沈亞雯, 趙燕燕, 王文安
(上海交通大學第二醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院崇明分院 神經內科, 上海, 202150)
急性腦梗死(ACI)及慢性腦缺血(CCI)都屬于缺血性腦疾病,其發(fā)生、發(fā)展過程中,腦循環(huán)動力學參數(shù)可出現(xiàn)對應的動態(tài)變化。通過檢測腦血流動力學指標(CVHI)不僅可以預測缺血性腦疾病的發(fā)生,更可作為療效的客觀評價[1]。在臨床疾病治療過程中,作者發(fā)現(xiàn)依照相關治療指南,在給予ACI及CCI患者常規(guī)治療的基礎上,加用不同腦血管活性藥物對不同病患治療效果存在一定差異,表現(xiàn)為部分患者愈后明顯改善,而部分患者癥狀改善不明顯[2-3]。結合目前相關診療進展,本研究選取2009年1月—2012年12月就診且具有完整腦缺血檢查資料的患者,在給予指南建議的常規(guī)治療的基礎上,分別給予長春西汀或舒血寧,觀察臨床癥狀及CVHI, 以期對腦缺血疾病合理的血管活性藥物應用提供臨床證據(jù),現(xiàn)報告如下。
ACI組患者60例,其中男34例,女26例;年齡60~80歲,平均年齡(73.21±6.16)歲。根據(jù)患者入院順序,按隨機分配表分為2組,每組30例。長春西汀A組:男16例,女14例;年齡62~80歲,平均年齡(72.52±6.12)歲。舒血寧A組:男18例,女12例;年齡60~80歲,平均(70.96±8.03)歲。2組患者在性別、年齡、可能的相關危險因素(如高血壓、糖尿病、冠心病、吸煙史)等方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
CCI組患者60例,其中男28例,女32例;年齡56~74歲,平均年齡(62.62±7.24)歲。隨機分為2組。長春西汀B組:男14例,女16例,年齡57~74歲,平均(63.53±6.86)歲。舒血寧B組:男14例,女16例,年齡56~72歲,平均(63.27±5.33)歲。2組患者在性別、年齡、可能的相關危險因素(如高血壓、糖尿病、冠心病、吸煙史等方面,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
所有患者進入研究前均停用其他所有活血藥物。長春西汀A組及長春西汀B組患者均給予長春西汀20 mg加入250 mL的0.9%氯化鈉溶液中,靜脈滴注, 1次/d,14 d為1個療程。舒血寧A組及舒血寧B組患者給予舒血寧10 mL加入250 mL的0.9%氯化鈉溶液中,靜脈滴注,2次/d,14 d為1個療程。CVHI檢測使用麥登公司生產的CV2300型腦血流動力學檢測儀進行,所有患者分別于治療前、治療30 d檢測患側CVHI參數(shù)。
表1 ACI患者治療前后CVHI參數(shù)
與治療前相比,*P<0.05,**P<0.01; 與長春西汀A組比較,#P<0.05。
表2 CCI患者治療前后CVHI參數(shù)
與治療前相比,*P<0.05,**P<0.01; 與長春西汀A組比較,#P<0.05, ##P<0.01。
CVHI檢測包括:頸總動脈血流速度的最大值(Vs)、最小值(Vd)、平均值(Vm), 最大瞬時血流量(Qs)、最小瞬時血流量(Qd)、平均血流量(Qm), 外周阻力(RV)、臨界壓(CP)和腦血管調節(jié)-動態(tài)阻力(DR)。
2組患者治療前CVHI各參數(shù)均無顯著差異(P>0.05), 2組患者治療30 d后CVHI各參數(shù)均顯著改善(P<0.05或P<0.01),其中長春西汀A組Qd指標改善顯著優(yōu)于舒血寧A組(P<0.05)。見表1。
2組患者治療前CVHI各參數(shù)均無顯著差異(P>0.05), 2組患者治療30 d后CVHI各參數(shù)均顯著改善(P<0.05或P<0.01), 其中長春西汀A組Rv、CP指標改善顯著優(yōu)于舒血寧A組(P<0.05或P<0.01)。見表2。
CCI所致的癥狀性頭暈是神經內科常見的疾病,患者癥狀不易控制反復就醫(yī)、再入院率高,傳統(tǒng)的活血藥物治療效果欠佳。長春西汀為具有改善血液流變特性和神經保護作用的神經科用藥,可通過抑制細胞內鈣離子濃度,抑制細胞電壓敏感的鈉離子通道,減少腦缺血引起的細胞損傷[4-5]; 抑制IKK信號通路發(fā)揮抗炎癥反應作用[5];抑制Ca+-鈣調蛋白依賴的cGMP-磷酸二酯酶,以減少腦血管阻力,增加血流量[6-7]等多條信號通路發(fā)揮神經系統(tǒng)保護作用。CVHI指標對指導腦血管疾病的治療及預后判斷具有無創(chuàng)、準確性高等優(yōu)點。本研究通過分析比較長春西汀與舒血寧在CCI患者中對CVHI指標的影響,發(fā)現(xiàn)長春西汀及舒血寧均有增加腦血流量及腦血流速度的作用,但在降低血管外周阻力及改善血管彈性方面長春西汀顯著優(yōu)于舒血寧(P<0.05或P<0.01)。長春西汀可明顯改善CCI患者腦血流外周阻力,改善其順應性,尤其對于CCI所致的癥狀性頭暈,長春西汀的治療效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)活血藥物[5,8,9]。分析其可能原因,除長春西汀促進慢性腦缺血腦組織血流供應有關外,長春西汀還可增加紅細胞聚集及變形[10],改善CCI患者腦組織慢性乏氧狀態(tài),進而減少頭暈癥狀的發(fā)生。
