據(jù)英國(guó)《每日郵報(bào)》網(wǎng)站4月22日?qǐng)?bào)道，科學(xué)家首次利用基因組編輯技術(shù)治愈成年老鼠的遺傳性肝臟疾病。這項(xiàng)技術(shù)可能很快應(yīng)用在人類身上。

這項(xiàng)名為Crispr的技術(shù)可對(duì)龐大的脫氧核糖核酸（DNA）數(shù)據(jù)庫(kù)作出科學(xué)家所稱的高精度微調(diào)?？茖W(xué)家使用Crispr技術(shù)修正了老鼠遺傳字母表中的一個(gè)“字母”，這個(gè)發(fā)生突變的“字母”位于一個(gè)與肝臟代謝有關(guān)的基因中。

科學(xué)家聲稱，人類遺傳性肝病是人體內(nèi)同一種基因的類似突變所致，這為在今后幾年內(nèi)可能開(kāi)始對(duì)患者進(jìn)行臨床試驗(yàn)帶來(lái)了希望。

科學(xué)家相信，DNA可以被精細(xì)修改。今后科學(xué)家有望借此治療遺傳疾病，例如鐮狀細(xì)胞性貧血、唐氏綜合征和亨廷頓氏舞蹈癥。

頗有爭(zhēng)議的是，它還可能被用于修正人類體外受精胚胎的基因缺陷，在嬰兒出生之前就消除疾病。