張 聞 宋奇軒 王加寧 黃玉杰 陳貫虹 盧 媛
(1.山東省科學(xué)院生物研究所,山東省應(yīng)用微生物重點實驗室,山東 濟南 250014; 2.濟南大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,山東 濟南250002; 3.南開大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,教育部環(huán)境污染過程與基準(zhǔn)重點實驗室,天津 300071)
多環(huán)芳烴(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)通常是指含有兩環(huán)或兩環(huán)以上以線狀、角狀或簇狀排列的稠環(huán)化合物,是一類致癌、致畸、致突變的有毒有機污染物,廣泛分布于天然環(huán)境中。具有高親脂性,易在生物相中富集,并通過食物鏈進入人體,對人類健康和生態(tài)環(huán)境具有很大的潛在危害。
生物炭作為一類新型環(huán)境功能材料,因其在土壤改良、溫室氣體減排等方面巨大的應(yīng)用潛力,受到廣泛關(guān)注。它由緊密堆積、高度扭曲的芳香環(huán)片層構(gòu)成,比表面積較大,表面能較高,具有較強的吸附能力,以其為吸附劑置于受PAHs污染水體或土壤,可起到富集鎖定污染物的作用。因此,本文采集了3種生物質(zhì)材料松針、草、玉米芯制備生物炭,對其進行表征,研究其對PAHs的吸附行為,以期了解其性質(zhì)與吸附能力的關(guān)系,為篩選有效吸附PAHs的生物炭吸附材料提供理論依據(jù)。
采集松針(山東省濟南市千佛山),草(山東省科學(xué)院草坪),玉米芯(山東省肥城市)等生物質(zhì)材料,去離子水清洗,風(fēng)干,置于100 mL帶蓋坩堝中,壓實,置于箱式氣氛爐中。氣氛爐抽真空至-0.1 MPa,以10-15℃/min速率從室溫升至300度,保持4小時,之后充入N2待氣壓恢復(fù)至常壓后,將樣品取出,研磨過篩,取粒徑在30-80目的松針炭、草炭、玉米芯炭及200-400目的玉米芯炭用于吸附實驗。
用掃描電子顯微鏡(Hitachi TDCLS-4800,日本)觀察樣品的形貌。用表面積分析儀(Quantachrome NOVA 2000,美國)測定樣品的比表面積和孔徑分布,測定方法為77 K下N2吸附–脫附法??偙砻娣e通過對氮氣吸附等溫線 采 用 Brunauer–Emmett–Teller(BET)法得到,孔徑分布通過DFT(density functional theory)法計算得到。用CHN元素分析儀(Elementar Vario EL,德國)測定樣品的元素含量(C,H,N),樣品灰分含量通過在750 ℃下煅燒4 h,利用重量損失測定,O的含量由樣品總量減去C,H,N以及灰分的含量得到。
本研究選取菲、芘(三、四環(huán)PAH)作為PAHs的代表進行吸附實驗。在40 mL EPA樣品瓶中加入5 mg生物炭,并加入40 mL的背景溶液(背景溶液中含有0.02 mol/L NaNO3,200 mg/L NaN3)。然后加入菲或芘的甲醇儲備液,使目標(biāo)化合物的濃度達到實驗設(shè)計的水平,且溶液中的甲醇濃度控制在0.2%以內(nèi),以避免溶劑效應(yīng)。將樣品瓶置于恒溫搖床上,30 ℃、150 rpm避光振蕩2周(動力學(xué)實驗表明,菲、芘在14 d內(nèi)可以達到表觀吸附平衡),在3000 rpm下離心20 min,取上清液用HPLC(Waters,美國)測定,二極管陣列檢測器檢測(菲:250 nm;芘:333 nm)。實驗均做三平行。
表1 生物炭的比表面積和孔特征
表2 生物炭的元素組成
表3 菲、芘在生物炭樣品上吸附的Freundlich參數(shù)值
