正己烷
- “菠菜葉中色素的提取與分離”實(shí)驗(yàn)改進(jìn)
.2 實(shí)驗(yàn)試劑正己烷(分析純)，丙酮(分析純)，正丁醇(分析純)，無水乙醇(分析純)，10%氯化鈉溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，無水硫酸鈉(分析純)，硅膠(100-200目)，中性氧化鋁(100-200目)，石英砂(分析純)，新鮮菠菜。2.3 實(shí)驗(yàn)器材層析柱(內(nèi)徑14 mm，長(zhǎng)300 mm)，100 mL錐形瓶，60 mL梨形分液漏斗，膠頭漏斗，玻璃棒，滴管，脫脂棉，200 mL燒杯，10 mL量筒，50 mL量筒，天平，鐵架臺(tái)，層析缸，毛細(xì)管，薄層色譜板(25 mm
大學(xué)化學(xué) 2023年8期2023-10-07
- 土壤中石油烴(C10-C40)的測(cè)定在ASE快速溶劑萃取-氣相色譜法中的方法研究
。試劑。丙酮、正己烷、二氯甲烷均為色譜純，31種石油烴(C10-C40)混合溶液: 1000 μg/mL。1.2 儀器條件ASE350加速溶劑萃取儀條件：加熱溫度為100℃，平衡5min；載氣壓力在1.0Mpa左右；萃取池壓力在1500psi左右；連續(xù)萃取2次。8860氣相色譜儀條件：前進(jìn)樣口溫度300℃，檢測(cè)器為325℃；柱箱溫度：60℃(1 min)，10℃/min升至290℃，最后30℃/min升至320℃(10min)。氫氣和空氣流量為10：1。不
四川環(huán)境 2022年5期2022-10-28
- 基于水蒸氣重整-化學(xué)鏈燃燒耦合的正己烷脫除實(shí)驗(yàn)研究
少霧霾的形成。正己烷（n-C6）是油氣類VOCs的代表性物質(zhì)之一[7]。蓄熱式熱氧化（RTO）[8-10]和蓄熱式催化氧化（RCO）[11-15]是被廣泛應(yīng)用的VOCs處理技術(shù)。但該兩項(xiàng)技術(shù)存在兩個(gè)突出的問題，一是由于進(jìn)行處理的VOCs氣體熱值總體較低，往往需要從外部補(bǔ)充燃料才能維持所需的氧化工作溫度，因而能耗和處理成本較高；二是對(duì)于進(jìn)行氧化處理的VOCs氣體，使用空氣從VOCs吸附塔中進(jìn)行脫附時(shí)，由于脫附過程中VOCs濃度的變化幅度較大，因而存在爆炸等風(fēng)
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2022年3期2022-06-27
- 香蒲基生物炭的活化及對(duì)VOCs吸附的應(yīng)用
K2CO3）、正己烷和甲苯（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；氨基鈉（NaNH2，Aladdin化學(xué)試劑有限公司），所用試劑均為分析純；92號(hào)汽油（中國(guó)石油化工股份有限公司）；活性炭（AC，常州一烴環(huán)?？萍加邢薰荆?；硅膠（SG，青島貿(mào)易公司）；制備生物炭的香蒲采自江蘇省常州市武進(jìn)區(qū).JEM-1200EX型透射電子顯微鏡（TEM）和JSM-6360LA型掃描電子顯微鏡（SEM），日本電子株式會(huì)社；Nicolet-460型傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR），美國(guó)賽默
高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-06-10
- 正己烷在不同硅鋁比HZSM-5分子篩上吸附的分子模擬研究
20]方法研究正己烷在不同硅鋁比HZSM-5分子篩上的吸附行為，確定分子篩在正己烷催化裂化反應(yīng)過程中可能的活性位，并考察鋁落位及鋁分布對(duì)正己烷在HZSM-5分子篩上吸附行為的影響。通過對(duì)正己烷在HZSM-5分子篩上吸附行為的研究，以期為低硅鋁比分子篩的合成及烷烴分子的吸附擴(kuò)散研究提供較好的理論依據(jù)，也為相關(guān)理論課題的深入研究探索更多的可能性。1 計(jì)算模型和計(jì)算方法1.1 分子篩模型的建立選用國(guó)際分子篩協(xié)會(huì)數(shù)據(jù)庫中的MFI型分子篩骨架結(jié)構(gòu)，建立2×2×2的超
石油煉制與化工 2022年2期2022-02-15
- 鎳基催化劑催化正己烷異構(gòu)化性能及熱穩(wěn)定性
iH/Hβ催化正己烷異構(gòu)化的性能，它們催化正己烷的轉(zhuǎn)化率可分別達(dá)到63%、83%。雖然NiH/Hβ具有較好的催化轉(zhuǎn)化效果，但單鎳催化劑存在異構(gòu)化產(chǎn)物選擇性低的缺點(diǎn)。研究表明這是因?yàn)榻饘冁嚲哂休^高的氫解活性，而氫解反應(yīng)作為異構(gòu)化過程中的副反應(yīng)，大大降低了異構(gòu)產(chǎn)物選擇性[11-12]。因此，對(duì)單鎳催化劑進(jìn)一步改性，抑制氫解副反應(yīng)的發(fā)生，對(duì)鎳基催化劑的發(fā)展非常重要。陳金射[13]研究了NiP/Hβ催化正己烷異構(gòu)化性能，正己烷的轉(zhuǎn)化率為81%，異構(gòu)產(chǎn)物選擇性達(dá)到7
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2022年1期2022-01-14
- NO2硝化正己烷及其理論計(jì)算
時(shí)，系統(tǒng)研究了正己烷在NO2體系中的硝化行為，這種硝化方法為脂肪烴特別是低碳烷烴的硝化制備硝基烷烴提供了全新的思路和線索，為以后的工業(yè)應(yīng)用奠定了良好的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。基于此，本研究以正己烷為底物、NO2為硝化劑對(duì)正己烷硝化反應(yīng)進(jìn)行了研究，探究了不同反應(yīng)條件對(duì)硝化反應(yīng)的影響，并采用密度泛函理論（DFT）研究了NO2硝化正己烷的反應(yīng)機(jī)理，求得各可能反應(yīng)機(jī)理的過渡態(tài)及其活化能Ea，從而確定NO2硝化正己烷較優(yōu)的反應(yīng)機(jī)理，通過分析反應(yīng)過程中體系的分子結(jié)構(gòu)、原子電荷和IR
化工進(jìn)展 2021年10期2021-11-03
- 不同金屬改性的ZSM-5分子篩正己烷裂解性能
道結(jié)構(gòu)影響其對(duì)正己烷的裂解性能。也有眾多研究者通過添加一種或幾種助劑改善ZSM-5的裂解性能。K[11]、Ba[12]等元素的引入提高了烯烴選擇性。P也常用作改性ZSM-5骨架鋁穩(wěn)定性的元素，同時(shí)提高低碳烯烴的選擇性，尤其是丙烯的選擇性[13-15]。其次，稀土的引入對(duì)ZSM-5的酸性和結(jié)構(gòu)也有顯著影響，從而可影響其裂解性能[16-19]。上述改性均是通過改變ZSM-5的酸性或結(jié)構(gòu)，進(jìn)而改善其裂解性能。有研究者考察了引入Fe，Ni，Pt，Cr中的一種或幾種
石油煉制與化工 2021年10期2021-10-10
