杜志敏 馬 倩 宋予娟 呂路線 齊 鵬 李萬(wàn)里 (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院免疫教研室，新鄉(xiāng)453003)

精神分裂癥是臨床上較為常見的危害人體健康的疾病。該病多發(fā)生于青壯年，常伴有感知、情感、思維、行為等方面的障礙，一般無(wú)意識(shí)和智能障礙，可伴有記憶、信息整合和抽象思維等損害，是一組病因不明的癥狀與體征的集合[1]。精神分裂癥不僅嚴(yán)重影響了患者及其家屬的工作和生活，而且也給患者及家庭、社會(huì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。

合歡花中含有多糖、多酚、黃酮等多種活性成分，經(jīng)研究顯示，黃酮類化合物具有抗腫瘤、抗氧化自由基、抗菌、鎮(zhèn)靜、消炎、提高免疫力、調(diào)節(jié)血管滲透性等作用，最近研究發(fā)現(xiàn)黃酮類化合物對(duì)神經(jīng)精神系統(tǒng)有顯著的影響，例如神經(jīng)保護(hù)、中樞抑制、抗抑郁、抗焦慮等作用[2]。合歡花黃酮的藥理作用多，價(jià)格低，且安全劑量大，毒副作用小，因此成為神經(jīng)精神系統(tǒng)研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。

目前非競(jìng)爭(zhēng)性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體拮抗劑地卓西平馬來(lái)酸鹽(Dizocilpine maleate，MK-801)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于制作精神分裂癥動(dòng)物模型。該藥物可使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物表現(xiàn)出精神分裂癥的一些陽(yáng)性、陰性癥狀以及認(rèn)知功能的損害[3]。本實(shí)驗(yàn)采用MK-801制備大鼠模型，使用合歡花黃酮對(duì)模型進(jìn)行干預(yù)，觀察模型的學(xué)習(xí)認(rèn)知能力的變化，并且檢測(cè)其對(duì)模型大鼠海馬組織中精神疾病相關(guān)蛋白S100-β、c-Fos表達(dá)的影響，探討其干預(yù)精神分裂癥的分子機(jī)制。

1 材料及方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)SD大鼠，雌雄各半，體重190～220 g，河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，許可證號(hào)SCXK(冀)2008-1-003。飼養(yǎng)溫度為20～26℃之間，濕度保持在50% ～60%，定期清洗消毒。

1.2 實(shí)驗(yàn)主要試劑 MK-801(美國(guó)Sigma公司)，兔抗大鼠S100-β、c-Fos多克隆抗體(武漢博士德公司)，SP試劑盒 SP9001、FITC標(biāo)記山羊抗兔 IgG(H+L)、β-actin抗體(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司)。

1.3 合歡花黃酮的提取 稱取粉碎后的合歡花粉末購(gòu)買于新鄉(xiāng)市張仲景大藥房，包好置于索氏提取器內(nèi)，用石油醚加熱回流脫脂6 h，此時(shí)抽提液呈無(wú)色，50%乙醇浸提2 h，浸提溫度70℃，浸提2次。提取液抽濾，取濾液測(cè)定黃酮含量[4]。黃酮提取率(%)=，式中:c為量黃酮質(zhì)量濃度(mg/ml);v為提取液體積ml;N為樣品稀釋倍數(shù);m為未脫脂前原料的質(zhì)量g。

1.4 實(shí)驗(yàn)分組 SD大鼠，單籠適應(yīng)性飼養(yǎng)環(huán)境5天后，隨機(jī)分為四組，每組10只，分別為正常組(Control)、模型組(Model)、氟哌啶醇陽(yáng)性對(duì)照組(HLA)、合歡花黃酮干預(yù)組(FAF)。

