李新梅,張忠文,杜寶帥,彭憲友
(國網(wǎng)山東省電力公司電力科學研究院,濟南250002)
HR3C鋼是在TP310鋼的基礎(chǔ)上通過復合添加鈮、氮合金元素研制出的一種具有較高高溫強度的奧氏體耐熱鋼,主要用于超超臨界機組高溫過熱器和再熱器的高溫段,運行環(huán)境極為苛刻[1-3]。經(jīng)高溫高壓運行后,HR3C鋼的組織會發(fā)生變化,這勢必會引起其性能發(fā)生改變[3-5]。研究表明[1-4],HR3C鋼在運行溫度下具有明顯的脆化傾向。鍋爐在啟停過程中,通常對材料的韌性有較高要求,尤其是奧氏體鋼的線膨脹系數(shù)很大,運行過程中必須防止管排變形對其施加很大的約束力。為確保機組的安全運行,必須掌握鋼材的時效變化規(guī)律,這使得研究HR3C鋼高溫時效后顯微組織和性能的變化顯得尤為重要。為此,作者研究了HR3C鋼在600℃時效不同時間后的顯微組織和沖擊韌性,分析了析出相的種類、數(shù)量和形態(tài)變化,以及與沖擊韌性變化之間的關(guān)系,為實現(xiàn)HR3C鋼在服役中的有效監(jiān)督提供依據(jù)。
試驗鋼采用日本住友公司生產(chǎn)的HR3C鋼,尺寸(外徑×壁厚)為φ45mm×9.6mm,化學成分如表1所示。與ASME標準相比,鋼中含有非標成分鉬元素,顯然,這對提高鋼的高溫強度有利[6]。另外,除氮元素因標樣原因沒有檢測出來之外,其余元素都在標準規(guī)定的范圍內(nèi)。
表1 HR3C鋼的化學成分(質(zhì)量分數(shù))Tab.1 Chemical composite of HR3C steel(mass) %
將HR3C鋼加工成(管材縱向長度×寬度×厚度)60mm×12mm×6mm的長條試樣,放入SX2 12-16型箱式電阻爐中,在空氣條件下進行時效(時效溫度為600℃,時效時間分別為100,200,300,500h),隨爐冷卻。
對時效后的試樣按標準加工沖擊試樣[7],試樣規(guī)格為55mm×10mm×5mm,開“V”型缺口,每種狀態(tài)取三個平行試樣,在JB-30B型沖擊試驗機上進行室溫沖擊試驗,并采用JSM-6380LA型掃描電鏡觀察斷口形貌;采用Olympus Model BX51M型光學顯微鏡和JSM-6380LA型掃描電鏡觀察顯微組織,金相試樣用王水腐蝕,并用電鏡附帶的能譜儀(EDS)測析出相的主要合金元素;通過D/max-rc型X射線衍射儀確定相組成,具體參數(shù)為:銅靶,掃描范圍20°~90°,加速電壓45kV,電流100mA,掃描速度為2(°)·min-1,步進0.020°連續(xù)掃描。
由圖1(a)可見,供貨態(tài)HR3C鋼的基體組織為單一奧氏體,并可見較多的孿晶,奧氏體晶粒尺寸很不均勻,且基體上分布有一定數(shù)量的析出相;由圖1(b)可見,HR3C鋼的組織中分布有大的顆粒狀析出相,它們是固溶處理時未完全溶解的化合物,在晶界和晶內(nèi)還可觀察到一定數(shù)量的細小析出相。
圖1 供貨狀態(tài)下HR3C鋼的顯微組織Fig.1 OM(a)and SEM(b)morphology of as-received HR3C steel
由圖2可見,供貨態(tài)HR3C鋼的析出相主要為M23C6和Nb(C,N)化合物。根據(jù) HR3C鋼的成分可知,組織中還應有少量CrNbN,由于其含量較少而未被測出[8]。
由圖3可見,HR3C鋼在600℃時效不同時間后的組織仍為奧氏體基體和析出相,奧氏體晶粒尺寸也沒有明顯變化,但組織中析出相的數(shù)量隨時效時間延長發(fā)生了明顯變化。時效100h后,晶界上和晶內(nèi)明顯有析出相析出,此時晶內(nèi)和大部分晶界上析出相的尺寸較小,在晶內(nèi)呈彌散分布,沿晶界則主要呈斷續(xù)分布;隨時效時間延長,析出相的數(shù)量增多,晶界上的析出相不斷聚集、長大成條塊狀,并最終相互連接,而晶內(nèi)析出相的尺寸和形態(tài)則相對變化不大。能譜分析結(jié)果表明,晶界上的析出相主要為鉻、鐵的化合物。
