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上海城區(qū)世博前后蠅類種群及密度消長變化的研究*

2014-11-10 01:26:52周宇才梁必勻陳之梓
關(guān)鍵詞:居民區(qū)城區(qū)月份

高 強 周宇才 曹 暉 梁必勻 陳之梓

(1. 上海市黃浦區(qū)疾病預(yù)防控制中心,上海 200023;2. 復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院流行病學(xué)教研室,上海 200032;3. 中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院植物生理生態(tài)研究所,上海 200032)

上海地區(qū)曾開展過多次的常見蠅種的季節(jié)消長規(guī)律調(diào)查(范滋德和席德基,1959;張慶等,2000;沈福杰等,2002;孫春衛(wèi)等,2006),但受近年全球氣候變化及城市建設(shè)的影響,蠅類滋生物種類和滋生環(huán)境較過去有了巨大變化。2010世博會舉辦對上海整體形象的提升起到了顯著推動作用,世博園區(qū)的浦西板塊位于黃浦區(qū)境內(nèi),在園區(qū)的建設(shè)與準(zhǔn)備過程中黃浦區(qū)采取了一系列強有力的環(huán)境改善與美化措施,中心城區(qū)的衛(wèi)生環(huán)境與城市面貌均有了較大提高,加之創(chuàng)建國家衛(wèi)生城區(qū)、文明城區(qū)過程中采取的一系列衛(wèi)生措施,不可避免對城區(qū)蠅類密度、種群和季節(jié)消長造成較大影響。

上海第41屆世界博覽會是中國首次舉辦的綜合性世界博覽會,自2002年獲得主辦權(quán)后,即開始籌備,籌備建設(shè)過程中,用于改善城市交通、市政建設(shè)、公園環(huán)境等基礎(chǔ)設(shè)施及生態(tài)環(huán)境的投入超過400億美元,通過多部門共同努力,不斷加大生態(tài)環(huán)境建設(shè)力度,生態(tài)環(huán)境明顯改善。本文通過對上海市黃浦區(qū)2002與2013年間隔11年的蠅類專項監(jiān)測資料進行對比分析,掌握世博建設(shè)前后上海城區(qū)成蠅密度、季節(jié)消長、種群構(gòu)成特點及新變化等信息,為制定蠅類防制措施提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)域概況

上海市黃浦區(qū)位于東經(jīng)121°48′,北緯31°23′,東和南隔黃浦江與浦東新區(qū)相望;北以蘇州河為界,水系豐富;該區(qū)屬于亞熱帶東亞季風(fēng)盛行地區(qū),氣候溫和,年均氣溫15.7℃,雨量充沛,年均降水量1 087.3 mm,城市氣候特征明顯,位于上海市“熱島”、“雨島”中心圈內(nèi)。與原盧灣區(qū)合并后,新黃浦區(qū)成為上海市最具代表性的中心城區(qū)。

本研究選擇上海中心城區(qū)淮海公園與蓬萊公園作為綠地監(jiān)測類型,選取淮海公園附近一建筑歷史超過20年的居民區(qū)作為住區(qū)監(jiān)測點?;春9珗@面積25 641 m2,區(qū)域內(nèi)包含中央花園區(qū)、草坪區(qū)、山林區(qū)和游樂服務(wù)區(qū)等功能區(qū)域,全園觀賞植物多達(dá)120多種,木本植物總量4萬余株,綠地率近70%;蓬萊公園是具有江南園林風(fēng)格和石錦文化特色的綜合性公園,占地面積27 600 m2。

1.2 實驗器材

吊式捕蠅籠,上海南匯天敵除害藥廠;腐魚誘餌:250 g切碎的小黃魚,用之前放置于常溫環(huán)境中1 d自然發(fā)酵處理;Motic-168體式顯微鏡,生物解剖燈等。