- NiP/Hβ催化正己烷異構(gòu)化反應(yīng)性能及機(jī)理
而考察了其催化正己烷異構(gòu)化反應(yīng)的活性和穩(wěn)定性,并探討金屬中心的催化機(jī)制,以期為NiP/Hβ催化劑的應(yīng)用提供研究基礎(chǔ)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料和試劑次磷酸鈉、六水合氯化鎳、正己烷、氧化鋁,均為分析純,國(guó)藥化學(xué)試劑公司產(chǎn)品;Hβ分子篩,工業(yè)級(jí),天津南化催化劑公司產(chǎn)品,其硅/鋁原子比為25,結(jié)晶度大于96.3%;去離子水。1.2 催化劑制備采用還原法制備NiP[22]:將六水合氯化鎳(9.51 g,0.04 mol)和次磷酸鈉(7.04 g,0.08 mol)加
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2021年4期2021-08-24
- 中空碳納米球的制備及VOCs吸附性能
S）、氫氟酸、正己烷和甲苯（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；甲醛（上海凌峰化學(xué)試劑有限公司）；間苯二酚（Aladdin 化學(xué)試劑有限公司）.所用試劑均為分析純.92#汽油（中國(guó)石油化工股份有限公司）.JEM-1200EX型透射電子顯微鏡（TEM，日本電子株式會(huì)社）；Nicolet-460型傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR，美國(guó)賽默飛世爾公司）；Trstar II 3020型全自動(dòng)比表面積和孔隙分析儀（美國(guó)麥克儀器公司）；使用GC-950型氣相色譜儀［SE-54毛
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-06-29
- 利用廢舊輪胎橡膠顆粒吸附VOCs的研究
～2 mm)；正己烷，色譜純；苯，分析純。MX6復(fù)合氣體檢測(cè)儀；QC-1S大氣采樣儀；PVC反應(yīng)柱(h=0.5 m，r=25 mm)，自制。1.2 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)前，校準(zhǔn)VOCs檢測(cè)器，并檢測(cè)錐形瓶瓶?jī)?nèi)氣體背景濃度。按圖1連接實(shí)驗(yàn)裝置，將錐形瓶?jī)?nèi)充滿正己烷/苯氣體。記錄VOCs初始濃度，迅速倒入10 g橡膠顆粒，搖晃后靜置10 min，然后每間隔10 min檢測(cè)記錄數(shù)據(jù)1次，直至測(cè)得第12個(gè)數(shù)據(jù)。設(shè)置3組平行。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，盡量用封口膜封閉瓶口。圖1 靜態(tài)
應(yīng)用化工 2021年4期2021-05-20
- 正己烷非神經(jīng)毒性作用研究進(jìn)展
266033）正己烷（n-hexane）作為一種飽和芳烴類的有機(jī)溶劑，在食品工業(yè)、藥品工業(yè)以及化學(xué)工業(yè)中有著廣泛用途，主要用作溶劑或原料。正己烷具有較高的揮發(fā)性，在作業(yè)環(huán)境中主要通過呼吸系統(tǒng)進(jìn)入機(jī)體而產(chǎn)生毒性作用；因其具有脂溶性，也可通過皮膚吸收。其在體內(nèi)代謝為2，5-己二酮，后者是對(duì)機(jī)體產(chǎn)生毒性作用的主要物質(zhì)。在職業(yè)條件下，正己烷對(duì)機(jī)體的毒性作用主要表現(xiàn)為慢性接觸后而導(dǎo)致的周圍神經(jīng)功能損傷。隨著研究深入，正己烷可造成神經(jīng)系統(tǒng)以外包括肝臟、肺臟、腎臟、骨骼
濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年5期2021-03-26
- 氣相色譜法測(cè)定工作場(chǎng)所中正己烷含量
生活領(lǐng)域中均以正己烷作為工業(yè)原料。正己烷化學(xué)式為C6H14，能夠存在于人體內(nèi)，具有高脂溶性、高揮發(fā)性的特征，屬于有機(jī)化合物中的直鏈脂肪烴類，對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體健康的危害顯著。長(zhǎng)時(shí)間攝入正己烷會(huì)導(dǎo)致人體的急性中毒，并且會(huì)引起眼與呼吸道系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的麻醉癥狀。慢性中毒多為神經(jīng)病變，臨床表現(xiàn)為食欲不振、頭昏等癥狀[1-2]。由于其低毒性，在工作場(chǎng)所中對(duì)工人的身體健康產(chǎn)生了一定的威脅，目前已經(jīng)形成了關(guān)于正己烷的職業(yè)病。因此，對(duì)工作場(chǎng)所進(jìn)行正己烷的檢測(cè)具有重要的
現(xiàn)代礦業(yè) 2021年1期2021-03-07
- 氣相色譜法測(cè)定工作場(chǎng)所中正己烷含量
生活領(lǐng)域中均以正己烷作為工業(yè)原料。正己烷化學(xué)式為C6H14，能夠存在于人體內(nèi)，具有高脂溶性、高揮發(fā)性的特征，屬于有機(jī)化合物中的直鏈脂肪烴類，對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體健康的危害顯著。長(zhǎng)時(shí)間攝入正己烷會(huì)導(dǎo)致人體的急性中毒，并且會(huì)引起眼與呼吸道系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的麻醉癥狀。慢性中毒多為神經(jīng)病變，臨床表現(xiàn)為食欲不振、頭昏等癥狀[1-2]。由于其低毒性，在工作場(chǎng)所中對(duì)工人的身體健康產(chǎn)生了一定的威脅，目前已經(jīng)形成了關(guān)于正己烷的職業(yè)病。因此，對(duì)工作場(chǎng)所進(jìn)行正己烷的檢測(cè)具有重要的
現(xiàn)代礦業(yè) 2021年1期2021-03-07
- 江西省硬質(zhì)合金企業(yè)正己烷的職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)控制
少的重要部分。正己烷作為一種較好的脫脂溶劑，可高效除脫粘結(jié)劑中的低分子組元石蠟，常用于硬質(zhì)合金行業(yè)的注射成形工藝中脫脂[3]。正己烷具有高揮發(fā)性和高脂溶性，可經(jīng)呼吸道和皮膚等多種途徑進(jìn)入人體，進(jìn)入人體后有蓄積作用，其代謝產(chǎn)物2,5-己二酮具有周圍神經(jīng)毒性，該代謝產(chǎn)物可引起以感覺運(yùn)動(dòng)型多發(fā)性周圍神經(jīng)病為主要臨床表現(xiàn)的慢性中毒，使得神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢，甚至肌肉萎縮，嚴(yán)重者可引起肝腎損害。一直以來，很多勞動(dòng)者對(duì)正己烷的職業(yè)危害認(rèn)識(shí)不足以及防護(hù)意識(shí)淡薄，導(dǎo)致我國(guó)出現(xiàn)