圖3 HR3C鋼在600℃時效不同時間后的SEM形貌及EDS譜Fig.3 SEM morphology and EDS spectra of HR3C steel after aging at 600 ℃ for different times:(a)100h,SEM morphology at low magnification;(b)100h,SEM morphology at high magnification;(c)300h,SEM morphology;(d)EDS pattern of point 1;(e)500h,SEM morphology and(f)EDS pattern of point 2
由圖4可見,供貨態(tài)HR3C鋼具有較高的沖擊吸收能量;在600℃時效時,隨著時效時間延長,沖擊吸收能量一直呈下降趨勢,其中時效200h之前的沖擊吸收能量下降稍快,之后下降速度有所降低,至500h時仍呈緩慢下降的趨勢,此時的沖擊吸收能量約為供貨狀態(tài)的35%,表現(xiàn)出了明顯的時效脆化現(xiàn)象。
圖4 HR3C鋼在600℃時效不同時間后的沖擊吸收能量Fig.4 Impact absorbed energy of HR3C steel after aging at 600 ℃ for different times
由圖5可見,供貨態(tài)HR3C鋼的沖擊斷口擴展區(qū)主要為韌窩狀,晶界處以撕裂棱為主,少量為沿晶解理斷裂;時效100h后,沖擊斷口形貌主要為韌窩和準解理,說明試樣在斷裂過程中吸收的能量仍相對較高;隨時效時間的延長,斷口中韌窩的數(shù)量不斷減少,并且沿晶斷裂的數(shù)量增加;時效500h后,斷口形貌主要為沿晶斷裂,但是在晶內(nèi)斷裂面上仍有相當數(shù)量的小韌窩。
HR3C鋼在600℃時效后的組織變化主要為析出相的變化,析出相主要為 M23C6和Nb(C,N),另外還應有少量CrNbN。根據(jù)它們的析出動力學曲線可知,在該時效溫度范圍內(nèi),Nb(C,N)和CrNbN析出緩慢,顆粒尺寸小而穩(wěn)定,并主要在晶內(nèi)彌散分布,對韌性的損害較小,因此引起韌性變化的主要因素是M23C6的數(shù)量、形態(tài)和分布。根據(jù)M23C6相的析出動力學曲線可知,在600℃時效的初期,M23C6相在晶界上和晶內(nèi)析出,由于M23C6優(yōu)先在晶界上析出并聚集,會引起晶界產(chǎn)生一定程度的脆化,使沖擊吸收能量呈快速下降的趨勢,但由于其析出量不是很大,且呈細小條狀或顆粒狀不連續(xù)分布,因此初始沖擊吸收能量的下降幅度不是很大,反映到斷口上表現(xiàn)為晶界上仍有明顯的撕裂棱;隨時效時間延長,晶界上析出相數(shù)量不斷增多,而且尺寸也逐漸增大,晶界脆化加劇,沖擊吸收能量進一步降低,斷口形貌也不斷向沿晶斷裂特征轉(zhuǎn)變,一定時間后因過飽和度減小析出速度降低,沖擊吸收能量降幅縮小。由于600℃時原子的擴散系數(shù)相對較小,時效500h后M23C6相的析出仍未達到穩(wěn)定狀態(tài),因此沖擊吸收能量繼續(xù)呈降低的趨勢。
圖5 不同狀態(tài)HR3C鋼的沖擊斷口SEM形貌Fig.5 Impact fracture SEM morphology of HR3C steel in different states:(a)as-received;(b)600℃×100hand(c)600 ℃×500h
(1)在600℃時效后,HR3C鋼的組織仍為奧氏體基體和析出相;隨著時效時間的延長,析出相數(shù)量增多,其中M23C6沿晶界析出,并不斷聚集、長大成條塊狀,最終相互連接。
(2)在時效初期,由于M23C6沿晶析出并在晶界聚集,導致沖擊吸收能量快速下降,斷口形貌以韌窩為主;時效200h后,沖擊吸收能量下降趨勢減緩,斷口中沿晶斷裂數(shù)量增多;時效500h后的斷口主要為沿晶斷裂。
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