鄒 棟,沈 陶,吳 峰
(杭州市城市建設(shè)科學(xué)研究院,杭州 310003)
相變儲(chǔ)能技術(shù)作為一種提高能源利用率的有效手段,在電力的“削峰填谷”、太陽(yáng)能利用、余熱回收、建筑采暖與空調(diào)節(jié)能等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景.該技術(shù)的關(guān)鍵就是研究和開(kāi)發(fā)相變潛熱大,熱性能穩(wěn)定和性?xún)r(jià)比高的相變材料[1].近年來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者不斷致力于相變材料的研究;對(duì)相變材料的研制,存在從無(wú)機(jī)到有機(jī)、從單一成分到復(fù)合材料、從宏觀(guān)到納米/微膠囊化的趨勢(shì);定形相變材料、相變材料的微膠囊化、功能儲(chǔ)能流體等及其在建筑、太陽(yáng)能等領(lǐng)域的應(yīng)用成為研究熱點(diǎn)[2~5].
利用蒙脫石特殊的納米層間結(jié)構(gòu),采用“插層法”制備有機(jī)/無(wú)機(jī)納米復(fù)合材料,這已成為開(kāi)發(fā)功能性材料的有效途徑.已有部分研究報(bào)道采用有機(jī)改性的蒙脫石與相變材料結(jié)合,研制出定形相變材料[6~10].本研究以有機(jī)蒙脫石為載體,以聚乙二醇以及硬脂酸為固-液有機(jī)相變材料,采用液相插層法制備新型有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合定形相變材料,并通過(guò)差示掃描量熱法(DSC)測(cè)試相變材料的相變潛熱、過(guò)冷度以及熱循環(huán)對(duì)相變潛熱的影響.
有機(jī)蒙脫石(OMMT)是由浙江華特實(shí)業(yè)集團(tuán)生產(chǎn),淺白色粉末,粒徑小于0.074 mm;聚乙二醇10000(PEG),分 析 純,摩 爾 質(zhì) 量 9 000~12 500 g/mol,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn);商品硬脂酸(C18H36O2),由40%的硬脂酸與60%的軟脂酸混合而成,阿拉丁化學(xué)有限公司生產(chǎn).
在三口燒瓶中加入一定量的 PEG(或C18H36O2)溶于100 mL無(wú)水乙醇中,再稱(chēng)取適量的OMMT加入其中,不斷攪拌至其分散均勻,升高溫度到70℃并保溫,不斷攪拌,直至溶劑快蒸發(fā)完全時(shí),將產(chǎn)物取出,放入烘箱中干燥,待產(chǎn)物恒重即可得復(fù)合相變材料.本文中PEG(或C18H36O2)與 OMMT 的質(zhì)量比分別為 1∶2,1∶1,2∶1.
用美國(guó)TA儀器公司的Q20測(cè)定樣品的DSC曲線(xiàn),升溫速率為5℃/min.
DSC可以測(cè)定材料的相變溫度以及相變潛熱等熱力學(xué)參數(shù).PEG/OMMT所測(cè)得的DSC曲線(xiàn)如圖1所示.
圖1 PEG/OMMT復(fù)合的DSC曲線(xiàn)Fig.1 DSC curves of PEG/OMMT composite phase change materials
從圖1(a)中可以看到,PEG熔化過(guò)程中相變峰值溫度為65.83℃,相變潛熱為186.7 J/g;而在結(jié)晶凝固過(guò)程中,其相變峰值溫度為45.19℃,相變潛熱為176.9 J/g.顯然,實(shí)測(cè)PEG的過(guò)冷度超過(guò)了20℃,這不利于它的實(shí)際應(yīng)用.復(fù)合相變材料的焓值可由公式(1)來(lái)計(jì)算:
式中,ΔH與HP分別表示復(fù)合定形相變材料和相變材料(本文中指聚乙二醇或硬脂酸)的相變潛熱,w是相變材料在復(fù)合定形相變材料中的質(zhì)量分?jǐn)?shù).圖1(b)、(c)、(d)是PEG與OMMT不同質(zhì)量比復(fù)合的DSC曲線(xiàn).從圖中可以看到,隨著復(fù)合物中 PEG含量的不斷提高,其相變潛熱從14.8 J/g提高至74.3 J/g,并且過(guò)冷度也有所縮小(15~16℃).但實(shí)測(cè)值比理論值要小不少,這主要是由于有機(jī)分子進(jìn)入蒙脫石的層間,其空間運(yùn)動(dòng)受到限制.此外,進(jìn)入層間的有機(jī)分子與有機(jī)改性劑及蒙脫石之間產(chǎn)生了相互作用,這也束縛了相變材料的空間運(yùn)動(dòng).這使得實(shí)測(cè)的相變潛熱小于理論值,同時(shí)也減小了過(guò)冷度.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中還發(fā)現(xiàn),當(dāng) m(PEG)∶m(OMMT)=2∶1 時(shí),高于聚乙二醇熔點(diǎn)時(shí),復(fù)合相變材料發(fā)黏,而且還出現(xiàn)液滴,這是由于聚乙二醇的加入量超過(guò)蒙脫石層間的容納極限.