1.3 蠅密度監(jiān)測方法

1.3.1監(jiān)測點設(shè)置 均選擇公園與居民區(qū)環(huán)境類型。2002年為淮海公園與其附近一住區(qū)綠化帶;2013年在之前基礎(chǔ)上,增加蓬萊公園監(jiān)測點。

1.3.2監(jiān)測方法 2002年3月至11月,每旬監(jiān)測一次,2013年3月下旬至11月,每周監(jiān)測1次,兩次監(jiān)測均按照五定法(定點、定人、定期、定時、定方位),晨8:00放籠,翌日晨8:00收籠,遇到下雨天提前或延后;-20℃凍僵后進行實驗室鑒定,分類計數(shù)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

研究結(jié)果采用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料以率和百分比表示,分布比較采用頻數(shù)加權(quán)的Kruskal-Wallis H檢驗,百分比資料采用Pearson χ2檢驗;成蠅密度比較采用Wilcoxon 秩和檢驗,P<0.05表示存在統(tǒng)計學(xué)差異。

2 結(jié)果

2.1 2002與2013年成蠅種群構(gòu)成

2002年3~11月共27旬,黃浦區(qū)2個成蠅監(jiān)測點籠誘捕捉到成蠅合計5科18屬33種5 541只(居民區(qū)與公園環(huán)境捕獲種數(shù)分別為27和31種),包括雌蠅3 641只和雄蠅1 900只(雌雄比約2∶1);2013年3月下旬至11月共36周,黃浦區(qū)3個監(jiān)測籠誘捕捉到成蠅合計5科24屬40種8 004只(居民區(qū)與公園環(huán)境捕獲種數(shù)分別為27和38種),包括雌蠅5 781只和雄蠅2 223只(雌雄比約7∶3)。其中雙重廁蠅Fanniadupla為上海地區(qū)新紀(jì)錄,成蠅監(jiān)測種群名錄如表1示。2002年與2013年成蠅平均密度分別為 102.61和74.11只/(天·籠),Wilcoxon 秩和檢驗未見顯著性差異(Z=-0.130,P=0.897)。

上海中心城區(qū)2002年最優(yōu)勢蠅種為絲光綠蠅(總量2 552只,構(gòu)成比46.06%),前5種蠅種合計構(gòu)成比占33種蠅種總量的87.80%;2013年最優(yōu)勢蠅種為大頭金蠅(總量1 641只,構(gòu)成比20.50%),前5種蠅種合計構(gòu)成比占40種蠅種總量的68.62%(表2)。與2002年相比,亮綠蠅與元廁蠅的比例構(gòu)成在2013年顯著上升(χ2=467.77,P=0.000;χ2=544.04,P=0.000)。

2.2 成蠅密度季節(jié)消長趨勢

成蠅季節(jié)消長趨勢顯示,2002年與2013年公園與居民區(qū)環(huán)境成蠅密度高峰均出現(xiàn)于6月份,密度分別為179.0、452.67、170.13和79.75只 /(天·籠),密度低點2012年出現(xiàn)于11月份,而2013年分別于7、3月份。采用Wilcoxon秩和檢驗比較不同監(jiān)測環(huán)境與監(jiān)測年份的成蠅密度,橫向比較顯示,2002年公園與居民區(qū)成蠅密度無顯著差異(Z=-1.177,P=0.239),而2013年居民區(qū)成蠅密度顯著低于公園環(huán)境(Z=-3.145,P=0.002);縱向比較顯示,公園環(huán)境的成蠅密度在2002年與2013年間無顯著差異(Z=-1.685,P=0.092),居民區(qū)環(huán)境密度在2013年明顯低于2002年,有臨界統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-1.938,P=0.053)。(表3)