化工管理 2021年31期2021-01-09
- 納米樹脂吸附處理正己烷廢氣的工程實(shí)例
應(yīng)用廣泛，其中正己烷作為一種重要的有機(jī)溶劑，可作為有機(jī)合成的溶劑、食用植物油的提取劑、橡膠和涂料的溶劑以及顏料的稀釋劑等。由于正己烷具有低沸點(diǎn)、易揮發(fā)的特性，它在生產(chǎn)過程中極易揮發(fā)并污染大氣，同時(shí)又造成大量的資源浪費(fèi)[1]。當(dāng)前，吸附技術(shù)在揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）治理領(lǐng)域得到廣泛研究和應(yīng)用[2-3]，江蘇南大環(huán)保科技有限公司成功研發(fā)出的NDA 系列VOCs 專用新型吸附材料可根據(jù)吸附對(duì)象尺寸進(jìn)行人為調(diào)配，具有比表面積大、易于再生、疏水性較強(qiáng)、吸附溫升較緩和
環(huán)境科技 2020年6期2020-12-26
- 不同晶面銳鈦礦TiO2對(duì)正己烷和丙酮的催化降解
人類健康安全。正己烷和丙酮是兩種常見的VOCs，但其分子性質(zhì)卻不同，正己烷是典型的非極性分子，丙酮是典型的極性分子。因此，針對(duì)不同分子性質(zhì)的VOCs分別進(jìn)行降解研究具有重要的科學(xué)意義。眾所周知，光催化技術(shù)降解VOCs具有常溫進(jìn)行、清潔、無污染等優(yōu)勢(shì)，是新興的熱門研究領(lǐng)域［1］。其中，納米TiO2是最為普遍的光催化劑，但其光催化效能一直有限［2-3］。近年來，有研究發(fā)現(xiàn)，許多半導(dǎo)體氧化物，如CeO2、ZnO、TiO2、MnO2等，可以通過光熱協(xié)同催化效應(yīng)來顯
化工環(huán)保 2020年6期2020-12-25
- 溶劑解析氣相色譜法對(duì)工作場(chǎng)所空氣中正己烷含量的測(cè)定
領(lǐng)域中均運(yùn)用了正己烷，屬于直鏈烷烴，是一種有機(jī)溶劑，能夠存在于人體內(nèi)，具有高脂溶性、高揮發(fā)性的特征，在工作場(chǎng)所中對(duì)工人的身體健康產(chǎn)生了一定威脅，目前已經(jīng)形成了關(guān)于正己烷的職業(yè)病，屬于工作生產(chǎn)中的新出現(xiàn)的一種職業(yè)病類型。因此對(duì)工作場(chǎng)所進(jìn)行正己烷的測(cè)量具有重要的現(xiàn)實(shí)意義，熱解析-氣相色譜法是傳統(tǒng)的測(cè)量方式，運(yùn)用過程中會(huì)受到熱解析儀影響，難以達(dá)到理想的解析效果，二硫化碳解析的運(yùn)用則效果良好，目前運(yùn)用較為廣泛，可達(dá)95.0%～104.4%解析效率、0.2μg/mL
化工管理 2020年26期2020-10-09
- 正己烷在兩相分配攪拌式反應(yīng)器中的傳質(zhì)過程研究
甲烷、苯乙烯、正己烷等)時(shí)，由于疏水性VOCs 的低水溶性，處理效果較差。為了解決這一難題，研究者們通過向培養(yǎng)液中添加非水相(non-aqueous phase，NAP)，如聚合物 Kraton、硅油、十四烷和十六烷等，以構(gòu)建兩相分配生物反應(yīng)器(two-phase partitioning bioreactors，TPPBs)體系以提高生物法對(duì)疏水性VOCs 的凈化效率和去除負(fù)荷[3-5]。MONTES等[6]發(fā)現(xiàn)在以5% 硅油為NAP 的連續(xù)攪拌釜生物反
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào) 2020年3期2020-08-07
- 正己烷–異丙醇共沸體系液液相平衡數(shù)據(jù)測(cè)定及關(guān)聯(lián)
640）引 言正己烷和異丙醇是兩種重要的化學(xué)試劑，廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)、制藥、塑料和化妝品等多個(gè)行業(yè)中，尤其在電子工業(yè)生產(chǎn)中，正己烷和異丙醇作為清洗劑使用量大，在使用過程中不可避免會(huì)產(chǎn)生兩者的混合廢液，對(duì)正己烷和異丙醇混合物進(jìn)行分離和回收，不僅降低了環(huán)境的污染，還可以獲得良好的經(jīng)濟(jì)效益[1-3]。但由于正己烷和異丙醇混合物易形成恒沸物，導(dǎo)致正己烷和異丙醇混合物分離的難度大，因此對(duì)正己烷和異丙醇體系的分離具有重要的意義。正己烷–異丙醇混合物是一個(gè)共沸體系[4]
化工學(xué)報(bào) 2020年7期2020-07-21
- 異己烷浸出膨化大豆工程應(yīng)用研究
擇是重中之重。正己烷因與油脂卓越的溶解性，且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，易于從濕粕及混合油中回收，成為了油脂浸出的理想溶劑[2]。近年來，隨著人們對(duì)健康安全的關(guān)注，正己烷的神經(jīng)毒性及易爆特點(diǎn)引起了重視[3]。1990年，美國(guó)頒布了清潔空氣法案(公共法No.101-549)，將正己烷列為189種有害空氣污染物之一[4]，從而掀起了探索可替代性溶劑的熱潮。異己烷沸點(diǎn)略低于正己烷，物理化學(xué)性質(zhì)與正己烷相似，且異己烷不屬于有害空氣污染物[5]，是正己烷型溶劑的良好替代物。異己烷
中國(guó)油脂 2020年7期2020-07-14
- 正己烷+1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸鹽的分子動(dòng)力學(xué)
分離1-己烯/正己烷;Belluomini[22]將離子液體用于分離1-辛烯/正辛烷;朱吉?dú)J[23]和Wang[24]將離子液體用于分離C5-C8烯烴/烷烴;Domańska[25]對(duì)可用于正己烷和正己烯的分離的離子液體進(jìn)行了綜述;Wlazo等[26]將離子液體用于分離正己烷和正己烯、環(huán)己烷和環(huán)己烯、乙苯和苯乙烯;Nan等[27]將銀基離子液體作為固定相分離輕烯烴和烷烴混合物;Dou等[28]采用質(zhì)子型離子液體做成膜分離乙烯和乙烷;Liu等[29]采用離子
紡織高?；A(chǔ)科學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-07-09
- 藥用膠塞中正己烷的含量測(cè)定及遷移研究*
