李世棟
開封市腫瘤醫(yī)院,河南開封 475003
惡性胸腔積液是晚期腫瘤常見并發(fā)癥,胸腔積液常會壓迫肺組織而導(dǎo)致患者呼吸困難、悶氣、體位受限,嚴(yán)重影響患者的休息、日常生活及預(yù)后。本科于2009年9月—2013年5月共收治惡性胸腔積液患者74例,給予復(fù)方苦參注射液聯(lián)合奈達(dá)鉑胸腔灌注治療,收到了良好的治療效果,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
搜集2009年9月—2013年5月本院收治的74例惡性胸腔積液患者,所有患者經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診為晚期惡性腫瘤患者,胸腔積液中可見惡性腫瘤細(xì)胞,胸部CT、彩超檢查顯示單側(cè)或雙側(cè)中、大量胸腔積液。Karnofsky評分(KPS評分)≥50分,預(yù)計生存時間>3個月,年齡36~78歲,中位年齡55歲。大量胸腔積液患者62例,中量胸腔積液患者12例。將患者采用數(shù)字表法隨機(jī)分為觀察組和對照組。觀察組37例中,肺癌14例,乳腺癌10例,卵巢癌4例,胃癌3例,淋巴瘤3例,結(jié)腸癌2例,食管癌1例。對照組37例中,肺癌12例,乳腺癌7例,淋巴瘤8例,結(jié)腸癌4例,食道癌2例,子宮內(nèi)膜癌2例,惡性胸膜間皮瘤2例?;颊呔唇邮苓^胸腔灌注治療。治療前常規(guī)檢查血常規(guī)、肝腎功能、心電圖、彩超,無化療禁忌證。兩組患者在年齡、胸腔積液嚴(yán)重程度方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
全部病例穿刺前均經(jīng)過彩超定位,患者取坐位,以彩超定位點為穿刺點,注射2%利多卡因3 ml,局部麻醉后行胸腔穿刺置管術(shù),穿刺針有落空感,且有胸腔積液流出后,經(jīng)穿刺針插入導(dǎo)絲,用帶有側(cè)孔的中心靜脈導(dǎo)管經(jīng)導(dǎo)絲植入胸腔,深度為8 cm左右,為防止導(dǎo)管脫落,可用包內(nèi)縫線將導(dǎo)管固定于皮膚,然后連接密閉引流袋,1~3 d緩慢將胸腔積液盡量引流干凈,夾閉導(dǎo)管后為防止導(dǎo)管堵塞,可用肝素鈉鹽水封管,引流過程中注意觀察患者生命體征。彩超證實胸腔積液引流干凈后,給予胸腔藥物灌注。觀察組:0.9%氯化鈉注射液40 ml、復(fù)方苦參注射液25 ml、奈達(dá)鉑40~60 mg及地塞米松5 mg。對照組:0.9%氯化鈉注射液40 ml、奈達(dá)鉑40~60 mg及地塞米松5 mg。為防止胸膜刺激引起疼痛,灌注時可同時給予利多卡因3 ml,并給予抗嘔預(yù)防。囑患者勤變換體位,以利于灌注藥物充分接觸胸膜腔。夾閉引流管48~72 h后打開,每周灌注2次,總次數(shù)不超過4次。定期復(fù)查血常規(guī)及肝腎功能,白細(xì)胞下降時可給予粒細(xì)胞集落刺激因子。治療1周后復(fù)查彩超及CT觀察胸腔積液情況,評價生活質(zhì)量。
1.3.1 療效評價 參照WHO制訂的療效評定標(biāo)準(zhǔn)評判。完全緩解(CR):治療后癥狀完全緩解,胸腔積液消失維持4周以上;部分緩解(PR):癥狀改善,胸腔積液減少50%以上,并維持4周以上;無效(NC):癥狀無好轉(zhuǎn)或加重,胸腔積液減少50%以下或增加。CR+PR為有效。
1.3.2 生活質(zhì)量評價 采用KPS評分。KPS評分增加>10分為改善,<10分為下降,變化介于兩者之間為穩(wěn)定。
1.3.3 不良反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn) 按照WHO抗癌藥物急性及亞急性毒性表現(xiàn)和分級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價,分為0~Ⅳ級。