2.3 成蠅不同種類的監(jiān)測點分布

將上海城區(qū)較常見的8種成蠅種群按監(jiān)測點匯總發(fā)現(xiàn),成蠅種群構(gòu)成與密度在不同監(jiān)測點與不同年份間存在明顯差異。2002年公園與居民區(qū)的優(yōu)勢蠅種分別為巨尾阿麗蠅和絲光綠蠅,2013年公園與居民區(qū)環(huán)境優(yōu)勢蠅種分別為大頭金蠅和巨尾阿麗蠅;采用頻數(shù)加權(quán)的Kruscal-WallisH檢驗分別對2002年與2013年進行獨立分析,公園與居民區(qū)環(huán)境間蠅種構(gòu)成均差異顯著(χ2=129.99,P=0.000;χ2=213.78,P=0.000);采用相同統(tǒng)計方法進行縱向比較,公園環(huán)境的成蠅種群構(gòu)成在2002與2013年間差異顯著(χ2=75.12,P=0.000),居民區(qū)環(huán)境亦差異顯著(χ2=426.06,P=0.000)。除構(gòu)成差異外,相同蠅種在不同年份與不同監(jiān)測環(huán) 境間密度亦不同;與2012年相比,亮綠蠅和元廁蠅在2013年公園與居民區(qū)環(huán)境中的密度與構(gòu)成比均有顯著上升(表4)。

表3 2002年與2013年專項監(jiān)測的成蠅密度季節(jié)消長趨勢Tab.3 Seasonal variation of fly density in different sites monitored in year 2002 and 2013

a. 密度單位:只 /(天·籠),表示每個監(jiān)測周期1天24h內(nèi)平均每個捕蠅籠捕獲的蠅數(shù)量;b. Wilcoxon秩和檢驗,與2002年比較,P<0.05;c. Wilcoxon秩和檢驗,與公園比較,P<0.05;* 密度>100只 /(天·籠),#密度>200只 /(天·籠);

a. Fly density:pcs/(day·net), means the average fly number captured in 24 hours; b. Wilcoxon rank sum test, compared with 2002,P<0.05; c. Wilcoxon rank sum test, compared with the park environment,P<0.05; * fly density>100 pcs/(day·net),#fly density>200 pcs/(day·net)

2.4 成蠅不同種類的季節(jié)分布

2002年與2013年上海常見成蠅種群各月份密度與構(gòu)成比情況見表5和圖2。

絲光綠蠅2013年密度較2002年顯著下降(8.56 vs 47.26只/天·籠,P<0.05),盡管密度最高峰均集中于6月份,但月份構(gòu)成比在2002年較集中(6月份構(gòu)成比>30%),在2013年全年分布較均衡(6、9、10月份構(gòu)成比均>15%)。

巨尾阿麗蠅2013年密度較2002年亦顯著下降(8.56 vs 47.26只/天·籠,P<0.05),季節(jié)分布均分布與3~6月份,高峰均位于4、5月份,6月之后幾近消失,11月份隨著氣溫降低再次少量出現(xiàn)。

大頭金蠅與廄腐蠅季節(jié)分布在2002與2013年間未出現(xiàn)明顯變化,密度未見明顯下降。大頭金蠅高峰期集中于8、9月份,3、4月份較少見;廄腐蠅5~7月份密度較高,最高峰均出現(xiàn)與6月份(21.83和20.75只/天·籠)。

亮綠蠅2013年密度較2002年顯著上升(10.18和2.85只/天·籠,P<0.05),全年均有分布,主要集中在5~7月份,最高峰均出現(xiàn)在6月份(53.42 vs 11.83只/天·籠)。

元廁蠅2013年密度較2002年顯著上升(8.39和0.91只/天·籠,P<0.05),季節(jié)分布亦出現(xiàn)明顯變化。2002年主要分布與3~5月份,高峰出現(xiàn)于5月(4.67只/天·籠);2013年除7、8月份較少外,其余月份均有分布,全年呈現(xiàn)中間低兩端高的雙峰現(xiàn)象,分別位于3、4月份和10、11月份。

