楊建香+邱聲祥+佘志剛+林永成+++

摘要：采用反復(fù)硅膠柱色譜法、Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ－２０凝膠色譜法等分離純化南海紅樹林內(nèi)生真菌ＺＨ－７的代謝產(chǎn)物，并通過理化常數(shù)測定和光譜分析鑒定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，從南海紅樹林內(nèi)生真菌ＺＨ－７的培養(yǎng)液中分離得到６個(gè)代謝產(chǎn)物。經(jīng)波譜解析，分別為：比卡菌素（１）、ｂｕｔｙｒｏｌａｃｔｏｎｅ Ⅱ（２）、環(huán)（苯丙－脯）二肽（３）、環(huán)（苯丙－苯丙）二肽（４）、環(huán)（苯丙－纈）二肽（５）、環(huán)（苯丙－亮）二肽（６）。初步藥理活性顯示化合物１對口腔癌細(xì)胞ＫＢ，ＫＢｖ２００的抗腫瘤活性的ＩＣ５０值分別為１０．０和１４．５ μｇ／ｍＬ。通過鑒定，所有化合物均首次從南海紅樹林內(nèi)生真菌ＺＨ－７中分離得到。

關(guān)鍵詞：紅樹林；內(nèi)生真菌；代謝產(chǎn)物

中圖分類號(hào)：Ｏ６２９文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Ａ文章編號(hào)：0439－８114（２０14）09－2061-03

Metabolites of Mangrove Endophytic Fungus ZH-7 from the South China Sea

ＹＡＮＧ Ｊｉａｎ－ｘｉａｎｇ１，２，ＱＩＵ Ｓｈｅｎｇ－ｘｉａｎｇ１，ＳＨＥ Ｚｈｉ－ｇａｎｇ３，ＬＩＮ Ｙｏｎｇ－ｃｈｅｎｇ３

（１． Ｓｏｕｔｈ Ｃｈｉｎａ Ｂｏｔａｎｉｃａｌ Ｇａｒｄｅｎ， Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ／Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ Ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅ Ｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ ５１０６５０，Ｃｈｉｎａ； ２． Ｇｕｉｌｉｎ Ｎｏｒｍａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ， ５４１００１，Ｇｕｉｌｉｎ， Ｃｈｉｎａ；

３． Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ， Ｓｕｎ Ｙａｔ－ｓｅｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ， Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ ５１０２７５， Ｃｈｉｎａ）

Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｔｈｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｗｅｒｅ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｂｙ ｃｏｌｕｍｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ａｎｄ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ｂａｓｉｓ ｏｆ ｐｈｙｓｉｃ－ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔａｎｔｓ ａｎｄ ｓｐｅｃｔｒａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｔｈｅ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ ｏｆ ｍａｎｇｒｏｖｅ ｅｎｄｏｐｈｙｔｉｃ ｆｕｎｇｕｓ Ｎｏ·ＺＨ－７ ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｓｏｕｔｈ Ｃｈｉｎａ Ｓｅａ． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ６ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ ｗｅｒｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ ａｎｄ ｅｌｕｃｉｄａｔｅｄ ａｓ Ｂｉｋａｖｅｒｉｎ （１）， ｂｕｔｙｒｏｌａｃｔｏｎｅ Ⅱ（２）， ｃｙｃｌｏ－（Ｐｈｅ－ｐｒｏ） （３）， ｃｙｃｌｏ－（Ｐｈｅ－ｐｈｅ）（４）， ｃｙｃｌｏ－（Ｐｈｅ－Ｖａｌ）（５）， ｃｙｃｌｏ－（Ｐｈｅ－ｌｅｕ）（６）． Ｉｎ ｔｈｅ ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ ｂｉｏａｓｓａｙ， ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅ １ ｓｈｏｗｅｄ ｓｔｒｏｎｇ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｎ ｔｈｅ ＫＢ，ＫＢｖ２００ ｗｉｔｈ ＩＣ５０ ｖａｌｕｅｓ ｏｆ １０．０ ａｎｄ １４．５ μｇ／ｍＬ， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ， ａｌｌ ｔｈｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ ｗｅｒｅ ｆｉｒｓｔｌｙ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｆｒｏｍ ｅｎｄｏｐｈｙｔｉｃ ｆｕｎｇｕｓ Ｎｏ·ＺＨ－７．

Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ： ｍａｎｇｒｏｖｅ； ｅｎｄｏｐｈｙｔｉｃ ｆｕｎｇｕｓ； ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ

長期以來，國內(nèi)外開發(fā)天然藥物的重點(diǎn)一直集中在陸生生物資源，現(xiàn)有的天然藥物大多數(shù)也都來自陸生生物。然而，在對陸生生物資源的長期研究開發(fā)過程中發(fā)現(xiàn)，從陸生生物次生代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)新藥或先導(dǎo)化合物的難度越來越大，抗性問題也日益嚴(yán)重，新藥的開發(fā)面臨著嚴(yán)峻挑戰(zhàn)［１］。因此，自上世紀(jì)６０年代以來，人們開始將注意力投向尚未開發(fā)的巨大天然資源寶庫——海洋微生物。海洋微生物生活在低溫、缺氧、高壓、高鹽的特殊環(huán)境中，以其獨(dú)特的代謝方式，提供了在陸地生物中沒有的代謝產(chǎn)物。對海洋共生和附生微生物的研究是一個(gè)發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)新穎、具有獨(dú)特生理活性的化合物的重要途徑。在目前許多深海遠(yuǎn)海海洋真菌都需要相對苛刻的條件，人們把目光投向了第二大海洋真菌的天堂——陸地海洋過渡生態(tài)系統(tǒng)紅樹林，而根據(jù)Bugni等［2］和Sadaba等［3］的研究發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)海洋真菌都與紅樹林有著緊密的聯(lián)系。紅樹林內(nèi)生真菌是一種新的天然產(chǎn)物資源，而且其化學(xué)成分也具有廣泛的藥理活性。如抗腫瘤及抗氧化活性［４，５］，抑制乙酰膽堿酯酶活性等［６－８］。

１材料與方法

１．１儀器和試劑

ＩＮＯＶＡ－５００ＮＢ型超導(dǎo)核磁共振譜儀和ＩＮＯＶＡ－３００ＮＢ型核磁共振儀（美國Ｖａｒｉａｎ公司），ＶＧ ＺＡＢ－ＨＳ型雙聚焦質(zhì)譜儀，Ｔｈｅｒｍｏ ＤＳＱ型電子轟擊電離質(zhì)譜儀，Ｔｈｅｒｍｏ ＭＡＴ９５ＸＰ型高分辨質(zhì)譜儀，Ｘ－４型數(shù)字顯示顯微熔點(diǎn)測定儀（北京泰克儀器有限公司）。所用試劑均為廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn)，化學(xué)純，溶劑經(jīng)重蒸后使用；柱層析硅膠為青島海洋化工廠生產(chǎn)的２００～３００目硅膠，硅膠Ｈ，薄層硅膠ＧＦ２５４。

１．２菌種培養(yǎng)

紅樹林內(nèi)生真菌ＺＨ－７采自中國廣東省珠海市，經(jīng)鑒定為擬莖點(diǎn)霉菌（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｐ．），保存于中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院。發(fā)酵培養(yǎng)基為葡萄糖１０ ｇ／Ｌ，蛋白胨２ ｇ／Ｌ，酵母膏１ ｇ／Ｌ，粗海鹽２ ｇ／Ｌ，ｐＨ ７．０。５００ ｍＬ三角瓶內(nèi)裝培養(yǎng)基２５０ ｍＬ，１．２５×１０５ Ｐａ 滅菌３０ ｍｉｎ后接種１２０ ｍＬ，在２５ ℃靜置培養(yǎng)３５ ｄ。分別收集發(fā)酵液和菌體。

１．３提取與分離

１２０ ｍＬ發(fā)酵物過濾得菌體和發(fā)酵液，發(fā)酵液濃縮后用乙酸乙酯充分萃取，菌體用甲醇多次浸泡。提取濃縮物分別以體積比１∶２拌硅膠（２００～３００目）進(jìn)行柱層析，以石油醚／乙酸乙酯／甲醇進(jìn)行梯度加壓洗脫。收集各組分再經(jīng)反復(fù)柱層析，制備薄層層析，重結(jié)晶等進(jìn)行純化。從培養(yǎng)液粗提物（約３０ ｇ）中分離得到比卡菌素（１）（１２ ｍｇ）、ｂｕｔｙｒｏｌａｃｔｏｎｅ Ⅱ（２）（１３ ｍｇ）、環(huán)（苯丙－脯）二肽（３）（１０ ｍｇ）、環(huán)（苯丙－苯丙）二肽（４）（８ ｍｇ）、環(huán)（苯丙－纈）二肽（５）（１０ ｍｇ）、環(huán)（苯丙－亮）二肽（６）（１０ ｍｇ）。

