楊波+于連海+葛雁南+李新江

摘要： 為了提高蒙特羅番茄的育苗速度，采用了不同培養(yǎng)基，對(duì)其腋芽進(jìn)行組培技術(shù)研究。結(jié)果表明，將蒙特羅番茄腋芽在超凈臺(tái)下切割成0.2～0.3 mm大小后轉(zhuǎn)入MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)，誘導(dǎo)率可達(dá)90%;萌發(fā)后轉(zhuǎn)入MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L NAA增殖培養(yǎng)基上培養(yǎng)，具有較高的增殖系數(shù);生根培養(yǎng)基采用1/2 MS+ 0.8 mg/L IBA+3 g/L活性炭配方，生根效果最好，生根率可達(dá)100%。

關(guān)鍵詞：蒙特羅番茄;組培;培養(yǎng)基;腋芽

中圖分類號(hào)：S641.2 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ? ? ? ?文章編號(hào)：0439-8114（2014）20-4996-03

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2014.20.062

Screening Tissue Culture for Axillary Buds of Montero Tomato Variety

YANG Bo1， YU Lian-hai2， GE Yan-nan2， LI Xin-jiang1

（1. Jilin Agricultural Science and Technology University， Jilin 132101， Jilin， China;

2. Jilin City Fengman District Agriculture and Vegetable Technology Promotion Center， Jilin 132013，Jilin， China）

Abstract： In order to improve the propagation speed of Montero tomato seedlings， different medium formulations were used to screen tissue culture of axillary buds. The results showed that axillary buds after disinfection were cut into 0.2～0.3 mm size and seeded into the induction medium of MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3， the rate of induction was 90%. The seedlings after germination were seeded into the proliferation medium of MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L NAA and had higher proliferation index. Using 1/2 MS+ 0.8 mg/L IBA+3 g/L activated carbon as rooting medium， the effects of rooting was the best with the rooting rate of 100%.

Key words： Montero tomato; tissue culture; medium; axillary buds

蒙特羅番茄是一種早熟的雜交一代新品種，適合于早春及反季節(jié)溫室栽培。該品種耐低溫，長(zhǎng)勢(shì)優(yōu)良，對(duì)病毒病及枯萎病具有較強(qiáng)的抗性，果色鮮艷均勻，果面光滑美觀，深受廣大農(nóng)戶的喜愛[1]。目前，在生產(chǎn)中番茄主要以播種繁殖進(jìn)行育苗，由于番茄種子容易攜帶病原菌，在播種前必須經(jīng)過(guò)消毒滅菌，而實(shí)際生產(chǎn)中往往由于消毒不徹底導(dǎo)致爛種或苗期為害;另播種前還需要進(jìn)行嚴(yán)格的浸種催芽，而浸水溫度及時(shí)間都不好把握，這些均會(huì)導(dǎo)致種子的萌發(fā)率不高，影響到蒙特羅”番茄的育苗質(zhì)量。隨著組培技術(shù)的發(fā)展，在園藝植物育苗中廣泛應(yīng)用[2]，本研究以蒙特羅番茄腋芽作為外殖體，采用組培技術(shù)對(duì)其進(jìn)行繁殖，以快速高效地培養(yǎng)優(yōu)良蒙特羅番茄苗，為其工廠化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

1 ?材料與方法

1.1 ?試驗(yàn)材料

2013年4月8日，從吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院園藝場(chǎng)溫室蒙特羅番茄植株上采集腋芽，挑選生長(zhǎng)健壯、無(wú)病蟲害的植株。盡量采集靠近花芽附近的腋芽，為防止對(duì)腋芽生長(zhǎng)點(diǎn)造成傷害，采集時(shí)帶上葉或莖皮。

1.2 ?試驗(yàn)方法

1.2.1 ?材料預(yù)處理 ?將采集的腋芽用清水沖洗，剪去部分葉片及莖皮，放入玻璃瓶中，用紗布封口。用流水沖洗20 min，再放入0.3%的84消毒液中消毒10 min，去離子水沖洗3～4次后放進(jìn)超凈工作臺(tái)內(nèi)。接種前在臺(tái)內(nèi)再次將腋芽放入70%的乙醇中消毒5 min，然后用去離子水沖洗3～4次，放入培養(yǎng)皿的濾紙上備用[3]。