3 討論

關(guān)于成蠅監(jiān)測點,有報道顯示,上海城區(qū)蠅類密度較高的場所為綠化場所和居民住宅區(qū)環(huán)境(沈福杰等,2002),研究中均選擇黃浦區(qū)較具代表性的公園與居民區(qū)作為成蠅監(jiān)測點;成蠅監(jiān)測方法中,腐魚法靈敏度非常高,但對成蠅的引誘力易受水產(chǎn)品品種差異及發(fā)酵程度的影響(冷培恩等,2005),為提高可比性,兩次監(jiān)測中均采用切碎的、室溫發(fā)酵1 d的小黃魚作為蠅誘餌;此外,兩次監(jiān)測均跨度周期長,監(jiān)測過程中定點、定人、定時,因此,2002年與2013年采用腐魚籠誘法在上海中心城區(qū)開展的成蠅監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果真實、準(zhǔn)確、可信,可反映在超過10年時間跨度范圍上海市中心城區(qū)的成蠅種群與密度方面的變化。2002年陳之梓等在上海城區(qū)中心地帶開展的專項蠅類監(jiān)測資料也是首次公布。

表5 2002年與2013年常見蠅種密度月份變化趨勢表Tab.5 Monthly density-fluctuation of common flies in 2002 and 2013

a. 3月份僅監(jiān)測過1次,其他月份根據(jù)自然周的分布均監(jiān)測4~5次; b. 密度單位:只 /(天·籠)。

a. Fly were monitored for only once in March, while average 4~5 times in other months; b. fly density: pcs/(day·net).

圖1 2002與2013年成蠅季節(jié)消長趨勢圖Fig.1 Seasonal fluctuation of fly density in 2002 and 2013

圖2 上海城區(qū)常見蠅種構(gòu)成比月份分布表Fig.2 Monthly distribution about the proportion of common flies in Shanghai downtown area

3.1 上海中心城區(qū)蠅類種群構(gòu)成及密度特點及新變化

成蠅種群方面,2013年較2002年監(jiān)測蠅種并未減少,相反在種群數(shù)目上呈現(xiàn)上升趨勢,由33種增加到了40種,分析原因較大可能與2013年監(jiān)測點增加和監(jiān)測頻率提高有關(guān),較多種類可能之前就存在但是限于監(jiān)測頻率較低,未能有效發(fā)現(xiàn);此外,增加的種類多發(fā)現(xiàn)于公園環(huán)境,推測公園綠化改善過程中較多的綠化植物種類來自于郊區(qū)及外地的種植園,運輸過程中隨植物或土壤等引入所致;上海處于沿海地帶,臺風(fēng)等氣流運動一定程度上增加了蠅種的跨區(qū)域遷移,此外隨著上海城市化進程的加速、人流及物流的增加、國際貿(mào)易及交流往來的日益頻繁等因素,亦不排除該現(xiàn)象與上海城區(qū)受到周邊及外來醫(yī)學(xué)媒介生物傳入的增加有關(guān)。根據(jù)近年來黃浦區(qū)日常監(jiān)測中蠅類標(biāo)本數(shù)的記載,黃浦區(qū)境內(nèi)的蠅種類已經(jīng)達(dá)到60種,其中2012與2013年黃浦區(qū)連續(xù)兩年發(fā)現(xiàn)上海地區(qū)2個蠅種新紀(jì)錄:異芒雀蠅(高強等,2013)與雙重廁蠅。

