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度洛西汀腸溶膠囊與卡馬西平治療2型糖尿病周圍神經(jīng)痛療效對(duì)比

2014-12-03 03:31:04劉揚(yáng)章王媛林蓓
中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2014年10期
關(guān)鍵詞:腸溶洛西汀卡馬西平

劉揚(yáng) 章王媛 林蓓

(南京軍區(qū)杭州療養(yǎng)院,310007)

糖尿病周圍神經(jīng)病變(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是指在排除其他原因的情況下,糖尿病患者出現(xiàn)與周圍神經(jīng)功能障礙相關(guān)的癥狀和(或)體征,是2型糖尿病十分常見的慢性并發(fā)癥。而周圍神經(jīng)病變又以感覺神經(jīng)損害最為常見,主要表現(xiàn)為疼痛和感覺異常,疼痛可以是鈍痛、燒灼痛、刺痛、刀割樣痛、撕裂樣痛,大多在晚間有加劇趨勢,妨礙患者睡眠,影響患者的生活質(zhì)量[1]。本院對(duì)度洛西汀腸溶膠囊與卡馬西平治療PDN的效果進(jìn)行了隨機(jī)對(duì)照臨床觀察,結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2011-07—2013-07在本科就診2型糖尿病合并PDN病例共67例。糖尿病的診斷符合WHO 1999年的標(biāo)準(zhǔn)[2],合并有一種或多種神經(jīng)系統(tǒng)病變:肢體有針刺、麻木或燒灼感,感覺異常甚至減退,腱反射減弱,疼痛明顯,并且可以排除能導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變的其他疾病。受試者均需知情同意,了解本試驗(yàn)的目的、方法、藥物的作用及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),并簽署知情同意書。將符合入選標(biāo)準(zhǔn)的67例患者隨機(jī)分為兩組,其中度洛西汀組36例,男性14例,女性22例,年齡47~79歲,平均年齡(62.44±17.69)歲;卡馬西平組31例,男性16例,女性15例,年齡52~73歲,平均年齡(65.91±13.74)歲。入組后對(duì)所有患者用視覺模擬評(píng)分法(VAS)進(jìn)行疼痛評(píng)估。兩組間年齡、性別、病程及VAS比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有患者就診前均經(jīng)過飲食控制及正規(guī)降糖治療,兩組的血糖、糖化血紅蛋白等比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 兩組患者均行常規(guī)糖尿病治療,觀察組為度洛西汀組,給予度洛西汀腸溶膠囊60 mg/d,連續(xù)4周;對(duì)照組為卡馬西平組:起始劑量400 mg/d,2次/d;第3天800 mg/d,2次/d;1周后可增加至最大劑量1 800 mg/d,3次/d,療程為4周。治療過程中,每周進(jìn)行VAS評(píng)分,同時(shí)監(jiān)測血糖、血壓、血常規(guī)及肝功能等。觀察兩組的不良反應(yīng),分別進(jìn)行記錄。

1.2.2 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 以視覺模擬評(píng)分法(VAS)評(píng)估治療前及治療后1周、2周及4周的疼痛程度,臨床評(píng)定,“0~2”分為優(yōu),“3~5”分為良,“>5”分為差。其中,評(píng)定為“優(yōu)”“良”均認(rèn)為臨床治療有效。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 將所得資料全部輸入SPSS 11.0數(shù)據(jù)庫,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。兩組比較率用Fisher精確概率檢驗(yàn),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 療效 對(duì)照組和觀察組患者用藥后1周VAS均較用藥前下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2周和4周后VAS均前用藥前顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),兩組同時(shí)間的VAS比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1);兩組用藥4周后的有效率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表2)。

2.2 不良反應(yīng) 度洛西汀組中早期出現(xiàn)惡心2例、便秘2例、口干2例、盜汗1例、眩暈1例、血壓升高1例,上述不良反應(yīng)出現(xiàn)在7例患者中,但患者能耐受,不良反應(yīng)總發(fā)生率為19.44%。而卡馬西平組出現(xiàn)的不良反應(yīng)為食欲減退6例、無力4例、嗜睡3例、頭暈3例、共濟(jì)失調(diào)2例、失眠2例、皮疹1例,上述不良反應(yīng)出現(xiàn)在14例患者中,患者耐受性差,不良反應(yīng)總發(fā)生率為45.16%(表3)。

