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伊立替康或奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療結(jié)直腸癌伴肝轉(zhuǎn)移的臨床研究

2014-05-25 05:50:04曹玉娟王德林劉承偉郝龍英李偉偉
中國腫瘤臨床 2014年9期
關(guān)鍵詞:伊立卡培中位

曹玉娟 王德林 劉承偉 杜 芳 郝龍英 曹 鳳 李偉偉 趙 聰

隨著人類飲食結(jié)構(gòu)的改變,特別是高蛋白、高脂飲食在飲食結(jié)構(gòu)中的比例升高,結(jié)直腸癌(colorectal cancer,CRC)已經(jīng)成為最常見的惡性腫瘤之一[1]。而目前在我國成為此類腫瘤的高發(fā)人群,特別是近幾年,隨著工業(yè)化進(jìn)程的加快,人民生活水平提高,結(jié)直腸癌的發(fā)病率及病死率在我國逐年上升,占全部惡性腫瘤的10%~15%,死亡率在所有惡性腫瘤中居第4位[2]。出現(xiàn)器官轉(zhuǎn)移是引起晚期結(jié)直腸癌的臨床療效和預(yù)后差的重要原因,特別是肝轉(zhuǎn)移,大約1/3結(jié)直腸癌合并肝轉(zhuǎn)移;肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生能大幅縮短結(jié)腸癌患者的中位生存期,影響其生存質(zhì)量[3],如何提高結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者的生存期一直是臨床關(guān)注的熱點(diǎn)。大量文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),手術(shù)切除是治療肝轉(zhuǎn)移是惟一有效的手段,能大幅提高患者的生存率;但受到肝占位大小、數(shù)目、位置及全身狀況等因素的影響。切除率僅為20%~30%[4],特別是隨著人口老齡化,大多患者確診時(shí)已錯(cuò)過了最佳手術(shù)時(shí)機(jī);體質(zhì)較差無法耐受手術(shù),或者術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移率較高,遠(yuǎn)期療效不理想[5]。而聯(lián)合化療用于結(jié)直腸癌伴有肝轉(zhuǎn)移的患者取得了很好的療效[6];故此分析不同治療方案的特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì),為臨床實(shí)踐提供理論依據(jù)。本研究分別用伊立替康或奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療結(jié)腸癌伴肝轉(zhuǎn)移,并觀察臨床療效及不良反應(yīng)等,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 臨床資料

收集2009年5月至2012年5月在北京大學(xué)首鋼醫(yī)院住院或門診就診的晚期結(jié)直腸癌患者125例,并按入院順序的奇偶數(shù),隨機(jī)分成兩組,其中治療組63例,對(duì)照組62例,均簽署知情同意書,并同意定期接受隨訪。

入選標(biāo)準(zhǔn):1)年齡≥18歲,結(jié)直腸及肝臟轉(zhuǎn)移灶均行病理細(xì)胞學(xué)及影像學(xué)檢查,支持CRC伴肝轉(zhuǎn)移診斷,但除外其他器官轉(zhuǎn)移,均在二甲以上級(jí)別醫(yī)院確診;2)既往有標(biāo)準(zhǔn)的放化療史;3)所有患者均行肝臟MRI檢查,能有效測(cè)量肝轉(zhuǎn)移瘤的大小及數(shù)目;4)(ECOG)評(píng)分≤2分。

排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心腦血管病、肝腎疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病、造血功能異常、腦轉(zhuǎn)移者、原發(fā)性肝癌等;懷孕或哺乳期婦女;大手術(shù)傷口未完全愈合;精神障礙,不能或不愿意配合隨訪和復(fù)查者,預(yù)計(jì)其生存期小于半年者。

1.2 方法

1.2.1 兩組患者用藥方法 對(duì)照組給予奧沙利鉑130 mg/m2,1 d,8 d;卡培他濱 1 000 mg/m2,每日2次,1~14 d。治療組給予伊立替康150 mg/m2+0.9%氯化鈉注射液250 mL,1 d靜脈滴注,滴注1.5 h;卡培他濱1 000 mg/m2,每日2次,1~14 d,每21d為1個(gè)周期,至少化療6個(gè)周期,總療程不超過6個(gè)月。

1.2.2 臨床隨訪 所有患者在療效確定后至少每個(gè)月隨訪1次,以電話、書信或門診復(fù)查的方式進(jìn)行,所有患者在療效確定后每3個(gè)月隨訪復(fù)查血常規(guī)、血生化、腫瘤標(biāo)記物及影像學(xué)檢查,病情進(jìn)展停止治療或不能耐受治療的患者仍繼續(xù)接受隨訪,直至患者死亡或隨訪截止,隨訪截止時(shí)間為2012年5月30日。

1.2.3 療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià) 1)采用RECIST療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)[7]:分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD),進(jìn)展(PD),客觀緩解率(ORR)=CR+PR,疾病控制率(DCR)=CR+PR+SD。2)觀察兩組患者M(jìn)ST和PFS等生存指標(biāo),并繪制生存曲線;PFS定義為從入組開始到腫瘤進(jìn)展的生存時(shí)間;MST又稱為半數(shù)生存期。3)不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)按照美國國立癌癥研究所新版《常見不良事件評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》(Commonter?minology criteria for adverse events,CTCAE version 3.0)進(jìn)行安全評(píng)估,分為Ⅰ~Ⅴ級(jí)5個(gè)級(jí)別,Ⅲ~Ⅴ級(jí)不良反應(yīng)視為嚴(yán)重不良反應(yīng)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 一般資料

