摘要:比較了超聲波提取法、滲濾提取法、熱回流提取法等不同提取方法對向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷的提取效果,結(jié)果表明,以熱回流方法為佳,80%乙醇回流法提取效果最好,在5.5~27.5 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回收率為100.4%,RSD值為2.48%(n=5),向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷平均含量為1.97%。
關(guān)鍵詞:向日葵列當(dāng);苯乙醇總苷;紫外分光光度法
中圖分類號: O657.32文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2014)09-0282-03
收稿日期:2013-11-28
基金項(xiàng)目:吉林省吉林市科技計(jì)劃(編號:201162512)。
作者簡介:曲正義(1984—),男,碩士,助理研究員,從事藥效質(zhì)量評價(jià)研究。E-mail:qzy209@163.com
通信作者:王英平。E-mail:lyingpingw@126.com。向日葵列當(dāng)(Orobanche cumana Wallr.)別稱毒根草、兔子拐棍,為列當(dāng)科(Orobanchaceae)列當(dāng)屬(Orobanche)一年生寄生草本植物,在我國分布范圍很廣,主要分布于黑龍江省、吉林省、北京市、甘肅省、遼寧省、內(nèi)蒙古自治區(qū)、河北省、山西省、陜西省、青海省、新疆維吾爾自治區(qū)等地區(qū)[1-2]。在我國部分地區(qū),列當(dāng)屬多種植物全草入藥,具有強(qiáng)筋壯骨、補(bǔ)腎助陽、抗疲勞、改善腦組織循環(huán)、增強(qiáng)免疫力等作用,其主要活性成分為苯乙醇苷類[3-5]。趙夢霞等對列當(dāng)屬植物向日葵列當(dāng)進(jìn)行了研究,分離得到4個(gè)苯乙醇苷類化合物,分別為crenatoside、isocrenatoside、類葉升麻苷、3-O-methyl-crenatoside。其中crenatoside含量較高,crenatoside具有清除自由基、抗氧化、抗菌、抗衰老等作用[6-7]。目前,國內(nèi)外對向日葵列當(dāng)?shù)难芯恐饕苑乐?、根除為主,對其化學(xué)成分及藥理活性研究較少,未建立有效的藥材質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)[8-10]。為了更好地開發(fā)利用向日葵列當(dāng)資源,緩解素有沙漠“人參”之稱的同科植物肉蓯蓉資源日益緊缺的局面,筆者采用紫外分光光度法測定向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷的含量,旨在為進(jìn)一步開發(fā)利用向日葵列當(dāng)資源提供依據(jù)。
1材料與方法
1.1材料、試劑與儀器
1.1.1材料向日葵列當(dāng)于2013年9月采于吉林省松原市長嶺縣,經(jīng)由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所姚春林研究員鑒定為向日葵列當(dāng)?shù)娜?。樣品?jīng)50 ℃烘干粉碎后過40目篩,密封冷藏保存?zhèn)溆谩?/p>
1.1.2試劑蒸餾水,甲醇、無水乙醇均為分析純,crenatoside對照品由筆者所在實(shí)驗(yàn)室分離純化并鑒定其結(jié)構(gòu)[6],純度>98%。
1.1.3儀器TU-1810型紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司),HH-6型數(shù)顯恒溫水浴鍋(常州澳華儀器有限公司),N-1001型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海愛朗儀器有限公司),CPA2250D電子天平(德國Sartorius集團(tuán)),DHG-9145A 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒儀器科學(xué)有限公司)。
1.2方法
1.2.1對照品溶液的制備crenatoside標(biāo)準(zhǔn)儲備液:精密稱取5.50 mg標(biāo)準(zhǔn)品,置于10 mL容量瓶中,加甲醇使其溶解,稀釋至刻度,搖勻,得crenatoside濃度為0.55 mg/mL的對照品貯備試液備用。
1.2.2供試品溶液的制備
1.2.2.1超聲波提取法精密稱取向日葵列當(dāng)干樣50.0 g,粉碎并過 40 目篩,置于圓底燒瓶中,以80%乙醇為提取溶劑,溶劑用量為600 mL,超聲提取3次,每次50 min,過濾,合并回收濃縮濾液,定容于100 mL容量瓶中。精密吸取1 mL供試品溶液定容至10 mL容量瓶中備用,平行提取3次。
