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視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞與血脂異常相關(guān)性研究

2014-11-24 02:55姚永嶼趙曉靜張杰昌
中國實驗診斷學 2014年8期
關(guān)鍵詞:樣本量分支脂蛋白

姚永嶼,趙曉靜,張杰昌,李 勤*

(1.高要市人民醫(yī)院 眼科,廣東 高要526040;中山大學附屬第五醫(yī)院2.眼科;3.心內(nèi)科,廣東 珠海519000)

視網(wǎng)膜靜脈阻塞是目前第二位的危害視力的視網(wǎng)膜血管性疾病,視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞不僅發(fā)生于老年人也發(fā)生于年輕人[1-3]。視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞引起的黃斑區(qū)水腫,將引起視力的急劇下降,與此同時,大片的出血引起的缺血可能導(dǎo)致新生血管形成,形成嚴重的眼部并發(fā)癥,導(dǎo)致患者視力的下降甚至最終喪失。但視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞的發(fā)病機制,目前的研究并不明確。

血脂異常是我們?nèi)巳褐谐R姷拇x異常,是引起心血管病變,造成猝死的重要的機體代謝異常。血脂異??梢宰饔糜谖覀儥C體的很多重要器官,如心臟,腎臟,腦等組織,同時血脂異常也會影響我們眼部的正常代謝,造成眼部的疾病的發(fā)生,如老年黃斑變性,中央動脈阻塞,糖尿病視網(wǎng)膜病變,高血壓視網(wǎng)膜病變,視網(wǎng)膜靜脈阻塞等[4-6]。

視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞與血脂的相關(guān)性,已被國外眾多學者研究,但血脂與視網(wǎng)分支膜靜脈阻塞的關(guān)系,結(jié)論并不一致。本研究通過將珠海地區(qū)30例視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞患者的總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、甘油三酯(TG)水平和30例正常對照組的的情況進行對比,以此研究視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞患者血脂各項參數(shù)的改變,了解血脂情況與視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞的相關(guān)性,從而揭示視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞的發(fā)病機制,為視網(wǎng)膜分支靜阻塞的防治提供一定的依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞患者選擇:選擇于中山大學附屬第五醫(yī)院確診的視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞患者30例,其中包括男性17例,女性13例,平均年齡41.64歲。視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞診斷標準:眼底檢查可見靜脈分支阻塞典型征象,行熒光素眼底血管造影術(shù)(FFA)檢查確診為視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞。排除標準:①繼發(fā)原因引起的分支靜脈阻塞,如血管炎、外傷引起的靜脈阻塞;②合并眼底血管的其他疾??;③合并嚴重的全身?。虎芗韧言\斷為高脂血癥,目前正在服用降脂藥物;⑤長期服用抗凝藥物者;⑥女性患者應(yīng)避開月經(jīng)期采血。正常對照組選擇:于2013年12月至2014年4月于我院體檢科體檢的健康者,并與對照組的年齡、性別進行匹配。

1.2 檢測方法

所有入選者均進行眼科常規(guī)檢查,包括最佳矯正視力、裂隙燈、FFA、眼底彩照。標本收集:于晨8:00收集兩組患者的血液(空腹8h以上),甘油三酯(甘油磷酸氧化酶法),總膽固醇(酶比色法),高密度脂蛋白(終點比色法),低密度脂蛋白(終點比色法)。時間為2013年12月-2014年4月。我們此項研究通過中山大學附屬第五醫(yī)院倫理委員會,每一個被研究對象均簽署知情同意書。

2 結(jié)果

表1顯示:病例組患者TG、LDL明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義。對照組HDL明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義。TG兩組比較差異無統(tǒng)計學意義。

表1 對照組與病例組血脂各項參數(shù)比較

3 討論

國內(nèi)外有研究顯示,血脂異常與視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞的發(fā)生相關(guān),但結(jié)果不盡相同。結(jié)合此項研究結(jié)果,我們可以發(fā)現(xiàn)血脂異常與視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞相關(guān)。主要表現(xiàn)為LDL、TC的升高,與HDL的降低,差異均有統(tǒng)計學意義。我們所得出的研究結(jié)果與Tatjana Stojakovic[7]的研究結(jié)果相似。我們可以看出,LDL、TC可能為視網(wǎng)膜靜脈阻塞發(fā)生的危險因素,HDL則可能為其保護因素。