脂酸和軟脂酸、正己烷、酚類抗氧化劑、硫、氯化物和溴化物、亞硝胺及亞硝胺類化合物、2－巰基苯并噻唑、多環(huán)芳香烴等。目前已有研究考察了膠塞中一些潛在的遷移成分，如抗氧劑[4－5]、硫化劑[6－7]、增塑劑[8]、亞硝胺[9]、多環(huán)芳烴[10－11]、2－巰基苯并噻唑[12]等。但關(guān)于膠塞中正己烷的含量測(cè)定及遷移情況國(guó)內(nèi)外鮮見報(bào)道。本研究中采用氣相色譜法測(cè)定正己烷在氯化丁基膠塞中的含量及在藥品中的遷移情況，為藥包材中正己烷的檢測(cè)提供參考。現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試
中國(guó)藥業(yè) 2020年9期2020-05-21
- 紫外分光光度法測(cè)定水中石油類物質(zhì)
較低的石油類，正己烷做萃取劑。2 方法原理在酸性pH≤2 的條件下，樣品中的油類物質(zhì)被正己烷萃取，萃取液經(jīng)無水硫酸鈉脫水，再經(jīng)硅酸鎂吸附后除去動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，于225 nm 波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，石油類含量與吸光度值符合朗伯比爾定律[4，5]。3 儀器設(shè)備和試劑3.1 儀器設(shè)備500 mL 棕色硬質(zhì)玻璃采樣瓶；波長(zhǎng)200～400 nm紫外分光光度計(jì)，并配備2 cm 石英比色皿（帶蓋）；自動(dòng)萃取器；50 mL 具塞磨口錐形瓶；玻璃漏斗；轉(zhuǎn)速300 r/mi
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2020年2期2020-05-18
- 淺析頂空氣相法測(cè)定氫化植物油中正己烷的殘留分析
定氫化植物油中正己烷的殘留量，方法具有專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)于產(chǎn)品的質(zhì)量控制、保證用藥安全具有重要意義。關(guān)鍵詞 頂空氣相法 氫化植物油 正己烷中圖分類號(hào)：TS227文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A為了建立氫化植物油中正己烷殘留量的檢測(cè)方法，確保產(chǎn)品質(zhì)量，利用頂空氣相色譜法測(cè)定正己烷的殘留量，該方法簡(jiǎn)便，重現(xiàn)性好，靈敏度高，且結(jié)果準(zhǔn)確。1儀器設(shè)備及試劑1.1儀器設(shè)備安捷倫6890氣相色譜儀，氫火焰離子檢測(cè)器（FID），PE-HS-40XL頂空進(jìn)樣器。1.2試劑
科教導(dǎo)刊·電子版 2019年19期2019-09-17
- HPLC測(cè)定油茶籽油中BaP方法的改進(jìn)
EDIA公司；正己烷為色譜純，CNW公司；質(zhì)量濃度為4.95 μg/mL 甲醇中BaP標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBE(E)080476，簡(jiǎn)稱BaP標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))，中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院。LC2010A型液相色譜，島津企業(yè)管理儀器有限公司；InertSustain C18色譜柱(5 μm×4.6 μm×250 mm)，島津技邇商貿(mào)有限公司；UGC-12M型氮吹儀；AL204型電子分析天平；15 mL尖底離心管，美國(guó)康寧公司；SBEQ-CG1012固相萃取真空裝置、500 mg，6
中國(guó)油脂 2019年8期2019-08-22
- 頂空-氣相色譜法對(duì)豆粕中正己烷殘留的測(cè)定
準(zhǔn)確測(cè)定豆粕中正己烷溶劑殘留的方法，采用頂空-氣相色譜法檢測(cè)，利用氣固平衡原理，過程中優(yōu)化了頂空條件。結(jié)果表明，該方法最低檢出限為0.5 mg/kg，定量限為5 mg/kg，均低于國(guó)標(biāo)GB 5009.262-2016中的限值;在10～500 mg/kg內(nèi)線性關(guān)系良好，R2=0.999 1;該方法精密度較好、準(zhǔn)確度較高，加標(biāo)回收率在88.3%～102.3%，能滿足不同濃度樣品的需求，可為豆粕中溶劑殘留檢測(cè)提供可靠的方法依據(jù)。關(guān)鍵詞：豆粕;頂空;正己烷;氣固平
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-06-11
- NiH/Hβ催化劑的制備及催化正己烷異構(gòu)化性能
劑，研究其催化正己烷異構(gòu)化的反應(yīng)條件，并探討NiH作為金屬活性中心的催化機(jī)制。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑六水合硝酸鎳(AR)、亞磷酸三苯酯(CP)、硼氫化鈉(96%)、無水乙醇(AR)以及甲醇(AR)均購自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。Hβ分子篩購自天津南化催化劑有限公司，比表面積690 m2/g，硅/鋁原子比25；結(jié)晶度大于96.3%，粒徑1.5 μm。γ-氧化鋁購自臨朐縣匯泉鉬業(yè)有限公司，比表面積265 m2/g；粒徑45 nm；結(jié)晶度大于90%。1.2 N
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2019年1期2019-02-22
- 正己烷-乙酸乙酯共沸物萃取精餾工藝模擬研究
許多領(lǐng)域，它與正己烷均作為優(yōu)良的有機(jī)溶劑，兩者常壓下會(huì)形成最低共沸物[4-5]，溫度為65.18℃，n(正己烷)∶n(乙酸乙酯)= 0.6687∶0.3313，而在生產(chǎn)中，這兩個(gè)溶劑必須完全脫除并且達(dá)到回收再利用。該二元共沸物不能用普通精餾法分開，本文采用萃取精餾的方法分離[6-7]，近幾年來，在雷志剛、崔現(xiàn)寶等人[8-11]的研究下萃取精餾工藝研究有很大的發(fā)展，本文利用 Aspen Plus 軟件對(duì)正己烷-乙酸乙酯萃取精餾工藝進(jìn)行了研究，以糠醛為溶劑，優(yōu)
山東化工 2019年2期2019-02-21
- 吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定地表水、地下水及生活飲用水中的正己烷
215000)正己烷是環(huán)境檢測(cè)中常用的萃取溶劑，具有低毒，高揮發(fā)性等特點(diǎn)，很容易通過排污進(jìn)入地表水、地下水。目前，環(huán)境空氣中的正己烷多為活性炭吸附，二硫化碳解析，氣相色譜法分析，而地表水、地下水及生活飲用水中正己烷的檢測(cè)分析尚無相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，本文運(yùn)用吹掃捕集高效收集樣品，通過相關(guān)參數(shù)優(yōu)化，利用特征離子峰、保留時(shí)間和質(zhì)譜庫檢索同時(shí)定性，選擇離子法定量，提高了檢測(cè)的穩(wěn)定性及可靠性[1，4-7]。1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 實(shí)驗(yàn)原理移取一定量地表水、地下水及生活飲用水，在一
