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AAS次靈敏吸收線測定高銀物料中銀

2014-07-27 06:26朱躍華馮永亮陳志琴余邦權(quán)
四川地質(zhì)學(xué)報(bào) 2014年1期
關(guān)鍵詞:含銀含鉛陽極泥

朱躍華,宋 晉,盧 智,馮永亮,陳志琴,余邦權(quán)

(四川省地礦局西昌地礦檢測中心,四川 西昌 615000)

AAS次靈敏吸收線測定高銀物料中銀

朱躍華,宋 晉,盧 智,馮永亮,陳志琴,余邦權(quán)

(四川省地礦局西昌地礦檢測中心,四川 西昌 615000)

研究了利用銀次靈敏線338.28nm測定高銀物料中銀的含量,克服了用銀的靈敏線328.08nm測定高含量銀的不足,采用冶金部標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)鉛精礦YT88011,鋅精礦ZnS-02分析驗(yàn)證,測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值吻合。方法精密度(RSD,n=10)為 0.5%~1.5%。該方法適用于各種含鉛高銀物料和含銀量高達(dá) 1%~10%的鉛陽極泥及需要大稱樣量的粗鉛中銀的測定。

粗鉛;銀;AAS;次靈敏線

DO I:10.3969/j.issn.1006-0995.2014.01.037

各種物料中的低含量銀的測定常采用原子吸收光譜法(AAS)法,而高含量銀則采用濕法、火試金法測定。由于其手續(xù)冗繁,灰吹終點(diǎn)難以控制,且灰吹時(shí)產(chǎn)生的鉛蒸氣嚴(yán)重污染工作環(huán)境,所以火試金法逐步被淘汰。對高含量銀物料則采用減少稱樣量、增大溶液配制體積、多級稀釋的方法,將銀濃度降低到<4μg /mL,在AAS銀靈敏吸收線的直線范圍內(nèi)測定。該方法的不足是對粗鉛等難以粉碎的物料不能減少稱樣量,過大的溶液配制體積增大試劑成本,多級稀釋增大測定的誤差,最為不利的是儀器的較小波動(dòng)都會造成較大測定誤差。推薦利用銀的次靈敏吸收線,用AAS法測定,解決了用最靈敏線測定的不足,特別適用于各種含鉛高銀物料和含銀量高達(dá)1%~10%的鉛陽極泥及需要大稱樣量的粗鉛中銀的測定。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器及工件條件

GGX-6原子吸收分光光度計(jì),銀空心陰極燈(北京海光儀器公司)。工作條件:波長 338.28nm,乙炔氣流量1.5L/min,空氣流量7.0L/min,燃燒器高度:5mm,燈電流5mA,狹縫:0.4nm,積分時(shí)間4S。

1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液和主要試劑

Ag標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:準(zhǔn)確稱取0.1000金屬Ag(99.99%)于200mL燒杯中,加入200mLHNO3(1+1),熱溶解,冷卻至室溫,移入100mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度并混勻。配得1 000μg/mL溶液。

鉛(固體,分析純),酒石酸(固體,分析純),濃硝酸(分析純),蒸餾水。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 粗鉛(ω(Ag) 500~5 000g/t)

稱取5.000g試樣于250mL燒杯中,加入0.5g酒石酸、40mLHNO3(1+3)。加熱溶解至體積約5mL,加入10mL濃HNO3,加熱溶解至無灰黑色懸浮物。加入100mL熱水,煮沸,冷卻后移入250mL容量瓶中,水洗滌燒杯并沖入容量瓶至刻度,搖勻。

標(biāo)準(zhǔn)系列配制:于已放入50mL鉛-酒石酸混合液(含鉛40mg/mL、酒石酸4mg/mL、HNO34%)的100mL容量瓶中放入1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mLAg(2%HNO3介質(zhì)、含銀1mg/mL)標(biāo)準(zhǔn)溶液,蒸餾水沖至刻度,搖勻。該標(biāo)準(zhǔn)系列Ag濃度為:10.00、20.00、40.00、60.00、80.00、100.00μg /mL。

1.3.2 鉛陽極泥 (ω(Ag)1.0~10%)

稱取0.1000g試樣于100mL燒杯中,加入10mLHNO3(1+1)。加熱溶解至體積約1mL,加入2mL濃HNO3,加熱片刻。加入20mL熱水,煮沸,冷卻后移入100mL容量瓶中,水洗滌燒杯并沖入容量瓶至刻度,搖勻。

標(biāo)準(zhǔn)系列配制:吸取1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mLAg(2%HNO3介質(zhì)、含銀1mg/mL)標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL容量瓶中,用2%HNO3沖至容量瓶刻度,搖勻。該標(biāo)準(zhǔn)系列Ag濃度為: 10.00、20.00、40.00、60.00、80.00、100.00μg/mL。

1.3.3 高銀礦石及選礦產(chǎn)品(ω(Ag) 500~500 0g/t)

稱取1.0000g試樣于100mL燒杯中,加入40mLHNO3(1+1)。加熱溶解至體積約1mL,加入2mL濃HNO3,加熱溶解至無灰黑色懸浮物,加入20mL熱水,煮沸,冷卻后移入50mL容量瓶中,水洗滌燒杯并沖入容量瓶至刻度,搖勻。