1.2.2.2滲濾提取法精密稱取向日葵列當(dāng)干樣50.0 g,粉碎并過 40 目篩,以 80%乙醇為滲漉溶劑(用量為藥材干質(zhì)量的 12 倍),以 1.0 mL/min的流量滲漉24 h,過濾,合并回收濃縮濾液,定容于100 mL供試品溶液容量瓶中。精密吸取1 mL供試品溶液定容至10 mL容量瓶中備用,平行提取3次。
1.2.2.3熱回流提取法精密稱取向日葵列當(dāng)干樣50.0 g,粉碎并過40目篩,置于圓底燒瓶中,加80%乙醇600 mL,加熱回流提取3次,每次1 h,過濾,合并回收濃縮濾液,定容于100 mL容量瓶中。精密吸取1 mL供試品溶液定容至10 mL容量瓶中備用,平行提取3次。根據(jù)含量結(jié)果,選擇提取苯乙醇苷含量高的方法進(jìn)行供試品溶液制備。
1.2.3最大吸收波長精密吸取對照品、樣品溶液各0.4 mL置于20 mL磨口帶塞試管中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,在230~400 nm處進(jìn)行紫外掃描,對照品、樣品溶液均在333 nm處有最大吸收,因此確定最大吸收波長為333 nm(圖1)。
1.2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制精密吸取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL置于20 mL磨口帶塞試管中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,在最大吸收波長下,以甲醇為空白,測定吸光度,以吸光度為橫坐標(biāo),以crenatoside濃度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為y=28.709x+0.995 3(r=0.999 0),表明在5.5~27.5 μg/mL范圍內(nèi)crenatoside濃度與吸光度有良好的線性關(guān)系(圖2)。
1.2.5精密度試驗(yàn)精密吸取對照品溶液0.4 mL置于20 mL 磨口帶塞試管中,共6份,按“1.2.4”節(jié)方法測定吸光度,連續(xù)測定6次。
1.2.6穩(wěn)定性試驗(yàn)精密吸取樣品溶液0.4 mL置于20 mL磨口帶塞試管中,按“1.2.4”節(jié)方法測定吸光度,每隔2 h 測定1次,共測6次。endprint
1.2.7重復(fù)性試驗(yàn)精確稱取藥材粉末5份,每份50.0 g,按照“1.2.2”方法,平行制備樣品溶液,各吸取0.4 mL樣品溶液置于5個(gè)20 mL具塞試管中,按“1.2.4”節(jié)方法測定吸光度。
1.2.8加樣回收試驗(yàn)精確吸取5 份已知含量樣品溶液04 mL,定容于5個(gè)20 mL具塞試管中,分別加入0.55 mg/mL crenatoside對照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL,按“1.2.4”節(jié)方法顯色測定吸光度,計(jì)算回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD值。
1.2.9 樣品的測定 精密吸取3份“1.2.2”節(jié)中樣品溶液各0.4 mL,分別定容于3個(gè)20 mL磨口帶塞試管中,按“1.2.4”節(jié)方法顯色測定吸光度,重復(fù)測定3次,取其平均值,向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷含量計(jì)算公式如下:
苯乙醇總苷含量=稀釋倍數(shù)×C×20×10-6×100×100%/m。(1)
式中:C為樣品溶液中苯乙醇總苷的含量;m為向日葵列當(dāng)樣品的干質(zhì)量。
2結(jié)果與分析
2.1不同提取方法的苯乙醇總苷含量
由表1可知,熱回流提取苯乙醇總苷含量明顯高于超聲波提取法、滲濾提取法,因此本研究采用熱回流提取法。與熱回流相比,超聲波提取法、滲濾提取法具有提取時(shí)間短、無需加熱等優(yōu)點(diǎn),但向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷提取率不高,這可能與苯乙醇苷類化合物的種類與結(jié)構(gòu)有關(guān)。
3結(jié)論
本研究比較了超聲波提取法、滲濾提取法、熱回流提取法等不同提取方法對向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷進(jìn)行提取,結(jié)果表明,以熱回流方法為佳,80%乙醇回流法提取效果最好,在5.5~27.5 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回收率為100.4%,RSD值為2.48%(n=5),向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷平均含量為1.97%。
參考文獻(xiàn):
[1]汪勁式. 列當(dāng)王國探奇[J]. 植物雜志,1995(1):29-31.
