量模型均為多項(xiàng)式函數(shù)外,其他生物量模型均不同。研究顯示,前期階段地上部分、皮生物量最優(yōu)模型擬合度為0.518、0.749,明顯高于后期模型擬合度。葉生物量在后期階段為Y=a+bD+cD2,優(yōu)于前期的冪函數(shù)Y=aDbHc。枝生物量在前期的最優(yōu)模型為Y=a+bD2H+c(D2H)2,略高于后期的冪函數(shù)模型。根生物量在后期最優(yōu)模型為冪函數(shù)Y=aDbHc,不同于前期多項(xiàng)式函數(shù)Y=a+bD2H+c(D2H)2,且模型擬合度方面要高于后期。此外,干、總生物量前期的生物量最優(yōu)模型均為冪函數(shù)模型,并且在模型擬合度方面要高于后期。

3.3 分布區(qū)中帶杉木近熟林生物量估測(cè)模型 杉木近熟林各器官及總生物量的最優(yōu)模型擬合結(jié)果見表8。從表8可看出,杉木地上部分生物量、葉生物量、干生物量和根生物量的最優(yōu)模型均為Y=a+bD2H+c(D2H)2。總生物量、枝生物量的最優(yōu)模型為Y=a+bDH+c(DH)2,皮生物量最優(yōu)模型為Y=aDbHc。其中皮生物量的擬合度最高,干生物量模型擬合度為0.723,葉生物量模型的擬合效果較差。

3.4 分布區(qū)中帶杉木成熟林生物量估測(cè)模型 杉木成熟林各器官及總生物量的擬合結(jié)果見表9。從表9看出,杉木地上部分生物量、葉生物量和皮生物量的最優(yōu)模型均為Y=aDbHc??偵锪亢透锪康淖顑?yōu)模型為Y=aebD2,干生物量的最優(yōu)模型為Y=aebDH,枝生物量的最優(yōu)模型為Y=a+bD2H+c(D2H)2。其中干模型的擬合效果最好,皮、地上部分、總生物量、根生物量的模型擬合度分別為0.838、0.822、0.818、0.811,葉的模型擬合度相對(duì)較低。

杉木近熟林和成熟林的生物量預(yù)測(cè)模型擬合效果(表8、9)表明:近熟林和成熟林各器官最優(yōu)模型的差異較大,除枝、皮生物量模型均為多項(xiàng)式、冪函數(shù)外,其他部分生物量模型均不同。研究顯示,成熟林階段枝、皮生物量最優(yōu)模型擬合度高于近熟林時(shí)期模型擬合度??偵锪吭诔墒炝謺r(shí)期最優(yōu)模型為指數(shù)函數(shù)Y=aebD2,不同于近熟林時(shí)期的多項(xiàng)式函數(shù),且模型擬合度高于近熟林時(shí)期。地上部分、葉生物量最優(yōu)模型在成熟林時(shí)期為均為冪函數(shù)Y=aDbHc,其模型擬合度明顯高于近熟林時(shí)期的多項(xiàng)式模型。干生物量在成熟林時(shí)期的最優(yōu)模型為指數(shù)函數(shù)Y=aebDH,不同于近熟林時(shí)期的多項(xiàng)式函數(shù),且模型擬合度優(yōu)于近熟林時(shí)期。根生物量成熟林時(shí)期最優(yōu)模型為Y=aebD2,其模型擬合度明顯優(yōu)于近熟林時(shí)期。

4 結(jié)論

(1)在不同生物量估測(cè)模型中,冪函數(shù)模型在杉木各部位生物量的擬合效果最好,其次為指數(shù)函數(shù)模型,再次為多項(xiàng)式模型。

(2)幼齡林前期冪函數(shù)對(duì)杉木皮生物量的擬合效果最好,表達(dá)式為Y= 0.002D10.378H-8.244;多項(xiàng)式函數(shù)、冪函數(shù)對(duì)干、地上部分也有較好的擬合效果。幼齡林后期冪函數(shù)對(duì)總生物量模型的擬合效果最好,表達(dá)式為Y=2.086D0.286H0.912。杉木幼齡林處于速生階段,樹高和胸徑生長(zhǎng)旺盛,樹形是影響杉木各器官及總生物量的主要因素。

(3)中齡林前期多項(xiàng)式對(duì)杉木皮的擬合效果最好,表達(dá)式為Y=25.292-3.999D+0.198D2;中齡林后期多項(xiàng)式對(duì)干的模型擬合效果最好,表達(dá)式為Y=60.922-0.29DH+0.001(DH)2。中齡林胸徑和樹形對(duì)各器官及總生物量有較大影響。

(4)近熟林階段冪函數(shù)模型對(duì)杉木皮的生物量模型擬合效果最好,表達(dá)式為Y=0.359D0.13H1.185。多項(xiàng)式函數(shù)對(duì)干、地上部分的生物量也有較好的擬合效果。此階段樹高、胸徑生長(zhǎng)緩慢,樹形對(duì)杉木各器官及總生物量影響較大。

(5)成熟林階段指數(shù)函數(shù)對(duì)杉木干生物量的模型擬合度最好,表達(dá)式為Y=53.821e0.002D2。冪函數(shù)對(duì)皮、地上部分也有較好的擬合度,指數(shù)函數(shù)對(duì)總生物量、根生物量的擬合效果也較好。

(6)由于杉木生長(zhǎng)受氣候、立地條件、經(jīng)營(yíng)措施等多因素的影響,不同地區(qū)的杉木生物量存在一定差異[9],這對(duì)最優(yōu)預(yù)測(cè)模型選擇和參數(shù)估算會(huì)產(chǎn)生一定影響,因此在對(duì)杉木生物量估算時(shí),應(yīng)盡量保證研究對(duì)象的生境條件一致,使用同一分布區(qū)的生物量預(yù)測(cè)模型,以減少估測(cè)誤差。

參考文獻(xiàn)

[1] 王效科,馮宗煒,歐陽(yáng)志云.中國(guó)森林生態(tài)系統(tǒng)的植物碳儲(chǔ)量和碳密度研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2001,12(1):13-16.