圖2是C18H36O2/OMMT復(fù)合的DSC曲線(xiàn).從圖2(a)中可以看到,硬脂酸相變潛熱分別為174.0 J/g、171.9 J/g,略小于聚乙二醇的相變潛熱值,相變溫度峰值分別是56.78℃與51.59℃,其過(guò)冷度只有5℃左右,這使得硬脂酸更具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值.圖 2(b)、(c)、(d)為實(shí)測(cè)的C18H36O2/OMMT復(fù)合的相變潛熱,可以看到,隨著C18H36O2含量的增加,材料的相變潛熱也隨之增大,從 45.2 J/g增大至 104.8 J/g.同樣的,C18H36O2/OMMT復(fù)合相變材料的實(shí)測(cè)值也小于理論計(jì)算值,相同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的情況下,C18H36O2/OMMT的相變潛熱要高于PEG/OMMT,這是由于 PEG的相對(duì)分子質(zhì)量更大(平均10000),因而在有機(jī)蒙脫石層間受到的束縛更大.與 PEG/OMMT復(fù)合相變材料相類(lèi)似的,當(dāng)m(C18H36O2)∶m(OMMT)=2∶1 時(shí),溫 度 達(dá) 到60℃時(shí),材料黏度變大,同時(shí)有液滴出現(xiàn).這表明有機(jī)蒙脫石中硬脂酸的適宜加入量為50%(即質(zhì)量比為 1∶1),此時(shí),具有較高的相變潛熱值(79.8 J/g),較小的過(guò)冷度(4℃),同時(shí)還能保持定形狀態(tài),不發(fā)生液漏.
m(C18H36O2)∶m(OMMT)=1∶1 的復(fù)合材料經(jīng)歷100次熱循環(huán)及第100次(右圖)的DSC曲線(xiàn)如圖3所示,可以看到,經(jīng)過(guò)100次熱循環(huán)后,其相變峰值溫度從54.56℃變化至55.37℃,潛熱從79.8減小至75.1 J/g,5%左右的潛熱變化表明了C18H36O2/OMMT復(fù)合相變材料具有良好的熱穩(wěn)定性.
圖4 是 m(C18H36O2)∶m(OMMT)=1∶1 的復(fù)合材料在室內(nèi)放置1年后所測(cè)得的DSC曲線(xiàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)相變峰值溫度變?yōu)?6.35℃,相變潛熱減小至62.9 J/g,這里的相變潛熱比100次冷熱循環(huán)后的相變潛熱減小得更為明顯.事實(shí)上,室內(nèi)環(huán)境溫度基本上不會(huì)超過(guò)50℃,也就意味著復(fù)合材料并沒(méi)有經(jīng)歷過(guò)相變過(guò)程,這應(yīng)該是由于硬脂酸在緩慢的逸出有機(jī)蒙脫石的層狀空間.這表明制備后定形相變材料即使沒(méi)有發(fā)生相變過(guò)程,長(zhǎng)時(shí)間放置也會(huì)影響其相變潛熱.
