伊立
- 脂質(zhì)體伊立替康治療轉(zhuǎn)移性胰腺癌臨床研究進展*
。近年來，脂質(zhì)體伊立替康的開發(fā)與上市為胰腺癌的治療提供了新選擇［5］。為此，查閱相關(guān)文獻，本研究中總結(jié)了胰腺癌的現(xiàn)行化療方案、脂質(zhì)體伊立替康治療胰腺癌的臨床療效及其作用機制，為轉(zhuǎn)移性胰腺癌的治療提供參考。1 化療方案1.1 一線化療方案以吉西他濱為基礎(chǔ)的治療方案：吉西他濱于1996年獲美國食品藥物管理局（FDA）批準用于轉(zhuǎn)移性胰腺癌的治療，以吉西他濱為基礎(chǔ)的治療方案是目前胰腺癌一線治療的標準方案。與5-氟尿嘧啶（5-FU）相比，吉西他濱治療的臨床有效率更高
中國藥業(yè) 2023年1期2023-02-22
- 半夏瀉心湯輔助改善伊立替康所致延遲性腹瀉的臨床療效觀察
堿的一種抑制劑，伊立替康具有水溶性，能夠抑制DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅰ，所以被廣泛應(yīng)用于治療大腸癌，除此之外該藥物在乳腺癌、小細胞肺癌以及胰腺癌等惡性腫瘤的治療中也能夠發(fā)揮作用。但是伊立替康會引發(fā)一些不良反應(yīng)，如腹瀉，有數(shù)據(jù)證實出現(xiàn)該不良反應(yīng)的概率為20%～40%，且程度在Ⅲ～Ⅳ級之間，若較為嚴重會直接影響治療進程[1]。早期腹瀉及延遲性腹瀉為伊立替康引發(fā)腹瀉的兩種常見類型，前者通常于輸液后24 h內(nèi)發(fā)生，屬于急性膽堿酯酶綜合征，引發(fā)原因為膽堿酯酶活性受到了藥物的
中國醫(yī)藥指南 2021年16期2021-03-28
- 依托泊苷或伊立替康聯(lián)合鉑類化療治療廣泛期小細胞肺癌臨床療效對比
現(xiàn)研究依托泊苷或伊立替康聯(lián)合鉑類化療治療廣泛期小細胞肺癌的效果，具體報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取醫(yī)院2017年6月～2019年2月收治的小細胞肺癌患者66例，隨機分為試驗組和對照組，每組33例，根據(jù)化療方案，對照組采用依托泊苷聯(lián)合順鉑治療，試驗組采用伊立替康聯(lián)合順鉑治療，對照組男23例，女10例，年齡32～80歲，平均（55.62±5.30）歲，試驗組男22例，女11例，年齡33～79歲，平均（55.65±5.29）歲，患者的一般資料比較
首都食品與醫(yī)藥 2020年10期2020-12-28
- 奧曲肽用于伊立替康相關(guān)遲發(fā)性腹瀉的治療經(jīng)驗總結(jié)
999078）伊立替康是DNA 拓撲異構(gòu)酶I（TOPO I）抑制劑[1]，一種應(yīng)用在多種晚期腫瘤的細胞毒性藥物，伊立替康的毒性主要包括嚴重的腹瀉，骨髓抑制，及其他不良副作用包括惡心嘔吐，脫發(fā)，急性乙酰膽堿能綜合征等。1.資料與方法1.1 病例資料55 歲，女性，于2001 年診斷卵巢癌Ⅲ期，經(jīng)多次腫瘤減積術(shù)及曾接受多線化學(xué)/標靶治療，包括卡鉑、順鉑、奧沙利鉑、卡培他濱、紫杉醇、多西紫杉醇、培美曲塞、貝伐單抗、奧拉帕尼、依托泊苷、表柔比星、Liposome
醫(yī)藥前沿 2020年25期2020-12-03
- 富硒長雙歧桿菌DD98菌株對伊立替康所致小鼠腹瀉及腸道菌群的影響
200240)伊立替康(irinotecan,CPT-11)是一種衍生自喜樹堿的化合物,廣泛應(yīng)用于各類腫瘤疾病治療,如非小細胞肺癌、胃癌和直腸癌等[1]。CPT-11進入體內(nèi)后能迅速在胃腸道和肝臟組織中水解為活性化合物SN-38,SN-38在肝葡萄糖醛酸化過程中代謝為無活性代謝物SN-38葡糖苷酸(SN-38G),隨后被輸出到腸道[2]。但是,SN-38G可被腸道細菌β-D-葡糖醛酸糖苷酶水解為SN-38,從而導(dǎo)致腸毒性[3]。研究表明[4],CPT-1
食品工業(yè)科技 2020年6期2020-04-02
- 結(jié)腸癌術(shù)后應(yīng)用伊立替康治療對患者CD3+T、CD4+T、CD8+T水平的影響以及對腹脹治療的觀察
逐年上升的趨勢。伊立替康屬于喜樹堿的半合成衍生物，在體內(nèi)伊立替康可代謝成具有活性的SN-38，兩者均可與拓撲異構(gòu)酶I-DNA復(fù)合物結(jié)合，從而導(dǎo)致DNA的合成受阻[1]。在人淋巴細胞亞群中，CD3+T、CD4+T和CD8+T是常用于監(jiān)測細胞免疫狀態(tài)的指標[2]。由于開腹或手術(shù)腹內(nèi)操作的創(chuàng)傷，腹腔植物神經(jīng)受到一定的刺激，進而增加了腹腔交感性分泌，間接影響胃腸道蠕動的節(jié)律性、強度大小及方向變化，正常推進動力受抑制，使腸內(nèi)容物瘀滯[3]。本研究觀察伊立替康化療前后
實用癌癥雜志 2019年7期2019-07-26
- 鹽酸伊立替康納米膠束制劑耐受性和藥效學(xué)評價
100190)伊立替康是半合成的喜樹堿衍生物，1998年獲得FDA批準用于標準化療方案失敗后的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療。是FDA繼氟尿嘧啶(5-FU)以后再次批準用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一線治療的化療藥[1]。除了結(jié)直腸癌，目前伊立替康臨床還應(yīng)用于胃癌[2]、胰腺癌[3]、肺癌[4]、乳腺癌[5]、卵巢癌[6]、宮頸癌[7]等多種腫瘤的臨床治療。臨床應(yīng)用過程中，伊立替康有許多不良反應(yīng)，如腹瀉、骨髓抑制、無力、急性膽堿能綜合征、腸道反應(yīng)等[8]。為了降低不良反應(yīng)，提高
中國藥科大學(xué)學(xué)報 2019年2期2019-05-23
- 單藥或聯(lián)合方案二線治療進展期胃癌研究進展
Fu、紫杉醇類、伊立替康和鉑類化療藥物，對Her-2高表達患者可選擇化療聯(lián)合曲妥珠單抗的治療。但患者經(jīng)過一定療程的治療后，對藥物敏感性下降，從而導(dǎo)致腫瘤進展，需要更換方案進入二線治療,國外研究表明進展期胃癌患者接受二線治療可有生存獲益[3]；但目前二線方案的選擇，是單藥化療還是聯(lián)合化療或化療聯(lián)合靶向藥物，臨床研究尚不充分，因此本文將對近幾年晚期胃癌二線治療臨床研究進行綜述。1 單藥方案1.1紫杉醇單藥紫杉醇是新型抗微管藥物,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保
安徽醫(yī)藥 2018年12期2018-12-30
- 伊立替康誘導(dǎo)結(jié)腸癌細胞凋亡的分子機制
830011)伊立替康是喜樹堿衍生物，在機體內(nèi)可以轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂兴幚砘钚缘拇x產(chǎn)物。伊立替康和其代謝產(chǎn)物廣泛分布在肝臟和腸道〔1〕，其活性代謝產(chǎn)物與DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅰ相互作用，通過阻斷酶與DNA結(jié)合影響DNA 復(fù)制，形成無法逆轉(zhuǎn)的DNA雙鏈斷裂，導(dǎo)致細胞周期阻滯和細胞死亡〔2〕。此外，對于多重耐藥的癌細胞系也有部分活性〔3〕。然而，惡性結(jié)腸癌細胞仍有可能通過DNA損傷引起基因突變，或通過激活其他保護機制例如細胞自噬，對伊立替康耐藥〔4〕。腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用機