[2]劉穎,齊艷春,任麗梅. 向日葵列當(dāng)發(fā)生特點(diǎn)及防除對策[J]. 上海農(nóng)業(yè)科技,2007(1):102.
[3]江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典[M]. 上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1979:8541.
[4]劉曉林,趙秀香,魏穎穎,等. 向日葵列當(dāng)粗提物對植物病原真菌的抑制作用[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2008(3):104-105.
[5]高昂,姚默,崔超,等. 列當(dāng)屬藥學(xué)研究概況[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(33):20394-20395.
[6]趙夢霞. 向日葵列當(dāng)化學(xué)成分及其活性研究[D]. 哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué),2012.
[7]曲正義,侯微,金銀萍,等. 向日葵列當(dāng)抗氧化活性研究[J]. 中藥材,2010,33(11):1780-1782.
[8]黃長權(quán). 向日葵列當(dāng)寄生機(jī)理的研究[D]. 哈爾濱:東北農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.
[9]Sauerborn J,Buschmann H,Ghiasi K G,et al. Benzothiadiazole activates resistance in sunflower (Helianthus annuus) to the root-parasitic weed orobanche cuman[J]. Phytopathology,2002,92(1):59-64.
[10]de Zélicourt A,Letousey P,Thoiron S,et al. Ha-DEF1,a sunflower defensin,induces cell death in Orobanche parasitic plants[J]. Planta,2007,226(3):591-600.endprint
1.2.7重復(fù)性試驗(yàn)精確稱取藥材粉末5份,每份50.0 g,按照“1.2.2”方法,平行制備樣品溶液,各吸取0.4 mL樣品溶液置于5個(gè)20 mL具塞試管中,按“1.2.4”節(jié)方法測定吸光度。
1.2.8加樣回收試驗(yàn)精確吸取5 份已知含量樣品溶液04 mL,定容于5個(gè)20 mL具塞試管中,分別加入0.55 mg/mL crenatoside對照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL,按“1.2.4”節(jié)方法顯色測定吸光度,計(jì)算回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD值。
1.2.9 樣品的測定 精密吸取3份“1.2.2”節(jié)中樣品溶液各0.4 mL,分別定容于3個(gè)20 mL磨口帶塞試管中,按“1.2.4”節(jié)方法顯色測定吸光度,重復(fù)測定3次,取其平均值,向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷含量計(jì)算公式如下:
苯乙醇總苷含量=稀釋倍數(shù)×C×20×10-6×100×100%/m。(1)
式中:C為樣品溶液中苯乙醇總苷的含量;m為向日葵列當(dāng)樣品的干質(zhì)量。
2結(jié)果與分析
2.1不同提取方法的苯乙醇總苷含量
由表1可知,熱回流提取苯乙醇總苷含量明顯高于超聲波提取法、滲濾提取法,因此本研究采用熱回流提取法。與熱回流相比,超聲波提取法、滲濾提取法具有提取時(shí)間短、無需加熱等優(yōu)點(diǎn),但向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷提取率不高,這可能與苯乙醇苷類化合物的種類與結(jié)構(gòu)有關(guān)。
3結(jié)論
本研究比較了超聲波提取法、滲濾提取法、熱回流提取法等不同提取方法對向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷進(jìn)行提取,結(jié)果表明,以熱回流方法為佳,80%乙醇回流法提取效果最好,在5.5~27.5 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回收率為100.4%,RSD值為2.48%(n=5),向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷平均含量為1.97%。
