張 巖,朱 敏,劉煥光,孫鳳俠,甘志明,陳 敬,史 楊,謝杭冀 (北京工業(yè)大學(xué),北京市水質(zhì)科學(xué)與水環(huán)境恢復(fù)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100124)

利用RFLP分析DO對(duì)附積床系統(tǒng)中AOB群落結(jié)構(gòu)的影響

張 巖*,朱 敏,劉煥光,孫鳳俠,甘志明,陳 敬,史 楊,謝杭冀 (北京工業(yè)大學(xué),北京市水質(zhì)科學(xué)與水環(huán)境恢復(fù)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100124)

為了解析DO濃度對(duì)附積床反應(yīng)器脫氮系統(tǒng)中COD、NH4+-N、TN去除效率的影響,以及對(duì)氨氧化菌群(AOB)結(jié)構(gòu)及多樣性的影響,分析了DO分別為1.0～2.0,2.0～3.0,3.0～4.0mg/L時(shí)COD、NH4+-N、TN去除效率,并采用針對(duì)AOB功能基因氨單加氧酶(amoA)的限制性內(nèi)切酶片段長(zhǎng)度多態(tài)性技術(shù)(RFLP)分析了三組DO濃度下反應(yīng)器中AOB的群落結(jié)構(gòu)及多樣性.結(jié)果表明,不同DO條件下,系統(tǒng)均取得較高的COD和NH4+-N的去除效果, NH4+-N的去除效率隨著DO的增加而提高.不同DO濃度下反應(yīng)器生物膜上AOB菌群多樣性豐富,且與DO對(duì)AOB菌群的多樣性影響較小相比,DO對(duì)AOB的菌群結(jié)構(gòu)及種類的影響較大.

氨氧化細(xì)菌(AOB)；amoA基因；RFLP；生物膜

同時(shí)硝化反硝化(SND)的硝化過(guò)程首先在氨氧化細(xì)菌(AOB)的作用下,NH4+被氧化成 NO2-,繼而通過(guò)亞硝酸氧化菌(NOB)將NO-氧化為NO-.23由于AOB細(xì)菌是影響硝化過(guò)程穩(wěn)定性的主要微生物[1],且氨氧化作用成為硝化過(guò)程的起始和限速步驟[2],因此深入了解氨氧化細(xì)菌種類、種群結(jié)構(gòu)及數(shù)量變化,有針對(duì)性地對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化調(diào)控,是確保脫氮處理系統(tǒng)穩(wěn)定、高效運(yùn)行的關(guān)鍵.

AOB生長(zhǎng)速度極為緩慢,傳統(tǒng)分離純化方法限制了對(duì)硝化細(xì)菌的研究與應(yīng)用.由于熒光原位雜交技術(shù)(FISH)、熒光實(shí)時(shí)定量 PCR、PCR-DGGE、T-RFLP等分子生物學(xué)技術(shù)避開(kāi)了傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)分離環(huán)節(jié),采用直接從樣品中提取所含微生物總DNA,對(duì)DNA進(jìn)行分析,這些技術(shù)已經(jīng)成為現(xiàn)代環(huán)境微生物學(xué)研究的重要手段.如Dong等[3]利用技術(shù)研究了濕地處理豬廢水系統(tǒng)中氨氧化細(xì)菌的種類. Winkler等[4]利用FISH、定量PCR技術(shù)分析了好氧顆粒污泥中AOB與NOB細(xì)菌比例不同的原因.Park等[5]利用 FISH技術(shù)研究了溶解氧對(duì)活性污泥中AOB菌群結(jié)構(gòu)的影響.但是目前對(duì)于SND反應(yīng)器中DO對(duì)AOB菌群結(jié)構(gòu)以及AOB細(xì)菌的種類組成影響的研究報(bào)道較少.

附積床系統(tǒng)是在反應(yīng)器中懸掛Bio-fix填料的生物膜與活性污泥并存的系統(tǒng),Bio-fix填料可以形成厚度適中的生物膜.本課題組在前期研究中,采用 PCR-DGGE、FISH技術(shù)研究了不同C/N[6]、碳源[7]、HRT[8]、DO[9]等條件下附積床系統(tǒng)中微生物菌群群落結(jié)構(gòu)及空間分布,但對(duì)附積床系統(tǒng)中AOB菌群結(jié)構(gòu)、多樣性及種類組成還未有研究.

