晉迎申
摘 要 目的:考查不同因素對丹酚酸B溶液穩(wěn)定性的影響,為工業(yè)化生產(chǎn)應用提供實驗依據(jù)。方法:通過HPLC檢測溶液中丹酚酸B的含量變化。結(jié)果:溫度和加熱時間對丹酚酸B的穩(wěn)定性有較大的影響,乙醇溶液比水溶液更有利于丹酚酸B的穩(wěn)定。結(jié)論:生產(chǎn)過程中應將濃縮溫度控制在60 ℃以下,時間在4 h以內(nèi),且溶液中丹酚酸B濃度高有利于穩(wěn)定。
關鍵詞 丹參 丹酚酸B 穩(wěn)定性
中圖分類號:R284.2; TQ461 文獻標識碼:B 文章編號:1006-1533(2014)21-0078-03
Study on the thermal stability of salvianolic acid B
JIN Yingshen
(Shanghai Green-Valley Pharmaceutical Co., Ltd., Shanghai 201203, China)
ABSTRACT Objective: To examine the influence of different factors on the stability of salvianolic acid B and to provide an experimental basis for their application in industrial production. Methods: Changes in the content of salvianolic acid B were determined by HPLC. Results: There was a significant effect of temperature and heating time on the stability of salvianolic acid B and salvianolic acid B was more stable in alcohol solution than in water. Conclusion: The temperature for the concentration of salvianolic acid B should be controlled below 60 ℃ and time within 4 hours,and higher concentrations of salvianolic acid B in the alcohol solution are of benefit to its stablity in the production process.
KEY WORDS salvia; salvianolic acid; stability
丹參來源于唇形科多年生草本植物丹參的干燥根及根莖,是我國傳統(tǒng)中藥之一。丹酚酸(salvianolic acids)是丹參藥效成分中水溶性的酚酸類成分,具有較強的抗脂質(zhì)過氧化和清除自由基作用,丹酚酸A和丹酚酸B是其中含量最高、活性最強的2個成分,抗心肌缺血與缺氧的活性比丹參素和原兒茶醛都強,近年來的研究表明,丹酚酸具有保護心肌細胞、抗動脈粥樣硬化、防心腦缺血損傷、抗血小板凝聚、抗肝纖維化、改善記憶、抗腫瘤等作用[1-3]。丹酚酸不穩(wěn)定,在水溶液中易降解,對溫度很敏感,在高溫、高壓下很容易降解為丹參素等物質(zhì)[4-6]。
丹參多酚酸鹽是我公司的主要產(chǎn)品之一,是從丹參中提取的1組酚酸鹽類成分,其中丹酚酸B的含量高達80%以上,丹酚酸類成分達100%,為了穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量和得率,我們對產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝進行了研究,掌握了影響丹酚酸B穩(wěn)定性的因素及關鍵工藝參數(shù)和操作方法,報道如下。
