桓明輝等

摘要：為促進(jìn)秸稈還田，加快秸稈在北方設(shè)施土壤中的降解速度，以腐爛秸稈為待篩菌株原料，以玉米秸稈粉為培養(yǎng)基，在15℃低溫條件下，采用剛果紅平板法進(jìn)行初篩，得到16株菌株，對(duì)16株菌株進(jìn)行酶活測(cè)定復(fù)篩，其中L-13酶活最高，達(dá)1 679.61 U/ml。對(duì)L-13菌株的菌體形態(tài)、菌落特征進(jìn)行觀察，并進(jìn)行了一系列生理生化試驗(yàn)和16S rDNA 序列分析，初步鑒定L-13為枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）。此菌可以在15℃下快速生長(zhǎng)繁殖并高產(chǎn)纖維素酶，低溫條件下能快速降解秸稈。

關(guān)鍵詞：玉米秸稈；低溫；纖維素酶

中圖分類號(hào)：Q93-331 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A 文章編號(hào)：1001-4942（2014）03-0054-04

AbstractIn order to promote straw returning and speed up its degradation in the North greenhouse soil， using rotten straw as raw materials and corn straw powder as medium， 16 strains were isolated with Congo Red plate method at 15℃. Then the enzyme activities of 16 strains were detected. L-13 had the highest enzyme activity of 1 679.61 U/ml. The mycelial morphology and colony characteristics of L-13 were observed， and a series of physiological and biochemical tests and 16S rDNA sequence analysis were conducted. The L-13 strain was preliminarily identified as Bacillus subtilis.Owing to growing fastly and high yielding of cellulase at 15℃，it could degrade the straw under low temperature rapidly.

Key wordsCorn straw； Low temperature； Cellulase

我國(guó)的玉米秸稈資源分布較廣，是一種易得的可再生生物資源。目前秸稈的主要用途是秸稈還田和制備粗飼料，但用量總和不足秸稈總量的40%，其余則被焚燒掉，造成了極大的資源浪費(fèi)和環(huán)境污染。為了進(jìn)一步提高秸稈的利用率，加快秸稈的降解速度，尤其是低溫條件下的降解效率，以滿足北方冬季設(shè)施秸稈還田的需要，本試驗(yàn)在低溫（15℃）環(huán)境下，篩選出了玉米秸稈低溫快速腐熟菌，并進(jìn)行了菌株鑒定，以期為北方冬季設(shè)施秸稈還田提供科學(xué)依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料與試劑

1.1.1材料玉米秸稈，采自朝陽(yáng)市郊區(qū)，粉碎后用于腐熟菌的篩選。

1.1.2試劑0.05 mol/L醋酸-醋酸鈉緩沖液；3，5-二硝基水楊酸顯色液（DNS）；0.5%羧甲基纖維素鈉溶液；0.2 mg/ml纖維素酶；2 mol/L鹽酸溶液。

1.1.3培養(yǎng)基分離培養(yǎng)基：玉米秸稈粉20 g，瓊脂20 g，水1 000 ml，121℃滅菌30 min，備用。篩選培養(yǎng)基：剛果紅纖維素鈉培養(yǎng)基，見(jiàn)《微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》。液體發(fā)酵培養(yǎng)基：牛肉膏3 g，蛋白胨10 g，NaCl 5 g，水1 000 ml，pH 7.0～7.2，121℃滅菌30 min，備用。生理生化鑒定培養(yǎng)基及試劑見(jiàn)《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》。

1.1.4儀器設(shè)備高速冷凍離心機(jī)、凝膠成像系統(tǒng)、恒溫水浴鍋、PCR儀、電泳儀、恒溫培養(yǎng)箱、731型分光光度計(jì)等。

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1低溫降解纖維素菌株的分離將腐爛的玉米秸稈（含待篩菌株）粉碎，取0.5 g加入49.5 ml無(wú)菌水，置于振蕩器上振蕩30 min，后吸取1 ml加入9 ml無(wú)菌水，以此類推，共稀釋到10-9。

吸取0.1 ml不同倍數(shù)稀釋液于篩選培養(yǎng)基上，涂平板，15℃低溫條件下培養(yǎng)，直到形成單菌落。

1.2.2低溫降解纖維素菌株初篩將所得單菌落分別挑到剛果紅纖維素鈉平板中，每個(gè)平皿一種菌株，重復(fù)3次，15℃恒溫箱中倒置培養(yǎng)48 h。觀察平板，標(biāo)記有水解圈的菌株、測(cè)量水解圈直徑并記錄試驗(yàn)結(jié)果。

1.2.3低溫降解纖維素菌株復(fù)篩原樣酶液制備：將初篩所得菌株分別轉(zhuǎn)接到液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，15℃培養(yǎng)48 h，取發(fā)酵液 1 ml于EP管中，10 000 r/min離心10 min，上清液即為原樣酶液。

