李桂萍　傅兆麟　宋運(yùn)賢　劉佳

摘要：為了研究易位染色體在不同小麥（Triticum aestivum L.）背景中的遺傳穩(wěn)定性，本研究利用高抗白粉病的普通小麥-簇毛麥（Haynaldia villosa L.）6VS/6AL易位系92R149與不抗白粉病的栽培品種皖麥52、煙農(nóng)19、皖麥55和淮麥20進(jìn)行雜交。通過(guò)對(duì)雜種F1代的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂中期Ⅰ的細(xì)胞學(xué)觀察和自交結(jié)實(shí)率調(diào)查，結(jié)果表明，在減數(shù)分裂中期Ⅰ，易位染色體能夠與普通小麥的相應(yīng)染色體正常配對(duì)，主要形成棒狀二價(jià)體；各雜交F1的自交結(jié)實(shí)率為92.54%～94.87%，平均值為93.80%，說(shuō)明這個(gè)易位系與不同小麥品種雜交能夠正常結(jié)實(shí)。對(duì)各雜交F2代植株進(jìn)行苗期抗病性鑒定，結(jié)果表明，4個(gè)不同小麥背景的雜種F2代的抗病植株占總植株數(shù)的比例分別為70.7%、72.5%、73.6%和69.8%，平均值為71.7%，經(jīng)χ2檢驗(yàn)，抗病與感病植株的比值符合1對(duì)完全顯性基因的分離比例，說(shuō)明6VS所攜Pm21基因在不同小麥遺傳背景中基本上按顯性單基因遺傳，并能很好地表達(dá)。

關(guān)鍵詞：小麥（Triticum aestivum L.）；簇毛麥（Haynaldia villosa L.）；易位系；遺傳穩(wěn)定性

中圖分類號(hào)：S512.1；S336 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2014）06-1253-03

Genetic Stability of Alien Chromosome in Wheats with Different Genetic Background

LI Gui-ping，F(xiàn)U Zhao-ling，SONG Yun-xian，LIU Jia

（School of Life Science， Huaibei Normal University / Anhui Key Laboratory of Plant Resources and Biology，

Huaibei 235000，Anhui，China）

Abstract： In order to study genetic stability of alien chromosome in different genetic background， the 6VS/6AL translocation line 92R149 （highly resistant to powdery mildew） was crossed with common wheat varieties Wanmai No.52， Yannong No.19， Wanmai No.55 and Huaimai No.20. F1 PMC at MI was used to observe the pairing of alien translocation chromosome of F1 with different wheat background. The results showed that the rod bivalent formed by translocation chromosome and common wheat chromosome was observed in（translocation line × different varieties） F1 plants. The seed setting of F1 was between 92.54% and 94.87% with the average of 93.80%， indicating that the F1 plants derived from the cross between the translocation line and different wheat varieties could normally be self-pollinated to produce fertile seed. In F2， the percentage of disease-resistant plant accounting for the total plants tested from 4 wheats with different background were 70.7%，72.5%，73.6% and 69.8%， respectively. The average was 71.7%. Through χ2 test， it is indicated that Pm21 gene of 6VS could inherit with one dominant gene in wheat with different background and express well.

Key words： wheat（Triticum aestivum L.）； Haynaldia villosa L.； translocation line； genetic stability

小麥（Triticum aestivum L.）的近緣物種中蘊(yùn)藏著大量抗病、抗逆、優(yōu)質(zhì)等優(yōu)良基因，近半個(gè)世紀(jì)以來(lái)，遺傳育種學(xué)家們將其有益基因?qū)胄←溨?，先后育成了許多雙二倍體、異附加系、異代換系和易位系[1，2]。Smith[3]與Efremova等[4]在培育小麥-黑麥代換系的過(guò)程中，研究了20″W+5A′+5R′在回交時(shí)各種染色體組成的雌、雄配子的傳遞率。張文俊等[5]研究了黑麥6R染色體在小麥背景中的傳遞，同時(shí)發(fā)現(xiàn)離體培養(yǎng)對(duì)配子具有選擇作用。因此，研究外源染色體在小麥背景中的遺傳穩(wěn)定性具有重要意義。