中國老年學(xué)雜志 2018年23期2018-12-13
- 藥物轉(zhuǎn)運體基因多態(tài)性對伊立替康治療結(jié)直腸癌患者所致嚴重不良反應(yīng)的影響
，一般選擇化療。伊立替康聯(lián)合氟尿嘧啶是臨床上治療晚期結(jié)直腸癌的一線化療方案，其有效率較高，但同時不良反應(yīng)也較高，這限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用，因此，探討伊立替康毒性及療效的預(yù)測因素對提高伊立替康的安全性和有效性具有重要意義［3］。伊立替康是一種前體藥物，在肝臟內(nèi)經(jīng)羧酸酯酶轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物SN-38，繼而發(fā)揮抗腫瘤活性。SN-38經(jīng)肝臟尿苷二磷酸葡醛酰轉(zhuǎn)移酶（uridine diphosphate glucuronyltransferase，UGT）滅活，
中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2018年3期2018-06-15
- UGT1A1基因多態(tài)性與伊立替康治療結(jié)直腸癌療效及安全性的關(guān)系
肖葛瓊 尉理梁伊立替康（irinotecan，CPT-11）是一種治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的特效藥，為喜樹堿半合成衍生物，在體內(nèi)被羧酸酯酶水解后抑制細胞周期S期DNA單鏈斷裂后的修復(fù)過程，從而干擾DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄[1]。眾多研究顯示，伊立替康作為化療藥物之一能夠明顯提高患者無疾病進展生存時間和總生存時間，提高化療效果[2-4]。然而有研究[5]表明，伊立替康化療能夠?qū)е禄颊弋a(chǎn)生劑量依賴性毒性，產(chǎn)生相關(guān)不良反應(yīng)，嚴重可導(dǎo)致患者死亡，這其中藥物代謝的遺傳因素多態(tài)
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2018年3期2018-03-28
- 伊立替康在小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移中的價值分析
尚無根治性療法。伊立替康作為DNA異構(gòu)酶抑制藥物，能夠通過影響細胞S期產(chǎn)生腫瘤殺滅效果，近年來，其在小細胞肺癌治療中的價值受到關(guān)注[1-3]。本文通過總結(jié)我院使用伊立替康的相關(guān)情況，旨在初步分析其抗腫瘤治療的價值，現(xiàn)總結(jié)如下。表1 兩組腫瘤控制效果和生存情況比較1 資料與方法1.1 研究資料：2012年10月至2014年10月間我院接受放化療的小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者作為觀察對象，病例選擇要求[4]：①經(jīng)病理活檢、胸腔鏡和CT等檢查確診為小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移；②肝
中國醫(yī)藥指南 2018年5期2018-03-24
- 伊立替康致過敏反應(yīng)及急性膽堿能綜合征患者的用藥監(jiān)護
，姜開杰，曹曉孚伊立替康（irinotecan，CPT－11）是喜樹堿的半合成衍生物，是選擇性拓撲異構(gòu)酶Ⅰ抑制劑。該藥及其體內(nèi)代謝物SN－38可誘導(dǎo)單鏈DNA損傷，從而阻斷DNA復(fù)制，產(chǎn)生細胞毒作用。伊立替康主要用于大腸癌、肺癌等的治療，近年來隨著研究不斷深入，其在臨床應(yīng)用越來越廣，臨床用量不斷增加。其主要不良反應(yīng)為遲發(fā)性腹瀉、中性粒細胞減少、惡心嘔吐、急性膽堿能綜合征和脫發(fā)、肝損害等，過敏反應(yīng)的報道較少見。筆者通過對1例伊立替康誘發(fā)過敏反應(yīng)及急性膽堿能綜
實用醫(yī)藥雜志 2018年11期2018-03-18
- 伊立替康或奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療結(jié)直腸癌伴肝轉(zhuǎn)移
為研究對象，探討伊立替康或奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱對結(jié)直腸癌伴肝轉(zhuǎn)移患者的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料從2014年6月—2017年6月我院接診的結(jié)直腸癌伴肝轉(zhuǎn)移患者中選取80例參與此次實驗，按照隨機數(shù)字表法分成奧沙利鉑組（n=40）和伊立替康組（n=40）。奧沙利鉑組患者年齡為48～75歲，平均年齡為（61.57±1.34）歲，男女患者比例為17∶23；伊立替康組患者年齡為47～76歲，平均年齡為（61.35±1.49）歲，男女患者比例為20∶20
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2018年10期2018-02-10
- 草酸鉑和伊立替康、氟尿嘧啶動靜脈聯(lián)合方案治療晚期腸癌的療效觀察
，分別為草酸鉑、伊立替康。為此，在本文中就選取60例腸癌晚期患者作為研究對象，探討分析了聯(lián)合治療所具有的毒副反應(yīng)和治療效果，現(xiàn)報告詳情如下。1 資料和方法1.1 一般資料在2015年1月～2017年1月期間選取我院選取收治的腸癌晚期患者60例，運用隨機數(shù)表法將所有患者進行分組，即對照組和觀察組各30例患者。觀察組中有12例男性患者，18例女性患者，年齡介于28～72歲之間，平均年齡為（50.3±1.2）歲；對照組有男性患者13例，女性患者17例，年齡介于2
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年85期2018-01-19
- 伊立替康聯(lián)合替吉奧對比單藥伊立替康二線及三線治療康復(fù)轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接處癌的臨床研究