眾所周知,在視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞中,血栓形成經(jīng)常發(fā)生在動靜脈交叉處,血液中LDL、TC的升高,會導(dǎo)致血管內(nèi)脂質(zhì)沉積與內(nèi)皮下,主要表現(xiàn)為中小動脈,如眼動脈,視網(wǎng)膜中央動脈以及一級分支,造成動脈粥樣硬化,導(dǎo)致血管順應(yīng)性降低,硬度增加,血管管徑變細,壓迫其下方動靜脈交叉處的靜脈,造成其下靜脈的血流紊亂,內(nèi)皮損害,從而導(dǎo)致血栓的形成[8,9]。同時,血脂異常,血液中脂質(zhì)代謝物,脂質(zhì)栓子的增多,與此同時,脫落的粥樣斑塊也將進入血液系統(tǒng),增加血管阻塞的風險,導(dǎo)致視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞的發(fā)生[10]。這些改變在高血壓、高脂血癥的患者中尤為常見。同時,長期的血液中血脂增高,亦會增加機體組織的負擔導(dǎo)致局部組織代謝下降,從而出現(xiàn)老年黃斑變性等退化性疾病。

與此同時,我們的研究亦存在一定的局限性,主要表現(xiàn)為以下幾個方面:①此項研究樣本量小,未能對分支靜脈阻塞及中央靜脈阻塞分別進行分析,了解其中的差異;②對于患者的血壓情況、尿酸水平、糖尿病病史等其他方面的因素,因樣本量較小,我們未能充分排除其在視網(wǎng)膜靜脈阻塞發(fā)生發(fā)展中的作用;③此項研究,我們僅研究TC、HDL、LDL、TG 4項指標與視網(wǎng)膜靜脈阻塞的關(guān)系,對于載脂蛋白未納入研究,未能充分了解血脂作用機制。在未來的研究中,我們應(yīng)當增大樣本量,更加深入的了解血脂在視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞中的作用。

[1]Hayreh SS,Rojas P,Podhajsky P,et al.Ocular neovascularization with retinal vascular occlusion-III.Incidence of ocular neovascularization with retinal vein occlusion[J].Ophthalmology,1983,90:488.

[2]Wong TY,Scott IU.Clinical practice.Retinal-vein occlusion[J].N Engl J Med,2010,363:2135.

[3]Jonas J,Paques M,Mones J,et al.Retinal vein occlusions.Dev Ophthalmol,2010,47:111-35.

[4]Wu Z,Yao C,Zhao D,et al.Sino-MONICA project:a collaborative study on trends and determinants in cardiovascular diseases in China,Part I:morbidity and mortality monitoring[J].Circulation,2001,103:462.

[5]Popkin BM,Horton S,Kim S,et al.Trends in diet,nutritional status,and diet-related noncommunicable diseases in China and India:the economic costs of the nutrition transition[J].2001,Nutr Rev,59:379.

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[7]Tatjana Stojakovic,Hubert Scharnagl,Winfried M?rz.Low density lipoprotein triglycerides and lipoprotein(a)are risk factors for retinal vascular occlusion[J].Clinica Chimica Acta,2007,382:77.

[8]Zhao J,Sastry SM,Sperduto RD,et al.Arteriovenouscrossing patterns in branch retinal vein occlusion.The Eye Disease Case-Control Study Group[J].Ophthalmology,1993,100:423.

[9]Marcucci R,Bertini L,Giusti B,et al.Thrombophilic risk factors in patients with central retinal vein occlusion[J].Thromb Haemost,2001,86:772.

[10]Janssen MCH,Den Heijer M,Cruysberg JRM,et al.Retinal vein occlusion:a form of venous thrombosis or a complication ofatherosclerosis?A meta-analysis of thrombophilic factors[J].Thrombosis and Haemostasis,2005,93:1021.

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