1.2.2 ?愈傷組織的誘導(dǎo) ?在超凈臺(tái)中將腋芽周圍的葉片和莖皮切割干凈，利用解剖鏡，用刀片剝掉腋芽外圍的包葉，露出生長(zhǎng)點(diǎn)后，切下帶1～2個(gè)葉原基大小為0.2～0.3 mm的生長(zhǎng)點(diǎn)，將其轉(zhuǎn)入4種誘導(dǎo)培養(yǎng)基中（A1：MS+1.0 mg/L 6-BA +0.1 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3;A2：MS+1.0 mg/L 6-BA +0.2 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3;A3：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.1 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3;A4：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.2 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3）。每種培養(yǎng)基接種50瓶，每瓶接種1個(gè)莖尖，培養(yǎng)溫度（25±1）℃，光照度1 500～2 000 lx，接種后觀察愈傷組織誘導(dǎo)情況，30 d后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)愈傷組織誘導(dǎo)率[4]。endprint

1.2.3 ?不定芽誘導(dǎo)增殖分化 ?從培養(yǎng)室中挑選愈傷組織誘導(dǎo)效果好、生長(zhǎng)旺盛、無(wú)污染的瓶苗，在超凈臺(tái)下取出切成小段轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基中，增殖培養(yǎng)基采用7個(gè)配比（B1：MS+0.5 mg/L 6-BA;B2：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.02 mg/L IAA;B3：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L IAA;B4：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.06 mg/L IAA; B5：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.02 mg/L NAA;B6：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L NAA;B7：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.06 mg/L NAA）。培養(yǎng)溫度（25±1）℃，光照度2 500～3 000 lx，光照時(shí)間12 h/d，每個(gè)配比接種20瓶，每瓶接入5個(gè)小段，觀察苗木增殖情況。

1.2.4 ?生根的誘導(dǎo) ?挑選生長(zhǎng)良好的增殖苗，在超凈臺(tái)中切成2～3 cm的帶腋芽或嫩梢小段，轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基中，生根培養(yǎng)基采用3個(gè)配比（C1：1/2 MS+ 0.5 mg/L IBA +3 g/L活性炭;C2：1/2MS+0.8 mg/L IBA +3 g/L活性炭;C3：1/2MS+1.0 mg/L IBA +3 g/L活性炭）。培養(yǎng)溫度（25±1）℃，光照度2 500～3 000 lx，光照時(shí)間12 h/d，每個(gè)配比接種20瓶，每瓶接入5個(gè)小段，觀察苗木生根情況[5]。

2 ?結(jié)果與分析

2.1 ?愈傷組織誘導(dǎo)情況

由表1可知，A1、A3培養(yǎng)基的誘導(dǎo)率高于A2和A4培養(yǎng)基，且誘導(dǎo)效果較好，表明NAA濃度低有利于芽點(diǎn)的形成，濃度高反而不利于芽點(diǎn)的形成。而A1、A3兩種培養(yǎng)基相比較，雖然誘導(dǎo)情況相似，但誘導(dǎo)率不同，A1培養(yǎng)基誘導(dǎo)率為72%，而A3培養(yǎng)基達(dá)到了90%，明顯高于A1培養(yǎng)基。因此，A3培養(yǎng)基（MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3）為最佳的誘導(dǎo)培養(yǎng)基。

2.2 ?不定芽誘導(dǎo)增殖分化情況

2.2.1 ?愈傷組織生長(zhǎng)情況 ?接種到增殖培養(yǎng)基后，小段基部陸續(xù)有愈傷組織形成，愈傷組織中形成芽點(diǎn)，分化出叢生芽，連同小段一同生長(zhǎng)，到第23天時(shí)生長(zhǎng)速度下降， 20 d時(shí)愈傷組織生長(zhǎng)情況見表2。由表2可以看出，雖然各培養(yǎng)基形成的愈傷組織大小狀況不同，但均有愈傷組織形成，B2、B3、B4、B5、B6、B7培養(yǎng)基形成的愈傷組織均比B1培養(yǎng)基的大，表明添加IAA和NAA兩種生長(zhǎng)素均有愈傷組織的促進(jìn)作用。但在實(shí)際生產(chǎn)中，形成的愈傷組織過(guò)大或過(guò)小均對(duì)愈傷組織上叢生芽的分化生長(zhǎng)有影響，形成愈傷組織的最佳面積應(yīng)在0.7～1.4 cm2。B5、B6、B7配方中形成的中等大小愈傷組織面積塊多，表明配方中添加NAA更有利于叢生芽的分化生長(zhǎng)。