儀器、試劑與材料
Agilent 1100高效液相色譜儀,Agilent紫外檢測器,色譜柱Zorbax C18(4.6 mm×25 cm,5 μm);METTLE AG135電子天平;HH-S11-2-S電熱恒溫水浴鍋。
丹參藥材來自山東庫山;丹參提取液來自公司生產(chǎn)車間。
乙腈為色譜純;甲醇、甲酸為分析純。
丹參素鈉(中國藥品生物制品檢定所110855-200508,純度>98%);咖啡酸(中國藥品生物制品檢定所111562-200605,純度>98%)、丹酚酸B(中國藥品生物制品檢定所110885-200102,純度>98%)。
丹酚酸B的分析方法
高效液相色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用色譜柱:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)為流動相;流速1 ml/min,檢測波長286 nm;進樣體積10 μl;理論塔板數(shù)按丹酚酸B峰計算應不低于2 000。
丹酚酸B對照品溶液的配制:取丹酚酸B對照品適量,精密稱定,加入體積分數(shù)75%的甲醇溶液,制成質(zhì)量濃度為0.14 mg/ml的丹酚酸B對照品溶液。
實驗方法
丹酚酸B不穩(wěn)定,易受溫度、加熱時間、光照、溶液pH、溶液性質(zhì)、添加劑等因素影響而產(chǎn)生降解。在工業(yè)化生產(chǎn)過程中,溫度和受熱時間是必須考慮的可控因素;選用全封閉的管道化生產(chǎn)可以不考慮光照對其的影響;調(diào)節(jié)溶液的pH及添加劑,不利于藥品品質(zhì)的控制和GMP管理。因此,在生產(chǎn)過程中主要對溫度、時間、濃度等因素進行考察。
溫度和時間對乙醇溶液中丹酚酸B含量的影響
將3份濃度為10%的丹酚酸B乙醇溶液100 ml置于錐形瓶中,分別放入40 ℃、60 ℃、80 ℃水浴搖床中(150 rpm)5 h、4 h、3 h,每隔15 min取樣,測定丹酚酸B的含量。以含量為縱坐標,時間為橫坐標,繪制在不同溫度下丹酚酸B的變化曲線圖。判斷短時間恒定溫度加熱對丹酚酸B含量的影響情況,分析溫度對丹酚酸B乙醇溶液穩(wěn)定性的影響。
溫度和時間對水溶液中丹酚酸B含量的影響
將3份濃度為10 mg/ml的丹酚酸B水溶液100 ml置于錐形瓶中,分別放入40 ℃、60 ℃、80 ℃水浴搖床中(150 rpm)5 h、4 h、3 h,每隔15 min取樣,測定丹酚酸B的含量。以含量為縱坐標,時間為橫坐標,繪制在不同溫度下丹酚酸B的變化曲線圖。判斷短時間恒定溫度加熱對丹酚酸B含量的影響情況,分析溫度對丹酚酸B水溶液穩(wěn)定性的影響。
溶液中丹酚酸B濃度對丹酚酸B含量的影響
將3份濃度分別為2 mg/ml、4 mg/ml、8 mg/ml的丹酚酸B濃度的水溶液100 ml置于錐形瓶中,分別放入60 ℃的水浴搖床中(150 rpm)4 h,每隔15 min取樣,測定丹酚酸B的含量。以含量為縱坐標,時間為橫坐標,繪制在相同溫度下不同丹酚酸B濃度的變化曲線圖。分析濃度對丹酚酸B穩(wěn)定性的影響。
結(jié)果
溫度和時間對乙醇溶液中丹酚酸B含量的影響
將3份丹酚酸B乙醇溶液分別放入不同溫度水浴中,測定不同時間下丹酚酸B的含量,結(jié)果如圖1所示。
在80 ℃下,丹酚酸B含量下降較快,加熱3 h后,丹酚酸B的含量為初始含量的91.52%,高溫對丹酚酸B的降解影響較大;在60 ℃下加熱4 h,丹酚酸B含量略有下降,溫度在60 ℃下對丹酚酸B的降解影響很小;而在40℃下加熱5 h,丹酚酸B含量幾乎沒有下降,說明低溫對丹酚酸B的降解影響甚微??紤]到溫度升高有利于溶劑的蒸發(fā),加快濃縮進程,所以選擇60 ℃為蒸發(fā)溫度較為適宜。
溫度和時間對水溶液中丹酚酸B含量的影響
將3份丹酚酸B水溶液分別放入不同溫度水浴中,測定不同間隔時間下丹酚酸B的含量,結(jié)果如圖2所示。
