李國淼姜明敏張寧賀丹王佳帥趙娟
(1.沈陽軍區(qū)興城療養(yǎng)院溫泉療養(yǎng)區(qū)療養(yǎng)八科,125105;2.遼寧省興城市人民醫(yī)院循環(huán)內(nèi)科,125105)
高血壓、高血脂均是心血管疾病的危險(xiǎn)因素,動脈粥樣硬化及冠心病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)可因兩者的合并存在大大增加[1]。目前認(rèn)為,血管內(nèi)皮不僅是心血管系統(tǒng)的重要組成部分,而且具有其獨(dú)特的生理功能,其功能失調(diào)主要表現(xiàn)為內(nèi)皮粘附性增高以及內(nèi)皮依賴性舒張功能受損等,往往是動脈粥樣硬化發(fā)病的始動環(huán)節(jié),內(nèi)皮功能的恢復(fù)及改善有助于心血管系統(tǒng)疾病的預(yù)防及治療[2]。阿托伐他汀是心血管系統(tǒng)常用藥,不僅可以改善體內(nèi)脂類代謝紊亂,而且具有保護(hù)心肌、抗炎抗氧化等功能[3]。本研究采用阿托伐他汀對高血壓合并高血脂患者進(jìn)行治療,觀察其臨床療效以及對內(nèi)皮功能的改善情況,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選取2010-04—2012-04在本院療養(yǎng)的高血壓合并高血脂患者96例,患者高血壓均根據(jù)中國高血壓治療指南及分類標(biāo)準(zhǔn)(2005年):收縮壓≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),和/或舒張壓≥90 mmHg,在不同時(shí)間兩次以上測量均符合上述標(biāo)準(zhǔn);血脂異常標(biāo)準(zhǔn)參考全國血脂異常防治對策專題制定標(biāo)準(zhǔn)(1997年):三酰甘油(TG)>1.70 mmol/L為三酰甘油血癥,膽固醇(TC)>5.27 mmol/L為高膽固醇血癥。將患者隨機(jī)平均分為兩組,對照組與治療組,每組分別48例,對照組男性27例,女性21例,平均年齡(55.29±7.02)歲,高血壓1級25例,2級14例,3級9例;治療組男性28例,女性20例,平均年齡(57.31±6.44)歲,高血壓1級27例,2級12例,3級9例,兩組患者在平均年齡、性別組成與高血壓分級等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。排除標(biāo)準(zhǔn):①診斷為繼發(fā)性高血壓。②伴發(fā)肝臟、腎臟等重要臟器功能障礙或糖尿病等嚴(yán)重系統(tǒng)性疾病。③對他汀類藥物過敏。④研究前3個(gè)月內(nèi)曾服用過他汀類藥物。⑤因嚴(yán)重精神障礙等原因無法配合本次研究者。
1.2 治療方法 所有患者均給予控制飲食、改善生活習(xí)慣等一般治療,同時(shí)給予馬來酸左旋氨氯地平片(玄寧,石家莊歐意藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20030690)5 mg,口服,1次/d進(jìn)行治療;對于治療組患者,加用阿托伐他汀鈣(立普妥,美國輝瑞公司,國藥準(zhǔn)字:J20070061)10 mg,口服,1次/d進(jìn)行治療,共持續(xù)治療2個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 血壓 采用校準(zhǔn)的袖帶水銀柱式血壓計(jì)每日測量患者血壓2次,記錄收縮壓(SBP)及舒張壓(DBP)。
1.3.2 血脂 在治療前及治療結(jié)束后于患者空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血,靜置、離心后分離血清,采用酶偶聯(lián)比色法對TG及TC進(jìn)行檢測,采用遮蔽法對高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白 (LDL)進(jìn)行測定;采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)對血清內(nèi)皮素(ET)水平進(jìn)行檢測,所有檢測步驟均嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。