1.5 模型構(gòu)建及干預(yù) Control組與Model組灌胃生理鹽水，HLA組灌胃氟哌啶醇(劑量:2 mg/kg)，F(xiàn)AF組灌胃合歡花黃酮(劑量:60 mg/kg)單位體重給藥容量100 μl/20 g，1 次/d，連續(xù)給 28 d 后，Model組、HLA組、FAF組按照100 μl/20 g的單位體重給藥容量分別于右后側(cè)腹腔注射0.6 mg/kg MK-801，Control組腹腔注射等體積生理鹽水，均連續(xù)注射3 d建立模型[5]。于第4天進(jìn)行Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)，評(píng)價(jià)模型是否成功的標(biāo)準(zhǔn):以Control組大鼠逃避潛伏期的均值為參考值，計(jì)算每只大鼠的平均逃避潛伏期值與參考值之差占該鼠的平均逃避潛伏期時(shí)間的比值 ＞20%則表示造模成功[6，7]，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析評(píng)定，Model組10只大鼠均造模成功，提示MK-801阻斷NMDA受體成功。建模過(guò)程中未出現(xiàn)動(dòng)物死亡。根據(jù)實(shí)驗(yàn)觀察所有大鼠采用同樣的測(cè)試順序，實(shí)驗(yàn)直至結(jié)束均采用雙盲測(cè)試。

1.6 Morris水迷宮測(cè)試 Morris水迷宮可通過(guò)對(duì)大鼠進(jìn)行定位航行(大鼠逃避實(shí)驗(yàn))和空間探索實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷其學(xué)習(xí)記憶能力，用大鼠逃避潛伏期和穿越平臺(tái)次數(shù)來(lái)表示。對(duì)Control組、Model組、氟哌啶醇組(HLA)、合歡花黃酮組(FAF)造模后大鼠行水迷宮測(cè)試。采用諾達(dá)思(北京)信息技術(shù)公司研制開發(fā)的Morris水迷宮視頻分析系統(tǒng)進(jìn)行信息處理，該系統(tǒng)能動(dòng)態(tài)記錄大鼠在水迷宮中游泳的錄像資料，設(shè)定分析參數(shù)，進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。定位航行實(shí)驗(yàn):于給藥結(jié)束1 d后進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)前將大鼠置于站臺(tái)上適應(yīng)30 s，隨后將大鼠隨機(jī)四個(gè)象限面壁置入池內(nèi)，大鼠登上站臺(tái)5 s后終止記錄，最長(zhǎng)記錄時(shí)間為60 s，若大鼠在60 s內(nèi)不能上臺(tái)，引導(dǎo)其登上站臺(tái)適應(yīng)30 s，最后將大鼠擦干放入鼠籠，4次/d，每次間隔1 h，定位航行訓(xùn)練需要4 d?？臻g探索實(shí)驗(yàn):于第5 d進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)時(shí)撤去液面下站臺(tái)，大鼠于四個(gè)象限入水點(diǎn)面壁入水，讓其自由游泳60 s，測(cè)量大鼠在目標(biāo)象限穿越平臺(tái)次數(shù)。

1.7 免疫組化 水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)束24 h后，4%多聚甲醛10 ml/min灌注取出海馬組織。取其左側(cè)海馬組織置于多聚甲醛中固定24 h，再分別放入10%、20%、30%蔗糖PBS液中4℃冰箱過(guò)夜至沉底。經(jīng)過(guò)沖洗、脫水、透明、浸蠟、包埋、切片等步驟制作7 μm石蠟切片(冠狀位切取海馬)。石蠟切片經(jīng)過(guò)熔蠟、脫蠟水化、抗原修復(fù)、破膜、封閉、S100-β、c-Fos一抗孵育、清洗、生物素標(biāo)記的二抗孵育、清洗、DAB顯色等步驟后，在顯微鏡下觀察各組大鼠海馬細(xì)胞中S100-β、c-Fos蛋白的分布和表達(dá)變化情況。

1.8 免疫熒光 石蠟切片經(jīng)過(guò)熔蠟、脫蠟水化、抗原修復(fù)、破膜、封閉、S100-β、c-Fos一抗孵育、清洗、FITC標(biāo)記的二抗孵育、清洗、復(fù)染DAPI、封片等步驟后，在熒光顯微鏡下觀察各組大鼠海馬細(xì)胞中S100-β、c-Fos蛋白的分布和表達(dá)變化情況。