山東化工 2018年2期2018-03-12
- 環(huán)境監(jiān)測(cè)用正己烷氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品的研制
100029）正己烷作為揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）具有較強(qiáng)的揮發(fā)性，是室內(nèi)空氣中主要的VOCs之一［1］，也是一種常用的有機(jī)溶劑，對(duì)人體具有一定的毒性，易引發(fā)慢性中毒［2-3］。在GBZ 2.1—2007《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值 化學(xué)有害因素》［4］中對(duì)正己烷的監(jiān)管提出了新的標(biāo)準(zhǔn)和要求，而在GBZ/T 160.38—2007《工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定 烷烴類化合物》［5］和GBZ/T 160.38—2007《工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定 烷烴類化合物》［6
化工環(huán)保 2017年6期2018-01-08
- 頂空-氣相色譜法測(cè)定食用油中苯和正己烷的殘留量
定食用油中苯和正己烷的殘留量李天雨1，2，李井濤1，王 瀟1(1.吉林省食品檢驗(yàn)所，長(zhǎng)春 130103； 2.吉林省安信食品技術(shù)服務(wù)有限責(zé)任公司，長(zhǎng)春 130021)采用頂空-氣相色譜法測(cè)定食用油中苯和正己烷的殘留量。選擇頂空進(jìn)樣器的平衡溫度和平衡時(shí)間分別為120℃和30 min；采用FID檢測(cè)器，HP-5毛細(xì)管柱分離，頂空進(jìn)樣。重點(diǎn)考察了方法的線性、重復(fù)性、回收率和儀器的精密度。結(jié)果表明：苯和正己烷的線性范圍分別為1.26～12.64 μg、0.92～9
中國(guó)油脂 2017年11期2017-12-11
- 正己烷溶劑對(duì)聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺聚合反應(yīng)的影響
201620)正己烷溶劑對(duì)聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺聚合反應(yīng)的影響孔海娟1，秦明林2，丁小馬2，吳 瑤2，余木火2(1.上海工程技術(shù)大學(xué) 材料工程學(xué)院 上海 201620; 2.東華大學(xué) 纖維材料改性國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 201620)以對(duì)苯二胺和對(duì)苯二甲酰氯為反應(yīng)單體，以氯化鈣的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液為溶劑，同時(shí)加入不與NMP互溶的正己烷，采用低溫溶液縮聚反應(yīng)制得聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺(PPTA)，研究了正己烷的加入對(duì)PPTA的聚合反
合成纖維工業(yè) 2017年3期2017-06-27
- 丙酮和正己烷共沸物的萃取劑研究
取劑分離丙酮和正己烷共沸物，通過擬二元汽液平衡相圖分析，環(huán)己醇是作為丙酮和正己烷共沸物的最佳萃取劑。關(guān)鍵詞：丙酮；正己烷；萃取劑；共沸丙酮和正己烷都是常用的有機(jī)化工原料。丙酮和正己烷常壓下能形成最低共沸物。共沸組成為正己烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41%，共沸溫度為49.8%[1]。為此，采用普通精餾無法進(jìn)行分離。在這種情況下可以采用催化精餾、變壓精餾、共沸精餾等特殊精餾法萃取進(jìn)行分離。相對(duì)與傳統(tǒng)的共沸精餾而言，由于萃取精餾所采用的萃取劑沸點(diǎn)較高，不易揮發(fā)，溶劑從塔釜排
科技風(fēng) 2017年10期2017-05-30
- 膜分離—變壓吸附耦合工藝處理催化劑載體生產(chǎn)廢氣
果表明：在進(jìn)氣正己烷和非甲烷總烴的質(zhì)量濃度分別為95 000～212 000 mg/m3和100 000 ～220 000 mg/ m3、滲余側(cè)壓力0.25 MPa、滲透?jìng)?cè)真空度0.09 MPa、進(jìn)氣流量15 Nm3/h的條件下，膜分離單元對(duì)廢氣中正己烷及非甲烷總烴的平均去除率分別為97.88%和97.29%；變壓吸附單元對(duì)正己烷及非甲烷總烴的平均去除率分別為99.35%和99.33%；整套裝置對(duì)正己烷及非甲烷總烴的平均總?cè)コ史謩e為99.99%和99.9
化工環(huán)保 2017年1期2017-03-14
- 繪制正己烷-乙醇-水的三組分液系相圖
2113)繪制正己烷-乙醇-水的三組分液系相圖孟曉燕1，胡小燕2(1. 上饒師范學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院，江西 上饒 334001；2.安遠(yuǎn)縣塘村學(xué)校，江西 贛州 342113)采用濁點(diǎn)滴定法測(cè)定各組分的溶解度曲線，繪制出了正己烷-乙醇-水的三組分液系相圖。結(jié)果表明，在室溫為10.0 ℃時(shí)，正己烷-乙醇-水的三組分液系相圖中，等溫會(huì)溶點(diǎn)D點(diǎn)處，乙醇、正己烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73.0%、14.1%；雙結(jié)點(diǎn)溶解度曲線BDC內(nèi)，形成了兩個(gè)共軛的三組分溶液；物系點(diǎn)O時(shí)，兩
上饒師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年6期2016-12-30
- 聚甲氧基二甲醚+水+正己烷三元體系的液液相平衡
基二甲醚+水+正己烷三元體系的液液相平衡莊志海，張建強(qiáng)，劉殿華（華東理工大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200237）聚甲氧基二甲醚（PODE）是一種極具應(yīng)用前景的清潔柴油調(diào)和組分。研究了293.15 K、常壓下PODE1+水+正己烷、PODE2+水+正己烷、PODE3+水+正己烷、PODE4+水+正己烷這4組三元體系的液液相平衡。PODE1-4組分的萃取選擇性系數(shù)遠(yuǎn)大于1，表明正己烷作為萃取劑從水溶液中萃取PODE1-4是可行的；經(jīng)Hand結(jié)線關(guān)聯(lián)
化工學(xué)報(bào) 2016年9期2016-09-26