DNS法測(cè)酶活力：取3支容量為20.0 ml的試管，一支做空白對(duì)照，其余2支做平行樣品管。取1.0 ml原樣酶液加入樣品管中，后向3支試管中分別加入4.0 ml預(yù)熱至60℃的底物溶液，60℃水浴準(zhǔn)確計(jì)時(shí)20 min取出，立即加入1.0 ml 2.0 mol/L的氫氧化鈉溶液和2.0 ml DNS顯色液，搖勻，在對(duì)照管中再加入1.0 ml原樣酶液，后將3支試管置于沸水浴準(zhǔn)確計(jì)時(shí)顯色5 min取出，流水迅速冷卻，并用蒸餾水定容至20.0 ml，搖勻后用分光光度計(jì)測(cè)定490 nm處吸光度值。定義每分鐘產(chǎn)生1 μg葡萄糖為一個(gè)酶活單位。

纖維素酶活計(jì)算：U=M1-M0/20

式中，U為樣品的酶活力，單位為微克每分鐘（μg/min）；M0為對(duì)照葡萄糖量，單位為微克（μg）；M1為分解后樣品質(zhì)量，單位為微克（μg）；20為酶與底物反應(yīng)時(shí)間，單位為分鐘（min）。

1.3菌種鑒定

1.3.1菌株形態(tài)和生理生化鑒定根據(jù)菌株的菌落形態(tài)特征、菌體形態(tài)特征、革蘭氏染色性狀、芽孢染色性狀及有關(guān)生理生化鑒別試驗(yàn)，參照《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》、《伯杰細(xì)菌鑒定手冊(cè)》進(jìn)行屬和種的鑒定。

菌株形態(tài)鑒定：將復(fù)篩得到L-13菌株進(jìn)行10倍梯度稀釋，取10-4、10-5稀釋液于分離培養(yǎng)基上涂平板，15℃培養(yǎng)48 h得單菌落，觀察記錄菌落形狀和大小、邊緣、表面、隆起形狀、透明度、菌落及培養(yǎng)基的顏色等。另挑取15℃培養(yǎng)24 h的菌株，參照《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》進(jìn)行革蘭氏染色，顯微鏡下觀察其菌體形態(tài)，并進(jìn)行芽孢、鞭毛染色。

生理生化鑒定：參照《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》對(duì)菌株進(jìn)行生理生化試驗(yàn)。主要進(jìn)行H2S 產(chǎn)生試驗(yàn)、吲哚試驗(yàn)、明膠液化試驗(yàn)、過(guò)氧化氫酶（接觸酶）試驗(yàn)、精氨基脫羧酶試驗(yàn)、淀粉水解、V.P（乙酰甲基甲醇）試驗(yàn)、M.R（甲基紅）試驗(yàn)、檸檬酸鹽試驗(yàn)、酪素水解、糖、醇發(fā)酵試驗(yàn)、苯丙氨酸脫氨酶試驗(yàn)、纖維素水解試驗(yàn)、脲酶（尿素水解）試驗(yàn)、丙二酸鹽試驗(yàn)、硝酸鹽還原試驗(yàn)和3-酮基乳糖試驗(yàn)。

1.3.216S rDNA鑒定DNA提取和16S rDNA擴(kuò)增：參考Kim等和Rainey等方法提取細(xì)菌總DNA。1%瓊脂糖電泳檢測(cè)。引物為通用引物：27F（5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′）和1495R（5′-CTACGGCTACCTTGTTACGA-3′）。 PCR 反應(yīng)體系：DNA模板（70 ng/μl）2 μl；dNTP Mix（2.5 mmol/L）2.5 μl；27F（20 μmol/L）1.5 μl；1495 R（20 μmol/L）1.5 μl；10×Ex Taq Buffer（Mg2+ pluse）5 μl；Ex Taq DNA 聚合酶0.2 μl；補(bǔ)足ddH2O到50 μl。PCR條件：94℃預(yù)變性3 min； 94℃變性1 min，55℃退火1 min，72℃延伸3 min，30個(gè)循環(huán)；最后72℃延伸5 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)試劑盒純化后，送大連寶生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司測(cè)序。

16S rDNA序列分析及系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)構(gòu)建：將測(cè)得的16S rDNA序列用BLAST軟件與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行相似性分析，將所得相近序列利用 Clustal X（1.8）進(jìn)行多重序列比對(duì)（Multiple alignments），并用Neighbor-Joining 法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。

2結(jié)果與分析

2.1低溫降解纖維素菌株的篩選

2.1.1低溫降解纖維素菌株的初篩經(jīng)初篩得到產(chǎn)纖維素酶的菌株16株，分別命名為L(zhǎng)-1～L-16（表1），水解圈直徑為15.2～35.3 mm，其中L-13水解圈直徑最大，為35.3 mm。