1.3.3 血管內(nèi)皮功能 彩色多普勒血管內(nèi)皮功能測定,囑患者取仰臥位,掌心向上,選擇肘上約10 cm處為測量位點(diǎn),采用SIEMENS Acuson×300 PE彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(SIEMENS公司,德國)及7 MHz線陣探頭,取縱切面顯示動脈前后壁內(nèi)膜,調(diào)整至對管腔分界能夠滿意識別為止。受試者休息10 min,在靜息狀態(tài)下測得其肱動脈內(nèi)徑D0;將位于肱動脈遠(yuǎn)端的血壓計(jì)袖帶充氣加壓至300 mmHg,持續(xù)4 min開始減壓,90 s時(shí)測定的肱動脈內(nèi)徑為D1;囑患者休息10 min,給予硝酸甘油0.5 mg舌下含服,5 min時(shí)測定的肱動脈內(nèi)徑為D2。設(shè)D0為基礎(chǔ)值,(D1-D0)/D1為反應(yīng)性充血值,(D2-D0)/D1為血管舒張值。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本次研究所得數(shù)據(jù)均錄入SPSS 20.0軟件中進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料采用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,差異采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用百分比表示,差異采用卡方檢驗(yàn),均以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療后患者血壓變化 治療2個(gè)月后,所有患者SBP及DBP均顯著降低,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與對照組相比,治療組患者SBP及DBP下降幅度更為顯著(P<0.05,表1)。
2.2 治療后患者血脂變化 治療2個(gè)月后,治療組患者TC、TG及LDL水平均顯著降低(P<0.05),而對照組治療前后變化不明顯(P>0.05),且治療組較對照組降低更為明顯(P<0.05);患者治療前后及治療組與對照組間HDL水平則無顯著差異(P>0.05,表2)。
2.3 治療前后患者內(nèi)皮功能變化 兩組與治療前相比內(nèi)皮素水平降低明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組與對照組相比,基礎(chǔ)值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組反應(yīng)性充血值較治療前及對照組均顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);舌下含服硝酸甘油后,治療組血管舒張值較對照組及治療前均無顯著變化(P>0.05,表3)。
表1 患者治療前后血壓變化情況
表2 患者治療前后血脂變化情況
表3 患者治療前后血管內(nèi)皮功能變化情況
原發(fā)性高血壓是心血管系統(tǒng)常見病,雖廣泛研究,但是病因尚未明確,可能與遺傳、肥胖、年齡及精神因素等有關(guān),在這些因素的作用下,大腦皮質(zhì)下中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能異常,導(dǎo)致交感與副交感神經(jīng)失平衡,交感神經(jīng)末梢釋放過多的兒茶酚胺,導(dǎo)致小血管收縮,誘發(fā)高血壓[4-5]。高血壓患者,往往同時(shí)存在多種代謝紊亂,常見合并體內(nèi)脂代謝異常,以TC、TG以及LDL等水平升高最為常見。高血壓合并血脂異常的患者屬于心血管系統(tǒng)疾病的高危以及極高危者,可通過血管內(nèi)皮的受損而發(fā)病[5]。血液中水平升高的膽固醇等可干擾血管內(nèi)皮對一氧化氮的合成作用,從而影響內(nèi)皮依賴性的血管舒張功能,血液中升高的TG則可導(dǎo)致動脈粥樣硬化的保護(hù)因子HDL水平降低,促進(jìn)動脈粥樣硬化的發(fā)展[6]。
氨氯地平屬于鈣離子通道拮抗劑(CCB),可通過降低進(jìn)入平滑肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流而降低血管平滑肌張力,擴(kuò)張血管,降低外周血管阻力從而達(dá)到降低血壓的目的[7]。本研究發(fā)現(xiàn),使用左旋氨氯地平治療原發(fā)性高血壓患者后,患者SBP及DBP均較治療前顯著降低,與既往研究結(jié)果類似。
阿托伐他汀近年來在臨床上的應(yīng)用愈發(fā)廣泛,是一種新型3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMC-CoA)還原酶選擇性競爭抑制劑,具有較強(qiáng)的降低LDL的藥效,對降低TC、TG亦有一定的作用[8]。研究發(fā)現(xiàn),阿托伐他汀不僅可以降低血脂,而且可以通過直接或間接的作用對血管內(nèi)皮產(chǎn)生影響。阿托伐他汀可通過直接激活一氧化氮合酶、上調(diào)一氧化氮合酶mRNA以及提高一氧化氮合酶基因轉(zhuǎn)錄活性等機(jī)制,使內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成量增高,釋放后使血管產(chǎn)生擴(kuò)張效應(yīng)。