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[10]de Zélicourt A,Letousey P,Thoiron S,et al. Ha-DEF1,a sunflower defensin,induces cell death in Orobanche parasitic plants[J]. Planta,2007,226(3):591-600.endprint
1.2.7重復(fù)性試驗(yàn)精確稱取藥材粉末5份,每份50.0 g,按照“1.2.2”方法,平行制備樣品溶液,各吸取0.4 mL樣品溶液置于5個(gè)20 mL具塞試管中,按“1.2.4”節(jié)方法測定吸光度。
1.2.8加樣回收試驗(yàn)精確吸取5 份已知含量樣品溶液04 mL,定容于5個(gè)20 mL具塞試管中,分別加入0.55 mg/mL crenatoside對照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL,按“1.2.4”節(jié)方法顯色測定吸光度,計(jì)算回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD值。
1.2.9 樣品的測定 精密吸取3份“1.2.2”節(jié)中樣品溶液各0.4 mL,分別定容于3個(gè)20 mL磨口帶塞試管中,按“1.2.4”節(jié)方法顯色測定吸光度,重復(fù)測定3次,取其平均值,向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷含量計(jì)算公式如下:
苯乙醇總苷含量=稀釋倍數(shù)×C×20×10-6×100×100%/m。(1)
式中:C為樣品溶液中苯乙醇總苷的含量;m為向日葵列當(dāng)樣品的干質(zhì)量。
2結(jié)果與分析
2.1不同提取方法的苯乙醇總苷含量
由表1可知,熱回流提取苯乙醇總苷含量明顯高于超聲波提取法、滲濾提取法,因此本研究采用熱回流提取法。與熱回流相比,超聲波提取法、滲濾提取法具有提取時(shí)間短、無需加熱等優(yōu)點(diǎn),但向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷提取率不高,這可能與苯乙醇苷類化合物的種類與結(jié)構(gòu)有關(guān)。
3結(jié)論
本研究比較了超聲波提取法、滲濾提取法、熱回流提取法等不同提取方法對向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷進(jìn)行提取,結(jié)果表明,以熱回流方法為佳,80%乙醇回流法提取效果最好,在5.5~27.5 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回收率為100.4%,RSD值為2.48%(n=5),向日葵列當(dāng)中苯乙醇總苷平均含量為1.97%。
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[3]江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典[M]. 上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1979:8541.
[4]劉曉林,趙秀香,魏穎穎,等. 向日葵列當(dāng)粗提物對植物病原真菌的抑制作用[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2008(3):104-105.
[5]高昂,姚默,崔超,等. 列當(dāng)屬藥學(xué)研究概況[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(33):20394-20395.
[6]趙夢霞. 向日葵列當(dāng)化學(xué)成分及其活性研究[D]. 哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué),2012.
[7]曲正義,侯微,金銀萍,等. 向日葵列當(dāng)抗氧化活性研究[J]. 中藥材,2010,33(11):1780-1782.
[8]黃長權(quán). 向日葵列當(dāng)寄生機(jī)理的研究[D]. 哈爾濱:東北農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.
[9]Sauerborn J,Buschmann H,Ghiasi K G,et al. Benzothiadiazole activates resistance in sunflower (Helianthus annuus) to the root-parasitic weed orobanche cuman[J]. Phytopathology,2002,92(1):59-64.
[10]de Zélicourt A,Letousey P,Thoiron S,et al. Ha-DEF1,a sunflower defensin,induces cell death in Orobanche parasitic plants[J]. Planta,2007,226(3):591-600.endprint