不同年代居民區(qū)與公園環(huán)境的蠅種構(gòu)成與密度變化均存在差異,尤其是居民區(qū)變化非常顯著,2013年與2002年相比居民區(qū)環(huán)境成蠅密度顯著下降(36.47 vs 134.78只/天·籠,P<0.01)。該現(xiàn)象亦是筆者希望看到的結(jié)果,說明住區(qū)的環(huán)境改善以及蠅類防控措施在住區(qū)蠅類侵害方面起到了突出的效果。黃浦區(qū)屬于中心城區(qū),住區(qū)環(huán)境類型多樣,但比較突出的一個問題是以舊式里弄(或石庫門類型)為代表的老式住宅較多,舊式里弄住宅大多有近百年的歷史,房屋多為2~3層的磚木結(jié)構(gòu),其突出特點是房式較低矮、樓房間距狹窄,人口的相對密集及管理的不善,住宅周圍雜物亂堆放、排水不通暢的現(xiàn)象較普遍,蠅類侵害現(xiàn)象突出;自2002年上海取得世博會舉辦權(quán)起,上海市政府大力舉措對部分城中村進行拆除或改造,使得周邊的住區(qū)環(huán)境亦得到整體改善;本研究中居民區(qū)監(jiān)測點蠅類密度的下降亦得益于監(jiān)測點周邊的居住環(huán)境的改善。此外,住區(qū)自身環(huán)境的改善也是一個重要原因,近年來居民生活垃圾做到日產(chǎn)日清,并提倡和推廣垃圾分類丟棄,而以廚房垃圾為主的有機物質(zhì)是垃圾中滋生麗蠅科蠅類的主要成分(范滋德等,1997),生活垃圾的處理得當(dāng)直接減少了絲光綠蠅、大頭金蠅和巨尾阿麗蠅等麗蠅科種群密度的降低;農(nóng)貿(mào)市場衛(wèi)生條件改善、取消中心城區(qū)活禽交易與宰殺、垃圾日產(chǎn)日消等措施使得蠅類的滋生物大大減少。

公園環(huán)境類型成蠅密度未見顯著下降,但優(yōu)勢蠅種亦由2002年的絲光綠蠅和巨尾阿麗蠅轉(zhuǎn)變?yōu)?013年的大頭金蠅和亮綠蠅,且大頭金蠅與亮綠蠅密度顯著上升(36.47 vs 134.78只/天·籠,P<0.01;36.47 vs 134.78只/天·籠,P<0.01)。世博會建設(shè)期間,用于公園綠地的擴大建設(shè)以及環(huán)境的改善的投入亦顯著增加,綠地環(huán)境的增加是使得非住區(qū)蠅類數(shù)量上升的一個重要原因,另一方面,部分蠅種的上升可能與季節(jié)性綠化盆栽等小型植物土壤中混有蠅卵等有有關(guān),季節(jié)性的綠化盆栽大部分來自上海周邊郊區(qū)環(huán)境,孫春衛(wèi)等(2006)也報道過上海郊區(qū)寶山區(qū)的果園、公園等環(huán)境中的優(yōu)勢蠅種為大頭金蠅;此外在種植過程中可能應(yīng)用的未腐熟糞肥,以及城市中寵物的增加,均會導(dǎo)致亦糞便為孳生基質(zhì)的蠅種的增加和密度升高。但該區(qū)域蠅密度的增加應(yīng)辯證的看待,部分蠅類是和綠地植被環(huán)境相關(guān)的,可以幫助分解土壤中的糞肥或幫助傳播花粉,不應(yīng)該作為公共衛(wèi)生的指標(biāo)來予以控制。

上世紀(jì)50~90年代研究報道,上海市蠅類的優(yōu)勢蠅種盡管隨年代變化一直在動態(tài)變化,但優(yōu)勢蠅種均以金蠅、綠蠅、麻蠅等為主且不斷更替(張慶等,2000),本研究中兩次監(jiān)測均顯示上海城區(qū)成蠅以麗蠅科為主,且優(yōu)勢蠅種也出現(xiàn)金蠅、綠蠅交替的現(xiàn)象,優(yōu)勢蠅種由2002年的絲光綠蠅轉(zhuǎn)變?yōu)?013年的大頭金蠅。該結(jié)果一方面體現(xiàn)了上海城區(qū)主要蠅種為金蠅、綠蠅,另一方面絲光綠蠅與大頭金蠅的優(yōu)勢更替也反映出近年來上海城區(qū)尤其是住區(qū)周邊蠅類滋生環(huán)境的較大改變。與2002年相比,部分蠅種的比例構(gòu)成在2013年浮動較大,綠蠅屬的亮綠蠅構(gòu)成比例顯著上升(2.85 vs 10.18只/天·籠,P<0.05),而紫綠蠅顯著下降;廁蠅屬的元廁蠅構(gòu)成比顯著上升(0.91 vs 8.39只/天·籠,P<0.05),而夏廁蠅構(gòu)成比脫離前10優(yōu)勢種;白頭亞麻蠅與常齒股蠅成為排名前10的優(yōu)勢蠅種。

