鄧元 張冠軍 王鴻雁 王凱 王春寶 李曉鋒 楊哲 常紅云
胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤(solid pseudopapillary tumor of the pancreas, SPTP) 是一種相當(dāng)少見、組織發(fā)生尚未定論、具有低度惡性潛能的腫瘤。臨床一般無特殊癥狀和體征,術(shù)前診斷較為困難。本研究回顧性分析66例胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤,就其臨床病理特征進(jìn)行分析總結(jié)。
1.材料:收集西安交通大學(xué)第一醫(yī)院 1997年1月至2013年11月間手術(shù)切除的經(jīng)病理證實(shí)、臨床資料齊全的胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤66例。
2.方法:采用免疫組化EnVision-Plus法檢測(cè)腫瘤組織CKpan、EMA、vimentin、NSE、CgA、Syn、a-AT、CD56、CD10、PR、E-cadherin、β-catenin、CyclinD1、Ki-67的表達(dá)。所有一抗及En Vision試劑盒均購(gòu)自福州邁新公司,按試劑盒說明書操作。
1.臨床資料:66例患者中男性8例,女性58例,男女比例為1∶7。年齡14~63歲,平均30歲,其中14~18歲8例,19~25歲25例,25~40歲18例,41歲以上15例。29例(43.9%)臨床表現(xiàn)為上腹部疼痛不適,21例(31.8%)為偶然發(fā)現(xiàn)的上腹部包塊,15例(22.7%)為健康體檢發(fā)現(xiàn)腹部腫塊,1例(1.5%)為外傷后體檢發(fā)現(xiàn)腹部腫塊。術(shù)前均行B超、CT或MRI檢查,顯示腹腔囊實(shí)性不均勻腫塊。腫瘤均為單發(fā),位于胰頭部30例(45.5%),胰體部10例(15.2%),胰體尾部13例(19.7%),胰尾部12例(18.2%),腹膜后1例(1.5%)。位于胰頭或胰體部的腫瘤中7例腫瘤向胰腺外生長(zhǎng),僅少部分組織與胰腺相連,術(shù)前診斷為腹膜后腫瘤,胃腸道間質(zhì)瘤或腎上腺腫瘤等。其余腫瘤術(shù)前基本明確為來源于胰腺的腫瘤。66例患者均無血糖異常及血、尿淀粉酶的升高。
2.治療方式:65例行手術(shù)切除治療,其中行腫瘤剜除術(shù)15例(22.7%),腫瘤局部切除術(shù)30例(45.5%),胰十二指腸切除術(shù)12例(18.2%),胰尾加脾臟切除術(shù)5例(7.6%),胰十二指腸及部分肝臟切除術(shù)(因肝轉(zhuǎn)移)1例(1.5%),胰十二指腸加部分結(jié)腸切除術(shù)(因累及橫結(jié)腸系膜及部分腸壁)1例(1.5%),腫瘤局部加左側(cè)腎上腺切除術(shù)(因累及腎上腺)1例(1.5%)。1例因胰頭部腫瘤包繞侵犯門靜脈和肝總動(dòng)脈,無法切除,行腫瘤活檢術(shù)。
3.腫瘤病理組織學(xué)檢查:腫瘤直徑1.8~17 cm,平均8.39 cm,直徑≥10 cm者22例(33.8%),5~10 cm者32例(49.2%)。大多數(shù)腫瘤有纖維性包膜,與胰腺組織分界清楚,切面為以不同比例混合的囊性與實(shí)性區(qū),實(shí)性區(qū)呈灰黃色,質(zhì)細(xì)膩,部分呈暗紅色,似出血狀,質(zhì)松軟(圖1)。其中33例(50.8%)呈囊實(shí)性相間,26例(40%)以實(shí)性為主, 6例(9.2%)以囊性為主,囊壁厚0.3~1 cm,內(nèi)壁附有松軟暗紅色絮狀物。
鏡下見多數(shù)腫瘤有厚薄不均的纖維性包膜,腫瘤細(xì)胞穿透和浸潤(rùn)周圍正常胰腺組織(圖2)。實(shí)性區(qū)腫瘤細(xì)胞呈片塊狀、巢狀排列;假乳頭區(qū)瘤細(xì)胞圍繞血管周圍生長(zhǎng),形成以纖細(xì)血管為軸心的分支狀假乳頭,假乳頭表面呈復(fù)層排列,遠(yuǎn)離血管周圍的腫瘤細(xì)胞發(fā)生退行性變,可見腫瘤細(xì)胞圍繞血管形成假菊形團(tuán)排列(圖3),近血管端腫瘤細(xì)胞呈放射狀排列,核遠(yuǎn)離血管側(cè),遠(yuǎn)端血管腫瘤細(xì)胞排列松散。瘤細(xì)胞較一致,中等大小,呈圓形或橢圓形,細(xì)胞界限清楚,細(xì)胞質(zhì)弱嗜酸或透明,部分胞質(zhì)透明細(xì)胞,核偏位呈印戒狀,部分細(xì)胞質(zhì)透明疏松,呈泡沫狀。