在80 ℃下,丹酚酸B含量下降較快,加熱3 h后,丹酚酸B的含量為初始含量的94.35%,高溫對丹酚酸B的降解影響較大;在60 ℃下加熱4 h,丹酚酸B含量略有下降,溫度在60 ℃下對丹酚酸B的降解影響很小;而在40 ℃下加熱5 h,丹酚酸B含量下降很小,說明低溫對丹酚酸B的降解影響甚微??紤]到較高溫度有利于溶劑的蒸發(fā),加快濃縮進程,對于丹酚酸水溶液的濃縮,選擇60 ℃為蒸發(fā)溫度較為適宜。
同時,對比圖1和圖2可以看出,在較高的溫度下(80 ℃)醇溶液中丹酚酸B的降解速度高于水溶液,如在80 ℃下加熱3 h,醇溶液中丹酚酸B的含量為初始含量的91.52%,低于水溶液中的94.35%;但在低的溫度下(60 ℃和40 ℃),丹酚酸B水溶液中丹酚酸B的降解速度高于醇溶液,提示在較低溫度下,丹酚酸B在醇溶液中的穩(wěn)定性較好。
不同濃度和時間對水溶液中丹酚酸B穩(wěn)定性的影響
將3份濃度分別為2 mg/ml、4 mg/ml、8 mg/ml的丹酚酸B濃度的水溶液別放入不同溫度水浴中,測定不同間隔時間下丹酚酸B含量的變化(圖3)。。
低、中、高濃度丹酚酸B水溶液中的丹酚酸B的降解速度為低濃度>中濃度>高濃度,提示水溶液中高濃度的丹酚酸B穩(wěn)定性較好。考慮到工業(yè)生產(chǎn)中損耗和設備等因素,濃度升高損耗也會相應增加,因此在設備條件允許的情況下,保持丹酚酸B高濃度比較適宜。
討論
不論是水溶液體系或醇溶液體系,溫度和加熱時間對丹酚酸B的穩(wěn)定性都有顯著性影響,丹酚酸B在高溫下降解迅速,低溫下降解緩慢,工藝選擇在60 ℃真空狀態(tài)下加熱,在降低丹酚酸B降解速度的同時,也加快了溶劑的揮發(fā),縮短濃縮時間。
醇溶液體系與水溶液體系相比,醇溶液更有利于丹酚酸B的穩(wěn)定,故對于醇溶液可適當提高乙醇的含量。
溶液中丹酚酸B的濃度對丹酚酸B的穩(wěn)定性也有較大影響,高濃度有利于丹酚酸B的穩(wěn)定。
根據(jù)穩(wěn)定性實驗結(jié)果,高溫和長時間加熱不利于丹酚酸B的穩(wěn)定,在濃縮工藝中應控制溫度在60 ℃以下,加熱時間控制在4 h以內(nèi)。醇溶液體系和高濃度有利于丹酚酸B的穩(wěn)定。
在丹酚酸B生產(chǎn)過程中,工藝參數(shù)較為復雜,特別是生產(chǎn)過程中人為控制因素較多。在工業(yè)化生產(chǎn)過程中應積累數(shù)據(jù),將關鍵指標量化,變?nèi)藶榭刂茷樽詣踊刂?,變主觀判斷為客觀指標,使生產(chǎn)過程智能化,從而降低人為差錯,提高控制的精確度,減少環(huán)境因素的影響。丹酚酸產(chǎn)品中丹酚酸B的含量達80%以上,丹酚酸類成分的含量達100%,但是,質(zhì)量標準中并沒有明確產(chǎn)品中的其他丹酚酸類成分及其含量,對雜質(zhì)成分也沒有明確,為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,有必要對其進行進一步考察,從而進行控制,保證產(chǎn)品有效成分的穩(wěn)定、均一。
參考文獻
杜冠華, 張均田. 丹參水溶性有效成分丹酚酸研究進展[J]. 基礎醫(yī)學與臨床, 2000, 20(5): 394-398.
李朝霞, 王地. 丹參水溶性成分的研究進展[J]. 北京中醫(yī), 2004, 23(3): 176-178.
黃詒森, 張均田. 丹參中三種水溶性成分的體外抗氧化作用[J]. 藥學學報, 1992, 27(2): 96-100.
倪力軍, 鄔科芳, 張立國. 加熱方式對丹酚酸提取物質(zhì)量的影響[J]. 中藥新藥與臨床藥理, 2006, 17(1): 55-57.
張軍, 王鳳云, 詹麗玲, 等. 丹參藥材提取液中丹酚酸B穩(wěn)定性影響因素的考察[J]. 中國中藥雜志, 2005, 30(10): 789-790.
岳喜典, 曲桂武, 李桂生, 等. 丹參酚酸B在水溶液中的穩(wěn)定性研究[J]. 中草藥, 2005, 36(2): 205-207.