簇毛麥（Haynaldia Villosa L.，2n=14，VV）是小麥的近緣物種，原產(chǎn)于地中海沿岸，兼抗3種銹病、白粉病、全蝕病、黃花葉病等多種病害，耐旱、抗寒性好，分蘗力強(qiáng)、小穗數(shù)多、子粒蛋白質(zhì)含量高。南京農(nóng)業(yè)大學(xué)細(xì)胞遺傳研究所自20世紀(jì)70年代起開(kāi)始將簇毛麥優(yōu)異種質(zhì)導(dǎo)入普通小麥，育成了高抗白粉病普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系[6-8]，并將Pm21基因定位于6VS短臂上，它是目前對(duì)小麥白粉病抗性最強(qiáng)、抗譜最廣的基因。由于在減數(shù)分裂時(shí)，6VS與小麥6AS在通常情況下不發(fā)生配對(duì)和交換，因而Pm21基因總是伴隨6VS/6AL易位染色體傳遞。

為了更好地利用易位系中的外源抗病基因，本研究選用普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149與不同小麥品種組配雜交組合，對(duì)雜種F1和F2代分離群體分別進(jìn)行細(xì)胞學(xué)分析和白粉病抗性鑒定，以了解外源染色體在不同小麥背景中的遺傳穩(wěn)定性，為這些抗病種質(zhì)材料在育種和生產(chǎn)中更好地應(yīng)用提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149由南京農(nóng)業(yè)大學(xué)細(xì)胞遺傳所惠贈(zèng)；不同小麥品種皖麥52、煙農(nóng)19、皖麥55和淮麥20由淮北師范大學(xué)小麥育種課題組收集。各品種人工去雄后2～3 d授以各易位系的花粉。

1.2 細(xì)胞學(xué)方法

選取處于減數(shù)分裂中期Ⅰ的花藥，用固定液（95%乙醇與冰醋酸體積比3∶1）固定24 h以上，在45%醋酸中壓片，相差顯微鏡下觀察、照相。染色體熒光原位雜交參照Mukai等[9]的方法。

1.3 抗病性鑒定

供試材料在光照培養(yǎng)箱培養(yǎng)并于苗期接種白粉病菌混合孢子，接種后，保持適宜的濕度和溫度條件，待充分發(fā)病后記載病級(jí)。所有試驗(yàn)材料僅表現(xiàn)出免疫、高感兩類病級(jí)，本研究分抗、感兩級(jí)記載。

1.4 自交結(jié)實(shí)率計(jì)算方法

自交結(jié)實(shí)率=（發(fā)育各小穗基部?jī)啥湫』ǖ慕Y(jié)實(shí)數(shù)/發(fā)育各小穗基部?jī)啥湫』倲?shù)）×100%。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同小麥品種與92R149的雜種F1代花粉母細(xì)胞的染色體構(gòu)型及自交結(jié)實(shí)率

為了了解易位染色體在不同小麥遺傳背景中的細(xì)胞學(xué)行為和傳遞率，選用小麥品種皖麥52、煙農(nóng)19、皖麥55和淮麥20分別與普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149進(jìn)行雜交，并觀察雜種F1代的染色體配對(duì)情況和自交結(jié)實(shí)率。不同小麥品種與92R149的雜種F1代花粉母細(xì)胞的染色體構(gòu)型及自交結(jié)實(shí)率列于表1。從表1可以看出，小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系與4個(gè)不同小麥品種的雜種F1代在減數(shù)分裂中期Ⅰ染色體構(gòu)型分別為0.45Ⅰ+20.23Ⅱ、0.06Ⅰ+ 20.28Ⅱ、1.06Ⅰ+22.49Ⅱ、0.43Ⅰ+ 20.85Ⅱ，4個(gè)不同組合的平均值為0.50Ⅰ+20.46Ⅱ。在不同小麥遺傳背景中，6A染色體和6VS/6AL易位染色體中的6AL配對(duì)成棒狀二價(jià)體（圖1）。

4個(gè)不同雜交組合的F1代的自交結(jié)實(shí)率為92.54%～94.87%，平均值為93.80%，說(shuō)明這個(gè)易位系與不同小麥品種雜交能夠正常結(jié)實(shí)。這與F1在細(xì)胞學(xué)上的穩(wěn)定性相吻合。

2.2 不同小麥品種與92R149雜交后易位染色體在雜種F2代的遺傳

由于在減數(shù)分裂時(shí)， 6VS與小麥6AS不配對(duì)， 因而幾乎無(wú)交換發(fā)生，即Pm21基因總是伴隨6VS/6AL易位染色體傳遞。所以通過(guò)后代植株對(duì)白粉病的抗感表現(xiàn)可以推斷6VS的存在與否。

