項(xiàng)冬 邢海林 謝國柱 欒春梅 陳潔 孫燦林
隨著人們生活水平逐步提高,孕婦的營養(yǎng)水平越來越高,能夠順產(chǎn)的孕婦比例逐年下降,因而許多孕婦需要剖腹產(chǎn)手術(shù)。但是剖腹產(chǎn)產(chǎn)生的傷口,使患者在一段時期內(nèi)不能得到充分休息,也不能提早下床進(jìn)行活動由此帶來傷口不愈合、腸粘連、褥瘡、下肢深靜脈栓塞等一系列并發(fā)癥[1]。酮咯酸氨丁三醇是一種非甾體類抗炎藥物,近年來臨床應(yīng)用主要中、重度疼痛[2],本研究比較酮咯酸氨丁三醇與芬太尼用于剖腹產(chǎn)術(shù)后經(jīng)靜脈自控性鎮(zhèn)痛(PCIA),報告如下。
1.1 一般資料 選擇2011年11月至2012年11月我院擇期剖腹產(chǎn)手術(shù)患者200例,分為芬太尼組和酮咯酸氨丁三醇(尼松)組,每組100例。所有患者都選擇腰麻-硬膜外聯(lián)合麻醉。排除標(biāo)準(zhǔn):肥胖(體重指數(shù),BMI>30 kg/m2),年齡>35歲,肝腎功能障礙,消化道潰瘍病史,阿司匹林過敏者。2組患者一般情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
1.2 PCIA方法 手術(shù)清醒后麻醉醫(yī)師經(jīng)靜脈連接一次性自控電子輸注鎮(zhèn)痛泵,尼松組泵內(nèi)使用酮咯酸氨丁三醇240 mg及托烷司瓊10 mg,最后加0.9%氯化鈉溶液至總量100 ml,并給予酮咯酸氨丁三醇負(fù)荷量30 mg。芬太尼組泵內(nèi)使用芬太尼0.8 mg及托烷司瓊10 mg,最后加0.9%氯化鈉溶液至總量100 ml,并給予芬太尼負(fù)荷量0.05 mg。鎮(zhèn)痛泵參數(shù)設(shè)置為:持續(xù)給藥量為2 ml/h;PCIA追加量1~2 ml;鎖定時間10~30 min。術(shù)后常規(guī)監(jiān)測呼吸、血壓、心率及動脈血氧飽和度(SpO2)等生命體征。
表1 2組患者一般情況比較n=100,±s
表1 2組患者一般情況比較n=100,±s
項(xiàng)目 芬太尼組 尼松組 P值27±3 27±3 >0.05體重指數(shù)(kg/m2) 26.2±2.1 25.9±1.9 >0.05 ASA評分Ⅰ/Ⅱ(例) 88/12 90/10 >0.05懷孕時間(周) 38.4±0.7 38.2±1.0 >0.05 5 min時Apgar評分(分) 10 10 >0.05手術(shù)持續(xù)時間(min)年齡(歲)47±5 46±5 >0.05
1.3 鎮(zhèn)痛評分 采用視覺模擬量表(visual analogue scale,VAS)[3]測定對靜息和活動狀態(tài)(囑患者坐床邊)鎮(zhèn)痛效果進(jìn)行評估。取術(shù)后 2、4、8、12、24、48 h 測定值的均數(shù)進(jìn)行定量分析,<3分為鎮(zhèn)痛良好,4~5分為鎮(zhèn)痛較好,6~7分為鎮(zhèn)痛較差,>7分為鎮(zhèn)痛無效。
1.4 不良反應(yīng) 記錄頭暈、惡心、嘔吐、鎮(zhèn)靜及注射部位反應(yīng)、神志不清、錯覺、譫語,呼吸抑制及過敏等。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 鎮(zhèn)痛效果比較 靜息狀態(tài)下芬太尼組在2 h和4 h組的鎮(zhèn)痛效果明顯好于尼松組(P<0.05),而2組在8、12、24 h和48 h的4個時間點(diǎn)的鎮(zhèn)痛效果無明顯差異(圖1);活動狀態(tài)下芬太尼組在2、4和8 h組的鎮(zhèn)痛效果明顯好于尼松組,2組在12、24和48 h 3個時間點(diǎn)鎮(zhèn)痛效果差異無統(tǒng)計學(xué)意義(圖2);2組鎮(zhèn)痛滿意度分別為92.0%和87.0%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.249,χ2=1.33),2組都得到較好的鎮(zhèn)痛滿意度(圖3)。見表2。
圖2 活動狀態(tài)鎮(zhèn)痛效果評分
圖3 2組鎮(zhèn)痛滿意度分析
表2 2組鎮(zhèn)痛滿意情況比較 n=100,例(%)
2.2 不良反應(yīng)比較 芬太尼組呼吸抑制和尿潴留的發(fā)生率明顯高于尼松組(P<0.05),而尼松組的胃腸道疼痛發(fā)生率明顯高于芬太尼組(P<0.05),其他不良反應(yīng)則差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 2組不良反應(yīng)比較 n=100,例(%)