DO是 SND的重要影響因素之一,研究表明

[10-12],SND系統(tǒng)中DO濃度為1～3mg/L時(shí),系統(tǒng)脫氮效果較好.本研究將反應(yīng)器 DO分別設(shè)定為1.0～2.0mg/L、2.0～3.0mg/L、3.0～4.0mg/L,對(duì)不同DO濃度下附積床反應(yīng)器的COD、NH4+-N、TN去除效果進(jìn)行研究,并利用限制性內(nèi)切酶段長(zhǎng)度多態(tài)性技術(shù)(RFLP)技術(shù)分析不同 DO條件下反應(yīng)器中AOB的群落結(jié)構(gòu)、多樣性及種類的組成和變化.

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)裝置與填料

圖1 附積床生物膜反應(yīng)器Fig.1 Schematic diagram of catching bed biofilm reactor

如圖 1所示.反應(yīng)器裝置主體包括原水箱、SND反應(yīng)器、二沉池.反應(yīng)器主體及二沉池有效容積分別為12L和16L.SND反應(yīng)器內(nèi)部為單槽結(jié)構(gòu),進(jìn)水由蠕動(dòng)泵供入底部,中間懸掛兩片bio-fix填料,上部設(shè)出水口,依靠重力作用流入二沉池.二沉池為豎流式二沉池中間進(jìn)水,外圍出水,池底污泥依靠蠕動(dòng)泵回流到反應(yīng)器中.實(shí)驗(yàn)中采用的高親水性生物填料 Bio-fix(BX) 主要材質(zhì)為丙烯酸樹(shù)脂纖維,具有很高的孔隙率和比表面積,填料的特征參數(shù)如表1所示.其表面粗糙的紋理及填料內(nèi)部所撐開(kāi)的空間結(jié)構(gòu),使填料能很好地固定生物膜,其上黏附的生物膜不易大面積脫落.同時(shí),在填料中氣水可以在其中自由流動(dòng),可有效防止污泥在填料上堵塞結(jié)塊,保證生物膜內(nèi)部微生物活性.

表1 填料技術(shù)參數(shù)Table 1 Characteristics of the carrier

1.2 原水水質(zhì)、運(yùn)行參數(shù)及分析方法

實(shí)驗(yàn)用原水為生活用水,取自北京工業(yè)大學(xué)西區(qū)教工生活小區(qū)化糞池上清液,ρ(COD)=159.5～675.7mg/L,ρ(NH4+-N)=55.4～116.4mg/L,ρ(TN)=61.0～119.6mg/L.

運(yùn)行參數(shù)為 HRT=8h,污泥回流量為 100%,三組平行反應(yīng)器 DO 分別為 1.0～2.0, 2.0～3.0, 3.0～4.0mg/L.

COD采用5B-3型快速測(cè)定儀;NH4+-N采用納氏試劑光度法測(cè)定;NO-2-N采用N-(1-萘基)-乙二胺光度法測(cè)定;NO3--N采用紫外分光光度法測(cè)定;DO、溫度采用WTW DO測(cè)定儀測(cè)定;pH值測(cè)定采用METTLER TOLEDO LE438pH計(jì).

1.3 DNA提取

將取自生物膜上的污泥樣品在5000g下離心3min,取離心后樣品0.3g置于2mL離心管中,DNA樣品采用土壤DNA提取試劑盒(生工生物,上海)提取,最終DNA提取液為80μL.電泳前用核酸染料Gelred將瓊脂糖染色,130V,30min電泳完成后用去離子水漂洗,在254nm的紫外下觀察.