- 氣相色譜檢測(cè)水中硝基苯分析方法的優(yōu)化
法進(jìn)行優(yōu)化。用正己烷代替甲苯進(jìn)行硝基苯萃取和標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，對(duì)水中硝基苯進(jìn)行定量分析，線性方程為y=0.35x+0.69，相關(guān)系數(shù)r=0.999 99，檢出限為0.19 μg/L。用該法對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9%～3.5%（n=8），加標(biāo)回收率為98.1%～105.0%。方法優(yōu)化后精密度、準(zhǔn)確度滿足標(biāo)準(zhǔn)方法要求，可以用于水中硝基苯的檢測(cè)分析。關(guān)鍵詞氣相色譜法；硝基苯；檢測(cè)；正己烷硝基苯廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、染料、炸藥、
化學(xué)分析計(jì)量 2016年1期2016-07-20
- 氣相色譜法測(cè)定正己烷中的烯烴
分析儀，建立了正己烷中烯烴含量的測(cè)定方法，同時(shí)考察了該方法的檢測(cè)限、精密度。結(jié)果表明，該方法測(cè)定正己烷中烯烴含量為0.004%（質(zhì)量百分含量）時(shí)，其信噪比仍在3以上。該方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.5%～14.1%。關(guān) 鍵 詞：氣相色譜法；正己烷；烯烴中圖分類號(hào)：O 657 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 1671-0460（2016）08-2039-02Abstract： A method for determination of the content of
當(dāng)代化工 2016年8期2016-07-10
- 高分子樹脂對(duì)正己烷的吸附-脫附性能研究
高分子樹脂對(duì)正己烷的吸附-脫附性能研究黃海鳳，陳虹宇，陳浩，盧晗鋒(浙江工業(yè)大學(xué) 生物與環(huán)境工程學(xué)院，浙江 杭州 310014)摘要：以DA-1，DA-2和D8三種商業(yè)樹脂為吸附劑，考察了高分子樹脂對(duì)典型油氣廢氣正己烷的吸附-脫附性能.研究表明：在吸附實(shí)驗(yàn)中，高分子樹脂對(duì)正己烷均表現(xiàn)出良好的吸附性能，其中DA-1和DA-2樹脂具有大孔容、大比表面積和較小的孔徑等特點(diǎn)，更有利于正己烷分子吸附；脫附實(shí)驗(yàn)中，真空脫附效果優(yōu)于熱脫附，在脫附溫度達(dá)90 ℃，脫附時(shí)間
浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2016-01-22
- 乳制品中有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留雜質(zhì)的檢測(cè)
質(zhì)的儲(chǔ)備液：以正己烷或者丙酮配制各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲(chǔ)備液。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的工作液：以正己烷配制混合標(biāo)準(zhǔn)工作液（建議濃度為檢出限的100倍）。氯化鈉（分析純）、硫酸鎂（分析純）、乙腈（色譜純）、正己烷（國(guó)產(chǎn)色譜純）、正己烷（進(jìn)口色譜純）。50 mL離心管：聚乙烯材質(zhì)、聚丙烯材質(zhì)、玻璃材質(zhì)。Varian450-GC氣相色譜儀（配ECD檢測(cè)器、配自動(dòng)進(jìn)樣器）。2 檢測(cè)條件2.1 儀器條件進(jìn)樣口溫度270℃；檢測(cè)器溫度300℃。柱溫舊升溫程序：初始溫度85℃，保持2 min，
中國(guó)乳品工業(yè) 2015年12期2015-12-16
- 用正己烷萃取小球藻油條件的優(yōu)化
[目的] 優(yōu)化正己烷萃取小球藻油的試驗(yàn)條件。[方法] 采用正已烷萃取小球藻油脂，進(jìn)行三因素三水平正交試驗(yàn)考察最佳提取條件。 [結(jié)果] 萃取溫度對(duì)萃取結(jié)果影響最大，最佳萃取溫度以60 ℃為宜，萃取劑/藻干重以4 ml/g為宜，而最佳萃取時(shí)間為60 min。[結(jié)論] 該研究可為小球藻油的生物柴油方向利用提供基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞小球藻；萃?。?span id="syggg00" class="hl">正己烷中圖分類號(hào)S181.3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611（2015）05-206-02基金項(xiàng)目“十二五”農(nóng)村領(lǐng)域國(guó)家科技
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年5期2015-10-21
- 蘇州某電子企業(yè)清洗車間正己烷等揮發(fā)性有毒物質(zhì)檢測(cè)分析及通風(fēng)整改效果簡(jiǎn)析
目的：清洗劑中正己烷等揮發(fā)性有毒物質(zhì)的存在進(jìn)行定性分析和定量檢測(cè)，并對(duì)這類揮發(fā)性物質(zhì)的通風(fēng)防護(hù)進(jìn)行了設(shè)計(jì)，對(duì)效果進(jìn)行了考核。結(jié)果：檢測(cè)結(jié)果表明存在較多有毒物質(zhì)，作業(yè)場(chǎng)所檢測(cè)結(jié)果證明其在空氣中存在一定的含量。企業(yè)按照政府要求進(jìn)行清洗劑更換，使用不含正己烷的清洗劑。第三方機(jī)構(gòu)協(xié)助企業(yè)進(jìn)行相應(yīng)的設(shè)計(jì)和整改后起到了明顯的效果。關(guān)鍵詞：清洗劑；正己烷；揮發(fā)性毒物；通風(fēng)；整改引言近幾年以來，隨著蘇州經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展帶來了大量的經(jīng)濟(jì)收入和產(chǎn)值，也使得蘇州成為了中國(guó)第二大移
建筑工程技術(shù)與設(shè)計(jì) 2015年19期2015-10-21
- SAGD過程中注入煙道氣和溶劑對(duì)降低稠油的表面張力作用
煙道氣?稠油、正己烷?稠油、煙道氣+正己烷?稠油系統(tǒng)表面張力的變化規(guī)律，分析蒸汽輔助重力泄油(SAGD)過程中注入非凝析氣體和溶劑后對(duì)降低稠油表面張力的能力。研究結(jié)果表明：在一定溫度下，稠油的表面張力隨著氣體壓力的增加而減小，在一定壓力下，煙道氣?稠油和正己烷?稠油表面張力的變化規(guī)律則相反。在相同的溫度和壓力下，與煙道氣相比，正己烷降低稠油表面張力的作用更顯著。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得的煙道氣?稠油表面張力與N2?稠油表面張力和CO2?稠油表面張力的線性插值擬合性較