2.2.2 ?不定芽增殖分化情況 ?由表2可以看出，配方中添加NAA更有利于叢生芽的分化生長(zhǎng)，因此第2次增殖轉(zhuǎn)接時(shí)選用B5、B6、B7號(hào)培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)接后23 d進(jìn)行測(cè)量統(tǒng)計(jì)嫩莖的生長(zhǎng)情況見表3。由表3可以看出，3種培養(yǎng)基生長(zhǎng)系數(shù)均大于2.00，表明3種培養(yǎng)基均可以進(jìn)行擴(kuò)繁，B6培養(yǎng)基莖段的生長(zhǎng)系數(shù)最大，其次是B5，而B7最小。B6生長(zhǎng)系數(shù)大，其苗生長(zhǎng)的要比其他兩種培養(yǎng)基高，轉(zhuǎn)接時(shí)較高的植株截取段數(shù)也會(huì)增多，通常能截取3～4段。因此，B6培養(yǎng)基（MS+0.5 mg/L 6-BA+0.04 mg/L NAA）最為理想，有利于擴(kuò)繁。

2.3 ?生根誘導(dǎo)情況

帶腋芽或嫩梢小段轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基后，定期觀察苗木的生根情況，在轉(zhuǎn)接后第10天及第15天時(shí)統(tǒng)計(jì)生根數(shù)，到第25天時(shí)統(tǒng)計(jì)生根率及生根量，結(jié)果見表4。由表4可以看出，C2培養(yǎng)基在第10天及第15天，生根數(shù)一直最高，25 d時(shí)C2培養(yǎng)基生根率最高，達(dá)到了100%。C2培養(yǎng)基生根時(shí)間相對(duì)集中，在第15天時(shí)，已經(jīng)有96%生根，另生根量平均3～6條，比C1、C3培養(yǎng)基多，可見C2培養(yǎng)基（1/2 MS+ 0.8 mg/L IBA+3 g/L活性炭）最為理想。

3 ?結(jié)論與討論

通過(guò)4個(gè)誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方比較，得知MS+0.5 mg/L 6-BA +0.1 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3培養(yǎng)基最適合芽的誘導(dǎo)，先形成少量的愈傷組織，然后愈傷組織形成芽點(diǎn)，生長(zhǎng)出芽。在增殖擴(kuò)繁培養(yǎng)中，采用了7個(gè)配方，添加細(xì)胞分裂素6-BA及不同濃度的生長(zhǎng)素IAA和NAA，在愈傷組織形成階段可以得出IAA不適合，其誘導(dǎo)的愈傷組織塊比較大，不利于萌發(fā)芽，通過(guò)進(jìn)一步對(duì)NAA不同濃度添加量進(jìn)行比較，得出MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L NAA配方中苗木生長(zhǎng)系數(shù)大，平均苗木生長(zhǎng)量大，有利于擴(kuò)繁，得出其為最佳的增殖配方。在生根階段，采用3個(gè)配比，添加不同激素濃度的IBA，得出1/2 MS+0.8 mg/L IBA +3 g/L活性炭配方生根效果最好，生根率達(dá)到了100%，而且生根時(shí)間相對(duì)比較集中。

本試驗(yàn)主要是在離體培養(yǎng)3個(gè)主要階段的培養(yǎng)基配方上進(jìn)行比較，由于整個(gè)離體培養(yǎng)過(guò)程情況比較復(fù)雜，具體到每個(gè)階段的具體條件及出瓶條件的選取等，還有待于進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)：

[1] 要 ?令，樓松良.番茄新品種“蒙特羅”高產(chǎn)栽培技術(shù)[J].農(nóng)業(yè)科技通訊，2010（7）：212-213.

[2] 馬 ?杰，邱棟梁.番茄組培再生體系優(yōu)化研究[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2011，27（8）：185-189.

[3] 周金梅，宮敬利.不同培養(yǎng)基配方對(duì)L-402番茄愈傷組織的誘導(dǎo)研究[J].北方園藝，2010（21）：158-160.