表1 兩組患者VAS比較(±s)

表1 兩組患者VAS比較(±s)

注:與對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01

組別 例數(shù) 治療前 治療后1周 治療后2周 治療后4周觀察組 36 5.5±1.3 4.8±0.7*3.1±0.6**2.4±0.5**對(duì)照組 31 5.8±1.2 5.1±1.1 3.6±0.9 2.6±0.9

表2 兩組患者治療4周后療效比較

表3 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率

3 討論

糖尿病患者周圍神經(jīng)病變的主要病理改變?yōu)樯窠?jīng)脫髓鞘,軸索的再生能力受到損害。感覺神經(jīng)受損較早,癥狀以疼痛、麻木為主。其發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,可能有多種因素,如多羥基化的過度激活、神經(jīng)氧化應(yīng)激以及γ-亞麻酸缺乏等都可能與糖尿病周圍神經(jīng)病變的發(fā)病有關(guān)[3]。

在疼痛發(fā)生的機(jī)制中,5-HT和NE是2種主要的調(diào)節(jié)疼痛下行通路的神經(jīng)遞質(zhì),5-HT既能抑制疼痛感受,同時(shí)又有易化疼痛性感受的作用。外周的交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的NE參與痛覺的產(chǎn)生。抑制5-HT和NE重吸收,可以增強(qiáng)這2條下行抑制通路的功能,減少脊髓內(nèi)疼痛感受通路信號(hào)上傳,從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用[4-6]。

度洛西汀腸溶膠囊是SNRI類抗抑郁劑,具有雙通道抑制作用,能顯著地抑制神經(jīng)元突觸對(duì)5-HT和NE的再攝取,而具有擬5-HT和NE能作用。5-HT和NE可以調(diào)節(jié)大腦內(nèi)的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)的水平,并通過下行脊索通路抑制疼痛。通過抑制腦干內(nèi)下行抑制通路內(nèi)5-HT和NE的再攝取,提高機(jī)體對(duì)疼痛的耐受力,從而緩解疼痛。

度洛西汀腸溶膠囊具有高度選擇性,與包括腎上腺素受體、多巴胺受體、阿片受體、膽堿受體等在內(nèi)的許多神經(jīng)遞質(zhì)受體無明顯親和力,對(duì)鉀、鈣、鈉通道也無明顯親和力,并且不抑制單胺氧化酶[7],所以在臨床上使用后不良反應(yīng)少,大大提高了患者的耐受性。

本研究結(jié)果初步顯示度洛西汀腸溶膠囊治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床療效與卡馬西平相當(dāng),但不良反應(yīng)明顯少于卡馬西平,故患者依從性好,在臨床應(yīng)用上值得推廣。

[1]鄭俊,騰香宇.鹽酸度洛西汀在糖尿病痛性周圍神經(jīng)病變治療中的應(yīng)用[J].世界臨床藥物.2007,28(11):663-665.

[2]潘長玉.糖尿病學(xué)[M].14版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:31-33.

[3]Ben K,Dubner R.Descending modulation in persistent pain:an update[J].Pain,2002,100(1-2):1-6.

[4]孟瑩,薛慶生,于布為.外周5-羥色胺受體亞型對(duì)痛覺傳遞的雙向影響[J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2013(10):618-621.

[5]劉家洪,章金良,王懷印.鹽酸度洛西汀治療持續(xù)的軀體形式的疼痛障礙的療效研究[J].吉林醫(yī)學(xué),2009,30(13):1325-1326.

[6]賈立華,高永良,王世嶺,等.慢性疼痛治療藥物的研究進(jìn)展[J].國外醫(yī)學(xué):藥學(xué)分冊(cè),2004,31(2):89-91.

[7]張石革.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑應(yīng)用與評(píng)價(jià)[J].中國醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2007,7(3):172-175.

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