術(shù)后良好的鎮(zhèn)痛藥物或技術(shù)能夠有效的減輕術(shù)后疼痛和應(yīng)激反應(yīng),促使患者早期下床活動,加速患者康復(fù)[4]。目前用于術(shù)后鎮(zhèn)痛的藥物種類繁多,阿片類藥物是最常用的麻醉性鎮(zhèn)痛藥,雖然鎮(zhèn)痛效果確切,但會引起一系列的不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、頭暈,甚至呼吸抑制危害患者生命安全[5]。因此臨床上更傾向使用鎮(zhèn)痛作用良好而不良反應(yīng)輕的藥物用于術(shù)后鎮(zhèn)痛。近年來非甾體類藥物因其抑制前列腺素的合成,抑制淋巴細(xì)胞活性和活化的T淋巴細(xì)胞的分化,減少對傳入神經(jīng)末梢的刺激,直接作用于傷害性感受器,阻止致痛物質(zhì)的形成和釋放等特點(diǎn)廣泛應(yīng)用于術(shù)后鎮(zhèn)痛,特別是隨著具有靶向鎮(zhèn)痛作用的藥物出現(xiàn),該類受到藥物越來越多的關(guān)注[6]。
酮咯氨酸丁三醇是臨床常用的一種非甾體類抗炎藥,具有抑制前列腺素的合成,生物活性與其S-型有關(guān),常規(guī)劑量無呼吸抑制和血壓降低,不需要監(jiān)測呼吸和血壓,惡心及嘔吐現(xiàn)象發(fā)生率低,無耐受性,不引起阿片類藥物的成隱性等特點(diǎn)近年來廣泛用于術(shù)中及術(shù)后鎮(zhèn)痛[6]。本研究結(jié)果顯示,剖腹產(chǎn)術(shù)后應(yīng)用酮咯氨酸丁三醇行PCIA,在8 h內(nèi)的鎮(zhèn)痛效果不如芬太尼組,8 h以后則無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P >0.05),患者鎮(zhèn)痛滿意度分析顯示鎮(zhèn)痛不滿意患者主要發(fā)生在4 h以內(nèi),這主要與術(shù)后短時間內(nèi)機(jī)體受到手術(shù)傷害刺激(組織損傷)后的生理、心理和行為上的一系列反應(yīng),但是2組鎮(zhèn)痛滿意度并差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),尼松組術(shù)后胃腸疼痛發(fā)生率明顯增高,這主要抑制前列環(huán)素的合成造成胃腸黏膜損傷引起的,因此對于有胃腸道潰瘍病史患者應(yīng)慎用,此外酮咯氨酸丁三醇對呼吸抑制率明顯降低,安全性高,這是其近來廣泛被應(yīng)用的主要原因。
綜上所述,酮咯氨酸丁三醇用于PCIA能夠達(dá)到滿意的鎮(zhèn)痛效果,不良反應(yīng)發(fā)生率低,安全性高,值得推廣使用。
1 Majoko F,Gardener G.Trial of instrumental delivery in theatre versus immediate caesarean section for anticipated difficult assisted births.Cochrane Database Syst Rev,2012,10:CD005545.
2 Maldonado RM,Vianna RN,Cardoso GP,et al.Intravitreal injection of commercially available ketorolac tromethamine in eyes with diabetic macular edema refractory to laser photocoagulation.Curr Eye Res,2011,36:768-773.
3 Choiniere M,Auger FA,Latarjet J.Visual analogue thermometer:a valid and useful instrument for measuring pain in burned patients.Burns,1994,20:229-235.
4 Sun J,Wu X,Xu X,et al.A comparison of epidural magnesium and/or morphine with bupivacaine for postoperative analgesia after cesarean section.Int JObstet Anesth,2012,21:310-316.
5 Berland D,Rodgers P.Rational use of opioids for management of chronic nonterminal pain.Am Fam Physician,2012,86:252-258.
6 Kulo A,de Velde MV,van Calsteren K,et al.Pharmacokinetics of intravenous ketorolac following caesarean delivery.Int J Obstet Anesth,2012,21:334-338.