徐永成 劉高園
疼痛是癌癥患者最常見的癥狀, 也是患者最懼怕的癥狀之一。相關(guān)調(diào)查顯示[1], 62%~86%的中晚期癌癥患者均合并癌性疼痛。對于癌性疼痛的治療, WHO提出的三階梯藥物治療已經(jīng)廣泛用于臨床中, 但伴隨著治療過程中患者出現(xiàn)諸多不良反應(yīng), 使得疼痛得不到有效的控制。阿片類鎮(zhèn)痛藥物對于中重度癌性疼痛患者的效果確切, 其不良反應(yīng)較少,同時患者的順應(yīng)性良好。本院為減輕癌癥患者的疼痛感, 特采用美施康定對25例慢性癌痛患者進(jìn)行了治療, 取得了較好的療效, 現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1.1 一般資料 選取2013年1月~2014年6月本院收治的25例應(yīng)用美施康定劑量滴定治療的癌癥患者為觀察組, 另選取同期行西醫(yī)常規(guī)止痛治療的25例癌癥患者為對照組。對照組年齡38~69歲, 平均年齡(46.3±2.8)歲;觀察組年齡37~70歲, 平均年齡(45.8±2.5)歲。兩組患者在性別、年齡、癌癥類型上比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 病例選取標(biāo)準(zhǔn)及疼痛分級 所有患者均按照WHO提出的三階梯止痛原則進(jìn)行治療, 服用非甾體類鎮(zhèn)痛藥物或是其他弱效阿片類藥物治療失?。?], 需要進(jìn)行第三階梯藥物治療的患者。排除心功能障礙、腦功能障礙、缺氧性呼吸抑制、嚴(yán)重肝腎功能不全、治療期間未接受放化療患者?;颊叩奶弁粗饕獮檐浗M織痛、內(nèi)臟痛、神經(jīng)痛、骨痛。
1.3 治療方法 對照組患者給予非甾體類或弱阿片類鎮(zhèn)痛藥物, 觀察組給予萌蒂(中國)制藥有限公司生產(chǎn)的硫酸嗎啡緩釋片(國藥準(zhǔn)字H10980062)劑量滴定治療, 服用時不可將藥物壓碎, 不可嚼服。初始劑量為30~60 mg/d, 待1~2d后疼痛若未緩解則給予個體劑量滴定治療:患者疼痛程度若>7, 則增加劑量0.5~1.0倍;若疼痛程度為5~6, 則增加劑量0.25~0.50倍;若疼痛程度<4, 則增加劑量0.25倍, 直到疼痛完全緩解。若患者放化療后疼痛減輕, 則可每2天對藥物進(jìn)行減量,每次遞減0.25~0.50倍, 直到藥物劑量減至30~60 mg/d即可停藥。對于合并顱內(nèi)壓增高、肝功能減退、支氣管哮喘、心血管疾病、老年患者可適度減少藥物劑量。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) ①采用視覺模擬評分法(VAS)對患者的疼痛感進(jìn)行分級:以0~10為分度值, 分值越小, 代表疼痛感越弱, 0—無痛;1~3—輕度疼痛;4~6—中度疼痛;7~9—重度疼痛;10—極度疼痛;理想鎮(zhèn)痛率=(無痛+輕度疼痛)/總例數(shù)×100%。②采用QOL-C30評分量表對所有患者的生活質(zhì)量進(jìn)行評價。③采用Karnofsky(卡氏)評分[3]表對患者的功能狀態(tài)進(jìn)行評分, PS(體力狀況)評分標(biāo)準(zhǔn)對患者的行為能力進(jìn)行評分。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者經(jīng)治療后的鎮(zhèn)痛效果比較, 詳見表1。
2.2 兩組患者治療前后生活質(zhì)量各項評分指標(biāo)比較, 詳見表2。
2.3 兩組患者治療前后Karnofsky、PS評分比較, 詳見表3。
表1 兩組患者經(jīng)治療后的鎮(zhèn)痛效果比較[n (%), %]
表2 兩組患者治療前后生活質(zhì)量各項評分指標(biāo)比較( ±s, 分)
表2 兩組患者治療前后生活質(zhì)量各項評分指標(biāo)比較( ±s, 分)
注:與對照組比較, aP<0.05