核呈圓形或橢圓形,位于中心,隱約可見單個(gè)小核仁,核分裂象少見,核異型不明顯,有些瘤細(xì)胞可見明顯的核溝;多數(shù)腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)可見大小不一的玻璃樣小體(圖4),經(jīng)PAS染色 (抗淀粉酶消化)呈紫紅色陽性小球(圖5)。實(shí)性區(qū)與假乳頭區(qū)腫瘤細(xì)胞間可見泡沫細(xì)胞堆(圖6)及膽固醇裂隙(圖7)和異物巨細(xì)胞反應(yīng),間質(zhì)內(nèi)可見黏液變性。20例可見明顯的出血、壞死,形成血管瘤樣改變,2例顯示包膜血管浸潤(rùn),2例可見核大深染的異型細(xì)胞。
SPTP 的vimentin陽性表達(dá)率為90.9%(60/66,圖 8),a-抗胰蛋白為100%(62/62),β-catenin為100%(50/50,圖 9),NSE為87.9%(58/66,圖10),Syn為53.7%(29/54),CgA為7.4%(4/54),CD56為94.7%(36/38),CD10為84.2%(32/38),PR為88.0%(22/25),CyclinD1為90.0%(18/20),E-cadherin均陰性表達(dá),上皮性標(biāo)記CK、EMA為部分局灶性表達(dá),Ki-67表達(dá)為0~3%。
4.隨訪:46例獲得隨訪,隨訪時(shí)間為4~76個(gè)月,患者均健在。1例胰尾部及肝臟腫塊患者術(shù)中行腫瘤及脾臟切除術(shù),肝臟腫塊未處理,術(shù)后行化療4次,1年8個(gè)月后復(fù)查發(fā)現(xiàn)肝臟腫塊增大至8.5 cm,行手術(shù)切除,術(shù)后病理證實(shí)為肝轉(zhuǎn)移灶,術(shù)后再行2次化療,隨訪57個(gè)月,患者情況良好。1例患者術(shù)后3年3個(gè)月復(fù)查發(fā)現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移,服中藥治療,術(shù)后隨訪43個(gè)月,帶瘤生存。行活檢的1例患者術(shù)后未行治療,隨訪58個(gè)月,患者目前狀況良好。
討論1959年Frantz首次報(bào)道胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤。該腫瘤發(fā)生較為少見,占胰腺腫瘤的1%~3%[1-6],但SPTP在兒童和青少年的胰腺腫瘤中最為多見[7]。本研究收集了66例SPTP,結(jié)果顯示SPTP好發(fā)于青年女性,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。Tien等[8]報(bào)道,除性別不同以外,腫瘤性激素蛋白表達(dá)和臨床病理特征均無顯著不同,無法解釋其發(fā)生與性激素有關(guān)。SPTP臨床表現(xiàn)無特殊性,常見的癥狀為腹痛,偶然發(fā)現(xiàn)或健康體檢發(fā)現(xiàn)腹部腫塊。術(shù)前影像學(xué)檢查對(duì)腫瘤部位、大小及初步診斷有一定幫助。SPTP最常發(fā)生的部位為胰尾及胰頭[4,6]。
圖1 腫瘤主要由實(shí)性區(qū)組成,局部區(qū)呈囊性變 圖2 腫瘤細(xì)胞穿透和陷入周圍正常胰腺組織(HE ×20) 圖3 腫瘤細(xì)胞圍繞血管形成假菊形團(tuán)排列(HE ×20) 圖4 腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)可見大小不一的玻璃樣小體(HE ×20) 圖5 腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)可大小不一的紫紅色陽性小球(PAS ×10) 圖6 腫瘤細(xì)胞間可見泡沫細(xì)胞堆(HE ×20) 圖7 膽固醇裂隙和異物巨細(xì)胞反應(yīng),間質(zhì)內(nèi)可見黏液變性(HE ×20) 圖8 腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)vimentin陽性表達(dá)(免疫組化 ×20) 圖9 腫瘤細(xì)胞核β-cateninn陽性表達(dá)(免疫組化 ×10) 圖10 腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)NSE弱陽性表達(dá)(免疫組化 ×10)
SPTP的體積較大,大多數(shù)有纖維性包膜,與胰腺組織分界清楚,切面為囊實(shí)性。SPTP具有較為特殊的形態(tài)學(xué)特征:
