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水稻秸稈生物炭對水體中DDE的吸附性能研究*

2014-08-28 12:55張乃明
關(guān)鍵詞:正己烷水體動力學(xué)

肖 洋, 張乃明

(1.國家酒類及飲料質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心, 貴州省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院, 貴陽 550001;2.云南農(nóng)業(yè)大學(xué)土壤與水環(huán)境實驗室, 昆明 650201)

近年來,生物炭(Biochar)作為一類新型環(huán)境功能材料引起國內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注,研究結(jié)果表明其在改善土壤環(huán)境,提高糧食產(chǎn)量,修復(fù)環(huán)境污染,消減環(huán)境風(fēng)險等問題具有廣闊應(yīng)用潛力,顯示出多重的環(huán)境效益。生物炭制備原料來源豐富,制備工藝相對簡單,具有精致的微孔結(jié)構(gòu)和巨大的比表面積,吸附能力超強(qiáng),能夠強(qiáng)烈吸附菲[1]、敵草隆[2]、硝基苯[3]和多環(huán)芳烴[4]等多種有機(jī)污染物,這些特性使其可作為一種廉價高效的吸附劑而用于有機(jī)污染治理,在土壤和水體有機(jī)污染物控制方面具有巨大的潛力。生物炭的吸附行為可以影響污染物在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化、生態(tài)效應(yīng)以及受污染環(huán)境介質(zhì)的控制和修復(fù)等過程。

在水體污染治理方面,常玉枝等[5]報道了小麥秸稈對水體中極性較強(qiáng)的苯胺有較好吸附效果;李登勇等[6]以農(nóng)業(yè)廢棄物柚子皮為原料制備生物炭,是去除廢水中低濃度4-氯硝基苯(pCNB)的良好吸附劑。

目前鮮見使用生物炭對P,P’-DDE的吸附報道,筆者以一款水稻秸稈生物炭為吸附材料,通過模擬實驗,考察了生物炭對水中滴滴涕農(nóng)藥的吸附動力學(xué)與吸附容量,并對吸附性能進(jìn)行探討,以期豐富生物炭在治理水體中疏水性有機(jī)物中的應(yīng)用。

1 實驗部分

1.1 材料與儀器

生物炭原炭:河南商丘三利能源有限公司生產(chǎn),屬低溫炭;使用前用蒸餾水煮沸,過濾,于80℃下烘干,過40目篩,置干燥器內(nèi)備用[7]。標(biāo)記為P低(P 代表秸稈,后面的數(shù)字代表所使用的炭化溫度)。此型生物炭的基本理化性質(zhì)見表1。

氣相色譜儀:Agilent6890,7890,配μECD檢測器,全自動進(jìn)樣器,美國安捷倫科技有限公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:RE-2000,上海亞榮生化儀器廠;氮吹儀:EFCG-11155,上海安譜科學(xué)儀器有限公司; GF/F玻璃纖維濾膜:孔徑0.7μm,美國Millipore 公司;水樣過濾裝置:美國Millipore 公司;Milli-Q Advantage A10 超純水機(jī),美國Millipore 公司;循環(huán)真空水泵:鄭州水泵有限責(zé)任公司;微量移液器:100 μL、1 000 μL,美國Thermo公司;P,Pˊ-DDE的標(biāo)準(zhǔn)溶液(單標(biāo),濃度100 μL/mL,1 mL,農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)研究所);甲醇、正己烷、無水硫酸鈉(AR級,成都金山化學(xué)試劑有限公司)。

表1 生物炭的理化性質(zhì) g/kg

1.2 實驗方法

1.2.1 吸附動力學(xué)

(1) 模擬污染水的制備

準(zhǔn)確吸取100 μg/ml的P,P’-DDE(正己烷中)1 ml,以丙酮稀釋,定容至10 ml,得10 μg/ml的儲備液,分別吸取此儲備液3 ml,用經(jīng)GF/F玻璃纖維濾膜過濾的水定容至300 ml,制得濃度為0.10 μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)稀釋溶液,模擬污染水。