對(duì)普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系與不同小麥品種（皖麥52、煙農(nóng)19、皖麥55和淮麥20）雜交的F1代套袋自交，所得F2代植株進(jìn)行苗期抗病性鑒定，結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可知，4個(gè)不同小麥遺傳背景的雜種F2代的抗病植株占總植株數(shù)的比例，即傳遞率分別是70.7%、72.5%、73.6%和69.8%、，平均值為71.7%，經(jīng)χ2檢驗(yàn)，抗病與感病植株的比值符合1對(duì)完全顯性基因的分離比率，說(shuō)明6VS所攜Pm21基因在不同小麥遺傳背景中基本上按顯性單基因方式遺傳，并能很好地表達(dá)。

3 討論

研究外源染色體在不同小麥背景中的遺傳穩(wěn)定性對(duì)于小麥抗病育種有著十分重要的作用。本試驗(yàn)采用細(xì)胞學(xué)方法、抗病性鑒定對(duì)雜種F1和F2代分離群體進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)檢測(cè)的結(jié)果進(jìn)行了記錄和分析，結(jié)果表明，普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149中的易位染色體在不同小麥遺傳背景中能夠正常的參與配對(duì)和分離。前人也做過(guò)一些相關(guān)研究，劉金元等[10]關(guān)于普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系的遺傳穩(wěn)定性的研究只選用了1個(gè)小麥品種揚(yáng)麥158，研究了6VS/6AL在雜種F2代的遺傳穩(wěn)定性；劉萍等[11]的研究側(cè)重于普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系對(duì)白粉病抗性在雜種后代的傳遞。本研究選用了較多的親本與易位系組配雜交組合，能更充分地反映易位染色體在不同小麥遺傳背景中的遺傳傳遞規(guī)律，為易位系在育種中的應(yīng)用提供了較充分的理論依據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

[1] SEARS E R.Relationships of chromosomes 2A，2B and 2D with their rye homoeologue[A]. FINALAY K W， SHEPHERD K W. Proceedings of the Third International Wheat Genetics Symposium[C].Canberra：Australian Academy of Science，1968.53-61.

[2] RILEY R，CHAPMAN V，JOHNSON R.Introduction of yellow rust resistance of Aegilops comosa into wheat by genetically induced homeologous recombination[J]. Nature，1968，217：383-384.

[3] SMITH J D.The effect of chromosome number on competitive ability of bexaploid wheat gametophytes[J].Can J Genet Cytol，1963，5：200-226.

[4] EFREMOVA T T，MAYSTRENKO O I，LAYKOVA L I. Development of alien substitution lines of wheat with rye chromosome 5R[J].Cereal Research Communications，1996，24：33-39.

[5] 張文俊，景健康，胡 含.黑麥6R染色體在小麥背景中的傳遞[J].遺傳學(xué)報(bào)，1995，22（3）：211-216.

[6] BLANCO A，SIMEONE R.Use of Dasypyrum villosum（L.） Candargy in durum wheat improvement[A]. WITTMER G.Proceedings of the 3rd International Symposium on Durum Wheat[C].Foggia，Italy：ISHS，1988.215-228.

[7] 齊莉莉，陳佩度，劉大鈞，等.小麥白粉病新抗源——基因Pm21[J].作物學(xué)報(bào)，1995，21（3）：257-262.

[8] CHEN P D，QI L L，ZHOU B，et al.Development and molecular cytogenetic analysis of wheat-Haynaldia villosa 6VS/6AL translocation lines specifying resistance to powdery mildew[J]. Theor Appl Genet，1995，91（6-7）：1125-1128.

[9] MUKAI Y，GILL B S.Detection of barley chromatin added to wheat by genomic in situ hybridization[J]. Genome，1991，34（3）：448-452.

[10] 劉金元，陶文靜，劉大鈞，等.小麥-簇毛麥易位系6VS/6AL中6VS的遺傳傳遞及其所攜Pm21基因的遺傳穩(wěn)定性分析[J].植物學(xué)報(bào)，1999，41（10）：1058-1060.

[11] 劉 萍，楊寶軍，陳佩度.普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系抗病性在不同小麥遺傳背景中的傳遞[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2004，27（2）：1-5.