200240）伊立替康聯(lián)合替吉奧對比單藥伊立替康二線及三線治療康復(fù)轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接處癌的臨床研究吳海霞，肖 謎*（上海市閔行區(qū)腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科，上海 200240）目的探討伊立替康聯(lián)合替吉奧對比單藥伊立替康二線及三線治療康復(fù)轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接處癌的臨床治療效果。方法選取本院2014年1月～2016年1月收治的晚期胃癌及胃食管連接處癌患者60例作為樣本，以30例為一組，將其隨機分為治療組與對照組2個組別。治療組給予伊立替康聯(lián)合替吉奧治療，對照組給
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年60期2017-11-10
- 伊立替康致3～4級中性粒細胞減少與UGT1A1基因多態(tài)性相關(guān)性的Meta分析
京102206）伊立替康致3～4級中性粒細胞減少與UGT1A1基因多態(tài)性相關(guān)性的Meta分析印亞雙＊，王培香，段京莉#（北京大學(xué)國際醫(yī)院，北京102206）目的：系統(tǒng)評價UGT1A1基因多態(tài)性與伊立替康致3～4級中性粒細胞減少不良反應(yīng)的相關(guān)性，為臨床提供循證參考。方法：計算機檢索中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫、PubMed、EMBase、Science direct與Cochrane圖書館，收集UGT1A1＊28和UGT1A1＊6基因多
中國藥房 2017年18期2017-07-25
- 替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌臨床觀察
53)替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌臨床觀察劉 劍(鄭州頤和醫(yī)院放療介入科，河南 鄭州 450053)目的 探討替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌的近期療效和不良反應(yīng)。方法 67例經(jīng)病理證實的晚期胃癌患者接受替吉奧聯(lián)合伊立替康方案的化療：替吉奧100 mg·m-2，bid，d1～14；伊立替康80 mg·m-2，持續(xù)靜脈滴注90 min，d1,8，21 d為1周期。結(jié)果 67例患者均可評價療效，其中CR 4例，PR 25例，SD 28例，PD 10例，有效率為
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2017年2期2017-05-16
- 伊立替康聯(lián)合奈達鉑方案新輔助化療用于局部晚期宮頸癌患者的臨床療效觀察
466000)伊立替康聯(lián)合奈達鉑方案新輔助化療用于局部晚期宮頸癌患者的臨床療效觀察劉瑞敏(周口市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科，河南 周口 466000)目的 探討伊立替康聯(lián)合奈達鉑方案新輔助化療(NACT)用于局部晚期宮頸癌患者的臨床療效和不良反應(yīng)。方法 入組鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院和周口市中心醫(yī)院2015年1月至12月收治的經(jīng)病理學(xué)確診的112例局部晚期宮頸癌患者，根據(jù)接受NACT與否分為2組，每組56例，研究組56例患者先接受伊立替康聯(lián)合奈達鉑方案NACT，再接受子宮
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2017年2期2017-05-16
- 鹽酸伊立替康聯(lián)合順鉑方案治療宮頸癌的療效分析
續(xù)進行完善。鹽酸伊立替康聯(lián)合順鉑屬于新型化療方案，在一定程度上提升了臨床對該部分患者的治療效果。本文對60例患者采取鹽酸伊立替康聯(lián)合順鉑方案治療取得較為顯著的效果，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 入組2015年1月至2017年1月我院收治的經(jīng)病理學(xué)確診的宮頸癌患者120例。納入標準：1)符合宮頸癌診斷標準[1]；2)預(yù)計生存期限≥3個月；3)對本次研究知情，自愿加入并簽署知情同意書者。排除標準：1)心、肝、腎等重要臟器功能異常；2)合并其他腫瘤
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2017年6期2017-03-08
- 卡培他濱結(jié)合伊立替康治療晚期結(jié)腸癌的臨床研究
0）卡培他濱結(jié)合伊立替康治療晚期結(jié)腸癌的臨床研究舒劉 黃敏（重慶三峽醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校附屬醫(yī)院 重慶 404100）目的：卡培他濱結(jié)合伊立替康治療晚期結(jié)腸癌的臨床研究。方法：選取2014年5月-2015年5月在我院接受治療的100例結(jié)腸癌患者作為本次的研究對象，隨機將其分為觀察組和對照組，n=50，觀察組患者采用卡培他濱結(jié)合伊立替康治療，對照組患者僅采用卡培他濱治療，對比兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果：治療后對比兩組患者的總有效率，觀察組為94.00%，對照組
生物技術(shù)世界 2016年2期2016-10-27
- 伊立替康聯(lián)合5-氟尿嘧啶方案治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的療效及不良反應(yīng)觀察
陳鴻春?伊立替康聯(lián)合5-氟尿嘧啶方案治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的療效及不良反應(yīng)觀察陳鴻春【摘要】目的 探討伊立替康聯(lián)合5-氟尿嘧啶方案治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）的療效及不良反應(yīng)。方法 選擇我科住院治療確診為mCRC的患者20例，予伊立替康聯(lián)合5-氟尿嘧啶/亞葉酸鈣方案（FOLFIRI）治療，觀察患者療效及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 每例患者均完成至少2個周期的化療，疼痛緩解率100%，病灶縮小的患者達60%，近期有效率為15．0%，疾病控制率為80．0%。患者較嚴重的
中國衛(wèi)生標準管理 2016年1期2016-03-24
- 伊立替康致老年結(jié)腸癌患者急性膽堿能綜合征1例
?伊立替康致老年結(jié)腸癌患者急性膽堿能綜合征1例屠文蓮*，張志清，曹瑋#(云南省第一人民醫(yī)院臨床藥學(xué)科，云南 昆明650032)DOI10.14009/j.issn.1672-2124.2016.02.054隨著居民飲食結(jié)構(gòu)、習(xí)慣的改變，結(jié)腸癌的發(fā)病率和病死率呈逐年上升趨勢。而晚期結(jié)腸癌患者的5年生存率不到10%，姑息化療能延長患者生存期，提高生存質(zhì)量。對于奧沙利鉑+亞葉酸鈣+5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)方案治療失敗的患者，臨床多采用伊立替康+亞葉酸鈣+5