1.9 免疫印跡(Western blot) 水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)束24 h后，4%多聚甲醛10 ml/min灌注取出右側(cè)海馬，先液氮保存，再凍存于-80℃冰箱保存?zhèn)溆?。取出腦組織加入預(yù)冷的細(xì)胞裂解液，經(jīng)過(guò)研磨制成勻漿液，冰浴 30 min，15 000 r/min，4℃離心 30 min，取上清至EP管中。BCA試劑盒定量蛋白，每組蛋白上樣量30 μg，經(jīng)過(guò)SDS-PAGE 電泳，轉(zhuǎn)膜，一抗孵育，二抗孵育后，ECL發(fā)光并且X膠片曝光。所得的膠片結(jié)果經(jīng)掃描后，利用Quantity One凝膠成像分析系統(tǒng)分析條帶并記錄灰度值結(jié)果，并與內(nèi)參β-actin的灰度值相比較得出相對(duì)灰度值結(jié)果。

2.10 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件分析，數(shù)據(jù)均經(jīng)方差齊性檢驗(yàn)，以x-±s標(biāo)準(zhǔn)差形式表示，多個(gè)樣本均數(shù)比較采用One-way ANOVA檢驗(yàn)，水迷宮實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)方差分析，組間及組內(nèi)兩兩比較用 LSD-t檢驗(yàn)或 Dunnett’s檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 水迷宮測(cè)試結(jié)果 4組大鼠4 d尋找目標(biāo)象限時(shí)間(逃避潛伏期，Escape latency，EL)比較顯示:Control組大鼠的逃避潛伏期最短，學(xué)習(xí)記憶能力最強(qiáng);與Control組比較，Model組、HLA組、FAF組EL均延長(zhǎng)，HLA組、FAF組大劑量大鼠的EL較Model組大鼠明顯縮短，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05 or P＜0.01);HLA組、FAF組大鼠的EL差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);4組大鼠第5 d穿越平臺(tái)次數(shù)(Views across platforms，VAP)比較顯示:Control組大鼠VAP最多，空間記憶能力最強(qiáng);與Control組比較，Model組、HLA組、FAF組大鼠 VAP均減少，HLA組、FAF組大鼠較Model組大鼠VAP明顯增多，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);HLA組、FAF組大鼠VAP差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。水迷宮測(cè)試結(jié)果顯示:HLA組、FAF組大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力明顯改善(圖1和2)。

2.2 免疫組化檢測(cè)大鼠海馬組織中S100-β、c-Fos蛋白的表達(dá) 免疫組化結(jié)果顯示Control組僅見少量S100-β、c-Fos免疫組化陽(yáng)性細(xì)胞，細(xì)胞著色較淺;Model組，S100-β、c-Fos蛋白表達(dá)較多，細(xì)胞著色較深，顆粒增粗，與Control組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P ＜0.01);HLA 組、FAF 組 S100-β、c-Fos陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)較Model組有所減少，同時(shí)細(xì)胞著色較Model組淺，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);HLA組與FAF組之間S100-β、c-Fos陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P＞0.05)(圖3和4)。

圖1 大鼠逃避實(shí)驗(yàn)Fig．1 Escape latency experiments in rats

圖2 大鼠穿越平臺(tái)實(shí)驗(yàn)Fig．2 Experimental of views across platforms in rats

圖3 海馬組織中S100-β蛋白的表達(dá)分析Fig．3 The expression of S100-β in hippocampal tissue

圖4 海馬組織中c-Fos蛋白的表達(dá)分析Fig．4 The expression of c-Fos protein in hippocampal tissue

圖5 S100-β蛋白的表達(dá)Fig．5 Expression of S100-β protein

圖6 c-Fos蛋白的表達(dá)Fig．6 Expression of c-Fos protein

2.3 免疫熒光檢測(cè)大鼠海馬組織中S100-β、c-Fos蛋白的表達(dá) 免疫熒光的結(jié)果顯示Control組綠色熒光細(xì)胞數(shù)明顯少于Model組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。HLA組、FAF組海馬中可見綠色熒光，但與Model組相比，細(xì)胞數(shù)減少，熒光較弱，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。HLA組、FAF組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)(圖5和6)。

