康文濤 岳紅 沙青娥 趙建勇

摘要：采用分子動力學(xué)（MD）方法計算了不同聚合度的天然橡膠（NR）、氯化丁基橡膠（CIIR）和杜仲膠（TPI）的溶解度參數(shù)，分析了體系的相容性；模擬研究了NR/CIIR/TPI共混物的力學(xué)性能。結(jié)果表明，添加30份以內(nèi)的TPI可以降低模量，改善共混物的力學(xué)性能。

關(guān)鍵詞：天然橡膠；氯化丁基橡膠；杜仲膠；力學(xué)性能；分子動力學(xué)

中圖分類號：TQ332.5 文獻標識碼：A 文章編號：1001-5922（2014）04-0068-05

阻尼材料通過吸收機械振動能并將其轉(zhuǎn)化為熱能而耗散，從而達到消聲減振的目的[1]。本課題組將天然橡膠/氯化丁基橡膠/杜仲膠并用，制備的聚合物阻尼材料最大tanδ值達到0.78，阻尼溫域-50～25 ℃，且大于25 ℃的區(qū)域阻尼值在0.1以上，有較好的阻尼性能[2]。

力學(xué)性能關(guān)乎阻尼材料制備、加工、生產(chǎn)和使用，研究NR/CIIR/TPI的力學(xué)性能十分必要。與實驗研究相比，分子模擬技術(shù)是一種更直接的研究方法。通過分子模擬技術(shù)不僅可以預(yù)測共混物各組分間的相容性[3，4] 和共混物的力學(xué)性能[5]，而且可以提供機理或原理方面的信息[6，7]。

本文運用MD方法，使用Materials Studio 4.0程序計算溶解度參數(shù)，確定模擬所需最小聚合度并預(yù)測體系相容性；分析了不同混合比的共混物的力學(xué)性能；這些研究對本課題組后續(xù)研究"NR/CIIR/TPI共混材料阻尼性能"和多種橡膠并用的分子模擬有一定的指導(dǎo)意義。

1 模型構(gòu)建與模擬方法

1.1 物理模型分子建模

在分子模擬中，選擇聚合度越大，模擬的計算結(jié)果和統(tǒng)計結(jié)果越精確，但模擬所需要的時間越長，對于計算機的性能要求也更高，為此需要選擇合適的聚合度。當聚合物的溶度參數(shù)（δ）不再隨著聚合度的改變而變化時，說明該聚合度可以保證計算結(jié)果的準確性[8～10]。

NR、CIIR、TPI的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示。運用Materials Studio 4.0（MS4.0）軟件包中的Visualizer模塊分別構(gòu)為5、10、15、20、25、30、35、40、45、50的TPI與NR的單鏈模型[11]， 聚合度為10、20、30、40、50、60、70、80的CIIR單鏈模型（其中氯化異戊二烯聚合度均為1）。用smart minimization 方法進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，消除建造模型中產(chǎn)生的局部不合理結(jié)構(gòu)，然后依據(jù)298 K、1.01 ×105 Pa下NR、CIIR和TPI的密度，利用MS軟件包中Amorphous cell 模塊分別搭建三維周期性邊界條件的單組分無定形高分子模型。

在滿足計算所需最小聚合度的前提下，利用MS軟件包中的Amorphous cell 模塊分別構(gòu)建共混比為70/30/0、60/30/10、50/30/20、40/30/30、30/30/40的共混物無定形分子模型，共混物初始密度由單體密度計算所得。各共混物中單體聚合度如表1所示，質(zhì)量比為30/30/40的聚合物無定形模型如圖2所示。

1.2 MD模擬細節(jié)

首先對所建立的不同聚合度的單鏈模型用smart minimization方法進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，將優(yōu)化后的模型先進行50 ps等溫等容（NVT）系綜的MD模擬，再進行150 ps等溫等壓（NPT）系綜的MD模擬；計算溶解度參數(shù)和徑向分布函數(shù)，確定計算所需的最小聚合度，預(yù)測體系相容性。

將優(yōu)化過的無定形分子模型進行NPT系綜（恒定分子數(shù)、恒定壓力以及恒定溫度的系綜），0.101 MPa下的退火處理：每隔50 K，從200 K升溫到600 K再降溫到200 K，進行2個循環(huán)，每個溫度進行50 ps的MD模擬。體系在經(jīng)歷了高溫下的多次松弛，空間結(jié)構(gòu)得到優(yōu)化。

將退火優(yōu)化后的無定形模型先進行100 ps等溫等容（NVT）系綜的MD模擬，再進行200 ps等溫等壓（NPT）系綜的MD模擬。使用Discover Analysis分析靜態(tài)力學(xué)性能。