(2) 振蕩吸附實驗

精確稱取40目生物炭原炭0.50 g,共計6份,至250ml具塞三角瓶中,置于恒溫水浴振蕩器,水溫25℃,振蕩速度180 r/min,分別于振蕩的第10、20、30、60、120、180 min取出三角瓶。將上清液離心,轉(zhuǎn)移至250 ml分液漏斗,加入10 ml正己烷,萃取3 min,萃取完畢后靜置10 min,將正己烷層轉(zhuǎn)移至50 ml離心管,2000 r/min離心5 min,促進(jìn)有機(jī)相與水相分離,后將離心管置冰箱冷凍室冷凍,待殘余水相結(jié)冰后,吸取正己烷上清液,過0.45μm有機(jī)膜至樣品瓶,待測。實驗重復(fù)2次,以平均值為統(tǒng)計結(jié)果。炭化水稻秸稈對P,P’-DDE的平衡吸附量q(μg/g)根據(jù)下式計算:

式中,q為吸附平衡時生物炭的吸附量(μg/g);C1和C2分別為初始和平衡時水體中P,P’-DDE的質(zhì)量濃度(μg/ml);W為生物炭用量(g);V為溶液體積(ml)。

1.2.2 吸附等溫線

分別吸取10 μg/ml的儲備液0.5、1、2、3 ml,以水定容至50 ml,制得濃度為0.10、0.20、0.30、0.40μg/ml的實驗水;精密稱取40目的生物碳P300各5份,每份0.50 g,按照1.2.1節(jié)方法振蕩吸附至平衡,實驗重復(fù)2次,以平均值為統(tǒng)計結(jié)果。

1.2.3 測定方法

采用氣相色譜方法測定水體中的滴滴涕,色譜條件為色譜柱為HP-5毛細(xì)管柱(30m×0.32mm×0.25μm);進(jìn)樣口溫度250℃;μECD檢測器溫度300℃;載氣為高純氮;進(jìn)樣量1μL,不分流;初始柱溫150℃,保留1min,以10℃/min的速率升至280℃,保持10 min。

2 結(jié)果與討論

2.1 水稻秸稈生物炭對水中P,P’-DDE的吸附動力學(xué)

吸附速率是表征吸附過程的重要參數(shù),進(jìn)行表觀動力學(xué)分析可以得出水稻秸稈生物炭吸附P,P’-DDE的快慢。水稻秸稈生物炭對目標(biāo)化合物吸附量隨時間的變化曲線見圖 1。

由圖1可以看出,水稻秸稈生物質(zhì)炭對疏水性的P,P’-DDE具有明顯的快速吸附的特點(diǎn)。在吸附發(fā)生的10 min內(nèi)即基本達(dá)到吸附平衡,此后吸附量變化已趨于穩(wěn)定。在本實驗設(shè)置的0.10 μg/ml背景濃度下,生物炭的吸附速率為0.94 μg/g·min。

圖1 水稻秸稈生物炭對水中P,P’-DDE的吸附動力學(xué)

古小敏等[7]在研究水稻與椰殼生物炭對水體中菲的吸附特點(diǎn)時,通過掃描電鏡發(fā)現(xiàn)水稻秸稈生物質(zhì)炭表面粗糙且高低不平,具有豐富發(fā)達(dá)的蜂窩狀孔隙結(jié)構(gòu),吸附動力學(xué)表明菲的吸附量在第1個時間段內(nèi)(吸附時間小于1 min)急劇上升,其吸附率可達(dá)到70%,此階段的吸附為快速吸附過程;吸附量在第2個時間段(1~20 min)隨時間緩慢上升,此階段的吸附率增加近30%;第3個時間段(吸附 時間大于20 min),吸附已達(dá)到平衡;由于設(shè)置時間點(diǎn)區(qū)別的不同,本實驗沒有對第二個吸附階段進(jìn)行研究,但水稻秸稈生物炭對疏水性有機(jī)污染物的快速吸附的結(jié)果相一致。