(收稿日期:2014-06-13)
溫度和時間對水溶液中丹酚酸B含量的影響
將3份濃度為10 mg/ml的丹酚酸B水溶液100 ml置于錐形瓶中,分別放入40 ℃、60 ℃、80 ℃水浴搖床中(150 rpm)5 h、4 h、3 h,每隔15 min取樣,測定丹酚酸B的含量。以含量為縱坐標,時間為橫坐標,繪制在不同溫度下丹酚酸B的變化曲線圖。判斷短時間恒定溫度加熱對丹酚酸B含量的影響情況,分析溫度對丹酚酸B水溶液穩(wěn)定性的影響。
溶液中丹酚酸B濃度對丹酚酸B含量的影響
將3份濃度分別為2 mg/ml、4 mg/ml、8 mg/ml的丹酚酸B濃度的水溶液100 ml置于錐形瓶中,分別放入60 ℃的水浴搖床中(150 rpm)4 h,每隔15 min取樣,測定丹酚酸B的含量。以含量為縱坐標,時間為橫坐標,繪制在相同溫度下不同丹酚酸B濃度的變化曲線圖。分析濃度對丹酚酸B穩(wěn)定性的影響。
結(jié)果
溫度和時間對乙醇溶液中丹酚酸B含量的影響
將3份丹酚酸B乙醇溶液分別放入不同溫度水浴中,測定不同時間下丹酚酸B的含量,結(jié)果如圖1所示。
在80 ℃下,丹酚酸B含量下降較快,加熱3 h后,丹酚酸B的含量為初始含量的91.52%,高溫對丹酚酸B的降解影響較大;在60 ℃下加熱4 h,丹酚酸B含量略有下降,溫度在60 ℃下對丹酚酸B的降解影響很?。欢?0℃下加熱5 h,丹酚酸B含量幾乎沒有下降,說明低溫對丹酚酸B的降解影響甚微??紤]到溫度升高有利于溶劑的蒸發(fā),加快濃縮進程,所以選擇60 ℃為蒸發(fā)溫度較為適宜。
溫度和時間對水溶液中丹酚酸B含量的影響
將3份丹酚酸B水溶液分別放入不同溫度水浴中,測定不同間隔時間下丹酚酸B的含量,結(jié)果如圖2所示。
在80 ℃下,丹酚酸B含量下降較快,加熱3 h后,丹酚酸B的含量為初始含量的94.35%,高溫對丹酚酸B的降解影響較大;在60 ℃下加熱4 h,丹酚酸B含量略有下降,溫度在60 ℃下對丹酚酸B的降解影響很?。欢?0 ℃下加熱5 h,丹酚酸B含量下降很小,說明低溫對丹酚酸B的降解影響甚微。考慮到較高溫度有利于溶劑的蒸發(fā),加快濃縮進程,對于丹酚酸水溶液的濃縮,選擇60 ℃為蒸發(fā)溫度較為適宜。
同時,對比圖1和圖2可以看出,在較高的溫度下(80 ℃)醇溶液中丹酚酸B的降解速度高于水溶液,如在80 ℃下加熱3 h,醇溶液中丹酚酸B的含量為初始含量的91.52%,低于水溶液中的94.35%;但在低的溫度下(60 ℃和40 ℃),丹酚酸B水溶液中丹酚酸B的降解速度高于醇溶液,提示在較低溫度下,丹酚酸B在醇溶液中的穩(wěn)定性較好。
不同濃度和時間對水溶液中丹酚酸B穩(wěn)定性的影響
將3份濃度分別為2 mg/ml、4 mg/ml、8 mg/ml的丹酚酸B濃度的水溶液別放入不同溫度水浴中,測定不同間隔時間下丹酚酸B含量的變化(圖3)。。
低、中、高濃度丹酚酸B水溶液中的丹酚酸B的降解速度為低濃度>中濃度>高濃度,提示水溶液中高濃度的丹酚酸B穩(wěn)定性較好??紤]到工業(yè)生產(chǎn)中損耗和設備等因素,濃度升高損耗也會相應增加,因此在設備條件允許的情況下,保持丹酚酸B高濃度比較適宜。
討論
不論是水溶液體系或醇溶液體系,溫度和加熱時間對丹酚酸B的穩(wěn)定性都有顯著性影響,丹酚酸B在高溫下降解迅速,低溫下降解緩慢,工藝選擇在60 ℃真空狀態(tài)下加熱,在降低丹酚酸B降解速度的同時,也加快了溶劑的揮發(fā),縮短濃縮時間。
醇溶液體系與水溶液體系相比,醇溶液更有利于丹酚酸B的穩(wěn)定,故對于醇溶液可適當提高乙醇的含量。
溶液中丹酚酸B的濃度對丹酚酸B的穩(wěn)定性也有較大影響,高濃度有利于丹酚酸B的穩(wěn)定。
根據(jù)穩(wěn)定性實驗結(jié)果,高溫和長時間加熱不利于丹酚酸B的穩(wěn)定,在濃縮工藝中應控制溫度在60 ℃以下,加熱時間控制在4 h以內(nèi)。醇溶液體系和高濃度有利于丹酚酸B的穩(wěn)定。
在丹酚酸B生產(chǎn)過程中,工藝參數(shù)較為復雜,特別是生產(chǎn)過程中人為控制因素較多。在工業(yè)化生產(chǎn)過程中應積累數(shù)據(jù),將關鍵指標量化,變?nèi)藶榭刂茷樽詣踊刂?,變主觀判斷為客觀指標,使生產(chǎn)過程智能化,從而降低人為差錯,提高控制的精確度,減少環(huán)境因素的影響。丹酚酸產(chǎn)品中丹酚酸B的含量達80%以上,丹酚酸類成分的含量達100%,但是,質(zhì)量標準中并沒有明確產(chǎn)品中的其他丹酚酸類成分及其含量,對雜質(zhì)成分也沒有明確,為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,有必要對其進行進一步考察,從而進行控制,保證產(chǎn)品有效成分的穩(wěn)定、均一。
參考文獻
杜冠華, 張均田. 丹參水溶性有效成分丹酚酸研究進展[J]. 基礎醫(yī)學與臨床, 2000, 20(5): 394-398.