[4] 甘中祥，李倍金，張錄霞，等.加工番茄未成熟種子培養(yǎng)[J].北方園藝，2012（5）：137-138.

[5] 何秀霞，陸一鳴，白杰英，等.番茄組織培養(yǎng)體系的建立及其影響因素的研究[J].內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2003，18（1）：30-34.

[6] 曹慧穎，張立軍，夏潤(rùn)璽，等.番茄組織培養(yǎng)研究進(jìn)展[J].中國(guó)蔬菜，2012（16）：142-145.

[7] 張麗梅.番茄組織培養(yǎng)與試管苗繁育[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，40（7）：3869-3871.endprint

1.2.3 ?不定芽誘導(dǎo)增殖分化 ?從培養(yǎng)室中挑選愈傷組織誘導(dǎo)效果好、生長(zhǎng)旺盛、無(wú)污染的瓶苗，在超凈臺(tái)下取出切成小段轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基中，增殖培養(yǎng)基采用7個(gè)配比（B1：MS+0.5 mg/L 6-BA;B2：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.02 mg/L IAA;B3：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L IAA;B4：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.06 mg/L IAA; B5：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.02 mg/L NAA;B6：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L NAA;B7：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.06 mg/L NAA）。培養(yǎng)溫度（25±1）℃，光照度2 500～3 000 lx，光照時(shí)間12 h/d，每個(gè)配比接種20瓶，每瓶接入5個(gè)小段，觀察苗木增殖情況。

1.2.4 ?生根的誘導(dǎo) ?挑選生長(zhǎng)良好的增殖苗，在超凈臺(tái)中切成2～3 cm的帶腋芽或嫩梢小段，轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基中，生根培養(yǎng)基采用3個(gè)配比（C1：1/2 MS+ 0.5 mg/L IBA +3 g/L活性炭;C2：1/2MS+0.8 mg/L IBA +3 g/L活性炭;C3：1/2MS+1.0 mg/L IBA +3 g/L活性炭）。培養(yǎng)溫度（25±1）℃，光照度2 500～3 000 lx，光照時(shí)間12 h/d，每個(gè)配比接種20瓶，每瓶接入5個(gè)小段，觀察苗木生根情況[5]。

2 ?結(jié)果與分析

2.1 ?愈傷組織誘導(dǎo)情況

由表1可知，A1、A3培養(yǎng)基的誘導(dǎo)率高于A2和A4培養(yǎng)基，且誘導(dǎo)效果較好，表明NAA濃度低有利于芽點(diǎn)的形成，濃度高反而不利于芽點(diǎn)的形成。而A1、A3兩種培養(yǎng)基相比較，雖然誘導(dǎo)情況相似，但誘導(dǎo)率不同，A1培養(yǎng)基誘導(dǎo)率為72%，而A3培養(yǎng)基達(dá)到了90%，明顯高于A1培養(yǎng)基。因此，A3培養(yǎng)基（MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3）為最佳的誘導(dǎo)培養(yǎng)基。

2.2 ?不定芽誘導(dǎo)增殖分化情況

2.2.1 ?愈傷組織生長(zhǎng)情況 ?接種到增殖培養(yǎng)基后，小段基部陸續(xù)有愈傷組織形成，愈傷組織中形成芽點(diǎn)，分化出叢生芽，連同小段一同生長(zhǎng)，到第23天時(shí)生長(zhǎng)速度下降， 20 d時(shí)愈傷組織生長(zhǎng)情況見表2。由表2可以看出，雖然各培養(yǎng)基形成的愈傷組織大小狀況不同，但均有愈傷組織形成，B2、B3、B4、B5、B6、B7培養(yǎng)基形成的愈傷組織均比B1培養(yǎng)基的大，表明添加IAA和NAA兩種生長(zhǎng)素均有愈傷組織的促進(jìn)作用。但在實(shí)際生產(chǎn)中，形成的愈傷組織過(guò)大或過(guò)小均對(duì)愈傷組織上叢生芽的分化生長(zhǎng)有影響，形成愈傷組織的最佳面積應(yīng)在0.7～1.4 cm2。B5、B6、B7配方中形成的中等大小愈傷組織面積塊多，表明配方中添加NAA更有利于叢生芽的分化生長(zhǎng)。