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2016年2期2016-01-27
- 伊立替康致尿苷二磷酸葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A1基因無突變患者嚴重腹瀉1例Δ
)?·短篇報道·伊立替康致尿苷二磷酸葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1A1基因無突變患者嚴重腹瀉1例Δ吳薇*，呂遷洲(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院藥劑科，上海200032)伊立替康為半合成的可溶性喜樹堿衍生物，通過抑制Ⅰ型DNA拓撲異構(gòu)酶阻礙DNA的合成，可特異性作用于細胞周期s期，抑制腫瘤細胞DNA的合成。伊立替康是治療晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線選擇。然而，遲發(fā)性腹瀉是伊立替康主要的不良反應(yīng)，具有劑量依賴性，于用藥后24 h發(fā)生，發(fā)生率可達90%，嚴重者可致命。尿苷二磷酸葡糖醛酸
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2016年6期2016-01-26
- 伊立替康的臨床應(yīng)用研究進展
210008)伊立替康的臨床應(yīng)用研究進展馬 鈺，胡 靜，劉寶瑞，錢曉萍(南京鼓樓醫(yī)院腫瘤科，江蘇 南京 210008)伊立替康是臨床上常用的化療藥物，最早用于標準化療方案失敗后的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的治療，目前已廣泛應(yīng)用于結(jié)直腸癌、胃癌、胰腺癌、肺癌、生殖系統(tǒng)腫瘤的治療，認為其安全性和有效性均比現(xiàn)有臨床藥物更佳，近年來，國內(nèi)外學(xué)者對伊立替康的臨床應(yīng)用做了大量的研究，在此，我們對這一領(lǐng)域進行綜述。伊立替康；惡性腫瘤；臨床研究伊立替康是一種半合成的喜樹堿衍生物，主
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2016年6期2016-01-24
- UGT1A1*28 基因多態(tài)性與伊立替康二線治療小細胞肺癌患者臨床觀察
8）基因多態(tài)性與伊立替康CPT11二線治療小細胞肺癌患者臨床療效和毒副反應(yīng)的相關(guān)性。方法 62例小細胞肺癌患者， 給予二線伊立替康化療， 化療前行UGT1A1*28的基因多態(tài)性檢測。結(jié)果 突變型患者3～4級腹瀉和中性粒細胞減少的發(fā)生率明顯高于野生型（P0.05）。結(jié)論 UGT1A1*28 基因多態(tài)性與伊立替康二線治療小細胞肺癌發(fā)生嚴重的腹瀉和中性粒細胞減少有關(guān)， 但與其臨床療效無關(guān)?！娟P(guān)鍵詞】 UGT1A1*28基因多態(tài)性；伊立替康；小細胞肺癌；二線治療D
中國實用醫(yī)藥 2016年2期2016-01-05
- 沙利度胺預(yù)防伊立替康遲發(fā)性腹瀉的效果
琴沙利度胺預(yù)防伊立替康遲發(fā)性腹瀉的效果甘 琴目的 探討沙利度胺對伊立替康致遲發(fā)性腹瀉防治效果的影響。方法 選取2012年10月至2014年12月來本院就診接受伊立替康治療的惡性腫瘤患者73例，將其采用隨機數(shù)字表法分為兩組，觀察組36例患者化療前給予沙利度胺，對照組37例患者常規(guī)預(yù)防性給藥。比較兩組患者的腹瀉程度、腹瀉發(fā)生率及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 觀察組患者腹瀉3～4級發(fā)生率、腹瀉發(fā)生率及惡心、嘔吐發(fā)生例數(shù)均低于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均P＜0.05）。
中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2015年5期2015-12-28
- 伊立替康聯(lián)合氟尿嘧啶二線治療晚期結(jié)直腸癌35例效果評價
臺054000）伊立替康聯(lián)合氟尿嘧啶二線治療晚期結(jié)直腸癌35例效果評價楊東海（邢臺醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校第二附屬醫(yī)院，河北邢臺054000）目的探討伊立替康聯(lián)合氟尿嘧啶二線治療晚期結(jié)直腸癌的效果及對白細胞介素（IL）-2、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）表達的影響。方法將70例經(jīng)一線治療失敗的晚期結(jié)直腸癌患者按照病床號奇偶性分為試驗組和對照組，各35例。對照組采用伊立替康化療，試驗組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合氟尿嘧啶治療。結(jié)果試驗組治療總緩解率和總控制率較對照組均顯著升高
中國藥業(yè) 2015年24期2015-10-26
- 伊立替康的用藥風(fēng)險與合理用藥
小明·安全用藥·伊立替康的用藥風(fēng)險與合理用藥王 喆，李 萌，朱小明目的 分析伊立替康在臨床使用中出現(xiàn)的不良反應(yīng)(ADRs)及用藥合理性，促進臨床安全用藥。方法 檢索近5年國外有關(guān)伊立替康A(chǔ)DRs的文獻報道，進行分析整理。結(jié)果 伊立替康的ADRs主要為胃腸道反應(yīng)、血液系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚及附件損害等，嚴重時可導(dǎo)致死亡。結(jié)論 臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)及時處理伊立替康引起的ADRs，增加患者的依從性、耐受性，以保證臨床用藥安全。伊立替康；不良反應(yīng)；合理用藥0 引言伊立替康
實用藥物與臨床 2015年4期2015-04-03
- 伊立替康聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的近期療效及毒性反應(yīng)觀察