圖3 m(C18H36O2)∶m(OMMT)=1∶1復(fù)合相變材料經(jīng)歷100次熱循環(huán)及第100次(右圖)的DSC曲線(xiàn)Fig.3 DSC curves of m(C18H36O2)∶m(OMMT)=1∶1 composite phase change materials through thermal cycles after 100 times and just the hundredth time(right figure)
圖4 m(C18H36O2)∶m(OMMT)=1∶1放置1年后的DSC曲線(xiàn)Fig.4 DSC curves of m(C18H36O2)∶m(OMMT)=1∶1 composite phase change materials after one year
(1)通過(guò)液相插層法可制備有機(jī)蒙脫石基的復(fù)合相變材料,在相變材料含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))不大于50%時(shí),高溫下無(wú)液相滲出.
(2)聚乙二醇/有機(jī)蒙脫石復(fù)合相變材料的相變潛熱較小,且過(guò)冷度大.
(3)硬脂酸/有機(jī)蒙脫石的質(zhì)量比為1∶1時(shí)所制備的復(fù)合相變材料性能良好,并且經(jīng)過(guò)多次冷熱循環(huán)后仍具有較好的熱穩(wěn)定性.
(4)硬脂酸/有機(jī)蒙脫石復(fù)合相變材料在自然環(huán)境中長(zhǎng)時(shí)間放置會(huì)影響其相變潛熱.
[1]張仁遠(yuǎn).相變材料與相變儲(chǔ)能技術(shù)[M].北京:科學(xué)出版社,2009:1-2.
(Zhang Renyuan.Phase change materials and thermal energy storage technology[M].Beijing:Science publication,2009:1-2.)
[2]劉瑞霞,戴起勛,劉惠,等.堿催化制備乙酰胺/SiO2復(fù)合相變儲(chǔ)能材料[J].太陽(yáng)能學(xué)報(bào),2007,28(8):901-904.
(Liu Ruixia,Dai Qixun,Liu Hui,et al.Preparation of acetamide/SiO2thermal energy storage phase change composite material by catalyzing of alkali[J].Acta Energiae Solaris Sinica,2007,28(8):901 -904.)
[3]周建偉,黃建新,柳少軍,等.微膠囊復(fù)合相變材料的制備及性能表征[J].應(yīng)用化工,2008,37(6):630-632.
(Zhou Jianwei, Huang Jianxin, Liu Shaojun, etal.Preparation and characterization of microcapsule for composite phase change material[J].Apolied Chemical Industry,2008,37(6):630-632.)
[4] Regin A F,Solanki S C,Saini J S.Latent heat thermal energy storage using clindrical capsule:numerical and experimental investigations[J].Renewable Energy,2006,31(13):2025 -2041.
[5] Verma P,Varun,Singal S K.Review of mathematical modeling on latent heat thermal energy storage systems using phase - change material[J].Renewable and sustainable energy reviews,2008,12(4):999 -1031.
[6]陳美祝,鄭少平,吳少鵬,等.月桂酸/有機(jī)蒙脫石復(fù)合相變材料實(shí)驗(yàn)研究[J].武漢理工大學(xué)學(xué)報(bào),2010,32(18):4-7.
(Chen Meizhu, Zheng Shaoping, Wu Shaopeng, et al.Experimental research on lauric acid/organophilic montmorillonite composite phase change material[J].Journal of Wuhan University of Technology,2010,32(18):4 -7.)
[7]王小鵬,張毅,沈振球,等.熔融插層法制備蒙脫石基石蠟復(fù)合相變儲(chǔ)能材料[J].硅酸鹽學(xué)報(bào),2011,39(4):624-629.
(Wang Xiaopeng,Zhang Yi,Shen Zhenqiu,et al.Melting Intercalation method to prepare montmorillonite based paraffin composite phase change energy storage material[J].Journal of the Chinese Ceramic Society,2011,39(4):624 -629.)
[8]Fang X M,Zhang Z G,Chen Z H.Study on preparation of montmorillonite-based composite phase change materials and their applications in thermal storage building materials[J].Energy conversion and management,2008,49(4):718 -723.
[9] Sarier N,Onder E,Ozay S,et al.Preparation of phase change material-montmorillonite composites suitable for thermal energy storage[J].Thermochimica acta,2011,524(1 - 2):39-46.
[10] Cai Y B,Hu Y,Song L,et al.Preparation and flammability of high density polyethylene/paraffin/organophilic montmorillonite hybrids as a form stable phase change material[J].Energy conversion and management,2007,48(2):462 -469.?