- 木材及其制品中7種擬除蟲菊酯的測(cè)定
法，采用丙酮∶正己烷（1∶1）超聲提取，離心后濃縮定容，利用氣相色譜-質(zhì)譜儀檢測(cè)，結(jié)果表明：該方法操作簡(jiǎn)單，能夠有效地提取木材中7種擬除蟲菊酯殺蟲劑，回收率860%～1080%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為11%～94%，提取效果較好。關(guān)鍵詞： 木材及其制品；擬除蟲菊酯；丙酮+正己烷；超聲提?。粴庀嗌V-質(zhì)譜中圖分類號(hào)：O625 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1004-3020（2015）05-0035-05近幾年來，隨著人們生活水平的不斷提高，環(huán)境保護(hù)日益受到重視，室
湖北林業(yè)科技 2015年5期2015-05-30
- 哨點(diǎn)監(jiān)測(cè)對(duì)預(yù)防LED行業(yè)中正己烷中毒的作用
ED企業(yè)中使用正己烷崗位的哨點(diǎn)現(xiàn)狀。 方法 采用氣相色譜分析方法檢測(cè)LED企業(yè)中正己烷的濃度，并對(duì)工作人員的健康情況及個(gè)人的防護(hù)狀況進(jìn)行檢測(cè)調(diào)查。 結(jié)果 所調(diào)查的40家LED企業(yè)中正己烷濃度的合格率為100%，對(duì)廠中1211名員工進(jìn)行相關(guān)的健康檢查，被診斷為慢性正己烷中毒的員工0例，其中有防護(hù)意識(shí)的員工占75.4%（913/1211），相關(guān)的防護(hù)工具多為口罩及橡膠手套。 結(jié)論 我市LED企業(yè)中正己烷濃度的合格率較高，但是工人的防護(hù)意識(shí)較低，對(duì)有效的防護(hù)用品
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2015年4期2015-05-20
- C5/C6烷烴異構(gòu)化Pt/Al2O3-Cl催化劑的性能
的異構(gòu)化性能，正己烷轉(zhuǎn)化率達(dá)88.17%，2,2-二甲基丁烷選擇性達(dá)29.68%，裂化和氫解幾乎沒有發(fā)生。關(guān)鍵詞：異構(gòu)化；Pt/Al2O3-Cl；氯化；正己烷；粒子Key words：isomerization；Pt/Al2O3-Cl；chlorination；hexane；particle隨著汽車工業(yè)的發(fā)展，車用燃料的消耗量劇增，汽車尾氣中污染物的排放量越來越大，大氣污染越來越受到人們的密切關(guān)注，汽油中的芳烴、烯烴含量受到嚴(yán)格控制，由于輕質(zhì)烷烴異構(gòu)化使直
化工進(jìn)展 2015年1期2015-04-19
- 黑麥草強(qiáng)化生物過濾法處理正己烷廢氣
生物過濾法處理正己烷廢氣賀艷云，徐仲均（北京化工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，北京 100029）采用頂部種植黑麥草的微生物填料塔，對(duì)模擬正己烷廢氣進(jìn)行生物過濾處理。研究了反應(yīng)溫度、入口正己烷質(zhì)量濃度、填料層高度對(duì)正己烷去除效果的影響，考察了填料塔中細(xì)菌及過氧化氫酶活性的分布。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：黑麥草強(qiáng)化生物過濾的適宜反應(yīng)溫度為25 ℃；正己烷出口質(zhì)量濃度隨入口濃度的增加而增大，隨填料層高度的增加而減小；在反應(yīng)溫度為25 ℃，入口正己烷質(zhì)量濃度為100～500 mg/m
化工環(huán)保 2015年3期2015-04-10
- 神經(jīng)生長(zhǎng)因子治療慢性正己烷中毒療效觀察
長(zhǎng)因子治療慢性正己烷中毒療效觀察王治華目的探析慢性正己烷中毒患者進(jìn)行神經(jīng)生長(zhǎng)因子治療的臨床效果。方法68例慢性正己烷中毒患者, 按隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組、對(duì)照組, 每組34例, 兩組均進(jìn)行谷維素、地巴唑、補(bǔ)充維生素等基本治療, 研究組在此基礎(chǔ)上予以神經(jīng)生長(zhǎng)因子治療, 兩組均治療4周, 比較兩組的臨床效果。結(jié)果研究組、對(duì)照組的臨床有效率分別為88.2％、70.6％, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論慢性正己烷中毒患者進(jìn)行神經(jīng)生長(zhǎng)因子治療, 可顯著改善患
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年7期2015-03-08
- 氣相色譜法同時(shí)測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中正己烷、三氯乙烯、四氯乙烯
工作場(chǎng)所空氣中正己烷、三氯乙烯、四氯乙烯的方法。方法選取合適的色譜條件，采用氫火焰離子化檢測(cè)器測(cè)定。結(jié)果實(shí)驗(yàn)表明該法的最低檢出濃度為0.10～0.8 mg/m3，解析效率為95.0%～99.8%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.5%，并且操作簡(jiǎn)便，分離效果、線性良好。該方法為職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)人員縮短了檢測(cè)時(shí)間，減小了勞動(dòng)強(qiáng)度，提高了勞動(dòng)生產(chǎn)率。關(guān)鍵詞 氣相色譜法；同時(shí)測(cè)定；正己烷；三氯乙烯；四氯乙烯中圖分類號(hào)：R134 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1671-7597（201
新媒體研究 2014年10期2014-06-26
- 分子熒光法測(cè)定水中石油類物質(zhì)條件選擇
中石油類物質(zhì)以正己烷萃取并經(jīng)無水硫酸鈉脫水后，在激發(fā)光源照射下產(chǎn)生分子躍遷。分子從激發(fā)態(tài)返回到基態(tài)的振動(dòng)能級(jí)時(shí)，會(huì)以熒光形式釋放吸收的能量，發(fā)出分子熒光。熒光強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與水中石油類物質(zhì)的含量成正比[1]。3 實(shí)驗(yàn)條件的選定對(duì)分子熒光法測(cè)定水中石油類物質(zhì)準(zhǔn)確度產(chǎn)生影響的因素主要有以下幾個(gè)方面：正己烷的純度、水樣的保存時(shí)限、水樣萃取過程中的震蕩時(shí)間、有機(jī)相和水相分離靜置時(shí)間和萃取次數(shù)等。文中將結(jié)合實(shí)際工作，就上述影響因素中的正己烷純度和水樣保存時(shí)限 2個(gè)