雒潤華伊立替康聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的近期療效及毒性反應(yīng)觀察雒潤華目的探討伊立替康聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌患者的近期療效和毒性反應(yīng)。方法57例晚期非小細胞肺癌患者作為研究對象, 所有患者均采取伊立替康聯(lián)合順鉑治療, 治療后, 觀察近期治療效果和毒性反應(yīng)。結(jié)果總治療有效率為43.9％；不良反應(yīng)由高到低依次是粒細胞減少、腹瀉以及惡心嘔吐, 發(fā)生率分別為56.1％、47.4％、43.9％以及42.1％。結(jié)論伊立替康聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌患者, 能
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年6期2015-03-08
- 伊立替康聯(lián)合替吉奧治療晚期大腸癌的療效觀察
雷金華 曹鳳軍伊立替康聯(lián)合替吉奧治療晚期大腸癌的療效觀察雷金華 曹鳳軍目的 探討伊立替康聯(lián)合替吉奧治療晚期大腸癌的臨床療效。方法 46例晚期大腸癌患者, 于放療當(dāng)天開始行化療, CPT-11 150 mg/m2, 靜脈滴注, 第1天;口服替吉奧 80 mg/(m2·d), 口服2次/d, d 1～14。間隔1周后進入下一周期化療。對于伊立替康治療出現(xiàn)的相關(guān)不良反應(yīng), 給予的相應(yīng)的處理。結(jié)果 本組46例患者均能順利完成化療, 無一例因不良反應(yīng)影響化療, 總有
中國實用醫(yī)藥 2015年16期2015-02-01
- 伊立替康聯(lián)合化療治療晚期結(jié)直腸癌致嚴重遲發(fā)性腹瀉的臨床分析
劉楠楠伊立替康聯(lián)合化療治療晚期結(jié)直腸癌致嚴重遲發(fā)性腹瀉的臨床分析劉楠楠目的探討伊立替康聯(lián)合化療治療晚期結(jié)直腸癌致嚴重遲發(fā)性腹瀉的相關(guān)原因及預(yù)防措施。方法入選46例晚期結(jié)直腸癌患者為研究對象, 了解嚴重遲發(fā)性腹瀉發(fā)生率及臨床特征。結(jié)果46例遲發(fā)性腹瀉發(fā)生率為43.5%(20/46), 其中, 嚴重遲發(fā)型腹瀉主要表現(xiàn)為大便次數(shù)增多、腹瀉。結(jié)論嚴重遲發(fā)性腹瀉的發(fā)生與年齡、性別、腫瘤原發(fā)部位無關(guān), 與飲食管理及是否規(guī)范治療相關(guān), 針對性護理干預(yù)有助于減少晚期結(jié)直腸
中國實用醫(yī)藥 2015年25期2015-02-01
- 雷替曲塞對比5-FU聯(lián)合伊立替康治療晚期結(jié)腸癌的臨床觀察
對比5-FU聯(lián)合伊立替康治療晚期結(jié)腸癌的臨床觀察畢蘭青 朱凡 張勤英215008蘇州市立醫(yī)院北區(qū)腫瘤科目的：探討雷替曲塞對比5-FU聯(lián)合伊立替康治療晚期結(jié)腸癌的療效及安全性。方法：將晚期結(jié)腸癌患者64例隨機平分為兩組，觀察組予雷替曲賽聯(lián)合伊立替康化療，對照組予5-FU聯(lián)合伊立替康化療。均21 d為1個周期，4個周期后評價療效。結(jié)果：兩組臨床獲益率、不良反應(yīng)發(fā)生率和住院天數(shù)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論：雷替曲塞聯(lián)合伊立替康治療晚期結(jié)腸癌有效，可
中國社區(qū)醫(yī)師 2015年27期2015-01-24
- 伊立替康致遲發(fā)性腹瀉的機制和治療進展
州 510602伊立替康致遲發(fā)性腹瀉的機制和治療進展楊 雷 廖 洪 徐克強解放軍第四五八醫(yī)院消化內(nèi)科，廣東廣州 510602伊立替康是治療結(jié)直腸癌、婦科腫瘤等的主要化療藥物之一，遲發(fā)性腹瀉作為主要不良反應(yīng)限制了其廣泛應(yīng)用。目前伊立替康致遲發(fā)性腹瀉的機制尚不明確，研究較多的機制為：伊立替康活性代謝產(chǎn)物7-乙基-10-羥基喜樹堿（SN-38）是導(dǎo)致遲發(fā)性腹瀉的關(guān)鍵，肝臟尿苷二磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)移酶（UGT1A1）可使SN-38失活，是決定腸內(nèi)SN-38濃度的重要指標
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2015年32期2015-01-23
- UGT1A1基因多態(tài)性與伊立替康化療的研究現(xiàn)狀并文獻復(fù)習(xí)
A1基因多態(tài)性與伊立替康化療的研究現(xiàn)狀并文獻復(fù)習(xí)孟春 李佰君伊立替康目前被廣泛應(yīng)用于胃腸道腫瘤的治療, 但不良反應(yīng)也較多, 表現(xiàn)為中性粒細胞減少和腹瀉。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT1A1)基因多態(tài)性的檢測可以預(yù)測伊立替康的不良反應(yīng)。本文對二者的關(guān)系進行闡述。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶；伊立替康；基因多態(tài)性；不良反應(yīng)伊立替康是臨床常用的化療藥物, 有效率較高, 但因其不良反應(yīng)限制了其應(yīng)用。UGT1A1基因多肽性的測定可以預(yù)測伊立替康的不良反應(yīng)。本文將分
中國實用醫(yī)藥 2014年33期2014-12-08
- 伊立替康聯(lián)合奈達鉑治療宮頸癌臨床研究
給予根治性手術(shù)與伊立替康聯(lián)合奈達鉑進行治療，鑒于伊立替康聯(lián)合奈達鉑對于宮頸癌患者的治療具有顯著的效果，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料:資料選自2010年10月～2013年10月在我院住院治療的84例宮頸癌患者，年齡在20～57歲之間，平均年齡為(40±4.09)歲。其中，有54例鱗狀細胞癌，30例腺癌;49 例Ⅱa，35例Ⅱb。將84例宮頸癌患者隨機分為兩組，每組各42例，兩組患者的年齡、病理類型、以及病理分級等一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(
吉林醫(yī)學(xué) 2014年22期2014-12-02
- 鹽酸伊立替康聯(lián)合氟尿嘧啶治療晚期結(jié)直腸癌不良反應(yīng)分析
55000)鹽酸伊立替康聯(lián)合氟尿嘧啶治療晚期結(jié)直腸癌不良反應(yīng)分析石紅梅(安陽市衛(wèi)生監(jiān)督中心 河南 安陽 455000)目的： 對鹽酸伊立替康聯(lián)合氟尿嘧啶治療晚期結(jié)直腸癌不良反應(yīng)發(fā)生情況進行分析。方法： 回顧性分析應(yīng)用鹽酸伊立替康聯(lián)合氟尿嘧啶治療的52例晚期結(jié)直腸癌患者的臨床資料，分析該化療方案不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果： 主要不良反應(yīng)表現(xiàn)為遲發(fā)性腹瀉、骨髓抑制、惡心/嘔吐，其發(fā)生率分別為34.62%、80.77%、90.38%。嚴重的Ⅲ～Ⅳ度血液學(xué)毒性占9.