3結(jié)論

利用剛果紅纖維素鈉初篩、纖維素酶活復(fù)篩，從腐熟秸稈粉中篩選出一株低溫條件下能夠快速降解玉米秸稈的菌株L-13，根據(jù)其形態(tài)、生理生化特性及16S rDNA序列分析結(jié)果，初步鑒定為枯草芽孢桿菌。北方冬季（12～2月）設(shè)施地溫低，多在12～20℃之間，低溫條件下能夠快速生長(zhǎng)并高產(chǎn)纖維素酶的L-13菌種有一定的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn)：

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頓寶慶，吳薇，王旭靜，等.一株高纖維素酶活力纖維素分解菌的分離與鑒定[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào)，2008，10（1）：113-117.

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[5]祝小，耿秀蓉，潘康成，等.枯草芽孢桿菌 Pab02 產(chǎn)纖維素酶活性的研究[J].飼料研究，2007（1）：61-63.

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[9]Rainey F A， Rainey N W， Kroppenstedt R M， et al. The genus Nocardiopsis represents a phylogenetically coherent taxon and a distinct actinomycete lineage： Proposal of Nocardiopsaceae fam. nov. [J]. International Journal of Systematic Bacteriology， 1996， 46（4）： 1088-1092.

1.3菌種鑒定

1.3.1菌株形態(tài)和生理生化鑒定根據(jù)菌株的菌落形態(tài)特征、菌體形態(tài)特征、革蘭氏染色性狀、芽孢染色性狀及有關(guān)生理生化鑒別試驗(yàn)，參照《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》、《伯杰細(xì)菌鑒定手冊(cè)》進(jìn)行屬和種的鑒定。

菌株形態(tài)鑒定：將復(fù)篩得到L-13菌株進(jìn)行10倍梯度稀釋，取10-4、10-5稀釋液于分離培養(yǎng)基上涂平板，15℃培養(yǎng)48 h得單菌落，觀察記錄菌落形狀和大小、邊緣、表面、隆起形狀、透明度、菌落及培養(yǎng)基的顏色等。另挑取15℃培養(yǎng)24 h的菌株，參照《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》進(jìn)行革蘭氏染色，顯微鏡下觀察其菌體形態(tài)，并進(jìn)行芽孢、鞭毛染色。

生理生化鑒定：參照《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》對(duì)菌株進(jìn)行生理生化試驗(yàn)。主要進(jìn)行H2S 產(chǎn)生試驗(yàn)、吲哚試驗(yàn)、明膠液化試驗(yàn)、過(guò)氧化氫酶（接觸酶）試驗(yàn)、精氨基脫羧酶試驗(yàn)、淀粉水解、V.P（乙酰甲基甲醇）試驗(yàn)、M.R（甲基紅）試驗(yàn)、檸檬酸鹽試驗(yàn)、酪素水解、糖、醇發(fā)酵試驗(yàn)、苯丙氨酸脫氨酶試驗(yàn)、纖維素水解試驗(yàn)、脲酶（尿素水解）試驗(yàn)、丙二酸鹽試驗(yàn)、硝酸鹽還原試驗(yàn)和3-酮基乳糖試驗(yàn)。

1.3.216S rDNA鑒定DNA提取和16S rDNA擴(kuò)增：參考Kim等和Rainey等方法提取細(xì)菌總DNA。1%瓊脂糖電泳檢測(cè)。引物為通用引物：27F（5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′）和1495R（5′-CTACGGCTACCTTGTTACGA-3′）。 PCR 反應(yīng)體系：DNA模板（70 ng/μl）2 μl；dNTP Mix（2.5 mmol/L）2.5 μl；27F（20 μmol/L）1.5 μl；1495 R（20 μmol/L）1.5 μl；10×Ex Taq Buffer（Mg2+ pluse）5 μl；Ex Taq DNA 聚合酶0.2 μl；補(bǔ)足ddH2O到50 μl。PCR條件：94℃預(yù)變性3 min； 94℃變性1 min，55℃退火1 min，72℃延伸3 min，30個(gè)循環(huán)；最后72℃延伸5 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)試劑盒純化后，送大連寶生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司測(cè)序。

16S rDNA序列分析及系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)構(gòu)建：將測(cè)得的16S rDNA序列用BLAST軟件與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行相似性分析，將所得相近序列利用 Clustal X（1.8）進(jìn)行多重序列比對(duì)（Multiple alignments），并用Neighbor-Joining 法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。

2結(jié)果與分析

2.1低溫降解纖維素菌株的篩選

2.1.1低溫降解纖維素菌株的初篩經(jīng)初篩得到產(chǎn)纖維素酶的菌株16株，分別命名為L(zhǎng)-1～L-16（表1），水解圈直徑為15.2～35.3 mm，其中L-13水解圈直徑最大，為35.3 mm。