１．４細(xì)胞毒活性實(shí)驗(yàn)

采用ＭＴＴ法［９］測定了化合物１對人體口腔癌ＫＢ，ＫＢｖ２００的抗腫瘤活性。

１．５化合物的試驗(yàn)數(shù)據(jù)

化合物１：紅色粉末。ＥＩＭＳ：３８２（基峰），３６７，３３９，３２５，３１１，２８３，２６９，２４１，２１２，１８４，７７，６９；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３００ ＭＨｚ）δ：１３．２９（ｓ，ＯＨ），１２．７６（ｓ，ＯＨ），６．７９（ｄ，２．４ Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，２．４ Ｈｚ，１Ｈ），６．３４（ｓ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ）。

化合物２：淡黃色蠟狀物。１ＨＮＭＲ（５００ ＭＨｚ， Ａｃｅｔｏｎｅ－ｄ６）：７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８），７．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８）， ６．７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４），６．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４），３．７７（ｓ，３Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ，Ａｃｅｔｏｎｅ－ｄ６）：１７２．４（Ｃ），１６９．８（Ｃ），１５９．７（Ｃ），１５８．０（Ｃ），１３９．８（Ｃ）， １３３．６（２ＣＨ），１３１．１（２ＣＨ），１２９．５（Ｃ），１２５．８（Ｃ），１２３．５（Ｃ），１１７．６（２ＣＨ），１１６．４（２ＣＨ），８７．１（Ｃ），５４．７（ＣＨ３），４０．１（ＣＨ２）。ＥＩＭＳ（ｍ／ｚ）：３５６［Ｍ＋］。

化合物３：白色固體，熔點(diǎn)：１２４～１２６ ℃。１ＨＮＭＲ（氘代吡啶，３００Ｈｚ）δ：７．２４（５Ｈ，ｍ），４．６２（１Ｈ，ｂｒｓ），４．１３（１Ｈ，ｔ），３．６０（１Ｈ，ｍ），３．３２（２Ｈ，ｍ），２．１４（１Ｈ，ｍ），２．１３（１Ｈ，ｍ），１．７８（２Ｈ，ｍ）。１３Ｃ ＮＭＲ（氘代吡啶，７５Ｈｚ）δ：１７０．３（Ｃ），１６５．１（Ｃ），１３６．０（ＣＨ），１２９．４（ＣＨ），１２９．１（ＣＨ），１２７．６（ＣＨ），５９．２（ＣＨ），５６．２（ＣＨ），４５．５（ＣＨ２），３６．９（ＣＨ２），２８．４（ＣＨ２），２２．５（ＣＨ２）。ＬＣＭＳ（ｍ／ｚ）：２４５［Ｍ＋１］＋。

化合物４：白色針晶，熔點(diǎn)：１２０～１２６ ℃。１ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３００ ＭＨｚ）δ：７．９０（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．２８（ｄｄ，７．５，７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２１（ｄｄ，７．５，７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９７（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｄｄ，１３．５，７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２４（ｄｄ，１３．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ）；ＦＡＢＭＳ（ｍ／ｚ）：２９５［Ｍ＋Ｈ］＋，２７９，１５６，１２０，８９，７７，５１。

化合物５：白色粉末，ＩＲ（ＫＢｒ）ｖｍａｘ：３ ２１０、３ ０３０、

１ ６６６、１ ６００、１ ４５０、７５６、７０２／ｃｍ；熔點(diǎn)：２８０～２８２ ℃。ＥＩＭＳ：２４６，２０４，１５５，１２７，９１（基峰）。１ＨＮＭＲ（３００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：８．０７（１Ｈ，ｓ），７．８８（１Ｈ，ｓ），７．２２（５Ｈ，ｍ），４．２０（１Ｈ，ｍ），３．５２（１Ｈ，ｍ），３．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．０，１３．５ Ｈｚ），２．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．０，１３．４ Ｈｚ），１．６９（１Ｈ，ｍ），０．６５（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０ Ｈｚ），０．２８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）；１３Ｃ ＮＭＲ（７５ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：１６６．５（Ｃ），５９．２（ＣＨ），３１．０（ＣＨ２），１８．２（ＣＨ），１６．２（ＣＨ３），１６６．４（Ｃ），５５．０（ＣＨ），３７．８（ＣＨ２），１３６．３（Ｃ），１３０．３（ＣＨ），１２７．９（ＣＨ），１２６．４（ＣＨ），１２７．９（ＣＨ），１３０．３（ＣＨ）。