李朝霞, 王地. 丹參水溶性成分的研究進展[J]. 北京中醫(yī), 2004, 23(3): 176-178.
黃詒森, 張均田. 丹參中三種水溶性成分的體外抗氧化作用[J]. 藥學學報, 1992, 27(2): 96-100.
倪力軍, 鄔科芳, 張立國. 加熱方式對丹酚酸提取物質(zhì)量的影響[J]. 中藥新藥與臨床藥理, 2006, 17(1): 55-57.
張軍, 王鳳云, 詹麗玲, 等. 丹參藥材提取液中丹酚酸B穩(wěn)定性影響因素的考察[J]. 中國中藥雜志, 2005, 30(10): 789-790.
岳喜典, 曲桂武, 李桂生, 等. 丹參酚酸B在水溶液中的穩(wěn)定性研究[J]. 中草藥, 2005, 36(2): 205-207.
(收稿日期:2014-06-13)
溫度和時間對水溶液中丹酚酸B含量的影響
將3份濃度為10 mg/ml的丹酚酸B水溶液100 ml置于錐形瓶中,分別放入40 ℃、60 ℃、80 ℃水浴搖床中(150 rpm)5 h、4 h、3 h,每隔15 min取樣,測定丹酚酸B的含量。以含量為縱坐標,時間為橫坐標,繪制在不同溫度下丹酚酸B的變化曲線圖。判斷短時間恒定溫度加熱對丹酚酸B含量的影響情況,分析溫度對丹酚酸B水溶液穩(wěn)定性的影響。
溶液中丹酚酸B濃度對丹酚酸B含量的影響
將3份濃度分別為2 mg/ml、4 mg/ml、8 mg/ml的丹酚酸B濃度的水溶液100 ml置于錐形瓶中,分別放入60 ℃的水浴搖床中(150 rpm)4 h,每隔15 min取樣,測定丹酚酸B的含量。以含量為縱坐標,時間為橫坐標,繪制在相同溫度下不同丹酚酸B濃度的變化曲線圖。分析濃度對丹酚酸B穩(wěn)定性的影響。
結(jié)果
溫度和時間對乙醇溶液中丹酚酸B含量的影響
將3份丹酚酸B乙醇溶液分別放入不同溫度水浴中,測定不同時間下丹酚酸B的含量,結(jié)果如圖1所示。
在80 ℃下,丹酚酸B含量下降較快,加熱3 h后,丹酚酸B的含量為初始含量的91.52%,高溫對丹酚酸B的降解影響較大;在60 ℃下加熱4 h,丹酚酸B含量略有下降,溫度在60 ℃下對丹酚酸B的降解影響很?。欢?0℃下加熱5 h,丹酚酸B含量幾乎沒有下降,說明低溫對丹酚酸B的降解影響甚微??紤]到溫度升高有利于溶劑的蒸發(fā),加快濃縮進程,所以選擇60 ℃為蒸發(fā)溫度較為適宜。
溫度和時間對水溶液中丹酚酸B含量的影響
將3份丹酚酸B水溶液分別放入不同溫度水浴中,測定不同間隔時間下丹酚酸B的含量,結(jié)果如圖2所示。
在80 ℃下,丹酚酸B含量下降較快,加熱3 h后,丹酚酸B的含量為初始含量的94.35%,高溫對丹酚酸B的降解影響較大;在60 ℃下加熱4 h,丹酚酸B含量略有下降,溫度在60 ℃下對丹酚酸B的降解影響很??;而在40 ℃下加熱5 h,丹酚酸B含量下降很小,說明低溫對丹酚酸B的降解影響甚微??紤]到較高溫度有利于溶劑的蒸發(fā),加快濃縮進程,對于丹酚酸水溶液的濃縮,選擇60 ℃為蒸發(fā)溫度較為適宜。
同時,對比圖1和圖2可以看出,在較高的溫度下(80 ℃)醇溶液中丹酚酸B的降解速度高于水溶液,如在80 ℃下加熱3 h,醇溶液中丹酚酸B的含量為初始含量的91.52%,低于水溶液中的94.35%;但在低的溫度下(60 ℃和40 ℃),丹酚酸B水溶液中丹酚酸B的降解速度高于醇溶液,提示在較低溫度下,丹酚酸B在醇溶液中的穩(wěn)定性較好。