(1)腫瘤細(xì)胞伸入周圍正常胰腺組織與其交錯(cuò)排列。Meriden等[9]認(rèn)為是一種隱匿的浸潤(rùn)方式。楊博等[10]認(rèn)為這種交錯(cuò)排列不同于惡性腫瘤的浸潤(rùn),它并不破壞正常胰腺組織結(jié)構(gòu),也不激發(fā)周圍間質(zhì)反應(yīng),是一種良性生長(zhǎng)方式,而不能認(rèn)為是惡性浸潤(rùn)。(2)特征性的假乳頭排列及圍繞血管形成的假菊形團(tuán)排列,遠(yuǎn)離血管周圍的腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生退行性變。(3)瘤細(xì)胞均勻一致,中等大小,大部分細(xì)胞質(zhì)呈弱嗜酸性,部分胞質(zhì)透明,或呈印戒狀[9,11],呈泡沫樣[9]。(4)胞質(zhì)內(nèi)可見大小不一的嗜酸性玻璃樣小球,經(jīng)PAS染色 (抗淀粉酶消化)呈紫紅色陽性小球。(5)核異型性不明顯,核分裂象少見,一些瘤細(xì)胞可見明顯的核溝[12]。個(gè)別病例可出現(xiàn)核大深染的異型細(xì)胞,該區(qū)域Ki-67未見明顯升高。(6)可出現(xiàn)不同程度的出血、壞死,可見泡沫細(xì)胞堆、膽固醇裂隙、異物巨細(xì)胞反應(yīng)、間質(zhì)黏液變性等。
SPTP免疫表型:a-抗胰蛋白、β-cateninn表達(dá)率100%[13-14];vimentin、CD56、CD10、PR、Cyclin D1、神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記NSE的陽性表達(dá)率均在80%以上[15]; Syn,CK、上皮細(xì)胞膜抗原等在部分病例局灶表達(dá);CgA、Ki-67表達(dá)率低;E-cadherin陰性表達(dá)。因此,診斷SPTP較為有意義的免疫組化標(biāo)記為vimentin、a-抗胰蛋白、CK、CD10、PR、CyclinD1、β-catenin、E-cadherin。
需與SPTP鑒別的主要有胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(PEN) 、胰腺腺泡細(xì)胞癌、胰母細(xì)胞瘤、胰腺囊腺瘤和囊腺癌。PEN可出現(xiàn)血糖異常等內(nèi)分泌癥狀;瘤細(xì)胞核呈圓形,染色質(zhì)細(xì),呈胡椒粉樣;E-cadherin陽性表達(dá),CD10陰性表達(dá)。而SPTP無血糖異常及血、尿淀粉酶等改變;腫瘤內(nèi)常廣泛出血、出現(xiàn)膽固醇結(jié)晶和泡沫細(xì)胞;E-cadherin陰性表達(dá),CD10陽性表達(dá)。胰腺腺泡細(xì)胞癌多發(fā)生在中老年人,癌細(xì)胞呈腺泡和小梁狀排列,胞質(zhì)富含嗜酸性顆粒。而SPTP則好發(fā)于年輕女性,腫瘤體積較大,可見假乳頭及廣泛出血壞死區(qū)。胰母細(xì)胞瘤常見于<10歲的男童,有更強(qiáng)的侵襲性;瘤內(nèi)存在未分化區(qū)、導(dǎo)管區(qū)和腺泡區(qū),偶見內(nèi)分泌分化區(qū),特征性的變化是出現(xiàn)鱗狀上皮島;瘤細(xì)胞胰酶染色陽性而vimeatin表達(dá)陰性。胰腺囊腺瘤和囊腺癌臨床少見,多發(fā)生于中年女性,病程進(jìn)展緩慢;腫瘤為單囊或多囊。漿液性囊腺瘤切面呈蜂窩狀或海綿狀,囊壁一般較光滑,罕見乳頭狀結(jié)構(gòu);囊壁被覆1~2 層立方或扁平上皮,胞質(zhì)透明,核小圓形,核仁不明顯,一般不惡變。黏液性囊腺瘤和囊腺癌為單房或多房,囊腔較大,囊內(nèi)充滿黏液樣或膠凍狀混濁稠厚液體,囊壁較薄或厚薄不均,光滑或有粗乳頭狀生物突入囊腔;囊壁由高柱狀上皮組成,常見乳頭狀突起,癌變時(shí)細(xì)胞核異形明顯,可見核分裂象。
SPTP預(yù)后較好,即使出現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)移的病例,仍然可帶瘤長(zhǎng)期生存,其生物學(xué)行為不同于胰腺其他的惡性腫瘤。
參 考 文 獻(xiàn)
[1] Martin RC, Klimstra DS, Brennan MF, et al. Solid-pseudopapillarytumor of the pancreas: a surgical enigma[J]? Ann Surg Oncol,2002,9(1):35-40.