2.2.2 ?不定芽增殖分化情況 ?由表2可以看出，配方中添加NAA更有利于叢生芽的分化生長(zhǎng)，因此第2次增殖轉(zhuǎn)接時(shí)選用B5、B6、B7號(hào)培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)接后23 d進(jìn)行測(cè)量統(tǒng)計(jì)嫩莖的生長(zhǎng)情況見表3。由表3可以看出，3種培養(yǎng)基生長(zhǎng)系數(shù)均大于2.00，表明3種培養(yǎng)基均可以進(jìn)行擴(kuò)繁，B6培養(yǎng)基莖段的生長(zhǎng)系數(shù)最大，其次是B5，而B7最小。B6生長(zhǎng)系數(shù)大，其苗生長(zhǎng)的要比其他兩種培養(yǎng)基高，轉(zhuǎn)接時(shí)較高的植株截取段數(shù)也會(huì)增多，通常能截取3～4段。因此，B6培養(yǎng)基（MS+0.5 mg/L 6-BA+0.04 mg/L NAA）最為理想，有利于擴(kuò)繁。

2.3 ?生根誘導(dǎo)情況

帶腋芽或嫩梢小段轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基后，定期觀察苗木的生根情況，在轉(zhuǎn)接后第10天及第15天時(shí)統(tǒng)計(jì)生根數(shù)，到第25天時(shí)統(tǒng)計(jì)生根率及生根量，結(jié)果見表4。由表4可以看出，C2培養(yǎng)基在第10天及第15天，生根數(shù)一直最高，25 d時(shí)C2培養(yǎng)基生根率最高，達(dá)到了100%。C2培養(yǎng)基生根時(shí)間相對(duì)集中，在第15天時(shí)，已經(jīng)有96%生根，另生根量平均3～6條，比C1、C3培養(yǎng)基多，可見C2培養(yǎng)基（1/2 MS+ 0.8 mg/L IBA+3 g/L活性炭）最為理想。

3 ?結(jié)論與討論

通過(guò)4個(gè)誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方比較，得知MS+0.5 mg/L 6-BA +0.1 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3培養(yǎng)基最適合芽的誘導(dǎo)，先形成少量的愈傷組織，然后愈傷組織形成芽點(diǎn)，生長(zhǎng)出芽。在增殖擴(kuò)繁培養(yǎng)中，采用了7個(gè)配方，添加細(xì)胞分裂素6-BA及不同濃度的生長(zhǎng)素IAA和NAA，在愈傷組織形成階段可以得出IAA不適合，其誘導(dǎo)的愈傷組織塊比較大，不利于萌發(fā)芽，通過(guò)進(jìn)一步對(duì)NAA不同濃度添加量進(jìn)行比較，得出MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L NAA配方中苗木生長(zhǎng)系數(shù)大，平均苗木生長(zhǎng)量大，有利于擴(kuò)繁，得出其為最佳的增殖配方。在生根階段，采用3個(gè)配比，添加不同激素濃度的IBA，得出1/2 MS+0.8 mg/L IBA +3 g/L活性炭配方生根效果最好，生根率達(dá)到了100%，而且生根時(shí)間相對(duì)比較集中。

本試驗(yàn)主要是在離體培養(yǎng)3個(gè)主要階段的培養(yǎng)基配方上進(jìn)行比較，由于整個(gè)離體培養(yǎng)過(guò)程情況比較復(fù)雜，具體到每個(gè)階段的具體條件及出瓶條件的選取等，還有待于進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)：

[1] 要 ?令，樓松良.番茄新品種“蒙特羅”高產(chǎn)栽培技術(shù)[J].農(nóng)業(yè)科技通訊，2010（7）：212-213.

[2] 馬 ?杰，邱棟梁.番茄組培再生體系優(yōu)化研究[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2011，27（8）：185-189.

[3] 周金梅，宮敬利.不同培養(yǎng)基配方對(duì)L-402番茄愈傷組織的誘導(dǎo)研究[J].北方園藝，2010（21）：158-160.

[4] 甘中祥，李倍金，張錄霞，等.加工番茄未成熟種子培養(yǎng)[J].北方園藝，2012（5）：137-138.

[5] 何秀霞，陸一鳴，白杰英，等.番茄組織培養(yǎng)體系的建立及其影響因素的研究[J].內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2003，18（1）：30-34.