ACI表現(xiàn)為腦血管系統(tǒng)的急性閉塞,出現(xiàn)急性的腦灌注不足,并引起對應局部缺血組織的神經元壞死。本研究中,未予溶栓處理的ACI患者給予長春西汀或舒血寧治療,除長春西汀對Qd指標的改善顯著優(yōu)于舒血寧(P<0.05), 其余各CVHI指標無顯著差異(P>0.05)。此外,在研究過程中發(fā)現(xiàn),2種藥物對ACI患者的癥狀及預后改善無顯著差異。
綜上所述,長春西汀更適用于CCI所致的癥狀性頭暈的改善,后續(xù)我們將針對CCI癥狀設計對應評分量表,對患者不同治療階段CVHI指標與癥狀的半定量數(shù)據(jù)進行相關性分析,進一步指導腦血管缺血性疾病治療。
[1] 黃久儀, 王桂清. 腦血管血流動力學檢測在腦血管病防治中的應用價值[J]. 中國臨床康復, 2003, 7(1): 44.
[2] 張秀華, 李光來. 慢性腦供血不足的研究進展[J]. 中西醫(yī)結合心腦血管病雜志, 2007, 5(3): 249.
[3] 王擁軍, 張?zhí)K明. 中國缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預防指南2010[J]. 中華神經科雜志, 2010, 43(2): 154.
[4] Sitges M, Galván E, Nekrassov V. Vinpocetine blockade of sodium channels inhibits the rise in sodium and calcium induced by 4-aminopyridine in synaptosomes[J]. Neurochemistry international, 2005, 46(7): 533.
[5] Patyar S, Prakash A, Modi M, et al. Role of vinpocetine in cerebrovascular diseases[J]. Pharmacological Reports, 2011, 63(3): 618.
[6] Hagiwara M, Endo T, Hidaka H. Effects of vinpocetine on cyclic nucleotide metabolism in vascular smooth muscle[J]. Biochemical pharmacology, 1984, 33(3): 453.
[7] Truss M C, ückert S, Stief C G, et al. Cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isoenzymes in the human detrusor smooth muscle[J]. Urological research, 1996, 24(3): 123.
[8] 蔡力民, 江建忠. 舒血寧注射液治療急性腦梗死療效的匯總分析 [J]. 河北醫(yī)藥, 2012, 34(8): 1217.
[9] Miyazaki M. The effect of a cerebral vasodilator, vinpocetine, on cerebral vascular resistance evaluated by the Doppler ultrasonic technique in patients with cerebrovascular diseases[J]. Angiology, 1995, 46(1): 53.
[10] Muravyov A V, Bulaeva S V, Tikhomirova I A, et al. Macro-and microrheological parameters of blood in patients with cerebral and peripheral atherosclerosis: The molecular change mechanisms after pentoxifylline treatment[J]. Clinical hemorheology and microcirculation, 2011, 49(1): 431.