[2] Chen X, Zhou GW, Zhou HJ, et al. Diagnosis and treatmentof solid-pseudopapillary tumors of the pancreas[J]. Hepatobiliary Pancreat Dis Int,2005,4(3):456-459.
[3] Lam KY, Lo CY, Fan ST. Pancreatic solid-cystic-papillary tumor:clinicopathologic features in eight patients from Hong Kong andreview of the literature[J]. World J Surg,1999,23(10):1045-1050.
[4] Papavramidis T, Papavramidis S. Solid pseudopapillary tumors of the pancreas: review of 718 patientsreported in English literature[J]. J Am Coll Surg, 2005,200(6):965-972.
[5] Kloppel G, Solcia E, Longnecker DS, et al. Histological Typing of Tumors of the Exocrine Pancreas∥World Health Organization. International histological classification of tumours[M].2nd ed.New York: Springer, 1996:15-21.
[6] Yu PF, Hu ZH, Wang XB, et al. Solidpseudopapillary tumors of the pancreas: review of 553 patientsreported in Chinese literature[J]. World J Gastroenterol, 2010,16(10):1209-1214.
[7] Park M, Koh KN, Kim BE, et al.Pancreatic neoplasms in childhood and adolescence[J]. J PediatrHematol Oncol, 2011,33(4):295-300.
[8] Tien YW, Ser KH, Hu RH, et al. Solid pseudopapillary neoplasms of the pancreas: is there a pathologic basis for the observed gender differences in incidence[J]? Surgery, 2005, 137(6): 591-596.
[9] Meriden Z, Shi C, Edil BH, et al. Hyaline globules in neuroendocrine and solid-pseudopapillary neoplasms of the pancreas: a clue to the diagnosis[J]. Am J Surg Pathol, 2011,35(7):981-988.
[10] 楊博,譚云山,紀(jì)元,等.胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤臨床病理學(xué)與惡性轉(zhuǎn)移潛能相關(guān)性研究[J].中華病理雜志,2010,39(1):25-30.
[11] 李理香,黃傳生,張文昌,等.胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤臨床病理分析[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2005,21(5):588-590.
[12] 鄧元,張學(xué)斌.胰腺囊實(shí)性腫瘤8例臨床病理學(xué)分析[J].診斷病理學(xué)雜志,2003,10(2):95-97.
[13] Kim MJ,Jang SJ,Yu E. Loss of E-cadherin and cytoplasmicnuclear expression of beta-catening are the most useful immuoprofiles in the diagnosis of solid-pseudopapillary neoplasm of the pancreas[J].Hum Pathol,2008,39(2):251-258.
[14] 張明輝,劉艷輝,駱新蘭,等.β-catenin和E-cadherin在胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤與胰腺內(nèi)分泌腫瘤鑒別診斷中的作用[J].診斷病理學(xué)雜志,2011,18(1):41-44.
[15] Chen C,Jin W,Gulati P,et al.Melanocytie differentiation in a solid pseudopapillary tumor of the pancreas[J].J Gastroenterol,2004,39(6):579-583.