河南醫(yī)學(xué)研究 2014年9期2014-08-02
- 不同劑量伊立替康二線治療小細胞肺癌的臨床研究
韓文杰不同劑量伊立替康二線治療小細胞肺癌的臨床研究孫永臣 劉軍 楊曦 韓文杰目的比較不同劑量伊立替康聯(lián)合順鉑(DDP)方案二線治療小細胞肺癌(SCLC)的近期療效、無進展生存期及不良反應(yīng)。方法80例SCLC患者, 隨機分為低劑量伊立替康組(40例)和高劑量伊立替康組(40例), 分別接受低劑量伊立替康和高劑量伊立替康方案化療。要研究終點為無進展生存期(progression-free survival, PFS), 客觀反應(yīng)率(response rate
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年19期2014-07-18
- 高效液相色譜法測定鹽酸伊立替康注射液的含量
10004）鹽酸伊立替康（CPT－11）為半合成喜樹堿衍生物，抗癌活性強，毒性較喜樹堿小［1］，水溶性較好；1994年由日本第一制藥和YakultHonsha公司開發(fā)上市，用于治療肺癌、卵巢癌和宮頸癌［2］；1998年獲得美國食品與藥物管理局批準，用于標準化療方案治療失敗后轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療。該藥于2001年3月在中國上市，2010年版《中國藥典》尚未收載。筆者采用高效液相色譜（HPLC）法對鹽酸伊立替康注射液的含量測定方法進行了研究，現(xiàn)報道如下。1
中國藥業(yè) 2014年11期2014-04-27
- 伊立替康聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的臨床研究
研究應(yīng)用順鉑聯(lián)合伊立替康治療復(fù)發(fā)性卵巢癌取得了較為理想的效果。1 資料與方法1.1臨床資料 選取2009年2月至2011年3月因復(fù)發(fā)性卵巢癌就診于遼河油田第二職工醫(yī)院的患者122例，用完全隨機法分為兩組：聯(lián)合用藥組61例患者，男31例、女30例，年齡29～69(49.2±3.6)歲；伊立替康組61例患者，男29例、女32例，年齡30～70(50.2±4.3)歲。兩者患者在性別、年齡以及基本病情等方面具有均衡性。1.2治療方法 聯(lián)合用藥組患者采用伊立替康聯(lián)合
醫(yī)學(xué)綜述 2014年11期2014-03-27
- 伊立替康聯(lián)合順鉑治療卵巢癌復(fù)發(fā)臨床效果分析
劉青茂伊立替康聯(lián)合順鉑治療卵巢癌復(fù)發(fā)臨床效果分析劉青茂目的 通過對卵巢癌復(fù)發(fā)患者應(yīng)用伊立替康聯(lián)合順鉑治療，觀察其臨床療效和可能出現(xiàn)的毒副作用。方法 選取南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院45例復(fù)發(fā)性卵巢癌患者并將其隨機分成觀察組(n=24)和對照組(n=21)。對觀察組采用伊立替康聯(lián)合順鉑治療方法，對照組則只給予伊立替康單藥治療。2組用藥周期均為21d。結(jié)果 觀察組完全緩解2例，部分緩解10例，總有效率50.00%；對照組完全緩解1例，部分緩解7例，總有效率38.10%
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年28期2014-03-25
- 晚期食管癌患者采用伊立替康聯(lián)合順鉑治療的效果觀察
期食管癌患者采用伊立替康聯(lián)合順鉑治療的效果觀察周靜波（內(nèi)蒙古通遼市科爾沁區(qū)第一人民醫(yī)院，內(nèi)蒙古 通遼 028000）目的采用伊立替康聯(lián)合順鉑治療晚期食管癌患者的臨床療效進行分析。方法選取晚期食管癌患者92例，隨機分為兩組，對照組44例患者給予5-氟尿嘧啶聯(lián)合順鉑治療，觀察組48例患者給予伊立替康聯(lián)合順鉑治療，對比兩組治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果觀察組腫瘤控制率與緩解率均顯著高于對照組，1年生存率顯著高于對照組，兩組患者惡心、嘔吐發(fā)生率無顯著差異，觀察組腹
中國醫(yī)藥指南 2014年29期2014-01-25
- 伊立替康聯(lián)合奈達鉑對比聯(lián)合順鉑二線治療復(fù)發(fā)或難治性小細胞肺癌的療效及毒副作用回顧分析
的方案迫在眉睫。伊立替康是水溶性的喜樹堿類的化合物，是拓撲異構(gòu)酶I抑制劑，可以干擾DNA的合成和影響有絲分裂。兩個日本的小樣本的臨床實驗[5,6]中，單藥伊立替康治療難治性小細胞肺癌都取得了很好的療效，有效率分別為50%和47%。在一項日本的III期臨床試驗（JCOG9511）[7]中，伊立替康聯(lián)合順鉑組與足葉乙甙聯(lián)合順鉑組相比明顯提高了中位生存時間（12.8個月vs 9.4個月）和1年生存率（58.4% vs 37.7%）。奈達鉑是順鉑的類似物。其腎毒性
中國肺癌雜志 2013年9期2013-09-09
- 伊立替康聯(lián)用氧化苦參堿對卵巢癌的臨床療效
溫雯靜 劉曉東伊立替康聯(lián)用氧化苦參堿對卵巢癌的臨床療效溫雯靜 劉曉東目的觀察伊立替康聯(lián)用氧化苦參堿治療卵巢的近期療效及不良反應(yīng)。方法80例經(jīng)病理學(xué)證實的卵巢癌隨機分為實驗組40例（伊立替康聯(lián)合氧化苦參堿）、對照組40例（伊立替康單藥治療）。28天一療程，2周期后評價療效，比較兩組的近期療效及不良反應(yīng)。結(jié)果兩組總有效率和疾病控制率無明顯差異（P＞0.05）。毒副反應(yīng)主要為消化道反應(yīng)、腹瀉、骨髓抑制，治療組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組（P＜0.05）。結(jié)論氧化苦參