整個模擬過程采用Andersen控溫方法[12]， Berendsen 控壓方法[13]，各分子起始速度按Maxwell分布取樣，velocity Verlet算法[14]進行求解，范德華（vdw）和靜電（coulomb）作用分別用atom based[15]和Ewald[16]方法計算，非鍵截取半徑（cutoff distance）取0.95 nm，樣條寬度（spline width）取0.1 nm，緩沖寬度（buffer width）取0.05 nm，時間步長取1 fs，力場選擇COMPASS力場[17]。

2 結(jié)果與討論

2.1 最小聚合度的確定

模擬得到聚合物的各個聚合度的溶度參數(shù)隨聚合度的變化見圖3。

由圖3可以看出，NR的溶解度參數(shù)在聚合度達到20之后基本保持在16.2（J/cm3）1/2左右，模擬得到的δ與文獻[18]的值基本接近。CIIR的溶解度參數(shù)在聚合度達到40之后保持在16.7（J/cm3）1/2左右，此時CIIR中含異丁基單體39個、氯化異戊基單體1個，與工業(yè)CIIR含氯量及不飽和度基本相當，亦可說明模型合理。TPI的溶度參數(shù)在聚合度超過15后為16.7 （J/cm3）1/2，與實測值[19] 16.5（J/cm3）1/2偏差非常小。

2.2 體系相容性的預(yù)測

2種物質(zhì)混合時，形成相容體系的熱力學(xué)條件為：

△GM、△HM、△SM分別為混合自由能、混合熱和混合熵。對于高分子體系，如果異種分子間沒有相互作用（如氫鍵），那么△HM值總大于零，因此，熱焓項始終不利于2者的混合，能否均勻混合就要看熵項△SM的貢獻能不能克服熱焓項。但是事實上，對于NR/CIIR/TPI的混合，熵的增加非常有限，所以△GM值的正負取決于△HM的大小。Hildebrand 等[20]注意到物質(zhì)間的相互作用能力決定于其內(nèi)聚能密度，引入了溶度參數(shù)的概念，其定義為內(nèi)聚能密度的平方根[21]：

△E、V、△HV分別為體系的內(nèi)能、體積和蒸發(fā)熱。高分子材料混合過程中的焓變與高分子的溶度參數(shù)的關(guān)系為：

φ1、φ2分別為組分1、2的體積分數(shù)。由（3）式可見，組分1、2 的溶度參數(shù)δ1、δ2越接近，△HM值越小，體系相容性越好。因此，溶度參數(shù)差值（△δ）可以作為組分間相容性理論預(yù)測指標。

有研究認為[22]，對于高分子體系，若分子間沒有強極性基團或氫鍵作用，2種材料的△δ只要滿足|△δ|<（ 1.3～2.1）（J/cm3）1/2，2者就相容。由于CIIR中強極性的氯含量非常少，若忽略其極性作用，通過表2中模擬值計算△δ可知NR、CIIR和TPI兩兩之間的差值都滿足|△δ|<（1.3～2.1）（J/cm3）1/2，可以預(yù)測NR/CIIR/TPI共混物屬于相容體系。

徑向分布函數(shù)[4]g（r）是反映材料微觀結(jié)構(gòu)的特征物理量，它表示在一個分子周圍距離為r的地方出現(xiàn)另一個分子的概率密度相對于隨機分布概率密度的比值。分子內(nèi)徑向分布函數(shù)可以提供模擬體系有序度的信息，一般出現(xiàn)大于0.3 nm的峰表明分子鏈長程有序，屬于結(jié)晶體系；而出現(xiàn)小于0.3 nm的峰則表明分子鏈短程無序，屬于無定形結(jié)構(gòu)。分子間徑向分布函數(shù)可以揭示非鍵原子間相互作用方式和本質(zhì)，氫鍵作用范圍為0.26～0.31 nm，范德華作用范圍為0.31～0.50 nm。

圖4為NR、CIIR、TPI純物質(zhì)的分子內(nèi)和分子間的徑向分布函數(shù)。從圖4可見，在0.3～0.7 nm范圍內(nèi)3種純物質(zhì)均沒有出現(xiàn)強的峰，說明所構(gòu)建的分子結(jié)構(gòu)屬于無定形結(jié)構(gòu)。NR、TPI分子間主要作用方式為范德華作用，CIIR分子間有部分氫鍵作用。3者的徑向分布函數(shù)曲線非常接近，根據(jù)相似相容的原理，可以更進一步說明其共混體系的相容性較好。

2.3 模擬體系平衡的判定

判別MD模擬達到平衡的標準有2個：一是溫度變化的標準偏差小于5%；二是能量恒定或沿恒定值上下波動較小。300 K時無定形聚合物模型的MD模擬體系溫度和能量隨時間變化曲線如圖5所示，可以看出均已經(jīng)達到平衡標準，其他體系平衡判定同此法。