1.4 PCR擴(kuò)增

對(duì)于AOB的擴(kuò)增,選用針對(duì)功能基amoA的引物amoA-1F(5’-GGGGTTTCTACTGGTGGT-3’)和 amoA-2R (5’-CCCCKCKGSAAAGCCTTCTTC-3’;K表示G或T;S表示C或G)[13].PCR反應(yīng)體系為50μL,包括2μL模板DNA,5μL 10× PCR buffer,4μL dNTP混合液(各2.5mmol/L),上、下游引物(10pmol/μL)各 2μL,0.25μL Tap酶(5U/ μL,TaKaRa,日本),加雙蒸滅菌水至50μL.PCR擴(kuò)增程序如下:94℃預(yù)變性5min;94℃變性60s,50℃退火 90s,72℃延伸 90s,共 40個(gè)循環(huán);72℃延伸10min.擴(kuò)增產(chǎn)物采用 Agarose Gel DNA purification kit A劑盒(生工生物,上海)進(jìn)行純化,純化過(guò)程按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行.

1.5 amoA基因克隆及RFLP分析

將純化后的PCR產(chǎn)物鏈接到pMD18-T載體(生工生物,上海)上,再轉(zhuǎn)化到 Escherichia coli JM109(TaKaRa,日本)細(xì)胞中,質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化、克隆方法參考pMD18-T Simple Vector說(shuō)明書(shū).藍(lán)白斑篩選分別挑取80個(gè)白色菌落轉(zhuǎn)接到另一培養(yǎng)基平板上.以挑選的克隆菌落為模板,用pMD18-T載體引物RV-M和M13-47作為PCR引物,檢驗(yàn)篩選的克隆是否插入正確長(zhǎng)度的片段.片段大小正確的amoA基因PCR產(chǎn)物用MboI (TaKaRa,日本)限制性內(nèi)切酶進(jìn)行酶切.酶切體系為10μL,包括PCR產(chǎn)物5μL, MBoI 1μL,ddH2O 4μL,酶切反應(yīng)于 37°C條件下進(jìn)行 1h.酶切產(chǎn)物用濃度為2.0%的瓊脂糖凝膠電泳檢驗(yàn),在凝膠成像系統(tǒng)中凝膠成像.凝膠成像結(jié)果中 RFLP分型相同的劃分為一個(gè)操作單元(OUT).

1.6 測(cè)序與序列系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析

每個(gè)OTU選取一個(gè)代表菌株送往上海生工生物公司進(jìn)行測(cè)序.獲得的 amoA基因序列與GenBank 進(jìn)行比對(duì)(http://www.ncbi.nlm.nih. gov/blast),選取具有代表性且同源性較高的序列,利用MEGA4.0構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù).

1.7 物種多樣性分析

基于限制性酶切分析結(jié)果,對(duì)3組反應(yīng)器中群落的α多樣性指數(shù)進(jìn)行分析.3種α多樣性指數(shù)Shannon Wiener指數(shù)、Simpson指數(shù)和均勻度指數(shù)的計(jì)算公式分別為:H=-∑(Pi)(log2Pi);D=1-∑Pi2,Pi=Ni/N;E=H/lnS.式中H:Shannon Wiener指數(shù),D:Simpson指數(shù),E:均勻度指數(shù),Ni:為第i種酶切類型所包含的克隆數(shù),N:總克隆數(shù),Pi=Ni/N,S:群落中總物種數(shù).

2 結(jié)果與討論

2.1 反應(yīng)器運(yùn)行情況

如表 2所示,DO=1.0～2.0mg/L時(shí),反應(yīng)器中COD去除率為86.4%,NH4+-N去除率為89.21%, TN去除率為 33.37%;當(dāng) DO=2.0～3.0mg/L時(shí), COD、NH4+-N和 TN的去除率均有所增加;當(dāng)DO增加至3.0～4.0mg/L時(shí),COD、NH4+-N和TN去除率分別為 87.3%、99.31%和 29.67%.在反應(yīng)器運(yùn)行過(guò)程中,系統(tǒng)受到持續(xù)性的沖擊負(fù)荷,期間進(jìn)水 COD最高達(dá) 675.1mg/L,NH4+-N最高達(dá)116.4mg/L,這種情況持續(xù)了17d,造成系統(tǒng)COD、NH4+-N、TN處理能力有所降低,但在沖擊負(fù)荷消失后,系統(tǒng)處理能力恢復(fù)較快,說(shuō)明該系統(tǒng)承受沖擊負(fù)荷能力強(qiáng),且調(diào)節(jié)能力強(qiáng).從整體上看,不同DO條件下系統(tǒng)都取得了良好的有機(jī)物及氨氮去除效果,氨氮去除效率隨著DO的增加而提高.

