王娟娟,劉通義,趙眾從,孫昆,任順順,彭明明
(1.中國石化東北油氣分公司工程技術(shù)研究院,吉林 長春 130062;2.西南石油大學(xué) 油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610500;3.中石化中原石油工程有限公司井下特種作業(yè)公司,河南 濮陽 457001)
縫網(wǎng)壓裂技術(shù)是頁巖氣開發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)之一,為了在儲(chǔ)層中形成壓裂縫網(wǎng),頁巖氣開發(fā)必須進(jìn)行大排量、大液量壓裂施工。在設(shè)備功率一定的情況下,壓裂用滑溜水在井筒中摩阻高,用于造縫的有效功率就小,將會(huì)限制裂縫的形成和延伸,影響壓裂施工效果[1],高效減阻劑的使用也就成為提高施工效果的關(guān)鍵。
減阻劑是一種用于降低流體管道湍流阻力的水溶性或油溶性試劑,國內(nèi)常用的減阻劑有羥丙基胍膠、高分子量聚丙烯酰胺等[2]。羥丙基胍膠減阻劑是一種半乳甘露聚糖,容易被微生物降解,降阻效果也一般。常規(guī)的高分子量聚丙烯酰胺又存在溶解速度慢、對(duì)水質(zhì)要求高等問題。
本文根據(jù)高分子聚合物減阻原理,研發(fā)了一種不含有機(jī)溶劑、速溶、降阻率高的水溶性減阻劑乳液,并對(duì)其性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)。
丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、過硫酸銨(APS)、亞硫酸氫鈉(SB)、硫酸銨(AS)、氫氧化鈉、乙醇均為分析純;穩(wěn)定劑BC20、單體B-10 為自制;高純氮?dú)?99.999%)。
WQF-520 傅里葉變換紅外光譜儀;RS6000 高級(jí)流變儀;流動(dòng)回路摩阻測試系統(tǒng),自制。
去離子水中溶解3 g 穩(wěn)定劑BC20、15 g 硫酸銨、0.05 g EDTA-2Na、15.8 g AM、4.5 g AA 和2.3 g單體B-10,倒入四口燒瓶中。將燒瓶置于恒溫水浴中,裝上冷凝管、溫度計(jì)、攪拌器、氮?dú)鈱?dǎo)管,通氮?dú)獬?0 min 后加入引發(fā)劑,恒溫40 ℃反應(yīng)8 h,得到白色膠乳狀產(chǎn)品。
1.3.1 FTIR 將降阻劑乳液用無水乙醇沉淀出高分子聚合物,并反復(fù)洗滌,真空干燥至恒重。采用KBr 壓片法制樣,進(jìn)行紅外光譜測試。
1.3. 2 特性粘數(shù)測定 將烘干的試樣用1.00 mol/L 的氯化鈉溶液配制0.1 g/L 的聚合物溶液,在(30 ±0.01)℃的恒溫水浴中,用烏式粘度計(jì)測定特性粘數(shù)。
1.3.3 溶解性 將1 000 mL 自來水(自來水總礦化度≤500 mg/L)倒入Warring 混調(diào)器樣品杯中,調(diào)整混調(diào)器轉(zhuǎn)速至旋渦見底,快速滴加5. 00 mL(0.5%)減阻劑乳液,旋渦閉合時(shí)間即為溶解時(shí)間。
1.3.4 粘彈性 使用流變儀測定,采用C60/1°Ti錐平板測試系統(tǒng),錐板直徑60 mm,錐角1°,兩板間隙0.104 mm,在30 ℃、2 Hz、0.1 Pa 下測定。
1.3.5 耐溫耐剪切性能 使用流變儀測定,采用高溫密閉測試系統(tǒng),測量轉(zhuǎn)子為PZ38,轉(zhuǎn)子直徑38 mm,在65 ℃、170 s-1下測試。
1.3.6 降阻性能測試 采用流動(dòng)回路摩阻測試系統(tǒng)對(duì)減阻劑進(jìn)行降阻測試,與清水作對(duì)比,向清水中加入一定濃度的減阻劑。選用8 mm 的管路進(jìn)行測試,記錄流體通過管路后的摩阻壓降,計(jì)算減阻率[3]。
式中 η——降阻率,%;
ΔP水——清水通過測試管路時(shí)的壓降,MPa;
ΔP——同一流量下減阻劑水溶液通過測試管路時(shí)的壓降,MPa。
減阻劑乳液中聚合物的FTIR 光譜見圖1。
由圖1 可知,3 426 cm-1處為—CONH2的N—H的伸縮振動(dòng)吸收峰;2 933 cm-1處為C—H 的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰;1 681 cm-1處為—CONH2的伸縮振動(dòng)吸收峰;1 567 cm-1和1 407 cm-1處分別為—COO—的反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰;1 178 cm-1和1 039 cm-1為—SO3-的 吸收 峰。由以上分析可知,3 種單體發(fā)生了共聚合反應(yīng),生成了目標(biāo)產(chǎn)物。