3結(jié)論

利用剛果紅纖維素鈉初篩、纖維素酶活復(fù)篩，從腐熟秸稈粉中篩選出一株低溫條件下能夠快速降解玉米秸稈的菌株L-13，根據(jù)其形態(tài)、生理生化特性及16S rDNA序列分析結(jié)果，初步鑒定為枯草芽孢桿菌。北方冬季（12～2月）設(shè)施地溫低，多在12～20℃之間，低溫條件下能夠快速生長(zhǎng)并高產(chǎn)纖維素酶的L-13菌種有一定的應(yīng)用前景。

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1.3菌種鑒定

1.3.1菌株形態(tài)和生理生化鑒定根據(jù)菌株的菌落形態(tài)特征、菌體形態(tài)特征、革蘭氏染色性狀、芽孢染色性狀及有關(guān)生理生化鑒別試驗(yàn)，參照《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》、《伯杰細(xì)菌鑒定手冊(cè)》進(jìn)行屬和種的鑒定。

菌株形態(tài)鑒定：將復(fù)篩得到L-13菌株進(jìn)行10倍梯度稀釋，取10-4、10-5稀釋液于分離培養(yǎng)基上涂平板，15℃培養(yǎng)48 h得單菌落，觀察記錄菌落形狀和大小、邊緣、表面、隆起形狀、透明度、菌落及培養(yǎng)基的顏色等。另挑取15℃培養(yǎng)24 h的菌株，參照《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》進(jìn)行革蘭氏染色，顯微鏡下觀察其菌體形態(tài)，并進(jìn)行芽孢、鞭毛染色。

生理生化鑒定：參照《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》對(duì)菌株進(jìn)行生理生化試驗(yàn)。主要進(jìn)行H2S 產(chǎn)生試驗(yàn)、吲哚試驗(yàn)、明膠液化試驗(yàn)、過(guò)氧化氫酶（接觸酶）試驗(yàn)、精氨基脫羧酶試驗(yàn)、淀粉水解、V.P（乙酰甲基甲醇）試驗(yàn)、M.R（甲基紅）試驗(yàn)、檸檬酸鹽試驗(yàn)、酪素水解、糖、醇發(fā)酵試驗(yàn)、苯丙氨酸脫氨酶試驗(yàn)、纖維素水解試驗(yàn)、脲酶（尿素水解）試驗(yàn)、丙二酸鹽試驗(yàn)、硝酸鹽還原試驗(yàn)和3-酮基乳糖試驗(yàn)。

1.3.216S rDNA鑒定DNA提取和16S rDNA擴(kuò)增：參考Kim等和Rainey等方法提取細(xì)菌總DNA。1%瓊脂糖電泳檢測(cè)。引物為通用引物：27F（5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′）和1495R（5′-CTACGGCTACCTTGTTACGA-3′）。 PCR 反應(yīng)體系：DNA模板（70 ng/μl）2 μl；dNTP Mix（2.5 mmol/L）2.5 μl；27F（20 μmol/L）1.5 μl；1495 R（20 μmol/L）1.5 μl；10×Ex Taq Buffer（Mg2+ pluse）5 μl；Ex Taq DNA 聚合酶0.2 μl；補(bǔ)足ddH2O到50 μl。PCR條件：94℃預(yù)變性3 min； 94℃變性1 min，55℃退火1 min，72℃延伸3 min，30個(gè)循環(huán)；最后72℃延伸5 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)試劑盒純化后，送大連寶生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司測(cè)序。

16S rDNA序列分析及系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)構(gòu)建：將測(cè)得的16S rDNA序列用BLAST軟件與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行相似性分析，將所得相近序列利用 Clustal X（1.8）進(jìn)行多重序列比對(duì)（Multiple alignments），并用Neighbor-Joining 法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。

2結(jié)果與分析

2.1低溫降解纖維素菌株的篩選

2.1.1低溫降解纖維素菌株的初篩經(jīng)初篩得到產(chǎn)纖維素酶的菌株16株，分別命名為L(zhǎng)-1～L-16（表1），水解圈直徑為15.2～35.3 mm，其中L-13水解圈直徑最大，為35.3 mm。

3結(jié)論

利用剛果紅纖維素鈉初篩、纖維素酶活復(fù)篩，從腐熟秸稈粉中篩選出一株低溫條件下能夠快速降解玉米秸稈的菌株L-13，根據(jù)其形態(tài)、生理生化特性及16S rDNA序列分析結(jié)果，初步鑒定為枯草芽孢桿菌。北方冬季（12～2月）設(shè)施地溫低，多在12～20℃之間，低溫條件下能夠快速生長(zhǎng)并高產(chǎn)纖維素酶的L-13菌種有一定的應(yīng)用前景。

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