2.2 不同濃度下水稻秸稈生物炭的吸附規(guī)律

不同濃度下水稻秸生物炭吸附結(jié)果見圖2所示,圖2表明,水稻秸稈生物碳對水體中不同濃度的P,P’-DDE均有一定的吸附效果,在污染濃度較小的情況下,同樣能夠有效吸附;其吸附容量與污染濃度呈明顯正相關(guān)關(guān)系,在本實驗設(shè)置的濃度范圍內(nèi),選用炭種對水中P,P’-DDE的吸附量從最初的6.8 μg/g上升到最高的43.3 μg/g尚未出現(xiàn)0.5 g生物炭用量時吸附的飽和吸附點(diǎn),顯示此款炭種仍有吸附更高濃度P,P’-DDE的空間。

圖2 生物碳吸附量與P,P’-DDE濃度的關(guān)系

水稻秸稈的主要成分是纖維素,其主要物理結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為篩管與導(dǎo)管,這樣的化學(xué)成分與物理結(jié)構(gòu)為水稻秸稈向生物炭轉(zhuǎn)化過程中比表面積的驚人增加提供了先決條件。

陳寶梁等[3]在對水稻秸稈生物炭對水體中硝基苯、萘、菲等有機(jī)物污染的吸附研究中認(rèn)為,水稻秸稈生物碳含有豐富的有機(jī)碳組分和無機(jī)礦物組分,隨著裂解溫度升高,生物炭中有機(jī)組分的含碳量逐漸升高、極性減弱、芳香性增強(qiáng),而無機(jī)礦物組分的相對含量則不斷增加;當(dāng)裂解溫度從 300 ℃升至 400 ℃時,比表面積突然急劇增大,從0.16 m2/g 增加到110 m2/g ,分析認(rèn)為是由于在升溫?zé)崃呀怆A段,水稻秸稈中纖維素組分大量分解所致,導(dǎo)致生物炭表面的微孔結(jié)構(gòu)發(fā)育、形成、打開。

3 結(jié)語

本實驗結(jié)果表明,除對已有報道的硝基苯類、菲等有機(jī)污染物吸附效果明顯外,水稻秸稈生物碳對P,P’-DDE的吸附效果也非常明顯,是一種具有良好使用前景的吸附材料。

參 考 文 獻(xiàn)

[1] 吳成,張曉麗,李關(guān)賓.黑炭制備的不同熱解溫度對其吸附菲的影響[J].中國環(huán)境科學(xué),2007,27(1): 125-128.

[2] 余向陽,應(yīng)光國,劉賢進(jìn),等.土壤中黑碳對農(nóng)藥敵草隆的吸附-解吸遲滯行為研究[J].土壤學(xué)報,2007,44( 4) : 650-655.

[3] 陳寶梁,周丹丹,朱利中,等.生物炭質(zhì)吸附劑對水中污染物的吸附作用與機(jī)理[J].中國科學(xué) B輯:化學(xué),2008,38(6):530-537.

[4] 周尊隆,吳文玲,李陽,等.3 種多環(huán)芳烴在木炭上的吸附/解吸行為[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2008,27( 2) : 813-819.

[5] 常玉枝,常善良.炭化小麥秸稈對水中苯胺的吸附性能研究[J].北方環(huán)境,2012,27(5):144-147.

[6] 李登勇,吳超飛,韋朝海.等.柚子皮生物炭質(zhì)對4-氯硝基苯的吸附動力學(xué)及吸附平衡特征[J].環(huán)境工程學(xué)報,2012,4(3):481-486

[7] 張繼義,蒲麗君,李根.秸稈生物炭質(zhì)吸附劑的制備及其吸附性能[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2011,27(增2):104-109.

[8] 古小敏,吳宏海,張立國,等.水稻秸稈和椰殼生物質(zhì)炭對菲的吸附動力學(xué)對比[J].地球科學(xué)與環(huán)境學(xué)報,2012,34(4):80-87.

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