[6] 曹慧穎，張立軍，夏潤(rùn)璽，等.番茄組織培養(yǎng)研究進(jìn)展[J].中國(guó)蔬菜，2012（16）：142-145.

[7] 張麗梅.番茄組織培養(yǎng)與試管苗繁育[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，40（7）：3869-3871.endprint

1.2.3 ?不定芽誘導(dǎo)增殖分化 ?從培養(yǎng)室中挑選愈傷組織誘導(dǎo)效果好、生長(zhǎng)旺盛、無(wú)污染的瓶苗，在超凈臺(tái)下取出切成小段轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基中，增殖培養(yǎng)基采用7個(gè)配比（B1：MS+0.5 mg/L 6-BA;B2：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.02 mg/L IAA;B3：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L IAA;B4：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.06 mg/L IAA; B5：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.02 mg/L NAA;B6：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L NAA;B7：MS+0.5 mg/L 6-BA +0.06 mg/L NAA）。培養(yǎng)溫度（25±1）℃，光照度2 500～3 000 lx，光照時(shí)間12 h/d，每個(gè)配比接種20瓶，每瓶接入5個(gè)小段，觀察苗木增殖情況。

1.2.4 ?生根的誘導(dǎo) ?挑選生長(zhǎng)良好的增殖苗，在超凈臺(tái)中切成2～3 cm的帶腋芽或嫩梢小段，轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基中，生根培養(yǎng)基采用3個(gè)配比（C1：1/2 MS+ 0.5 mg/L IBA +3 g/L活性炭;C2：1/2MS+0.8 mg/L IBA +3 g/L活性炭;C3：1/2MS+1.0 mg/L IBA +3 g/L活性炭）。培養(yǎng)溫度（25±1）℃，光照度2 500～3 000 lx，光照時(shí)間12 h/d，每個(gè)配比接種20瓶，每瓶接入5個(gè)小段，觀察苗木生根情況[5]。

2 ?結(jié)果與分析

2.1 ?愈傷組織誘導(dǎo)情況

由表1可知，A1、A3培養(yǎng)基的誘導(dǎo)率高于A2和A4培養(yǎng)基，且誘導(dǎo)效果較好，表明NAA濃度低有利于芽點(diǎn)的形成，濃度高反而不利于芽點(diǎn)的形成。而A1、A3兩種培養(yǎng)基相比較，雖然誘導(dǎo)情況相似，但誘導(dǎo)率不同，A1培養(yǎng)基誘導(dǎo)率為72%，而A3培養(yǎng)基達(dá)到了90%，明顯高于A1培養(yǎng)基。因此，A3培養(yǎng)基（MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3）為最佳的誘導(dǎo)培養(yǎng)基。

2.2 ?不定芽誘導(dǎo)增殖分化情況

2.2.1 ?愈傷組織生長(zhǎng)情況 ?接種到增殖培養(yǎng)基后，小段基部陸續(xù)有愈傷組織形成，愈傷組織中形成芽點(diǎn)，分化出叢生芽，連同小段一同生長(zhǎng)，到第23天時(shí)生長(zhǎng)速度下降， 20 d時(shí)愈傷組織生長(zhǎng)情況見表2。由表2可以看出，雖然各培養(yǎng)基形成的愈傷組織大小狀況不同，但均有愈傷組織形成，B2、B3、B4、B5、B6、B7培養(yǎng)基形成的愈傷組織均比B1培養(yǎng)基的大，表明添加IAA和NAA兩種生長(zhǎng)素均有愈傷組織的促進(jìn)作用。但在實(shí)際生產(chǎn)中，形成的愈傷組織過(guò)大或過(guò)小均對(duì)愈傷組織上叢生芽的分化生長(zhǎng)有影響，形成愈傷組織的最佳面積應(yīng)在0.7～1.4 cm2。B5、B6、B7配方中形成的中等大小愈傷組織面積塊多，表明配方中添加NAA更有利于叢生芽的分化生長(zhǎng)。