東北水利水電 2014年11期2014-03-26
- 正己烷灌胃致周圍神經(jīng)病大鼠的神經(jīng)行為和神經(jīng)電生理異常變化
116044)正己烷灌胃致周圍神經(jīng)病大鼠的神經(jīng)行為和神經(jīng)電生理異常變化董 偉1，樸豐源1，楊 洋1，劉 爽1，邱澤文2(1.大連醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院勞動(dòng)衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生教研室，遼寧大連 116044;2.大連醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，遼寧大連 116044)目的 觀察正己烷灌胃大鼠的神經(jīng)行為和神經(jīng)電生理異常變化，為復(fù)制正己烷誘導(dǎo)的周圍神經(jīng)病大鼠模型提供依據(jù)。方法 SD大鼠40只，隨機(jī)分為4組，對(duì)照組，低劑量組，中劑量組和高劑量組每組10只。低劑量組，中劑量組和高
大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年5期2013-09-17
- 醫(yī)用LDPE薄膜專用樹脂的開發(fā)
在這些標(biāo)準(zhǔn)中，正己烷提取物的檢測(cè)是衡量是否達(dá)到食品、藥品包裝用塑料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求的一個(gè)重要檢測(cè)項(xiàng)目，目前該項(xiàng)檢測(cè)的是塑料試樣經(jīng)正己烷抽提后析出的物質(zhì)量，類似于日常生活中塑料制品能被油脂浸出的物質(zhì)量?！秶?guó)家食品包裝用聚乙烯樹脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 9691—1988）要求聚乙烯中正己烷提取物應(yīng)小于或等于樹脂試樣質(zhì)量的2%。對(duì)于藥品包裝用聚乙烯樹脂，目前還無國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。而對(duì)于以聚乙烯樹脂為原料生產(chǎn)的包裝材料，2007年6月1日，國(guó)家食品、藥品監(jiān)督管理局頒布了新的藥
合成樹脂及塑料 2013年2期2013-03-26
- 酸團(tuán)中微量正己烷的離心萃取分離研究
7)酸團(tuán)中微量正己烷的離心萃取分離研究唐 康，郝萌萌，甘仁武，徐 艷，白志山*(華東理工大學(xué)承壓系統(tǒng)安全科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海200237)采用離心萃取分離技術(shù)，回收己內(nèi)酰胺水解反應(yīng)產(chǎn)生的酸性溶液(酸團(tuán))中的正己烷;建立工業(yè)側(cè)線實(shí)驗(yàn)裝置，考察了離心萃取機(jī)的轉(zhuǎn)速、進(jìn)料口流量及正己烷含量對(duì)分離性能的影響。結(jié)果表明:離心萃取分離性能隨進(jìn)料口正己烷含量的增加而增強(qiáng);進(jìn)料口流量越大，分離性能越差;設(shè)備轉(zhuǎn)速為1 500 r/min時(shí)，分離效果最佳;轉(zhuǎn)速為1 500
合成纖維工業(yè) 2012年3期2012-12-22
- 淺談香料生產(chǎn)企業(yè)中危險(xiǎn)化學(xué)品正己烷的正確使用
使用危險(xiǎn)化學(xué)品正己烷的現(xiàn)狀，結(jié)合作者本人所在企業(yè)生產(chǎn)特點(diǎn)，有針對(duì)性的提出在使用正己烷類型企業(yè)中較為有效、常見的針對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品正己烷安全管理方法，以供借鑒。關(guān)鍵詞：危險(xiǎn)化學(xué)品 正己烷 預(yù)防 控制一、引言在危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)使用企業(yè)中，由于生產(chǎn)過程涉及化學(xué)品眾多，工藝條件苛刻，生產(chǎn)規(guī)模大型化，往往管理上一些小的疏忽，就容易造成事故的發(fā)生，而且此類企業(yè)火災(zāi)中毒爆炸事故偏多，人員傷亡大，對(duì)個(gè)人和企業(yè)都帶來巨大的損失。作為危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)使用企業(yè)，我們?cè)诟愫蒙a(chǎn)的同時(shí)，必
中國(guó)化工貿(mào)易 2012年9期2012-11-29
- 氧載體在黃原膠發(fā)酵中的應(yīng)用
載體(大豆油、正己烷、正十二烷)對(duì)黃原膠發(fā)酵的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:發(fā)酵初期添加6%(v/v)大豆油、發(fā)酵12h添加1%(v/v)正己烷，發(fā)酵72h，可分別顯著提高黃原膠產(chǎn)率至2.347%和2.927%，相對(duì)于空白組分別提高18%和47%;另外，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):大豆油組細(xì)胞干重有明顯提高，發(fā)酵72h后，仍能觀察到部分形態(tài)正常的細(xì)胞，延長(zhǎng)發(fā)酵周期至84h，黃原膠產(chǎn)率顯著提高至2.977%，相對(duì)于空白組提高49%;正己烷組發(fā)酵72h，多數(shù)細(xì)胞自溶，延長(zhǎng)發(fā)酵周期不能進(jìn)一
食品工業(yè)科技 2011年8期2011-10-24
- 5A分子篩吸附正己烷的性能及其表征
5A分子篩吸附正己烷的性能及其表征姚小利,杜旭東,劉宗健,崔 群,王海燕,姚虎卿(南京工業(yè)大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,江蘇 南京 210009)測(cè)定了兩種 5A分子篩(5A-1和 5A-2)對(duì)正己烷的吸附性能,并對(duì)它們的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,分析了 5A分子篩的微觀特性與吸附性能的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與 5A-2相比,5A-1的結(jié)晶度更高,且 5A-1晶粒規(guī)整、大小均勻,n(SiO2)∶n(A l2O3)為 1.99,具有適度的表面酸性,在 30℃下對(duì)正己烷的平衡吸附量
石油化工 2010年7期2010-11-09