標(biāo)準(zhǔn)系列配制同鉛陽極泥。

表1 鉛對測定Ag的干擾作用

2 結(jié)果與討論

2.1 吸收線選擇

對于含銀濃度低于4μg /mL的溶液一般采用最靈敏線328.08nm測定。針對高濃度銀溶液本實(shí)驗(yàn)選取吸收線波長為328.08、338.28、224.64、233.13、211.38、243.78nm,配制含銀量200μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的行實(shí)驗(yàn),次靈敏線338.28nm吸光度在0.1至0.5之間,其它吸收線對銀200μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度都<0.1,故選用銀的次靈敏線338.28nm。本方法全部使用此波長。

2.2 線性范圍

采用質(zhì)量濃度5~200μg /mL含鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液制作工作曲線,在5~200μg /mL段測定的曲線的相關(guān)系數(shù)0.9941;在5~140μg /mL段測定的曲線的相關(guān)系數(shù)0.998 8;在5~120μg /mL段測定的曲線的相關(guān)系數(shù)0.9993;在5~100μg/mL段測定的曲線的相關(guān)系數(shù)0.999 8;在10~100μg /mL段測定的曲線的相關(guān)系數(shù)0.9999。采用質(zhì)量濃度范圍在10~100μg /mL進(jìn)行測定。

2.3 鉛影響及消除

由于粗鉛含鉛高達(dá) 98%以上,且粗鉛難以粉碎,需較大的稱樣量才能保證代表性,所以粗鉛中銀測定時(shí)鉛的干擾不容忽視。

配制一組含銀60μg/mL、含酒石酸2mg/mL、含鉛0、4、12、20、40、60mg/mL的溶液進(jìn)行測定,其銀回收率見表1。由表1可見:隨著鉛濃度的增大,銀回收率降低。考慮粗鉛取樣的代表性,以稱樣2.0000g,配制成100mL溶液(含鉛20mg/mL)較合適,且測定過程中使用基體與樣品相近的標(biāo)準(zhǔn)系列可消除鉛造成的干擾。

2.4 方法準(zhǔn)確度

按實(shí)驗(yàn)所選方法,采用冶金部標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)鉛精礦YT88011,鋅精礦ZnS-02做精密度和準(zhǔn)確度試驗(yàn),重復(fù)測定10次,結(jié)果見表2表明,測定值與標(biāo)準(zhǔn)值一致。

表2 準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=10)

2.5 精密度和樣品分析

選取粗鉛3041986、選礦樣3041987、鉛陽極泥3041988樣品,按本實(shí)驗(yàn)方法處理后進(jìn)行10次測定,對比測定結(jié)果和參考值,結(jié)果見表3,方法精密度為0.5%~1.5%。

表3 樣品中銀測定結(jié)果

3 結(jié)語

針對鉛中高含量銀采用火焰原子吸收次靈敏線測定,彌補(bǔ)了鉛中高銀靈敏線測定的不足,適用于需要大稱樣量的粗鉛、鉛陽極泥等各種含鉛高銀物料中銀的測定。同時(shí),該方法操作簡單,準(zhǔn)確度和精密度都很高,適合大多實(shí)驗(yàn)室分析。

[1] 張旺強(qiáng),王春妍,陳月源, 等. 高氯酸-鹽酸體系-火焰原子吸收光譜法測定鉛精粉中的銀[J], 巖礦測試, 2012,29(6):703~706.

[2] 馮亮, 聶鳳蓮. 火焰原子吸收法測銀最佳儀器條件探討[J]. 黃金科學(xué)技術(shù), 2008, 16(1): 12~15.

[3] 胡俐娟,周建英. 火焰原子吸收法測定銅精礦中銀的應(yīng)用研究[J]. 有色金屬, 2001, 53(2).

[4] 周喜堂.硝酸-硫脲介質(zhì)中火焰原子吸收光度法測定礦石中的銀[J]. 有色冶煉, 2001, 30(5): 96~98.

[5] 劉茂榮.容量法測定方鉛礦中高含量銀[J]. 巖礦測試, 2001, 20(2): 147~149.

Determ ination of Ag w ith Sub-sensitive Absorption Line by means of AAS

ZHU Yao-hua SONG Jin LU Zhi FENG Yong-liang CHEN Zhi-qin YU Bang-quan
(1-Xchang Research Center for Geoanalysis, BGEEMRSP, Xichang, Sichuan 615000)

AAS method is used for determ ining Ag for standard samples such as galena concentrate YT88011 and ZnS-02 of the M inistry of Metallurgical Industry w ith sub-sensitive absorption line of 338.28 nm other than sensitive absorption line of 328.08 nm. The analysis values correspond to standard values. Sr(RSD, n=10) =0.5~1.5% for Ag-rich crude lead and Pb-containing samples.

crude lead; Ag; AAS; sub-sensitive absorption line

P575.4

A

1006-0995(2014)01-0153-03

2013-07-24

朱躍華(1958- ),男,四川古藺人,高級工程師,主要從事實(shí)驗(yàn)測試和濕法冶金工作

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