2.4 力學(xué)性能分析

力學(xué)性能是關(guān)系阻尼材料制備、加工、生產(chǎn)和使用的重要性能。MS程序依據(jù)靜力方法分析原理，通過對體系實行多次單軸拉伸與純剪切形變操作后，在原子水平上由維利公式求得內(nèi)應(yīng)力張量，彈性系數(shù)矩陣由數(shù)值法求相應(yīng)應(yīng)力與應(yīng)變的一階偏導(dǎo)數(shù)而得到。拉伸模量（E）和泊松比（ν）通過最小二乘法擬合求得，進而可求得其他有效各向同性力學(xué)性能，如剪切模量（G）、體積模量（K）。根據(jù)統(tǒng)計彈性力學(xué)的基本原理[27]，廣義虎克定律是材料應(yīng)力應(yīng)變的最典型關(guān)系，即應(yīng)力用應(yīng)變的線性組合表示，組合系數(shù)Cij是6×6彈性系數(shù)矩陣元。對于各向同性體，僅有2個獨立的彈性常數(shù)，用2個拉梅系數(shù)即可求出各模量和泊松比[5]。

本文考查了298 K時NR/CIIR/TPI共混物的彈性系數(shù)矩陣，其結(jié)果如表3所示 （其余常數(shù)均趨近于零，沒有列出）。由表3可見，NR/CIIR/TPI共混體系彈性常數(shù)組C11，C22，C33組，C44，C55，C66組和C12，C13，C23組數(shù)值近似，表明NR/CIIR/TPI共混體系接近各向同性彈性體，且3者有較好的混溶性，添加TPI后，并不會明顯影響體系的各向同性。

表4列出了經(jīng)MD模擬計算得到的298 K時NR/CIIR/TPI共混物的力學(xué)性能，包括拉伸模量E、體積模量K、剪切模量G、泊松比ν、體積模量和剪切模量的比值（K/G）以及柯西壓（C12-C44）。由表4可見，共混物的E，K及G隨著TPI含量的增多，呈現(xiàn)先下降后上升趨勢，在20質(zhì)量份時達到最小，在40質(zhì)量份時超過了未添加TPI時的值，表明在NR/CIIR體系中添加少量杜仲膠可以降低共混物的剛性，增強共混物的柔性；（K/G）值隨著TPI含量的增多，呈現(xiàn)先上升后下降趨勢，在20質(zhì)量份時達到最大，在40質(zhì)量份時低于未添加TPI時的值，表明添加30質(zhì)量份以下的杜仲膠可以增強體系的韌性。一般來講，一個具有較好延展性的物質(zhì)，其（C12-C44）為正值，反之則為負值。由（C12-C44）值可知添加少量的杜仲膠體系的延展性降低，即共混膠料強度增大。由上可見，TPI的加入確實能改善體系的力學(xué)性能，加入20質(zhì)量份時體系力學(xué)性能達到最優(yōu)，加入量不宜超過30質(zhì)量份。

3 結(jié)論

通過對NR、CIIR、TPI 3種純物質(zhì)和NR/CIIR/TPI共混物的MD模擬，計算了溶度參數(shù)和徑向分布函數(shù)，分析了體系的相容性，預(yù)測了加入TPI后共混物的力學(xué)性能，得到了以下結(jié)論：

（1）可以通過MD模擬得到與實驗值比較吻合的溶度參數(shù)，利用不同聚合度下模擬計算所得的溶解度參數(shù)確定了模擬所需的最小聚合度：NR最小聚合度為20，CIIR為40，TPI為15；通過比較溶度參數(shù)差（?δ）的大小可以預(yù)測材料的相容性，NR/CIIR/TPI體系為相容體系，與競相分布函數(shù)分析結(jié)論相符。

（2）添加20質(zhì)量份TPI時NR/CIIR/TPI共混物的力學(xué)性能達到最優(yōu)。相較于未添加之前，共混物的拉伸模量、體積模量和剪切模量下降，K/G值上升，柯西壓降低，表明共混材料的剛性減弱，柔性增強，強度增大，力學(xué)性能得到改善。

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Molecular dynamics simulation of compatibility and mechanical properties for NR/CIIR/TPI blends

KANG Wen-tao，YUE Hong，SHA Qing-e，ZHAO Jan-yong

（Applied Chemistry Department of Northwestern Polytechnical University，Xi'an，Shanxi 710129，China）

Abstract：The molecular dynamics simulation was applied to calculate the solubility parameters of NR，CIIR and TPI in different degrees of polymerization；the compatibility of the NR/CIIR/TPI blends was analyzed.The mechanical properties of the blends were simulatively investigated. The results showed that the addition of less than 30 wt% of TPI can reduce the modulus and improve the mechanical properties of the blends.

Key words：NR；CIIR；TPI；mechanical properties molecular dynamics