組別 心理狀態(tài) 睡眠 軀體化 社會活動 總分對照組 34.1±6.2 9.9±2.5 12.3±2.7 17.0±5.5 84.2±11.6觀察組 52.8±8.0a 15.5±3.6a 8.1±1.4a 25.8±5.7a 103.7±17.5a t 9.2380 6.3884 6.9048 5.5550 4.6439 P 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
表3 兩組患者治療前后Karnofsky、PS評分比較( ±s, 分)
表3 兩組患者治療前后Karnofsky、PS評分比較( ±s, 分)
注:與對照組比較, aP<0.05
組別 例數(shù) Karnofsky評分 PS評分治療前 治療后 治療前 治療后對照組 25 39.1±9.6 64.7±10.6 3.1±0.7 1.7±0.7觀察組 25 38.4±10.2 88.1±8.5a 2.9±1.0 0.5±0.2a t 0.2499 8.6111 0.8192 8.2416 P 0.8038 0.0000 0.4167 0.0000
晚期癌癥患者最常見的癥狀為慢性癌痛, 癌痛對于患者及家屬來說都是一種折磨, 若不將癌痛有效的控制, 則會加重患者的精神負(fù)擔(dān), 對患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響, 并加速腫瘤的進(jìn)展[4]。所以, 對于晚期癌癥患者來說最重要的就是有效的控制癌性疼痛。對于慢性疼痛的治療, 臨床上常選用西藥治療, 正確的治療方法能有效的緩解大部分患者的疼痛感??刂瓢┬蕴弁吹闹饕幬锇ò⑵愭?zhèn)痛藥物, 由于個體差異, 患者對疼痛的忍受程度不同, 所以對藥物的敏感性也出現(xiàn)較大差異, 不同患者在癌癥的同一病程階段對于疼痛的忍受程度不同, 即使同一患者在癌癥的不同病程對于疼痛的忍受程度也在發(fā)生變化[5]。所以阿片類藥物的使用量并沒有進(jìn)行硬性規(guī)定, 臨床上主要根據(jù)患者的疼痛程度對藥物劑量進(jìn)行調(diào)整。
WHO提出的三階梯止痛原則中, 第一階梯使用非阿片類藥物, 第二階梯使用弱阿片類藥物, 第三階梯使用強(qiáng)阿片類藥物。而三階梯止痛的原則是按照階梯、按時、個體化、口服等。在第一、二階梯藥物濃度達(dá)到一定劑量后鎮(zhèn)痛作用便不再增加, 且藥物的毒副作用逐漸顯現(xiàn)[6]。所以在第一、二階梯使用藥物時并不能超過說明書中的上限劑量, 若患者的疼痛仍然無法緩解, 則采用第三階梯藥物。第三階梯藥物的代表為嗎啡, 其用藥特點在于藥量增加, 且止痛效果明顯。美施康定屬于硫酸嗎啡的緩釋劑, 是在一種高水溶性、高穩(wěn)定性、生物利用率高的硫酸嗎啡控釋片, 其采用獨有的contin技術(shù),使藥物的鎮(zhèn)痛時間延長到12 h, 止痛時間更長[7]。同時美施康定給藥更為方便, 藥物的不良反應(yīng)小, 患者不會出現(xiàn)成癮性以及封頂效應(yīng), 對于慢性癌痛的患者還可繼進(jìn)行個性化的劑量滴定治療, 是近十年來控制癌性疼痛的標(biāo)準(zhǔn)藥物[8]。
本次研究發(fā)現(xiàn), 采用美施康定對患者進(jìn)行劑量滴定治療的有效鎮(zhèn)痛率100.0%高于對照組患者的88.0%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 說明美施康定治療癌性疼痛的臨床效果確切。觀察組患者治療后的心理狀態(tài)評分、睡眠評分、社會活動評分及總分均明顯高于對照組, 而軀體化評分顯著低于對照組, 說明采用美施康定治療能有效提高患者的生活質(zhì)量。兩組患者治療后的Karnofsky評分均上有所上升, 觀察組相比對照組上升更顯著;而PS評分均有所下降, 觀察組下降程度大于對照組, 說明美施康定有效改善了患者的功能狀態(tài)與行為能力。
綜上所述, 美施康定劑量滴定治療慢性癌性疼痛臨床效果確切, 能有效減輕患者的疼痛, 同時改善了患者的功能狀態(tài)及行為能力, 提高患者的生活質(zhì)量, 值得臨床推廣使用。
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