圖2 生物炭的DFT孔徑分布
由圖1可知,3種生物炭的多孔性特征明顯。由于前體物的差異,3種生物炭在比表面積和孔結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)出明顯不同,具體數(shù)據(jù)如表1所示,BET比表面積、總孔體積、微孔體積的大小遵循以下順序:草炭>松針炭>玉米芯炭;平均孔徑則相差不大。由圖2(a)可知,草炭和松針炭有相似的孔徑分布,1.5-2 nm的微孔及3.5-6 nm的介孔豐富;玉米芯炭則1-2 nm的微孔占主導(dǎo)(如圖2(b))。
對同樣前體物和熱解條件下制備的生物炭,不同粒徑范圍的部分在比表面積和孔結(jié)構(gòu)也呈現(xiàn)差異。200-400目的玉米芯炭的BET比表面積和總孔體積遠高于30-80目的部分(BET比表面積:12.7和0.6 cm2/g;總孔體積:1.3E-02和1.1E-03 cm3/g)。小粒徑的生物炭比大粒徑的生物炭具有更大的比表面積和孔體積,這可能是因為研磨粉碎至較小粒徑使更多原本在生物炭內(nèi)部不可及的孔被暴露出來。由圖2(b)可知,研磨粉碎使玉米芯炭出現(xiàn)了一些孔徑為3.5-8 nm的新介孔,進而增大了其比表面積和總孔體積(見表1)。
圖3 菲在生物炭上的吸附等線
圖4 芘在生物炭上的吸附等溫線
生物炭的化學(xué)組成如表2所示(200-400目的玉米芯炭與30-80目元素組成相同,表中不贅述)。3種生物炭具有不同的元素組成。松針炭比玉米芯炭含有更多的O(19.7%;15.9%)和更少的C(65.1%;76.5%),因而具有更大的極性,常用作極性指標(biāo)的(N+O)與C的比值也呈相同規(guī)律。松針炭和草炭極性差別不大,(N+O)/C的值分別為0.25和0.21,但草炭中灰分含量明顯高于松針炭(18.7%;9.2%)。
菲、芘在4種生物炭上的吸附如圖3、4和表3所示。從Freundlich KF值可看出,相同粒徑范圍的生物炭對菲、芘吸附能力的大小順序為:草炭>松針炭>玉米芯炭;從Freundlich n值可看出,這幾種生物炭的吸附非線性程度大小也遵從同樣順序。草炭強大的吸附能力則主要源于其具有更大的表面積和微孔體積,盡管它的極性強于玉米芯炭,不利于其對非極性化合物的吸附,但表面積和微孔的作用仍居主導(dǎo)地位。200-400目玉米芯炭和30-80目玉米芯炭有相同的元素組成,但前者對菲、芘均有更強的吸附能力,也是由于前者有更大的的表面積和微孔體積的緣故;且深度研磨粉碎增加了吸附點位的異質(zhì)性,使前者Freundlich n值遠小于后者。
同種生物炭對菲、芘的吸附能力不同。當(dāng)水相濃度為50 μg/L時,草炭對菲、芘的吸附量分別為6.8×103μg/g和4.3×103μg/g(由Freundlich公式擬合得到),對菲的吸附大于芘,另外3種生物炭也呈同樣規(guī)律,這是因為空間位阻作用,較小的菲分子較芘分子而言更易于到達生物炭的吸附點位。
(1)草炭、松針炭、玉米芯炭多孔性特征明顯,BET比表面積、總孔體積、微孔體積的大小遵循草炭>松針炭>玉米芯炭的順序。對熱解條件下制備的玉米芯炭,小粒徑比大粒徑具有更大的比表面積和孔體積,研磨粉碎至較小粒徑使更多原本在生物炭內(nèi)部不可及的孔被暴露出來。
(2)松針炭和草炭極性差別不大,均大于玉米芯炭。
(3)草炭、松針炭、玉米芯炭對菲、芘吸附能力的大小順序與它們的表面積、孔體積大小順序相同,相較于極性作用,表面積和孔在吸附中占主導(dǎo)作用。深度研磨粉碎增加了玉米芯炭吸附點位的異質(zhì)性,提高了其吸附能力。同種生物炭對菲的吸附能力大于芘,是由于較小的菲分子更易到達吸附點位。
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