圖1 減阻劑FTIR 光譜圖Fig.1 FTIR spectrum of DRA
穩(wěn)定劑BC20 是一種陰離子型聚合物,在共聚物的生成過程中,共聚物微顆粒被吸附分散在穩(wěn)定劑表面,提供空間障礙作用和靜電排斥作用,使得減阻劑乳液具有良好的分散穩(wěn)定性能[4]。表1 對(duì)比了不同穩(wěn)定劑加量對(duì)減阻劑特性粘數(shù)和穩(wěn)定性的影響。
表1 穩(wěn)定劑濃度對(duì)減阻劑乳液穩(wěn)定性的影響Table 1 Influence of stabilizer concentration on DRA emulsion stability
由表1 可知,穩(wěn)定劑用量在6% ~9%,能制備出流動(dòng)性、穩(wěn)定性都很好的減阻劑乳液,穩(wěn)定劑用量為8%時(shí),共聚物的特性粘數(shù)最高,穩(wěn)定劑用量超過10%后,產(chǎn)品的流動(dòng)性、穩(wěn)定性都降低。
用硫酸銨為分相劑,硫酸銨濃度對(duì)減阻劑乳液的影響見表2。
表2 分散劑濃度對(duì)乳液的影響Table 2 Influence of dispersant concentration on emulsion
由表2 可知,硫酸銨濃度為22% ~24%時(shí),可以使產(chǎn)物從溶液中相分離出來,硫酸銨濃度低于18%時(shí),共聚物沒有發(fā)生分相析出,導(dǎo)致了溶液聚合;硫酸銨濃度高于25%時(shí),由于硫酸根的反電解質(zhì)作用,形成凝膠,造成共聚物分層。適宜的硫酸銨濃度為22% ~24%。
動(dòng)態(tài)流變測試將粘彈性分解為儲(chǔ)能模量G'和損耗模量G''兩個(gè)參數(shù)。儲(chǔ)能模量G'表示在應(yīng)力作用下變形過程中能量的儲(chǔ)存,反映了彈性的大小,損耗模量G''表示在應(yīng)力作用下變形過程中能量的消耗,反映了粘性的大小[7]。使用流變儀在30 ℃、2 Hz、0.1 Pa 下測定0.2%的減阻劑溶液的粘彈性,結(jié)果見圖2。
圖2 0.2%的減阻劑水溶液粘彈性曲線Fig.2 Viscoelastic curve of 0.2% aqueous solution of DRA
由圖2 可知,在恒定頻率和應(yīng)力時(shí),減阻劑溶液的模量隨時(shí)間變化基本保持不變,儲(chǔ)能模量G'略高于耗能模量G'',減阻劑溶液表現(xiàn)出了明顯的粘彈性特征。
使用高溫流變儀選用高溫密閉系統(tǒng),在65 ℃、170 s-1下測定濃度為0.2%的減阻劑溶液在連續(xù)剪切90 min 后表觀粘度隨時(shí)間變化關(guān)系,見圖3。
圖3 0.2%的減阻劑水溶液粘溫曲線Fig.3 Viscosity-temperature curve of 0.2%aqueous solution of DRA
由圖3 可知,在65 ℃下,隨著溫度逐漸升高,樣品的粘度呈逐漸下降的趨勢,但溫度達(dá)到設(shè)定值后表觀粘度下降趨勢較為平緩。共聚物中由于磺酸基團(tuán)的存在,抑制了酰胺基團(tuán)的水解,減阻劑溶液表現(xiàn)出了較好的耐溫耐剪切性能。
使用自來水配制0.2%的減阻劑水溶液,將其加入摩阻測試系統(tǒng)中,測定減阻劑在不同流速下的降阻率,結(jié)果見圖4。
圖4 0.2%的減阻劑水溶液降阻率與流量的關(guān)系Fig.4 Relationship between frictional pressure drop and flow 0.2% aqueous solution of DRA
由圖4 可知,0.2%的減阻劑水溶液的最大降阻率超過70%,表現(xiàn)出了良好的降阻特性。
(1)采用水分散聚合法制備減阻劑乳液時(shí),穩(wěn)定劑BC20 的最優(yōu)用量在6% ~9%。當(dāng)穩(wěn)定劑用量為8%時(shí),制備的減阻劑乳液中共聚物的特性粘數(shù)最高。
(2)分相劑硫酸銨的濃度是制備減阻劑乳液的關(guān)鍵,過高或過低都不能使生成的共聚物從溶液中均勻鹽析分相出來,分散聚合就將變成溶液聚合,產(chǎn)品將結(jié)塊,適宜的硫酸銨濃度為22% ~24%。
(3)減阻劑溶液具有明顯的粘彈性特征,耐溫耐剪切性能良好,0.2%的減阻劑水溶液的最大降阻率超過70%,表現(xiàn)出了良好的降阻特性,能夠作為滑溜水用減阻劑使用。
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