陳瑜芳張祖峰
(1.中油大港油田采油工藝研究院 天津 大港 300280)
(2.中油大港油田第六采油廠 天津 大港 061100)
在礦場試驗及室內(nèi)流動性實驗過程中發(fā)現(xiàn),三元復(fù)合體系在通過地層的過程中出出現(xiàn)一定程度的色譜分離現(xiàn)象,這是混合體系在多孔介質(zhì)中流動時的一種特性,其程度主要受到競爭吸附、多路徑運移以及滯留損失等因素的影響,并導(dǎo)致體系中的各組分在多孔介質(zhì)中移動時相互分離,最終影響組分間的協(xié)同效應(yīng),導(dǎo)致采收率降低。因此,研究三元復(fù)合體系在地層中是否發(fā)生色譜分離,及色譜分離的程度已成為判斷體系驅(qū)油效果的重要指標(biāo)。
(1)堿為大港油田提供的N a2CO3,純度為分析純;(2)表面活性劑為大港油田提供的石油磺酸鹽,固含量為40%;(3)聚合物為大港油田提供1600萬分子量聚合物,固含量為90%;(4)實驗巖心采用2.2 cm×2.2 cm×120 cm的天然環(huán)氧樹脂澆筑巖心,有效滲透率為500×10-3μ m2。(5)弱堿三元復(fù)合體系配制方式為污水配制,污水稀釋。
以[1.2 wt%(N a2CO3)+0.3 wt%(S)+2200 mg/L(P)]的弱堿三元復(fù)合體系0.6PV通過天然巖心,建立出口端采出液各組分突破時間以及無因次濃度與注入P V數(shù)之間的關(guān)系。
(1)弱堿三元復(fù)合體系配制以及巖心模型的制備;(2)在常溫下對巖心進(jìn)行抽真空處理,并使用模擬地層水飽和巖心,測定巖心孔隙體積;(3)在恒溫45℃下,注入弱堿三元復(fù)合體系0.5PV;(4)進(jìn)行后續(xù)水驅(qū),使用污水水驅(qū)至模型出口流出液中弱堿三元復(fù)合體系各組分的濃度等于或接近于0時為止;(5)對出口端采出液進(jìn)行分析,得到采出液各組分濃度的變化,最終得出采出液各組分的突破時間以及無因次等濃距。
(1)堿:使用酸堿滴定法;(2)聚合物:使用淀粉-碘化鎘比色法;(3)表面活性劑:使用兩項滴定法。其中,指示劑使用T B、MB以及水的混合液。
弱堿三元復(fù)合體系色譜分離實驗結(jié)果如以下所示
表1 化學(xué)劑在巖心中的突破時間和等濃聚
0.370.58 0.59 0.36 0.95 1.22
圖1 天然巖心對接模型采出液中各組分濃度變化
通過以上實驗數(shù)據(jù)認(rèn)為:
(1)在三種化學(xué)劑當(dāng)中,聚合物首先被檢測到,即最早突破,表面活性劑以及弱堿隨后幾乎在同一時間突破
(2)采出液當(dāng)中各個化學(xué)劑組分相對濃度變化曲線所圍面積差異較大,聚合物相對濃度變化曲線所圍成的面積最大,堿圍成的面積略小于聚合物,表面活性劑所圍成的面積最小。
(3)采出液中個化學(xué)劑組分相對濃度C/CO的極值差異較大,聚合物的相對濃度極值最大,為0.252,其次為堿,相對濃度極值為0.2,表面活性劑相對濃度極值最小,僅為0.044,并且2中化學(xué)劑相對濃度極值出現(xiàn)的時間分別為0.72PV、1.25PV、1.5PV,表明配制好的弱堿三元復(fù)合體系在注入巖心模型之后其組分濃度出現(xiàn)了很大的變化。
(4)在天然巖心人造模型中,各組分化學(xué)劑之間的等濃距為WA-P小于WA-S小于WS-P,表明弱堿三元復(fù)合體系各組分化學(xué)劑之間色譜分離的程度以聚合物和表面活性劑之間的分離現(xiàn)象最為嚴(yán)重,聚合物與堿之間的分離現(xiàn)象最小,說明弱堿三元復(fù)合體系的色譜分離現(xiàn)象為主要發(fā)生在表面活性劑和聚合物以及表面活性劑和堿之間的色譜分離,因此,研究如何降低弱堿三元復(fù)合體系中色譜分離的程度,起核心問題是如何能夠減小表面活性劑的損耗。
(5)大港油田由于孔隙結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,在一定程度上也會增加色譜分離的程度
(1)通過天然巖心拼接模型進(jìn)行了弱堿三元復(fù)合體系色譜分離流動性室內(nèi)實驗。實驗結(jié)果表明,聚合物的突破時間為0.37PV,堿的突破時間為0.58PV,表面活性劑的突破時間為0.59PV;
(2)體系各組分在流經(jīng)巖心模型的過程中出現(xiàn)了一定程度的色譜分離現(xiàn)象,各組分化學(xué)劑之間的等濃距為WA-P小于WA-S小于WS-P,表明弱堿三元復(fù)合體系的色譜分離現(xiàn)象為主要發(fā)生在表面活性劑和聚合物以及表面活性劑和堿之間的色譜分離。