患者的性別、年齡、病情等基線情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。

2.2 兩組近期療效比較

兩組ORR和DCR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.3 生存分析

治療組和對(duì)照組的中位總生存期分別為14.0個(gè)月和12.0個(gè)月,相應(yīng)的中位無進(jìn)展生存期分別為5個(gè)月和4個(gè)月,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組生存曲線見圖1,治療組好于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(χ2=2.348,P=1.254)。

2.4 兩組Ⅲ、Ⅳ級(jí)藥物不良反應(yīng)

主要為血液學(xué)毒性、消化道反應(yīng)和手足綜合癥等發(fā)生率較高;兩組的腹瀉發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其他不良反應(yīng)方面,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表3)。

表1 兩組患者的基線資料比較Table 1 Basic clinical data of the patients in the two groups

表2 兩組的治療療效比較 例(%)Table 2 Therapeutic efficacy comparison between the two groups (n%)

圖1 兩組生存率曲線比較Figure 1 Survival rates comparison between the two groups

表3 兩組Ⅲ、Ⅳ級(jí)藥物不良反應(yīng)比較 例(%)Table 3 Level-Ⅲ and-Ⅳ adverse reaction comparison in the two group(n%)

3 討論

在全世界范圍內(nèi),結(jié)直腸癌每年造成大于600 000例患者的死亡,目前已受到公共衛(wèi)生組織的廣泛關(guān)注[8];其早期診斷率較低、手術(shù)切除率低以及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高,一旦發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,患者的生存時(shí)間明顯縮短,中位PFS為13個(gè)月左右,5年生存率僅為7.8%[9];目前,有效的晚期腸癌治療方案依然是臨床亟待解決的問題,因?yàn)閷?duì)于晚期結(jié)直腸患者,大多已經(jīng)喪失了手術(shù)機(jī)會(huì),即使能行癌腫局部切除術(shù),不但不能減少遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn),還對(duì)排便及性功能產(chǎn)生影響,降低了患者的生存質(zhì)量,縮短患者生存期,故全身化療仍然是最主要的治療手段。腫瘤的抗藥性,使腫瘤對(duì)化療藥物相對(duì)不敏感,使單藥化療的療效成下降趨勢(shì),并逐漸出現(xiàn)耐藥[10],故需要尋找有效的聯(lián)合化療手段。近年來,采用奧沙利鉑、伊立替康(CPT-11)聯(lián)合卡培他濱治療晚期腸癌的方案都具有較好的耐受性,且療效顯著。

而目前對(duì)于結(jié)腸癌伴有肝轉(zhuǎn)移的患者,主要采用手術(shù)治療或是肝動(dòng)脈化療栓塞的治療方法;張家文[11]研究報(bào)導(dǎo),肝動(dòng)脈化療栓塞治療腸癌肝轉(zhuǎn)移,其PFS為11個(gè)月,明顯高于對(duì)照組5個(gè)月;陳駿等[12]研究,用FOLFOX4方案治療腸癌肝轉(zhuǎn)移,發(fā)現(xiàn)PFS為17.5個(gè)月,中位生存期為19.7個(gè)月。Lv等[13]用XELOX方案治療肝轉(zhuǎn)移癌其中位PFS能達(dá)到5.6個(gè)月,短期的ORRs為34.1%,全身化療對(duì)肝轉(zhuǎn)移有效,故尋找有效的聯(lián)合化療方案有重要臨床意義。

本研究分別有奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱和CPT-11聯(lián)合卡培他濱兩藥連用于結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移患者;治療組的短期生存率,其ORR、DCR分別為33.3%、66.7%;對(duì)照組ORR、DCR分別為35.5%、70.9%;兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。羅秦英等[14]利用CPT-11聯(lián)合卡培他濱治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,其結(jié)果135例患者療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià):其中CR 0例,PR 63例(46.7%),SD 42例(31.1%),PD 30例(22.2%),總有效率(CR+PR)46.7%,臨床獲益率(CR+PR+SD)77.8%。同本研究結(jié)果相似;Cvetanovic等[15]研究表明,化療聯(lián)合靶向藥物治療的有效率為ORR 40.56%,DCR為82.36%;其結(jié)果優(yōu)于本研究結(jié)果,與其聯(lián)合應(yīng)用靶向藥物有關(guān)。

本研究治療組和對(duì)照組的中位總生存期分別為14.0個(gè)月和12.0個(gè)月,中位無進(jìn)展生存期分別為5個(gè)月和4個(gè)月,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);Chuang等[16]相關(guān)研究,中位無進(jìn)展生存期時(shí)間6個(gè)月,中位生存期12.8個(gè)月,與本研究結(jié)果基本相似。

兩組Ⅲ、Ⅳ級(jí)藥物不良反應(yīng)主要為血液學(xué)毒性,消化道反應(yīng)和手足綜合癥等發(fā)生率較高;其治療組的腹瀉明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);同伊立替康引起的延遲性腹瀉有關(guān)[17],但應(yīng)用止瀉對(duì)癥治療,不良反應(yīng)能得到有效控制,未影響化療進(jìn)程。

綜上所述,伊立替康或奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱都是治療晚期結(jié)直腸癌伴肝轉(zhuǎn)移的有效方案,具有較高的總緩解率,能夠改善無進(jìn)展生存期及總生存期,療效肯定,安全性好,不良反應(yīng)較小,給藥方便,具有良好的應(yīng)用前景,可以根據(jù)患者的個(gè)體需求,靈活選用。

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