亮綠蠅、元廁蠅密度與構(gòu)成比例的上升是本研究中比較明顯的一個現(xiàn)象。上海早期的調(diào)查顯示亮綠蠅發(fā)生頻度很小(范滋德和席德基,1959),而本研究顯示亮綠蠅成為上海城區(qū)不可忽視的一個重要種群,采用腐魚法監(jiān)測到的數(shù)量僅次于大頭金蠅,構(gòu)成比達(dá)到13.73%,高于上海地區(qū)的整體比例及城區(qū)之前的報道比例(張慶等,2000;沈福杰等,2002)。亮綠蠅與絲光綠蠅滋生習(xí)性相近,均以腐敗動物質(zhì)為主,生活垃圾中也可采到,糞便與植物質(zhì)中較少(范滋德等,1997);而本研究中顯示的絲光綠蠅與亮綠蠅此消彼長不斷變化的現(xiàn)象,原因需進一步分析。關(guān)于家蠅的動態(tài)變化,本研究中未能體現(xiàn),腐魚餌屬于腐敗動物質(zhì),其對麗蠅科中的金蠅、綠蠅、麻蠅等大部分蠅種均具有很強的引誘力,但家蠅由于喜室內(nèi)性(范滋德等,2008)、喜甜食等生態(tài)習(xí)性,腐魚籠誘對其引誘力較低,因此常規(guī)監(jiān)測中常增加粘捕法以體現(xiàn)家蠅的季節(jié)消長變化。

性別比例方面,兩次監(jiān)測均顯示雌蠅比例高于雄蠅,尤其是2013年腐魚法監(jiān)測中雌蠅比例達(dá)到72.2%,與孫春衛(wèi)等(2006)報道的采用腐魚法監(jiān)測的成蠅雌雄比為2:1類似。但整體上,關(guān)于蠅類監(jiān)測中雌雄比例的研究和文獻(xiàn)報道均相對較少,關(guān)于該現(xiàn)象的原因,筆者推測主要與監(jiān)測方法有關(guān),雌蠅在生態(tài)本能上需要更多的營養(yǎng)以繁衍后代,因此對營養(yǎng)和食物的需求會較雄蠅更加強烈,因此籠誘法的誘餌對雌蠅的引誘力更大;此外不同性別蠅類的壽命周期可能存在差異,或者蠅類在產(chǎn)卵時即存在性別差異,但該假設(shè)有待進一步驗證。

3.2 成蠅季節(jié)變化趨勢的特點分析

本研究顯示以周或旬作為監(jiān)測周期時,成蠅密度波動幅度均較大,即使在同一月份亦會出現(xiàn)較大差異,原因為影響蠅類密度、季節(jié)消長的因素很多,除滋生環(huán)境外,與氣溫、光照等氣象因素有很大關(guān)聯(lián);蠅對溫度十分敏感,溫度不僅影響蠅幼蟲,蛹的發(fā)育歷期(Riter,1984),而且會影響成蠅的壽命、活動能力、繁殖能力及季節(jié)分布等(趙文愛等,2005)。整體趨勢上,上海城區(qū)蠅密度3~6月隨氣溫的上升而上升,9~11月隨著氣溫的降低而下降;7~8月份,由于氣溫高于大部分蠅類的適宜活動溫度,部分蠅種會出現(xiàn)越夏現(xiàn)象(范滋德等,1997),該期間成蠅密度出現(xiàn)明顯降低。