2.2.2 ?不定芽增殖分化情況 ?由表2可以看出，配方中添加NAA更有利于叢生芽的分化生長(zhǎng)，因此第2次增殖轉(zhuǎn)接時(shí)選用B5、B6、B7號(hào)培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)接后23 d進(jìn)行測(cè)量統(tǒng)計(jì)嫩莖的生長(zhǎng)情況見表3。由表3可以看出，3種培養(yǎng)基生長(zhǎng)系數(shù)均大于2.00，表明3種培養(yǎng)基均可以進(jìn)行擴(kuò)繁，B6培養(yǎng)基莖段的生長(zhǎng)系數(shù)最大，其次是B5，而B7最小。B6生長(zhǎng)系數(shù)大，其苗生長(zhǎng)的要比其他兩種培養(yǎng)基高，轉(zhuǎn)接時(shí)較高的植株截取段數(shù)也會(huì)增多，通常能截取3～4段。因此，B6培養(yǎng)基（MS+0.5 mg/L 6-BA+0.04 mg/L NAA）最為理想，有利于擴(kuò)繁。

2.3 ?生根誘導(dǎo)情況

帶腋芽或嫩梢小段轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基后，定期觀察苗木的生根情況，在轉(zhuǎn)接后第10天及第15天時(shí)統(tǒng)計(jì)生根數(shù)，到第25天時(shí)統(tǒng)計(jì)生根率及生根量，結(jié)果見表4。由表4可以看出，C2培養(yǎng)基在第10天及第15天，生根數(shù)一直最高，25 d時(shí)C2培養(yǎng)基生根率最高，達(dá)到了100%。C2培養(yǎng)基生根時(shí)間相對(duì)集中，在第15天時(shí)，已經(jīng)有96%生根，另生根量平均3～6條，比C1、C3培養(yǎng)基多，可見C2培養(yǎng)基（1/2 MS+ 0.8 mg/L IBA+3 g/L活性炭）最為理想。

3 ?結(jié)論與討論

通過(guò)4個(gè)誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方比較，得知MS+0.5 mg/L 6-BA +0.1 mg/L NAA +1.0 mg/L GA3培養(yǎng)基最適合芽的誘導(dǎo)，先形成少量的愈傷組織，然后愈傷組織形成芽點(diǎn)，生長(zhǎng)出芽。在增殖擴(kuò)繁培養(yǎng)中，采用了7個(gè)配方，添加細(xì)胞分裂素6-BA及不同濃度的生長(zhǎng)素IAA和NAA，在愈傷組織形成階段可以得出IAA不適合，其誘導(dǎo)的愈傷組織塊比較大，不利于萌發(fā)芽，通過(guò)進(jìn)一步對(duì)NAA不同濃度添加量進(jìn)行比較，得出MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L NAA配方中苗木生長(zhǎng)系數(shù)大，平均苗木生長(zhǎng)量大，有利于擴(kuò)繁，得出其為最佳的增殖配方。在生根階段，采用3個(gè)配比，添加不同激素濃度的IBA，得出1/2 MS+0.8 mg/L IBA +3 g/L活性炭配方生根效果最好，生根率達(dá)到了100%，而且生根時(shí)間相對(duì)比較集中。

本試驗(yàn)主要是在離體培養(yǎng)3個(gè)主要階段的培養(yǎng)基配方上進(jìn)行比較，由于整個(gè)離體培養(yǎng)過(guò)程情況比較復(fù)雜，具體到每個(gè)階段的具體條件及出瓶條件的選取等，還有待于進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)：

[1] 要 ?令，樓松良.番茄新品種“蒙特羅”高產(chǎn)栽培技術(shù)[J].農(nóng)業(yè)科技通訊，2010（7）：212-213.

[2] 馬 ?杰，邱棟梁.番茄組培再生體系優(yōu)化研究[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2011，27（8）：185-189.

[3] 周金梅，宮敬利.不同培養(yǎng)基配方對(duì)L-402番茄愈傷組織的誘導(dǎo)研究[J].北方園藝，2010（21）：158-160.

[4] 甘中祥，李倍金，張錄霞，等.加工番茄未成熟種子培養(yǎng)[J].北方園藝，2012（5）：137-138.

[5] 何秀霞，陸一鳴，白杰英，等.番茄組織培養(yǎng)體系的建立及其影響因素的研究[J].內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2003，18（1）：30-34.

[6] 曹慧穎，張立軍，夏潤(rùn)璽，等.番茄組織培養(yǎng)研究進(jìn)展[J].中國(guó)蔬菜，2012（16）：142-145.

[7] 張麗梅.番茄組織培養(yǎng)與試管苗繁育[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，40（7）：3869-3871.endprint