不同濃度和時間對水溶液中丹酚酸B穩(wěn)定性的影響
將3份濃度分別為2 mg/ml、4 mg/ml、8 mg/ml的丹酚酸B濃度的水溶液別放入不同溫度水浴中,測定不同間隔時間下丹酚酸B含量的變化(圖3)。。
低、中、高濃度丹酚酸B水溶液中的丹酚酸B的降解速度為低濃度>中濃度>高濃度,提示水溶液中高濃度的丹酚酸B穩(wěn)定性較好??紤]到工業(yè)生產(chǎn)中損耗和設備等因素,濃度升高損耗也會相應增加,因此在設備條件允許的情況下,保持丹酚酸B高濃度比較適宜。
討論
不論是水溶液體系或醇溶液體系,溫度和加熱時間對丹酚酸B的穩(wěn)定性都有顯著性影響,丹酚酸B在高溫下降解迅速,低溫下降解緩慢,工藝選擇在60 ℃真空狀態(tài)下加熱,在降低丹酚酸B降解速度的同時,也加快了溶劑的揮發(fā),縮短濃縮時間。
醇溶液體系與水溶液體系相比,醇溶液更有利于丹酚酸B的穩(wěn)定,故對于醇溶液可適當提高乙醇的含量。
溶液中丹酚酸B的濃度對丹酚酸B的穩(wěn)定性也有較大影響,高濃度有利于丹酚酸B的穩(wěn)定。
根據(jù)穩(wěn)定性實驗結(jié)果,高溫和長時間加熱不利于丹酚酸B的穩(wěn)定,在濃縮工藝中應控制溫度在60 ℃以下,加熱時間控制在4 h以內(nèi)。醇溶液體系和高濃度有利于丹酚酸B的穩(wěn)定。
在丹酚酸B生產(chǎn)過程中,工藝參數(shù)較為復雜,特別是生產(chǎn)過程中人為控制因素較多。在工業(yè)化生產(chǎn)過程中應積累數(shù)據(jù),將關鍵指標量化,變?nèi)藶榭刂茷樽詣踊刂疲冎饔^判斷為客觀指標,使生產(chǎn)過程智能化,從而降低人為差錯,提高控制的精確度,減少環(huán)境因素的影響。丹酚酸產(chǎn)品中丹酚酸B的含量達80%以上,丹酚酸類成分的含量達100%,但是,質(zhì)量標準中并沒有明確產(chǎn)品中的其他丹酚酸類成分及其含量,對雜質(zhì)成分也沒有明確,為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,有必要對其進行進一步考察,從而進行控制,保證產(chǎn)品有效成分的穩(wěn)定、均一。
參考文獻
杜冠華, 張均田. 丹參水溶性有效成分丹酚酸研究進展[J]. 基礎醫(yī)學與臨床, 2000, 20(5): 394-398.
李朝霞, 王地. 丹參水溶性成分的研究進展[J]. 北京中醫(yī), 2004, 23(3): 176-178.
黃詒森, 張均田. 丹參中三種水溶性成分的體外抗氧化作用[J]. 藥學學報, 1992, 27(2): 96-100.
倪力軍, 鄔科芳, 張立國. 加熱方式對丹酚酸提取物質(zhì)量的影響[J]. 中藥新藥與臨床藥理, 2006, 17(1): 55-57.
張軍, 王鳳云, 詹麗玲, 等. 丹參藥材提取液中丹酚酸B穩(wěn)定性影響因素的考察[J]. 中國中藥雜志, 2005, 30(10): 789-790.
岳喜典, 曲桂武, 李桂生, 等. 丹參酚酸B在水溶液中的穩(wěn)定性研究[J]. 中草藥, 2005, 36(2): 205-207.
(收稿日期:2014-06-13)