中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2013年7期2013-07-01
- 伊立替康聯(lián)合雷替曲塞在晚期結(jié)直腸癌二線化療中的療效及安全性研究
直腸癌患者，選擇伊立替康(irinotecan)聯(lián)合雷替曲塞二線化療，研究其療效及安全性，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 資料與方法1.1納入及排除標準納入標準：(1)有組織學(xué)證實的晚期結(jié)直腸癌患者，其轉(zhuǎn)移病灶不能手術(shù)切除；(2)以FOLFOX(包括FOLFOX4、mFOLFOX6)方案一線化療后進展；(3)行為狀態(tài)(performance status，PS)評分為0～2分，估計生存時間超過3個月；(4)有CT或者MRI可測量的病灶(至少1個病灶直徑>1 cm)；
中國全科醫(yī)學(xué) 2013年5期2013-04-19
- 伊立替康的臨床應(yīng)用
卓慧 車波 周鑠伊立替康的臨床應(yīng)用李佰君 曲卓慧 車波 周鑠目的 總結(jié)伊立替康在臨床上的用途及作用機制, 為臨床提供參考。方法 查閱文獻資料進行整理和歸納。結(jié)果 該藥廣泛應(yīng)用于大腸癌, 在胃癌、非小細胞肺癌、胰腺癌、宮頸癌、卵巢癌的治療中有良好的療效。結(jié)論 伊立替康副作用少, 療效確切, 耐受性好, 值得臨床進一步推廣和使用。伊立替康；臨床應(yīng)用；作用機制伊立替康(CPT-11)是近年來治療多種惡性腫瘤的新型化療藥物, 從國內(nèi)外的研究資料顯示, 伊立替康無論
中國實用醫(yī)藥 2013年30期2013-02-01
- 重組抗EGFR人鼠嵌合單抗聯(lián)合伊立替康治療伊立替康難治性結(jié)腸癌1例
人鼠嵌合單抗聯(lián)合伊立替康治療伊立替康耐藥的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌可獲得更高的客觀有效率（ORR）和更長的無進展生存時間（PFS）。本研究應(yīng)用重組抗EGFR人鼠嵌合單抗+伊立替康治療1例伊立替康難治性（伊立替康治療1個月內(nèi)出現(xiàn)疾病進展）結(jié)腸癌患者，現(xiàn)報道如下：1 病例資料患者，男，60歲，2010年5月出現(xiàn)排便習(xí)慣改變伴便條變細，便血，行腸鏡檢查示乙狀結(jié)腸降乙交界處潰瘍性病變，病理提示結(jié)腸癌。于2010年5月14日行腹腔鏡輔助下結(jié)腸癌擴大根治術(shù)，術(shù)中見腫物與側(cè)腹壁粘
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2012年20期2012-12-23
- 不同給藥途徑伊立替康在家兔體內(nèi)的藥代動力學(xué)和生物利用度
06000)鹽酸伊立替康 (Irinotecan Hydrochloride)是喜樹堿類上市的新藥之一，是用于轉(zhuǎn)移性結(jié)、直腸癌一線治療的化療藥，對氟尿嘧啶耐藥病例仍有效〔1，2〕。目前市場上伊立替康僅有注射劑一種劑型，主要的不良反應(yīng)為中性粒細胞減少癥和腹瀉，長期大劑量應(yīng)用患者難以耐受。因為注射劑使用不方便，患者依從性差。而且伊立替康在臨床使用時都必須佩戴眼鏡、口罩、手套，給醫(yī)務(wù)人員的操作帶來很多困難。國外文獻報道，動物口服伊立替康后有一定的生物利用度，提示
中國老年學(xué)雜志 2012年14期2012-09-21
- 伊立替康聯(lián)合順鉑治療晚期復(fù)發(fā)小細胞肺癌的療效觀察
高生活質(zhì)量。其中伊立替康（CPT-11）新一代藥物的臨床應(yīng)用對治療晚期復(fù)發(fā)性SCLC有較好療效[2]。本院2007年3月-2012年2月利用伊立替康聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌患者共23例?，F(xiàn)將治療情況報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 23例患者均為經(jīng)病理學(xué)或者組織學(xué)證實Ⅲb-Ⅳ期的SCLC，之前均行過規(guī)律化療及放射治療，早期治療腫瘤均得到有效控制。于常規(guī)放化療治療后6～26個月再次復(fù)發(fā)或出現(xiàn)轉(zhuǎn)移，其中男14例，女9例，平均年齡54歲。其中單純原發(fā)
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2012年32期2012-08-21
- 伊立替康腹腔灌注治療癌性腹腔積液的療效觀察
0 例，分別采取伊立替康和順鉑聯(lián)合Fu腹腔灌注化療，現(xiàn)將比較結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1一般資料選取2008年7月至2011 年7月臨床協(xié)作組收治的50 例癌性腹腔積液患者，均為病理確診的患者，其中胃癌19例，結(jié)腸癌16例，直腸癌5例，卵巢癌10例。肝癌腹腔積液多由門脈高壓引起未入選。所有患者中男性26 例，女性24 例，年齡37～70歲，平均55歲。無肝腎功能不全，Karnofsky 評分40～80分。隨機數(shù)字表法隨機分2組，試驗組30例腹腔注入伊
實用癌癥雜志 2012年6期2012-04-12