為了更好地利用易位系中的外源抗病基因，本研究選用普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149與不同小麥品種組配雜交組合，對(duì)雜種F1和F2代分離群體分別進(jìn)行細(xì)胞學(xué)分析和白粉病抗性鑒定，以了解外源染色體在不同小麥背景中的遺傳穩(wěn)定性，為這些抗病種質(zhì)材料在育種和生產(chǎn)中更好地應(yīng)用提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149由南京農(nóng)業(yè)大學(xué)細(xì)胞遺傳所惠贈(zèng)；不同小麥品種皖麥52、煙農(nóng)19、皖麥55和淮麥20由淮北師范大學(xué)小麥育種課題組收集。各品種人工去雄后2～3 d授以各易位系的花粉。

1.2 細(xì)胞學(xué)方法

選取處于減數(shù)分裂中期Ⅰ的花藥，用固定液（95%乙醇與冰醋酸體積比3∶1）固定24 h以上，在45%醋酸中壓片，相差顯微鏡下觀察、照相。染色體熒光原位雜交參照Mukai等[9]的方法。

1.3 抗病性鑒定

供試材料在光照培養(yǎng)箱培養(yǎng)并于苗期接種白粉病菌混合孢子，接種后，保持適宜的濕度和溫度條件，待充分發(fā)病后記載病級(jí)。所有試驗(yàn)材料僅表現(xiàn)出免疫、高感兩類病級(jí)，本研究分抗、感兩級(jí)記載。

1.4 自交結(jié)實(shí)率計(jì)算方法

自交結(jié)實(shí)率=（發(fā)育各小穗基部?jī)啥湫』ǖ慕Y(jié)實(shí)數(shù)/發(fā)育各小穗基部?jī)啥湫』倲?shù)）×100%。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同小麥品種與92R149的雜種F1代花粉母細(xì)胞的染色體構(gòu)型及自交結(jié)實(shí)率

為了了解易位染色體在不同小麥遺傳背景中的細(xì)胞學(xué)行為和傳遞率，選用小麥品種皖麥52、煙農(nóng)19、皖麥55和淮麥20分別與普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149進(jìn)行雜交，并觀察雜種F1代的染色體配對(duì)情況和自交結(jié)實(shí)率。不同小麥品種與92R149的雜種F1代花粉母細(xì)胞的染色體構(gòu)型及自交結(jié)實(shí)率列于表1。從表1可以看出，小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系與4個(gè)不同小麥品種的雜種F1代在減數(shù)分裂中期Ⅰ染色體構(gòu)型分別為0.45Ⅰ+20.23Ⅱ、0.06Ⅰ+ 20.28Ⅱ、1.06Ⅰ+22.49Ⅱ、0.43Ⅰ+ 20.85Ⅱ，4個(gè)不同組合的平均值為0.50Ⅰ+20.46Ⅱ。在不同小麥遺傳背景中，6A染色體和6VS/6AL易位染色體中的6AL配對(duì)成棒狀二價(jià)體（圖1）。

4個(gè)不同雜交組合的F1代的自交結(jié)實(shí)率為92.54%～94.87%，平均值為93.80%，說(shuō)明這個(gè)易位系與不同小麥品種雜交能夠正常結(jié)實(shí)。這與F1在細(xì)胞學(xué)上的穩(wěn)定性相吻合。

2.2 不同小麥品種與92R149雜交后易位染色體在雜種F2代的遺傳

由于在減數(shù)分裂時(shí)， 6VS與小麥6AS不配對(duì)， 因而幾乎無(wú)交換發(fā)生，即Pm21基因總是伴隨6VS/6AL易位染色體傳遞。所以通過(guò)后代植株對(duì)白粉病的抗感表現(xiàn)可以推斷6VS的存在與否。

對(duì)普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系與不同小麥品種（皖麥52、煙農(nóng)19、皖麥55和淮麥20）雜交的F1代套袋自交，所得F2代植株進(jìn)行苗期抗病性鑒定，結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可知，4個(gè)不同小麥遺傳背景的雜種F2代的抗病植株占總植株數(shù)的比例，即傳遞率分別是70.7%、72.5%、73.6%和69.8%、，平均值為71.7%，經(jīng)χ2檢驗(yàn)，抗病與感病植株的比值符合1對(duì)完全顯性基因的分離比率，說(shuō)明6VS所攜Pm21基因在不同小麥遺傳背景中基本上按顯性單基因方式遺傳，并能很好地表達(dá)。