表2 不同DO條件下COD、NH4+-N、TN去除效果Table 2 COD, NH4+-N and TN removal efficiency under different DO concentrations

2.2 amoA基因的RFLP分析

在3組反應(yīng)器的187個(gè)陽(yáng)性克隆子中,通過(guò)酶切分型,一共得到 29個(gè) OTUs,其中 DO=1～2mg/L時(shí):61個(gè)陽(yáng)性克隆子,8個(gè)OTUs; DO=2～3mg/L時(shí):63個(gè)陽(yáng)性克隆子,12個(gè)OTUs; DO=3～4mg/L時(shí):60個(gè)陽(yáng)性克隆子,9個(gè)OTUs.

從圖2可以看出,同時(shí)存在于3組反應(yīng)器的OTU只有1個(gè),同時(shí)存在于兩個(gè)反應(yīng)器中的OTU有 7個(gè).此外,每個(gè)反應(yīng)器中都存在獨(dú)有的 OTU類型, DO=1～2mg/L(圖中M1)、DO=2～3mg/L(圖中M2)、DO=3～4mg/L(圖中M3)反應(yīng)器中獨(dú)有的OTU分別為2個(gè)、7個(gè)和5個(gè),這些數(shù)據(jù)表明,不同 DO條件下微生物群落構(gòu)成有較大的變化.3組反應(yīng)器中獨(dú)有 OTU分別占各組反應(yīng)器 OTU總數(shù)的25%(M1)、58.3%(M2)和55.6%(M3),這些獨(dú)有 OTU的克隆數(shù)占其文庫(kù)的 41.0%(M1)、25.4%(M2)和35.0%(M3),說(shuō)明3組反應(yīng)器在氨氧化細(xì)菌構(gòu)成方面相差較大,每組反應(yīng)器都含有其特有的操作單元,然而從克隆數(shù)來(lái)看,這些特有的操作單元并沒(méi)有成為系統(tǒng)中的優(yōu)勢(shì)氨氧化菌群.對(duì)每組反應(yīng)器中含有陽(yáng)性克隆子數(shù)目前三位的OTU進(jìn)行分析,其陽(yáng)性克隆子數(shù)總和分別占各組反應(yīng)器中總克隆子數(shù)的70.5%(M1)、69.8%(M2)、71.7%(M3),其中,M1反應(yīng)器中30.2%的克隆子為獨(dú)有OTU,M3反應(yīng)器中僅有 23.3%的克隆子數(shù)屬于獨(dú)有OTU,其余克隆子同時(shí)存在于兩個(gè)反應(yīng)器中或同時(shí)存在于 3個(gè)反應(yīng)器中,說(shuō)明本實(shí)驗(yàn)中各組反應(yīng)器均存在優(yōu)勢(shì)氨氧化菌群,DO對(duì)氨氧化菌群有一定的篩選功能.

圖2 不同DO濃度下反應(yīng)器中氨氧化細(xì)菌amoA基因酶切類型關(guān)系的文氏圖Fig.2 Venn diagram showing relationships between three different DO concentrations in RFLP pattern-based amoA gene OTUs

2.3 amoA基因文庫(kù)的多樣性分析

評(píng)價(jià)生物多樣性的高低時(shí),同時(shí)要考慮到物種的豐富度與均一度.環(huán)境種類豐富度越高均一度越高,則物種的多樣性越高.Shannon-Wiener指數(shù)和Simpson指數(shù)既考慮到了物種數(shù),同時(shí)也考慮到每個(gè)物種的相對(duì)多度.