- 伊立替康聯(lián)合卡培他濱二線治療晚期結(jié)直腸癌臨床觀察
安211600)伊立替康聯(lián)合卡培他濱二線治療晚期結(jié)直腸癌臨床觀察楊健(金湖縣中醫(yī)院腫瘤科，江蘇淮安211600)目的 觀察伊立替康聯(lián)合卡培他濱二線治療晚期結(jié)直腸癌的近期療效及毒副反應(yīng)。方法 37例經(jīng)FOLFOX4、FOLFIRI方案治療失敗的晚期結(jié)直腸癌患者采用伊立替康聯(lián)合卡培他濱方案治療:伊立替康125 mg·m－2，靜滴，d1，8;卡培他濱1 250 mg·m－2，口服，bid，d1～14，21 d為1周期，化療4周期后評價近期療效及毒副反應(yīng)。結(jié)果 3
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年5期2012-03-03
- 1例伊立替康聯(lián)合化學(xué)治療致遲發(fā)性腹瀉伴骨髓抑制患者的藥學(xué)監(jiān)護
310016)伊立替康聯(lián)合氟尿嘧啶(FOLFIRI)現(xiàn)廣泛用于晚期結(jié)直腸癌治療，不良反應(yīng)不可避免，最常見不良反應(yīng)為惡心嘔吐、腹瀉以及骨髓抑制[1]。臨床藥師在用藥過程中加強監(jiān)護，可及時發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)并提出處理方法。筆者通過對1例伊立替康聯(lián)合化學(xué)治療致遲發(fā)性腹瀉伴骨髓抑制患者的藥學(xué)監(jiān)護進行分析，旨在為臨床提供參考。1 病例概況患者，女性，44歲，2011年4月6日因“結(jié)腸癌術(shù)后10月，發(fā)現(xiàn)盆腔占位10余天”，為進一步治療入院。入院體格檢查，體溫36.7℃，脈
中國藥業(yè) 2012年4期2012-01-24
- 鹽酸伊立替康臨床應(yīng)用研究進展
065000)伊立替康(irinotecan，CPT－11)是細胞毒類藥物新家族喜樹堿類中新上市的藥物之一，被認為是近年來最有前途的抗癌藥物。法國目前將伊立替康作為經(jīng)5－氟尿嘧啶(5－Fu)治療無效的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的二線治療藥物。在日本，伊立替康1994年進入臨床，用于治療肺癌、卵巢癌和宮頸癌。伊立替康于2001年3月在中國上市，目前國內(nèi)相關(guān)研究報道較少。在此就伊立替康近年來的其國內(nèi)外臨床應(yīng)用研究進行綜述。1 結(jié)直腸癌伊立替康在結(jié)直腸癌患者中應(yīng)用最廣泛。F
中國藥業(yè) 2011年14期2011-02-10
- 伊立替康聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)小細胞肺癌的臨床觀察
史恩紅 趙淑鴻伊立替康聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)小細胞肺癌的臨床觀察張晨瑤 史恩紅 趙淑鴻目的觀察伊立替康聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)的廣泛期小細胞肺癌的療效和安全性。方法28例小細胞肺癌患者給予順鉑 60mg/m2,第 1天;伊立替康 60mg/m2,第 1天、8、15,28d為 1周期。2個周期后評價療效和毒副反應(yīng),并隨訪總生存時間(OS)和疾病進展時間(TTP)。結(jié)果28例完全緩解 2例,部分緩解 10例,總有效率為 42.8%;穩(wěn)定 6例,進展 10例,中位 TTP為
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年9期2011-02-10
- 沙利度胺對伊立替康及其代謝物SN-38在大鼠體內(nèi)藥動學(xué)的影響Δ
100730）伊立替康（CPT-11）為選擇性拓撲異構(gòu)酶Ⅰ抑制劑，用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌復(fù)發(fā)和惡化，也可單用或與其它藥物聯(lián)合用于小細胞肺癌、非小細胞肺癌等其他腫瘤的治療。遲發(fā)型腹瀉是影響伊立替康應(yīng)用的最重要的不良反應(yīng)之一，伊立替康的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物SN-38的濃度與伊立替康引起的遲發(fā)型腹瀉有很大相關(guān)性[1～3]，一般認為SN-38可引起腸道黏膜損害，導(dǎo)致腸道內(nèi)離子轉(zhuǎn)運異常，向腸腔分泌水和電解質(zhì)過多而引發(fā)遲發(fā)型腹瀉。因此，控制SN-38的濃度成為減輕腸毒
中國藥房 2010年21期2010-05-22
- 伊立替康治療胃癌的研究進展
運用的主要原因。伊立替康(CPT-11)為半合成水溶性喜樹堿衍生物，是DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅰ(TopoⅠ)抑制劑，是S期周期特異性藥物，在體內(nèi)被羧酸酯酶代謝成SN-38，CPT-11及SN-38通過抑制人體細胞DNA復(fù)制所必需的拓撲異構(gòu)酶Ⅰ，誘導(dǎo)DNA單鏈損傷、阻斷DNA復(fù)制而產(chǎn)生細胞毒性[3]。在Ⅱ期臨床試驗中顯示，伊立替康單藥治療進展期胃癌(無論患者之前是否接受過化療)，其總緩解率為18%～23%[4-5]。然而伊立替康聯(lián)合其他化療藥物則取得了更好的效果，
中國腫瘤外科雜志 2010年5期2010-02-09