研究還發(fā)現(xiàn),阿托伐他汀通過抑制mRNA的表達(dá),能夠明顯降低主動脈內(nèi)皮細(xì)胞對內(nèi)皮素(ET)及其前體物質(zhì)pro-ET的合成量[9]。此外,阿托伐他汀還能夠通過抑制血管平滑肌細(xì)胞(SMC)DNA的合成而對SMC的遷移及增殖產(chǎn)生抑制作用,從而降低動脈粥樣斑塊形成的概率,最后,阿托伐他汀在體內(nèi)還可促進(jìn)已經(jīng)形成的動脈粥樣斑塊的穩(wěn)定性,同時(shí)通過降低C-反應(yīng)蛋白等水平、減少斑塊內(nèi)膜中的巨噬細(xì)胞等機(jī)制發(fā)揮其抗炎活性。本研究發(fā)現(xiàn),合用阿托伐他汀后,不僅表現(xiàn)出降低TC、TG以及LDL等調(diào)脂活性,而且治療后患者SBP及DBP降低較對照組更為明顯,同時(shí)患者血清中ET水平顯著降低,說明阿托伐他汀可顯著改善血管的舒張功能,使血壓降低更加明顯。
本研究采用無創(chuàng)性多普勒超聲技術(shù)檢測不同狀態(tài)肱動脈血管內(nèi)徑的變化,以反映血管內(nèi)皮的功能。原理在于當(dāng)血管發(fā)生反應(yīng)性充血時(shí),血液通過時(shí)增高的剪切應(yīng)力可刺激內(nèi)皮細(xì)胞釋放一氧化氮以擴(kuò)張血管,導(dǎo)致血管管徑增加,反映了內(nèi)皮依賴性舒張功能,舌下含服硝酸甘油導(dǎo)致的血管管徑增加,反映了非內(nèi)皮依賴性舒張功能[10-11]。本研究發(fā)現(xiàn),在使用阿托伐他汀治療后,反映內(nèi)皮依賴性舒張功能的反應(yīng)性充血值顯著降低,說明阿托伐他汀對內(nèi)皮依賴性舒張功能有明顯的改善作用。
綜上所述,阿托伐他汀不但可以協(xié)同CCB等降血壓藥物產(chǎn)生良好的臨床療效,而且可降低血脂,改善高血壓合并高血脂患者血管內(nèi)皮功能,用于具有該危險(xiǎn)因素患者的臨床治療具有重要的意義。
[1]嚴(yán)華,符春暉.阿托伐他汀對高血脂合并高血壓前期血壓的影響[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2010,7(13):8-9.
[2]陳勤,裴兆輝,宋國良,等.阿托伐他汀在高血壓治療中作用研究[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(3):31-32.
[3]劉植蕊,尹雪梅,許峰.氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療老年高血壓合并高血脂的臨床療效[J].求醫(yī)問藥,2012,10(1):180-181.
[4]孫中澤,朱煜.原發(fā)性高血壓患者血壓晝夜節(jié)律改變與靶器官損害的臨床研究[J].安徽醫(yī)藥,2010,14(12):1448-1449.
[5]李超民,拓步雄,李慧,等.青年原發(fā)性高血壓患者的臨床特點(diǎn)及危險(xiǎn)因素分析[J].安徽醫(yī)藥,2012,16(5):642-645.
[6]米紹妍,王瑞峰.阿托伐他汀在原發(fā)性高血壓患者中的臨床應(yīng)用[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(5):29-30.
[7]喻明書.貝那普利聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療原發(fā)性高血壓伴高血脂的臨床觀察[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2011,13(4):371-373.
[8]Tan KCB,Clow WS,Tam SCF,et al.Atorvastatin lowers C reactive protein and improve endothelium dependent vasodilation in type 2 diabetes mellitus[J].JCEM,2002,87(2):563-568.
[9]李招兵,馬小峰,黃云輝,等.阿托伐他汀對高血脂伴糖尿病患者血管內(nèi)皮的保護(hù)作用研究[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2010,6(12):50-51.
[10]施國穎,余健彬,汪建軍.超聲評價(jià)高血壓病患者血管內(nèi)皮功能的研究[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2012,7(33):71-72.
[11]陸宇,宋予蘋,馬先林.超聲檢測外周動脈預(yù)測冠狀動脈病變的相關(guān)性研究[J].中國預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2012,1(4):292-294.