表3 不同DO濃度下樣品amoA基因文庫(kù)α多樣性指數(shù)Table 3 α diversity index of the amoA gene libraries from three samples collected at different DO concentrations

由表 3可見(jiàn),DO=2.0～3.0mg/L時(shí),Shannon-Wiener指數(shù)和Simpson指數(shù)均為最高,但是三組反應(yīng)器變化不明顯,說(shuō)明不同DO濃度下,反應(yīng)器中的物種多樣性均較高,DO對(duì)物種多樣性影響較小.該結(jié)果與在現(xiàn)有的研究報(bào)道相似, Magdalena等[14]采用 PCR-DGGE研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)DO從0.5mg/L提高到1.5mg/L,反應(yīng)器中AOB菌群相似度基本不變,Princic等[15]通過(guò)對(duì)菌群rDNA進(jìn)行限制性酶切分析發(fā)現(xiàn)1%、7%、21%的氧飽和度下反應(yīng)器中AOB生物多樣性基本相同.從均勻度指數(shù)看,DO為2.0～3.0mg/L時(shí),均勻度指數(shù)最高,DO=1.0～2.0mg/L 和 DO=3.0～4.0mg/L時(shí)均勻度指數(shù)差異不大,說(shuō)明AOB群落結(jié)構(gòu)能較好地適應(yīng) DO為 2.0～3.0mg/L的環(huán)境,物種較為均勻.

通過(guò)比較不同DO條件下NH4+-N的去除效果發(fā)現(xiàn),NH4+-N的去除效率隨著DO的增加而提高,說(shuō)明氨氧化作用基本不受氨氧化細(xì)菌多樣性的影響,有研究表明氨氧化作用主要與氨氧化細(xì)菌在活性污泥中占的比例、活性以及種類有關(guān)[14,16].

2.4 AOB系統(tǒng)發(fā)育分析

將測(cè)序后的克隆子基因片段在 NCBI網(wǎng)站上進(jìn)行 BLAST比對(duì),發(fā)現(xiàn)大部分克隆子比對(duì)后與最近物種相似度在 90%以上.比對(duì)得到的菌群均屬于Nitrosomonas,這是因?yàn)镹itrosomonas有較快的增長(zhǎng)速度,如 N.europaea,其μmax為0.088h-1,而 Nitrosospira 的μmax 為 0.033～0.035h-1[17],這種生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)可能使Nitrosomonas更容易成為活性污泥和生物膜系統(tǒng)中優(yōu)勢(shì)AOB[18],這與已有的研究報(bào)道結(jié)論相似[19-21].由圖 3～圖 5可以看出不同DO濃度下,系統(tǒng)中AOB細(xì)菌種類發(fā)生了較大的變化,當(dāng)DO=1.0～2.0mg/L時(shí),OTU經(jīng)對(duì)比找出7種AOB細(xì)菌,當(dāng)DO=2.0～3.0mg/L時(shí),OTU經(jīng)對(duì)比找出9種AOB細(xì)菌種類,而當(dāng)DO提高到3.0～4.0mg/L時(shí),OTU經(jīng)對(duì)比只找出4種AOB細(xì)菌.這可能是因?yàn)镈O=1.0～2.0mg/L的低溶解氧濃度環(huán)境限制了部分 AOB菌群的生長(zhǎng),不適應(yīng)環(huán)境的菌群被淘汰,DO為2.0～3.0mg/L是AOB菌群最佳生長(zhǎng)環(huán)境,更多的AOB菌群逐漸適應(yīng)這種生長(zhǎng)環(huán)境,AOB菌群種類豐富度提高,而當(dāng)DO為3.0～4.0mg/L時(shí),AOB菌群之間的內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)激烈,不適應(yīng)外界環(huán)境的菌種被逐漸淘汰,其空出的生存空間被其他種類的AOB菌群所替代,AOB種類減少.

圖3 DO=1.0～2.0mg/L amoA基因的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.3 Phylogenetic tree based on amoA gene at DO =1.0～2.0mg/L

圖4 DO=2.0～3.0mg/L amoA基因的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.4 Phylogenetic tree based on amoA gene at DO =2.0～3.0mg/L