3 討論

研究外源染色體在不同小麥背景中的遺傳穩(wěn)定性對(duì)于小麥抗病育種有著十分重要的作用。本試驗(yàn)采用細(xì)胞學(xué)方法、抗病性鑒定對(duì)雜種F1和F2代分離群體進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)檢測(cè)的結(jié)果進(jìn)行了記錄和分析，結(jié)果表明，普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149中的易位染色體在不同小麥遺傳背景中能夠正常的參與配對(duì)和分離。前人也做過(guò)一些相關(guān)研究，劉金元等[10]關(guān)于普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系的遺傳穩(wěn)定性的研究只選用了1個(gè)小麥品種揚(yáng)麥158，研究了6VS/6AL在雜種F2代的遺傳穩(wěn)定性；劉萍等[11]的研究側(cè)重于普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系對(duì)白粉病抗性在雜種后代的傳遞。本研究選用了較多的親本與易位系組配雜交組合，能更充分地反映易位染色體在不同小麥遺傳背景中的遺傳傳遞規(guī)律，為易位系在育種中的應(yīng)用提供了較充分的理論依據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

[1] SEARS E R.Relationships of chromosomes 2A，2B and 2D with their rye homoeologue[A]. FINALAY K W， SHEPHERD K W. Proceedings of the Third International Wheat Genetics Symposium[C].Canberra：Australian Academy of Science，1968.53-61.

[2] RILEY R，CHAPMAN V，JOHNSON R.Introduction of yellow rust resistance of Aegilops comosa into wheat by genetically induced homeologous recombination[J]. Nature，1968，217：383-384.

[3] SMITH J D.The effect of chromosome number on competitive ability of bexaploid wheat gametophytes[J].Can J Genet Cytol，1963，5：200-226.

[4] EFREMOVA T T，MAYSTRENKO O I，LAYKOVA L I. Development of alien substitution lines of wheat with rye chromosome 5R[J].Cereal Research Communications，1996，24：33-39.

[5] 張文俊，景健康，胡 含.黑麥6R染色體在小麥背景中的傳遞[J].遺傳學(xué)報(bào)，1995，22（3）：211-216.

[6] BLANCO A，SIMEONE R.Use of Dasypyrum villosum（L.） Candargy in durum wheat improvement[A]. WITTMER G.Proceedings of the 3rd International Symposium on Durum Wheat[C].Foggia，Italy：ISHS，1988.215-228.

[7] 齊莉莉，陳佩度，劉大鈞，等.小麥白粉病新抗源——基因Pm21[J].作物學(xué)報(bào)，1995，21（3）：257-262.

[8] CHEN P D，QI L L，ZHOU B，et al.Development and molecular cytogenetic analysis of wheat-Haynaldia villosa 6VS/6AL translocation lines specifying resistance to powdery mildew[J]. Theor Appl Genet，1995，91（6-7）：1125-1128.

[9] MUKAI Y，GILL B S.Detection of barley chromatin added to wheat by genomic in situ hybridization[J]. Genome，1991，34（3）：448-452.

[10] 劉金元，陶文靜，劉大鈞，等.小麥-簇毛麥易位系6VS/6AL中6VS的遺傳傳遞及其所攜Pm21基因的遺傳穩(wěn)定性分析[J].植物學(xué)報(bào)，1999，41（10）：1058-1060.

[11] 劉 萍，楊寶軍，陳佩度.普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系抗病性在不同小麥遺傳背景中的傳遞[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2004，27（2）：1-5.

為了更好地利用易位系中的外源抗病基因，本研究選用普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149與不同小麥品種組配雜交組合，對(duì)雜種F1和F2代分離群體分別進(jìn)行細(xì)胞學(xué)分析和白粉病抗性鑒定，以了解外源染色體在不同小麥背景中的遺傳穩(wěn)定性，為這些抗病種質(zhì)材料在育種和生產(chǎn)中更好地應(yīng)用提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149由南京農(nóng)業(yè)大學(xué)細(xì)胞遺傳所惠贈(zèng)；不同小麥品種皖麥52、煙農(nóng)19、皖麥55和淮麥20由淮北師范大學(xué)小麥育種課題組收集。各品種人工去雄后2～3 d授以各易位系的花粉。

1.2 細(xì)胞學(xué)方法

選取處于減數(shù)分裂中期Ⅰ的花藥，用固定液（95%乙醇與冰醋酸體積比3∶1）固定24 h以上，在45%醋酸中壓片，相差顯微鏡下觀察、照相。染色體熒光原位雜交參照Mukai等[9]的方法。