成蠅季節(jié)消長趨勢顯示,2002年與2013年公園與居民區(qū)環(huán)境成蠅密度高峰均出現(xiàn)于6月份,密度低點差異明顯,2012年出現(xiàn)于氣溫較低的11月份,而2013年出現(xiàn)于氣溫較高的7月份,原因為2013年7月份上海地區(qū)出現(xiàn)歷史上較罕見的高溫現(xiàn)象,城區(qū)持續(xù)多天最高溫度高于40℃,因此7月份出現(xiàn)一個較大幅度的下降,形成季節(jié)性雙峰間的低谷;該現(xiàn)象進一步體現(xiàn)氣溫過高與過低對蠅活動與密度的影響。

不同成蠅種群的季節(jié)分布方面,2013年與2002年相比大部分均保持一致,但亦有個別蠅種出現(xiàn)變化,比較明顯的是絲光綠蠅與元廁蠅。絲光綠蠅2002年監(jiān)測的季節(jié)消長單峰趨勢,5月份上升,6月份達(dá)絕對高峰,后緩慢下降,該趨勢與張慶等(2000)報道的上海地區(qū)1992~1999年趨勢相近;2013年絲光綠蠅全年密度較均衡,呈7月份密度偏低, 6、9、10月份密度較高的雙峰趨勢,該現(xiàn)象與1963年葛鳳翔在河南中牟調(diào)查的趨勢相近(范滋德等,1997)。元廁蠅2002年密度較低,監(jiān)測數(shù)量大部分集中于5月份,2013年密度上升的同時,開始呈現(xiàn)出中間低、兩頭高的雙峰分布,該種趨勢與上海地區(qū)典型的元廁蠅分布大致吻合(張慶等,2000)。筆者分析,隨著城區(qū)環(huán)境及全球氣候的變化,蠅類與環(huán)境相互選擇與適應(yīng)可能是造成部分蠅種季節(jié)分布變化的主要原因。

3.3 上海市中心城區(qū)蠅類防控面臨的挑戰(zhàn)

先后經(jīng)過南市區(qū)、盧灣區(qū)的并入后,如今黃浦區(qū)已成為上海市的經(jīng)濟、行政、文化中心所在地,亦成為上海的心臟、窗口和名片,因此根據(jù)本區(qū)蠅類消長與變化及時建立有效的蠅防控措施具有現(xiàn)實的公共衛(wèi)生學(xué)意義和社會意義。本研究中2013年住區(qū)監(jiān)測的成蠅平均密度較2002年顯著下降,該結(jié)果提示世博會舉辦、衛(wèi)生城區(qū)創(chuàng)建等活動以及一系列蠅類防控措施對對城區(qū)住區(qū)環(huán)境蠅類侵害起到了重要作用,減少了蠅類的滋生環(huán)境,這是一個可喜的現(xiàn)象,但黃浦區(qū)依然存在較多環(huán)境復(fù)雜的老城區(qū),且部分餐飲行業(yè)產(chǎn)生垃圾較多而容易造成蠅類滋生侵害的狀況依然是現(xiàn)實存在的問題,因此,蠅類侵害防控依然面臨嚴(yán)峻的考驗。將蠅類消除在現(xiàn)實中很難做到,但持續(xù)的改善城區(qū)居住及生活環(huán)境并輔以有效的蠅類防控措施是保持現(xiàn)有成果并取得更大進步的最有效途徑。

此外,上海市作為國際化的大型貿(mào)易港口,國際貿(mào)易及交流往來頻繁,醫(yī)學(xué)媒介生物的傳入形勢十分嚴(yán)峻,輸入性新蠅種也不乏報道,如近年來報道的古銅黑蠅(鄧耀華等,2006)和異芒雀蠅(高強等,2013)等。且本研究提示受各種因素的影響,城區(qū)蠅類種群處于不斷的變化中,因此應(yīng)加強蠅類等媒介生物的本底調(diào)查和監(jiān)測,掌握本地生物種群情況,以便進行針對性的防控措施,并對可疑的外來醫(yī)學(xué)媒介生物的危險性進行正確的認(rèn)識和定性,以便實施有效控制。

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