[2] FANG J,CHEN A,PENG C,et al.Changes in forest biomass carbon storage in China between 1949 and 1998[J].Science,2001,292(5525):2320-2322.

[3] 董利虎,李鳳日,賈煒瑋.黑龍江省紅松人工林立木生物量估算模型的研建[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2012(6):16-22.

[4] 洪元程,徐偉強(qiáng),葉功富,等.東南沿海木麻黃人工林生物量估測(cè)模型研究[J].浙江林業(yè)科技,2010,30(4):66-69.

[5] PAN Y,LUO T,BIRDSEY R,et al.New estimates of carbon storage and sequestration in China's forests:effects of age.class and method on inventory.based carbon estimation[J].Climatic Change,2004,67(2/3):211-236.

[6] 田大倫,盤宏華.第二代杉木人工林生物量的研究[J].中南林學(xué)院學(xué)報(bào),1998,18(3):11-16.

[7] 林開敏,鄭郁善,黃祖清,等.杉木和馬尾松幼林生物產(chǎn)量模型研究[J].福建林學(xué)院學(xué)報(bào),1993(4):351-356.

[8] 李燕,張建國(guó),段愛國(guó),等.杉木人工林生物量估算模型的選擇[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2010,21(12):3036-3046.

[9] 唐坤銀,唐代生.杉木生物量?jī)?yōu)化模型研究[J].林業(yè)調(diào)查規(guī)劃,2010(1):47-52.

[10] 趙坤,田大倫.會(huì)同杉木人工林成熟階段生物量的研究[J].中南林學(xué)院學(xué)報(bào),2000,20(1):7-13.

[11] 鄧秋香,趙瑛,伍祿軍,等.廣西大青山12年生杉木人工林的生物生產(chǎn)力[J].廣西林業(yè)科學(xué),2009,37(4):187-190.

[12] 康冰,劉世榮,張廣軍,等.廣西大青山南亞熱帶馬尾松,杉木混交林生態(tài)系統(tǒng)碳素積累和分配特征[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2006,26(5):1320-1329.

[13] 俞新妥.杉木栽培學(xué)[M].福州:福建科學(xué)技術(shù)出版社,1966.

[14] 王賽專.會(huì)同不同年齡階段第2代杉木人工林碳貯量動(dòng)態(tài)特征研究[D].長(zhǎng)沙:中南林業(yè)科技大學(xué),2013.

[15] 傅軍,蔣建屏,彭立平,等.皖南杉木標(biāo)準(zhǔn)林分蓄積生長(zhǎng)階段劃分探討[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),1992,9(1):24-28.

[16] 鄭勇平,朱浩,徐煥農(nóng),等.杉木生長(zhǎng)過程特征和生長(zhǎng)期劃分[J].浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),1991,8(2):219-226.

[17] 張卓文.柳杉生長(zhǎng)過程分析及生長(zhǎng)階段劃分[J].中南林學(xué)院學(xué)報(bào),2003,23(2):46-51.

[18] 曾子純,劉思齊.馬尾松水保林經(jīng)營(yíng)模式與經(jīng)營(yíng)數(shù)表研究[M].北京:中國(guó)林業(yè)出版社,2003.

[19] 曾慧卿,劉琪璟,馬澤清,等.千煙洲灌木生物量模型研究[J].浙江林業(yè)科技,2006,26(1):13-17.

[20] 王維楓,雷淵才,王雪峰,等.森林生物量模型綜述[J].西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2008,23(2):58-63.

[21] PARRESOL B R.Assessing tree and stand biomass:a review with examples and critical comparisons[J].Forest Science,1999,45(4):573-593.

猜你喜歡
發(fā)育階段杉木生物量
小麥生殖發(fā)育階段對(duì)低溫的敏感性鑒定
輪牧能有效促進(jìn)高寒草地生物量和穩(wěn)定性
杉木黃化病的防治技術(shù)措施研究
杉木萌芽更新關(guān)鍵技術(shù)
杉木育苗化學(xué)防除雜草技術(shù)
對(duì)森工林區(qū)在商品林基地培養(yǎng)速生楊樹探討
杉木半同胞24年生優(yōu)良家系選擇
生物量高的富鋅酵母的開發(fā)應(yīng)用
大花黃牡丹葉片發(fā)育過程中氣孔密度和氣孔指數(shù)的動(dòng)態(tài)變化
基于SPOT-5遙感影像估算玉米成熟期地上生物量及其碳氮累積量
惠州市| 贵溪市| 浦北县| 安丘市| 安达市| 阆中市| 海阳市| 新宾| 翁牛特旗| 连州市| 柞水县| 商南县| 曲麻莱县| 舒兰市| 普陀区| 厦门市| 金山区| 吉林省| 仪征市| 涿鹿县| 贵南县| 万州区| 郑州市| 梅河口市| 陈巴尔虎旗| 沈阳市| 改则县| 广丰县| 洛浦县| 虞城县| 灯塔市| 榆林市| 庐江县| 平昌县| 沁源县| 讷河市| 永泰县| 桐庐县| 卢龙县| 泸西县| 荔浦县|