萬(wàn)長(zhǎng)明
依折麥布聯(lián)合辛伐他汀治療腦梗死合并高膽固醇血癥的療效和安全性
萬(wàn)長(zhǎng)明
目的 觀察依折麥布聯(lián)合辛伐他汀對(duì)腦梗死合并高膽固醇血癥患者的療效與安全性。方法腦梗死合并高膽固醇血癥患者141例, 隨機(jī)分為三組, 依折麥布組、辛伐他汀組和依折麥布與辛伐他汀聯(lián)合組(聯(lián)合組)進(jìn)行12周的治療。分別使用依折麥布10 mg/d、辛伐他汀20 mg/d、依折麥布10 mg/d與辛伐他汀20 mg/d聯(lián)合治療, 比較三組患者治療前后的低密度脂蛋白達(dá)標(biāo)率, 血脂其他參數(shù)的變化率及藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 治療后聯(lián)合組總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)有進(jìn)一步下降, 其中TC、LDL-C的變化率與依折麥布組、辛伐他汀組比較, 差異有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01); 聯(lián)合組療效明顯高于依折麥布組、辛伐他汀組。不良反應(yīng)發(fā)生率三組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 依折麥布聯(lián)合辛伐他汀具有較好的調(diào)節(jié)膽固醇代謝的作用, 優(yōu)于單獨(dú)使用, 其安全性較好。
高膽固醇血癥;抗膽固醇血癥藥;降血脂藥
目前大量臨床數(shù)據(jù)證實(shí), 他汀類藥物通過(guò)穩(wěn)定血管內(nèi)皮,降低低密度脂蛋白, 從而降低了心、腦血管病復(fù)發(fā)、病死率[1,2], 數(shù)據(jù)表明可使其下降約20%~30%。但另一個(gè)問(wèn)題也對(duì)臨床醫(yī)生提出了挑戰(zhàn), 就是他汀類藥物的肝臟和肌肉毒性的副作用問(wèn)題。因此, 如何安全使用他汀還是通過(guò)其他方法減少他汀類藥物的不良反應(yīng)顯得尤為重要[3]。而依折麥布的誕生解決了這項(xiàng)問(wèn)題。它作為一種新型腸道膽固醇吸收抑制劑, 可與他汀聯(lián)合使用從而減少他汀類藥物使用劑量, 保證血脂的各項(xiàng)參數(shù)達(dá)標(biāo)。本次研究以腦梗死合并高膽固醇血癥的住院患者為對(duì)象, 對(duì)采用3種藥物治療12周后, 針對(duì)其血脂各項(xiàng)達(dá)標(biāo)率、參數(shù)變化率及藥物不良反應(yīng)發(fā)生率, 綜合評(píng)價(jià)聯(lián)合治療的療效與安全性。
1.1 一般資料 研究對(duì)象為2010年8月~2012年8月于本院神經(jīng)內(nèi)科住院患者(為腦梗死合并高膽固醇血癥患者)141例, 年齡70~91歲, 平均年齡(76±4.1)歲, 其中男118例,女23例, 血脂錄入標(biāo)準(zhǔn):TC>5.7 mmol/L, LDL-C>3.4 mmol/L。患者近期無(wú)降脂類藥服藥情況, 排除急性心腦血管疾病、伴發(fā)肝臟疾病、空腹血糖>10.0 mmol/L的糖尿病患者。
1.2 方法
1.2.1 治療方法將患者隨機(jī)分為三組, 依折麥布組41例,劑量10 mg/d;辛伐他汀組68例, 劑量20 mg/d;聯(lián)合組32例,聯(lián)合使用依折麥布10 mg/d與辛伐他汀20 mg/d口服。治療療程為12周。
1.2.2 口服藥物12周, 通過(guò)空腹采血應(yīng)用酶比色法檢測(cè)
治療前后的血脂各項(xiàng)指標(biāo)(TC、LDL-C、TG)的水平, 參考NCEPATPLU建議的危險(xiǎn)分層和治療策略, 腦梗死及其等危降脂目標(biāo)分別為TC<4.14 mmol/L, LDL-C<1.80 mmol/L[4]復(fù)查血液標(biāo)本時(shí)同時(shí)化驗(yàn)肝腎功能、心肌酶。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)形式表示, 實(shí)施t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)形式表示, 實(shí)施χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 依折麥布聯(lián)合辛伐他汀的調(diào)脂作用 治療后, 聯(lián)合組各項(xiàng)指標(biāo)與治療前比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01或P<0.05),且兩者聯(lián)用對(duì)TC、LDC-C、TG的調(diào)節(jié)作用, 比依折麥布組、辛代他汀組效果顯著, 見(jiàn)表1。
表1 依折麥布聯(lián)合辛伐他汀的調(diào)脂作用( x-±s, mmol/L)
2.2 安全性與不良反應(yīng)觀察 治療過(guò)程中無(wú)患者因不良反應(yīng)退出研究。其中辛伐他汀組有2例出現(xiàn)短暫的谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高, 但異常值未超過(guò)正常范圍2倍, 予以藥物劑量減半,三組治療方案不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。同時(shí)監(jiān)測(cè)血常規(guī)、腎功能指標(biāo)治療前、后無(wú)明顯異常。
依折麥布通過(guò)選擇性地抑制膽固醇和與此相關(guān)的植物甾醇從小腸吸收的方式, 成為一種全新降血脂藥物。特別是采用與他汀類藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí), 通過(guò)對(duì)體內(nèi)兩種膽固醇的主要來(lái)源產(chǎn)生和吸收環(huán)節(jié)雙重抑制作用, 使降低膽固醇治療又有了全新的方法, 使低密度脂蛋白膽固醇的達(dá)標(biāo)率明顯提高[5]。近幾年的一些臨床試驗(yàn)也證實(shí)了在小劑量的他汀治療下增加依折麥布(10 mg/d)耐受性好, 而且比單獨(dú)應(yīng)用大劑量他汀單藥治療降低低密度脂蛋白膽固醇效果更著副作用更少。并且即使臨床中部分使用大劑量辛伐他汀治療低密度脂蛋白仍未達(dá)標(biāo)的患者聯(lián)合依折麥布仍然可使低密度脂蛋白獲得額外降低效益[6]。依折麥布在其生物學(xué)代謝上有著自己的特性, 它的代謝不經(jīng)過(guò)細(xì)胞色素P450同工酶, 因此需要葡萄糖醛酸化, 也不影響他汀類藥物的代謝和血藥濃度。因此聯(lián)合使用不增加藥物副作用。選擇依折麥布與他汀類的聯(lián)合治療腦梗死合并高膽固醇血癥, 使得 LDL-C得到顯著降低、在既能達(dá)標(biāo)的同時(shí), 也使得他汀類的用藥劑量從大劑量逐漸變小, 減少了他汀類藥物的副作用, 使患者的依從性增加[7]。
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2014-08-21]
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