1.3 抗病性鑒定

供試材料在光照培養(yǎng)箱培養(yǎng)并于苗期接種白粉病菌混合孢子，接種后，保持適宜的濕度和溫度條件，待充分發(fā)病后記載病級(jí)。所有試驗(yàn)材料僅表現(xiàn)出免疫、高感兩類病級(jí)，本研究分抗、感兩級(jí)記載。

1.4 自交結(jié)實(shí)率計(jì)算方法

自交結(jié)實(shí)率=（發(fā)育各小穗基部?jī)啥湫』ǖ慕Y(jié)實(shí)數(shù)/發(fā)育各小穗基部?jī)啥湫』倲?shù)）×100%。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同小麥品種與92R149的雜種F1代花粉母細(xì)胞的染色體構(gòu)型及自交結(jié)實(shí)率

為了了解易位染色體在不同小麥遺傳背景中的細(xì)胞學(xué)行為和傳遞率，選用小麥品種皖麥52、煙農(nóng)19、皖麥55和淮麥20分別與普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149進(jìn)行雜交，并觀察雜種F1代的染色體配對(duì)情況和自交結(jié)實(shí)率。不同小麥品種與92R149的雜種F1代花粉母細(xì)胞的染色體構(gòu)型及自交結(jié)實(shí)率列于表1。從表1可以看出，小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系與4個(gè)不同小麥品種的雜種F1代在減數(shù)分裂中期Ⅰ染色體構(gòu)型分別為0.45Ⅰ+20.23Ⅱ、0.06Ⅰ+ 20.28Ⅱ、1.06Ⅰ+22.49Ⅱ、0.43Ⅰ+ 20.85Ⅱ，4個(gè)不同組合的平均值為0.50Ⅰ+20.46Ⅱ。在不同小麥遺傳背景中，6A染色體和6VS/6AL易位染色體中的6AL配對(duì)成棒狀二價(jià)體（圖1）。

4個(gè)不同雜交組合的F1代的自交結(jié)實(shí)率為92.54%～94.87%，平均值為93.80%，說(shuō)明這個(gè)易位系與不同小麥品種雜交能夠正常結(jié)實(shí)。這與F1在細(xì)胞學(xué)上的穩(wěn)定性相吻合。

2.2 不同小麥品種與92R149雜交后易位染色體在雜種F2代的遺傳

由于在減數(shù)分裂時(shí)， 6VS與小麥6AS不配對(duì)， 因而幾乎無(wú)交換發(fā)生，即Pm21基因總是伴隨6VS/6AL易位染色體傳遞。所以通過(guò)后代植株對(duì)白粉病的抗感表現(xiàn)可以推斷6VS的存在與否。

對(duì)普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系與不同小麥品種（皖麥52、煙農(nóng)19、皖麥55和淮麥20）雜交的F1代套袋自交，所得F2代植株進(jìn)行苗期抗病性鑒定，結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可知，4個(gè)不同小麥遺傳背景的雜種F2代的抗病植株占總植株數(shù)的比例，即傳遞率分別是70.7%、72.5%、73.6%和69.8%、，平均值為71.7%，經(jīng)χ2檢驗(yàn)，抗病與感病植株的比值符合1對(duì)完全顯性基因的分離比率，說(shuō)明6VS所攜Pm21基因在不同小麥遺傳背景中基本上按顯性單基因方式遺傳，并能很好地表達(dá)。

3 討論

研究外源染色體在不同小麥背景中的遺傳穩(wěn)定性對(duì)于小麥抗病育種有著十分重要的作用。本試驗(yàn)采用細(xì)胞學(xué)方法、抗病性鑒定對(duì)雜種F1和F2代分離群體進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)檢測(cè)的結(jié)果進(jìn)行了記錄和分析，結(jié)果表明，普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系92R149中的易位染色體在不同小麥遺傳背景中能夠正常的參與配對(duì)和分離。前人也做過(guò)一些相關(guān)研究，劉金元等[10]關(guān)于普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系的遺傳穩(wěn)定性的研究只選用了1個(gè)小麥品種揚(yáng)麥158，研究了6VS/6AL在雜種F2代的遺傳穩(wěn)定性；劉萍等[11]的研究側(cè)重于普通小麥-簇毛麥6VS/6AL易位系對(duì)白粉病抗性在雜種后代的傳遞。本研究選用了較多的親本與易位系組配雜交組合，能更充分地反映易位染色體在不同小麥遺傳背景中的遺傳傳遞規(guī)律，為易位系在育種中的應(yīng)用提供了較充分的理論依據(jù)。

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