采用SPSS 11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料用百分率(%)表示,組間比較用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組有效率為67.6%(25/37),對照組有效率為43.2%(16/37),兩組近期有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者近期療效比較(n=37,例,%)
與對照組比較*P<0.05
觀察組患者生活質(zhì)量改善率為(75.7%),明顯高于對照組(51.4%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組生活質(zhì)量改善情況比較(n=37,例,%)
與對照組比較*P<0.05
兩組患者治療過程中均出現(xiàn)不同程度的消化道反應(yīng)、中性粒細(xì)胞減少等不良反應(yīng),多為Ⅰ~Ⅱ級,給予兩組白細(xì)胞減少患者皮下注射粒細(xì)胞集落刺激因子后,白細(xì)胞計數(shù)很快恢復(fù)正常。全部患者不良反應(yīng)輕,耐受性較好,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(n=37,例)
惡性胸腔積液由惡性腫瘤胸膜轉(zhuǎn)移或原發(fā)于胸膜的惡性腫瘤所致,是中晚期腫瘤患者常見并發(fā)癥,常造成患者呼吸困難,無法平臥,給患者帶來極大痛苦。近年來,在提高患者生存時間的同時,臨床醫(yī)師愈來愈把患者生活質(zhì)量提高到重要位置。由于中心靜脈置管引流胸腔積液具有可操作性強(qiáng)、且能控制胸腔積液的引流速度、創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少等優(yōu)點,在惡性胸腔積液的治療中已被廣泛采用。
胸腔內(nèi)置入中心靜脈導(dǎo)管,由于中心靜脈導(dǎo)管頭部柔軟,與單純胸腔穿刺抽液相比,一是可以減少反復(fù)穿刺給患者帶來的痛苦,二是可以最大程度的避免穿刺針對肺組織的損傷,減少氣胸及血胸的發(fā)生,患者耐受性及依從性均較好,但導(dǎo)管本身可誘發(fā)炎癥反應(yīng),引起胸膜粘連[1]。
復(fù)方苦參注射液是從中藥苦參、白土茯苓中提取精制而成的中藥制劑,主要成分為苦參堿等,苦參堿具有良好的抗腫瘤活性,能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞向正常細(xì)胞分化和促凋亡作用[2],具有抑制腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散、止痛、抗感染及升高白細(xì)胞等功能[3]。其治療癌性積液的優(yōu)點為無骨髓抑制及免疫抑制作用,局部刺激較輕,腔內(nèi)給藥對肺組織幾乎無毒性,耐受性好,不影響患者同時接受化療。同時又具有免疫調(diào)節(jié)、升高白細(xì)胞、止痛等特性[4-5]。臨床上廣泛用于非小細(xì)胞肺癌、原發(fā)性肝癌、消化道癌及惡性胸腔積液等重癥疾病的輔助治療[6]。
奈達(dá)鉑為第二代鉑類抗腫瘤藥物,已廣泛應(yīng)用于頭頸部腫瘤、肺癌及婦科腫瘤等多種腫瘤治療,其腎毒性和消化道反應(yīng)均較順鉑輕[7],晚期腫瘤患者由于食欲差,體質(zhì)弱,多合并有惡病質(zhì),更容易接受。張德耕等[8]應(yīng)用單藥奈達(dá)鉑治療惡性胸腔積液,總有效率為73.7%,優(yōu)于順鉑的64.7%。胸腔注射奈達(dá)鉑治療惡性胸腔積液效果明顯,毒副作用較輕。
綜上所述,本文采用胸腔穿刺置入中心靜脈導(dǎo)管持續(xù)緩慢引流并胸腔灌注復(fù)方苦參注射液及奈達(dá)鉑治療癌性胸腔積液,不良反應(yīng)輕微且能提高患者近期治療有效率,另外也改善了患者生存狀態(tài),提高了生活質(zhì)量,增加患者治療的依從性,兩藥可能有協(xié)同作用,值得臨床醫(yī)師推廣應(yīng)用。
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