2.4 Western blot檢測(cè)腦組織S100-β、c-Fos蛋白的表達(dá) Western blot結(jié)果顯示:Control組中S100-β、c-Fos蛋白表達(dá)處于較低水平，Model組中S100-β、c-Fos蛋白表達(dá)水平較Control組均明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P ＜0.01);HLA組、FAF組中S100-β、c-Fos蛋白表達(dá)較Model組有所降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);HLA組、FAF組中S100-β、c-Fos蛋白表達(dá)未見明顯差異，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)(圖7)。

圖 7 S100-β、c-Fos蛋白的表達(dá)Fig．7 The expression of S100-β，c-Fos protein in brain tissue

3 討論

關(guān)于精神分裂癥的發(fā)病機(jī)制有三大假說(shuō):多巴胺功能亢進(jìn)假說(shuō)、5-羥色胺功能紊亂假說(shuō)和谷氨酸功能低下假說(shuō)。與精神分裂癥發(fā)病的三大假說(shuō)相對(duì)應(yīng)，有三大類擬精神病藥物用于制作精神分裂癥動(dòng)物模型:多巴胺受體激動(dòng)劑、5-羥色胺受體激動(dòng)劑、谷氨酸受體拮抗劑。谷氨酸受體拮抗劑如地卓西平馬來(lái)酸鹽(MK-801)能很好地模擬精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀和認(rèn)知功能障礙三大癥狀，因此至今為止MK-801仍是精神病藥物篩選的首選模型[8]。研究表明，小劑量MK-801破壞了大鼠的參照記憶、空間工作記憶和逆反學(xué)習(xí)，從而能夠在多個(gè)認(rèn)知維度上模擬精神分裂癥患者的認(rèn)知缺陷[9]。本實(shí)驗(yàn)就采用MK-801作為精神分裂癥的誘導(dǎo)劑來(lái)構(gòu)建大鼠精神分裂癥模型。在水迷宮實(shí)驗(yàn)中，模型組大鼠表現(xiàn)出了較低的空間參考記憶，而合歡花黃酮干預(yù)后改善了這些認(rèn)知能力，提示合歡花黃酮能夠有效改善大鼠精神分裂癥的認(rèn)知缺陷。

S100-β是一種鈣結(jié)合蛋白，已被作為活化的膠質(zhì)細(xì)胞和腦功能障礙的標(biāo)志物。S100-β在血清和腦脊液中的濃度變化可以靈敏地反映中樞損害的程度，故可作為判斷和定量評(píng)估輕微腦損害程度的特異指標(biāo)[10]。凌四海等[11]研究發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者血漿中S100-β濃度明顯升高，且患者精神癥狀越嚴(yán)重，其血漿中S100-β濃度越高。c-Fos蛋白是即刻早期基因c-Fos的神經(jīng)元激活后快速轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物。正常情況下，在絕大多數(shù)神經(jīng)元中c-Fos蛋白呈現(xiàn)低水平表達(dá)，不易檢測(cè)到。但在外界刺激導(dǎo)致腦損傷時(shí)，海馬及皮層短時(shí)內(nèi)即可出現(xiàn)c-Fos的激活和過(guò)表達(dá)[12]。Nowak 等[13]通過(guò)利用地卓西平馬來(lái)酸鹽(MK-801)制備大鼠模型，使其產(chǎn)生精神分裂癥樣癥狀，采用免疫組化的方法檢測(cè)到在內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)層下發(fā)現(xiàn)c-Fos的表達(dá)顯著增加。本研究中發(fā)現(xiàn)，S100-β和c-Fos在精神分裂癥模型大鼠海馬組織中表達(dá)增多，而合歡花黃酮能夠明顯降低這兩種蛋白的表達(dá)。由于S100-β和c-Fos與精神分裂癥有著密切的關(guān)系，而合歡花黃酮能夠降低其表達(dá)，因此合歡花黃酮很可能是改變這兩種蛋白的表達(dá)而改善了精神分裂癥的癥狀。

綜上所述，合歡花黃酮具有一定的神經(jīng)保護(hù)作用，能改善精神分裂大鼠的認(rèn)知缺陷，并且其作用可能與精神分裂癥大鼠海馬組織中的S100-β、c-Fos表達(dá)下調(diào)有關(guān)。

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