化合物６：白色粉末，熔點(diǎn)：２６１～２６３ °Ｃ。１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ ＭＨｚ）δ：７．２５（５Ｈ，ｍ），４．３０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），３．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２，１０．８ Ｈｚ），３．６（１Ｈ，ｍ），２．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，１３．６ Ｈｚ），１．４１（１Ｈ，ｍ），０．８４（２Ｈ，ｍ），０．７２（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６ Ｈｚ），０．６７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６ Ｈｚ）。１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，７５ ＭＨｚ）δ：１７０．６（ＣＯ），１６９．０（ＣＯ），１３６．８（Ｃ），１３１．８（ＣＨ），１２９．７（ＣＨ），１２８．５（ＣＨ），５７．５（ＣＨ），５４．２（ＣＨ），４５．３（ＣＨ２），４０．３（ＣＨ２），２４．７（ＣＨ），２３．３（ＣＨ３），２１．５（ＣＨ３）。

２結(jié)果與分析

化合物１～６的結(jié)構(gòu)圖如圖１所示。

化合物１：紅色粉末。１ＨＮＭＲ譜圖比較簡單，有兩個(gè)螯合羥基１２．７６ ｍｇ／Ｌ（ｓ，１Ｈ），１３．２９ ｍｇ／Ｌ（ｓ，１Ｈ），兩個(gè)間位耦合芳香質(zhì)子６．９１ ｍｇ／Ｌ（ｄ，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７９ ｍｇ／Ｌ（ｄ，２．４Ｈｚ，１Ｈ）和一個(gè)孤立芳香質(zhì)子６．３４ ｍｇ／Ｌ（ｓ，１Ｈ）以及3個(gè)甲基３．９ ｍｇ／Ｌ（ｓ，３Ｈ），３．９４ ｍｇ／Ｌ（ｓ，３Ｈ），２．８７ ｍｇ／Ｌ（ｓ，３Ｈ）。１３Ｃ ＮＭＲ顯示有２０個(gè)碳。ＥＩＭＳ顯示分子離子峰為３８２，結(jié)合１ＤＮＭＲ分析可推出該化合物的分子式為Ｃ２０Ｈ１４Ｏ８，參照文獻(xiàn)［１０］可發(fā)現(xiàn)同已知化合物比卡菌素的譜圖數(shù)據(jù)幾乎一致，ＥＩＭＳ碎片離子峰完全一致，因此推測該化合物為比卡菌素。

化合物２：淡黃色蠟狀物，ＥＩＭＳ顯示化合物分子離子峰為３５６，結(jié)合核磁數(shù)據(jù)，可得化合物的分子式為Ｃ１９Ｈ１６Ｏ７。１３Ｃ ＮＭＲ和ＤＥＰＴ顯示兩個(gè)對位取代的苯環(huán)，一個(gè)連氧叔碳，一個(gè)甲酸甲酯基，一個(gè)亞甲基，一個(gè)羧碳和一個(gè)雙鍵。參照文獻(xiàn)［１１］可確定化合物的結(jié)構(gòu)為ｂｕｔｙｒｏｌａｃｔｏｎｅⅡ。該化合物是個(gè)木酯素類化合物，曾多次作為天然產(chǎn)物在多種真菌中被分離得到過。

化合物３：ＬＣＭＳ顯示２４５［Ｍ＋１］＋，結(jié)合１Ｈ和１３ＣＮＭＲ，由此推定分子式為Ｃ１４Ｈ１６Ｎ２Ｏ２，不飽和度為８。１３Ｃ ＮＭＲ和ＤＥＰＴ顯示分子中含有１４個(gè)Ｃ，即４個(gè)ｓｐ３的－ＣＨ２，２個(gè)ｓｐ３的ＣＨ，５個(gè)ｓｐ２的ＣＨ，１個(gè)ｓｐ２的季Ｃ，２個(gè)－Ｃ＝Ｏ。氫譜δ４．６２（１Ｈ，ｂｒｓ）的一個(gè)活潑氫信號(hào)以及碳譜δ１７０．３和δ１６５．１處的兩個(gè)酰胺碳信號(hào)，初步確定化合物３可能為環(huán)二肽化合物。δ７．２４（５Ｈ，ｍ）有一個(gè)單取代苯環(huán)，分子中沒有甲基氫信號(hào)。一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)環(huán)二肽的不飽和度為７，那么分子中另有一個(gè)環(huán)（不可能為一個(gè)雙鍵）。參照文獻(xiàn)［１２］可確定化合物３為環(huán)（苯丙－脯）二肽。