3組反應(yīng)器中,AOB組成存在一定的差別,DO為1.0～2.0mg/L時(shí),主要由N. oligotropha cluster(約占 88.5%)組成,同時(shí)還存在 N. communis cluster(約 占 4.9%)和 unknown Nitrosomonas cluster(約占6.6%),在DO為2.0～3.0mg/L的反應(yīng)器中,N. oligotropha cluster(約占73.8%)占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),同時(shí)存在部分 unknown Nitrosomonas cluster(約占 16.2%),而在 DO 為3.0～4.0mg/L的反應(yīng)器中,僅存在 N. oligotropha cluster,這種差異是由 DO濃度引起的,說(shuō)明 N. communis cluster具有在低DO環(huán)境中生存的優(yōu)勢(shì),這與已有的研究的結(jié)論相似[22],同時(shí)也表明,在 3組反應(yīng)器中,N. oligotropha可能是優(yōu)勢(shì)菌群.有文獻(xiàn)指出,N. oligotropha cluster對(duì)NH4+-N的Ks 較低,在0.027～0.059mg/L之間[23],此類AOB細(xì)菌適宜在低NH4+-N濃度的污水處理系統(tǒng)中,但本實(shí)驗(yàn)進(jìn)水平均 NH4+-N濃度達(dá) 85.5mg/L,說(shuō)明 N. oligotropha cluster的AOB細(xì)菌對(duì)NH4+-N濃度的耐受度不同,部分N. oligotropha cluster的AOB細(xì)菌能適應(yīng)高濃度NH4+-N環(huán)境,具體種類和原因還需進(jìn)一步的研究.

3組反應(yīng)器均有較高的氨氮去除效率,且各反應(yīng)器中AOB菌群主要由N. oligotropha cluster的AOB組成(3組反應(yīng)器分別占總陽(yáng)性克隆子數(shù)的 88.5%、73.8%、100%),說(shuō)明 N. oligotropha cluster的AOB可能是去除氨氮的主要菌群.

圖5 DO=3.0～4.0mg/L amoA基因的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.5 Phylogenetic tree based on amoA gene at DO =3.0～4.0mg/L

3 結(jié)論

3.1 DO濃度為1.0～2.0,2.0～3.0和3.0～4.0mg/L的反應(yīng)器中,COD去除效率分別為86.4%,87.5%和 87.3%,NH4+-N 去除效率分別達(dá) 89.21%, 92.02%和99.31%,說(shuō)明不同DO濃度下,系統(tǒng)均取得較高的COD和NH4+-N的去除效果, NH4+-N的去除效率隨著DO的增加而提高.

3.2 對(duì)不同DO條件下反應(yīng)器中AOB細(xì)菌進(jìn)行多樣性分析,由α多樣性指數(shù)可以看出,3組反應(yīng)器生物膜上AOB菌群多樣性豐富,DO對(duì)AOB菌群的多樣性影響較小.

3.3 DO對(duì)AOB的菌群結(jié)構(gòu)和種類組成產(chǎn)生了較大的影響.在 3組反應(yīng)器中,均存在 N. oligotropha cluster,且為優(yōu)勢(shì)菌群,在低濃度 DO條件下,還存在N. communis cluster和unknown Nitrosomonas cluster,均屬于Nitrosomonas.

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Analysis of ammonia-oxidizing bacteria in catching bed reactor at different DO concentrations by RFLP

Z HANG Yan*, ZHU Min, LIU Huan-guang, SUN Feng-xia, GAN Zhi-ming, CHEN-Jing, SHI-Yang, XIE Hang-ji (Key Laboratory of Water Quality Science and Water Environment Recovery Engineering, Beijing University of Technology, Beijing 100124, China). China Environmental Science, 2014,34(9)：2387～2393

To investigate the influence of DO concentration on the characteristics of catching bed reactor, the removal efficiency of COD, NH4+-N and TN were analyzed under the DO concentrations at 1.0～2.0mg/L, 2.0～3.0mg/L and 3.0～4.0mg/L, respectively. Meanwhile, ammonia-oxidizing bacteria (AOB) community and diversity in each reactor were examined using restricted fragment length polymorphism (RFLP), and sequencing of amoA genes. The results showed that higher COD and NH4+-N removal efficiency were

under different DO concentrations, NH4+-N removal efficiency increased with the DO concentration increase. The diversity of AOB was abundant in different DO concentrations, but the communities and species of AOB were effect greatly by DO concentration.

ammonia-oxidzing bacteria (AOB)；amoA gene；RFLP；biofilm

X172

A

1000-6923(2014)09-2387-07

張 巖(1962-),女,山東煙臺(tái)人,副教授,博士,主要從事污水處理與資源化方面的研究.

2014-01-22

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(50978004)

* 責(zé)任作者, 副教授, yzhang@bjut.edu.cn