化合物４：白色針狀晶體，溶解性能很差，ＴＬＣ碘熏顯白點(diǎn)，拖尾。ＦＡＢＭＳ給出２９５［Ｍ＋Ｈ］＋，結(jié)合氫譜提示分子式為Ｃ１８Ｈ１８Ｎ２Ｏ２，不飽和度為１１。ＩＲ譜提示存在活潑氫信號(hào)［ν３ １９０（ｂｒｓ）／ｃｍ］和羰基信號(hào)（ν１ ６６２／ｃｍ）。氫譜共給出９個(gè)質(zhì)子信號(hào)，說明化合物是對稱的。從氫譜［δ７．３１（ｔ，７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．２３（ｔ，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄ，７．５Ｈｚ，２Ｈ）］看出化合物存在一個(gè)單取代苯環(huán)，δ４．０５（ｍ，１Ｈ）是連雜原子的飽和次甲基質(zhì)子信號(hào)，δ２．２３（ｄｄ，１３．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ）和２．９２（ｄｄ，１３．５，４．５Ｈｚ，１Ｈ）是芐亞甲基質(zhì)子的特征，δ７．０４（ｂｒｓ，１Ｈ）是活潑ＮＨ信號(hào)，據(jù)此推出該化合物為環(huán)（苯丙－苯丙）二肽。進(jìn)一步與文獻(xiàn)［１３］對比得到確證。

化合物５：白色粉末，ＩＲ（ＫＢｒ）ｖｍａｘ３ ２１０、１ ６６６／ｃｍ提示結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，３ ０３０、１ ６００、１ ４５０為芳環(huán)特征吸收峰，７５６、７０２提示取代類型為苯環(huán)單取代。ＥＩＭＳ給出分子離子峰為２４６。１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）譜中顯示，高場區(qū)有裂分為ｄ峰的２個(gè)甲基氫信號(hào)，推斷結(jié)構(gòu)中含有異丙基，在低場區(qū)δ７．２２（５Ｈ，ｍ）的１組氫信號(hào)提示結(jié)構(gòu)中也含有單取代苯環(huán)，根據(jù)核磁數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)［１４］比對，鑒定化合物５為環(huán)（苯丙－纈）二肽。

化合物６：白色粉末，茚三酮顯陰性，ＩＲ（ＫＢｒ）３ ３００，１ ６５０／ｃｍ提示結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，ＥＩＭＳ給出分子離子峰為２６０，結(jié)合１ＤＮＭＲ分析可以推出分子式為Ｃ１５Ｈ２０Ｎ２Ｏ２，比化合物５多一個(gè)ＣＨ２。１ＨＮＭＲ圖譜中顯示，高場區(qū)有裂分為ｄ峰的２個(gè)甲基氫信號(hào)，推斷結(jié)構(gòu)中含有異丙基，在低場區(qū)δ７．２２（５Ｈ，ｍ）的１組氫信號(hào)提示結(jié)構(gòu)中也含有單取代苯環(huán)，根據(jù)化合物６的１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ及其與文獻(xiàn)［１５］對照確定化合物６為環(huán)（苯丙－亮）二肽。

３小結(jié)與討論

本試驗(yàn)對南海紅樹林內(nèi)生真菌ＺＨ－７代謝產(chǎn)物進(jìn)行研究，從培養(yǎng)液中分離得到６個(gè)化合物：比卡菌素（１），ｂｕｔｙｒｏｌａｃｔｏｎｅⅡ（２），環(huán)（苯丙－脯）二肽（３），環(huán)（苯丙－苯丙）二肽（４），環(huán)（苯丙－纈）二肽（５），環(huán)（苯丙－亮）二肽（６）。初步藥理活性顯示化合物１對口腔癌細(xì)胞ＫＢ，ＫＢｖ２００抗腫瘤活性的ＩＣ５０值分別為１０．０和１４．５ μｇ／ｍＬ。

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